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非奈利酮(Finerenone)多少钱一盒

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医学编辑
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2024-05-16 11:35:42

非奈利酮(Finerenone)多少钱一盒,非奈利酮(Finerenone)美国版规格10mg*30片价格大概是5900元左右,规格20mg*30片价格大概是6000元左右;拜耳出口日本版非奈利酮(可申达)规格:20mg*100片装,价格大概是8000一盒,规格是10mg*100片装,价格大概是7000一盒;孟加拉珠峰版非奈利酮(可申达)规格10mg*10片,价格大概是290一盒。

非奈利酮(Finerenone)是一种针对糖尿病患者并伴有心肌梗塞或心力衰竭病史的患者的药物。它能够通过抑制醛固酮接受体来减少心血管事件的风险。许多人关心的问题是,非奈利酮的价格如何?一盒非奈利酮药物的费用是多少?在本文中,我们将探讨非奈利酮的价格以及其在糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭治疗中的作用。

1. 非奈利酮的价格与疗效的关系

非奈利酮是一种新型的药物,其独特的作用机制使其成为治疗糖尿病患者心血管并发症的有希望的选择。这种药物的价格相对较高。具体而言,一盒非奈利酮的价格在不同国家和地区可能会有所不同,受到多种因素的影响,如药物的供应情况、医疗保险政策等。

2. 非奈利酮价格的市场情况

根据最新市场研究,非奈利酮药物的价格通常较高。这一点主要是因为该药物的研发和生产成本较高,同时其在心血管疾病治疗中的疗效也被广泛认可。因此,购买一盒非奈利酮可能需要一定的费用投入。

3. 考虑到药物效益的价值

尽管非奈利酮的价格较高,但对于糖尿病患者并伴有心肌梗塞或心力衰竭的患者来说,它可能是物有所值的。这是因为非奈利酮能够有效降低心血管事件的风险,提高患者的生活质量和预后。因此,针对具体的病情和医生的建议进行权衡,患者可以根据个人经济状况和治疗需求来考虑是否选择使用非奈利酮。

4. 寻找价格优势和替代品

对于那些价格敏感的患者或缺乏医疗保险覆盖的患者,找到价格相对亲民的药物和替代品是非常重要的。这可能包括与医生协商寻找其他合适的治疗选项,或者寻找在药物市场上价格相对较低的互换品。

总的来说,非奈利酮作为一种治疗糖尿病患者心血管并发症的新型药物,它的价格可能会较高。对于那些病情需要的患者来说,非奈利酮的疗效可能是物有所值的。患者应该理性对待,根据自身的经济状况和治疗需求,与医生充分交流,综合考虑后做出决策。此外,寻找价格优势和替代品也是一个重要的选择,以帮助患者在药物治疗中找到更合适的平衡点。

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非奈利酮(Finerenone)的效果及注意事项有哪些
非奈利酮(Finerenone)的效果及注意事项有哪些,非奈利酮(Finerenone)是一种新型心血管药物,主要功效在于缓解和减轻与2型糖尿病相关的肾脏问题。非奈利酮片能够减轻肾脏的炎症和纤维化反应,防止进一步的肾脏损伤。同时,非奈利酮片还可以减少尿蛋白和尿酸的排泄,改善肾小球滤过功能,并降低尿酸盐的沉积,从而减轻肾脏的负担。此外,非奈利酮片还可以治疗与2型糖尿病相关的心脏问题。非奈利酮(Finerenone)是一种通过靶向矿皮质激素受体(MR)来调节多种生理过程的药物。它被广泛用于治疗糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭等疾病。本文将介绍非奈利酮的效果及注意事项。 非奈利酮的效果 1. 降低糖尿病风险:非奈利酮在糖尿病患者中发挥重要作用。它能够抑制矿皮质激素对肝脏的影响,降低血糖水平,并减少其它糖尿病并发症的发生风险。 2. 保护心肌梗塞患者:心肌梗塞是一种严重的心脏疾病,可导致心肌损伤。非奈利酮具有保护心肌的作用,可以减轻心肌梗塞引起的损伤,并有助于恢复心肌功能。 3. 缓解心力衰竭:心力衰竭是心脏功能减弱导致心脏无法正常泵血的疾病。非奈利酮可通过抑制矿皮质激素对心脏和肾脏的不良影响,减轻心肌负荷,改善心脏功能,并减少心脏不良事件的发生。 非奈利酮的注意事项 1. 用药前咨询医生:在使用非奈利酮之前,务必咨询专业医生,并按照医生的指导进行用药。医生会评估您的病情、药物相互作用及可能的副作用,从而为您制定个体化的治疗方案。 2. 注意药物相互作用:非奈利酮可能与其他药物发生相互作用,如利尿剂、抗凝剂和血压药物等。在使用非奈利酮期间,应遵循医生的建议,避免或减少可能的药物相互作用。 3. 注意副作用:非奈利酮可能引起一些副作用,如低钾血症、乏力和头晕等。如果出现副作用,请立即告知医生,并寻求适当的医疗帮助。 4. 遵循用药指南:准确遵循非奈利酮的用药指南,按时服药,不超量使用。不要停止用药或改变剂量,除非在医生的指导下进行。 总结起来,非奈利酮(Finerenone)作为一种调节多种生理过程的药物,被广泛应用于糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭的治疗中。但在使用非奈利酮时,务必咨询医生、注意药物相互作用和副作用,并遵循用药指南,以确保安全有效地使用这种药物。
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2024-12-24 09:21:23
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非奈利酮(Finerenone)用法用量、副作用、注意事项
非奈利酮(Finerenone)用法用量、副作用、注意事项,非奈利酮(Finerenone)的副作用主要包括:1.刺激消化道,可能会给消化道带来一定的损伤,容易出现上腹部疼痛、反酸嗳气等症状,还有可能会影响消化。2.可能会导致过敏反应,通常会伴随皮肤瘙痒、长红疹等,还有可能会影响正常的呼吸。3.可能会损伤肾脏,长时间使用这种药物,还有可能会导致肾功能受损,容易影响正常的排尿。除此之外,还有可能会损伤性功能等。糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭是一些常见的心血管疾病,对患者的健康产生了严重威胁。非奈利酮(Finerenone)是一种被广泛研究的药物,用于治疗这些疾病的患者。本文将介绍非奈利酮的用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解并正确使用该药物。 1. 用法用量 非奈利酮通常以片剂的形式口服。每天一次,最好在同一时间服用,以确保稳定的血药浓度。用量应根据医生的嘱咐和患者的特定情况而定。一般来说,起始剂量是25毫克,然后根据患者的反应进行调整。如果需要调整用量,应在医生的指导下进行。 2. 副作用 使用非奈利酮可能会出现一些副作用,这些副作用的严重程度因个人而异。常见的副作用包括头痛、低血压、高钾血症和胃肠道不适,例如恶心和腹泻。少数患者可能会出现皮疹、肝功能异常或肾功能异常。如果出现任何副作用,应及时向医生报告。 3. 注意事项 在使用非奈利酮时,需要注意以下几点: 3.1 不良反应的预防和监测:定期检查肾功能、钾离子水平、血压和体重变化等指标是非常重要的。医生会根据患者的具体情况来规划相应的监测计划。 3.2 调整钾摄入量:由于非奈利酮可能导致高钾血症,患者需避免高钾食物的摄入,如香蕉、橙子、土豆等。此外,患者应遵循医生的建议,避免过量摄入钾补充剂。 3.3 药物相互作用:在使用非奈利酮之前,必须告知医生所服用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与非奈利酮相互作用,影响药物的功效或增加副作用的发生。 3.4 孕妇和哺乳期妇女:非奈利酮对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定。在使用非奈利酮之前,应向医生咨询,并告知自己是否怀孕或计划怀孕。 非奈利酮是治疗糖尿病、心肌梗塞和心力衰竭的一种重要药物。患者在使用非奈利酮时应遵循医生的指导,并注意药物的用法用量、可能的副作用和注意事项。及时向医生报告任何不适或疑问,以确保药物的有效性和安全性。
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2024-12-23 09:02:24
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非奈利酮(Finerenone)在国内上市了吗
非奈利酮(Finerenone)在国内上市了吗,非奈利酮(Finerenone)经美国FDA批准于2021年07月09日上市。国内上市时间是2022年6月28日。随着科技的迅猛发展,医药领域亦取得了长足的进展。近年来,糖尿病、心肌梗塞以及心力衰竭等疾病的发病率不断攀升,给患者们的生活带来了巨大的困扰。为了更好地帮助患者缓解病情,世界各地的研究人员持续探索创新的治疗方法。在这样的背景下,非奈利酮(Finerenone)作为一种新型药物备受关注。本文将就非奈利酮在国内的上市情况进行探讨。 1. 非奈利酮:治疗糖尿病及心血管疾病的新选择 非奈利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,其作用机制是通过抑制醛固酮受体的活性,进而减少抗利尿激素醛固酮的分泌和作用。这一药物被广泛应用于糖尿病患者合并有心血管疾病的治疗中。非奈利酮的独特机制使其能够同时发挥利尿作用、控制高血压、改善肾脏功能,并有望减少病人心血管事件风险。 2. 国内的上市情况 截至目前(2024年4月),非奈利酮在国内尚未正式上市。该药物已在其他国家获得了上市许可并开始广泛应用于临床实践中。非奈利酮在国际上的临床试验结果显示,相比传统的醛固酮受体拮抗剂,该药物在改善心血管功能和减少肾脏损伤方面具有更好的效果。 3. 相关研究和未来展望 近年来,中国的医药研究机构也开始关注非奈利酮的研发和临床试验。根据目前的研究进展,非奈利酮的用途不仅仅局限于糖尿病患者并发心血管疾病的治疗,还可以在心脏病变、心力衰竭等方面发挥重要的作用。但是,由于国内审批程序的复杂性和时间的消耗,非奈利酮的上市时间以及是否被国内药监部门批准仍然未知。 4. 结语 非奈利酮作为一种新型药物,为糖尿病和心血管疾病的治疗提供了新的选择。在国内,尽管非奈利酮尚未正式上市,但它的研究和应用前景仍然备受期待。相信随着科研技术和审批程序的进一步完善,非奈利酮很可能会进入中国市场,并为广大患者带来新的治疗机会。我们期待着更多有关非奈利酮在国内的研究和上市进展。
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2024-12-22 16:51:54
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非奈利酮(Finerenone)是什么时候上市的
非奈利酮(Finerenone)是什么时候上市的,非奈利酮(Finerenone)经美国FDA批准于2021年07月09日上市。国内上市时间是2022年6月28日。非奈利酮(Finerenone)是一种刚刚上市的药物,它在糖尿病患者以及伴有心肌梗塞和心力衰竭的患者中具有重要的治疗作用。本文将介绍非奈利酮的上市时间以及它在相关疾病治疗中的重要性。 1. 非奈利酮:一种新的治疗选择 2. 糖尿病和心血管疾病的挑战 糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,而心肌梗塞和心力衰竭则是心血管疾病的严重并发症。这些疾病对患者的健康和生活质量构成了巨大的威胁。尽管目前已经存在一些用于治疗这些疾病的药物,但仍存在许多临床挑战和治疗限制。 3. 非奈利酮的上市时间 非奈利酮最初是由制药公司制造的一种选择性抗早期受体剂(MRAs)。根据相关的临床试验和研究,非奈利酮不仅显示出很好的降低血压的功效,还显示出在糖尿病患者中有针对性地减少尿蛋白排泄的作用。这些有益的结果导致非奈利酮被广泛认可,并获得相关药物管理机构的批准。 非奈利酮于近期正式上市,为糖尿病患者以及合并心肌梗塞和心力衰竭的患者带来了新的治疗选择。它被认为是一种创新性的药物,能够有效地控制血压、减少尿蛋白排泄以及改善心功能。 4. 非奈利酮的重要性 非奈利酮的上市对糖尿病患者和心血管疾病患者具有重要的意义。首先,它提供了一种新的药物选择,可以增加患者在治疗中的灵活性。其次,非奈利酮不仅可以控制血压,还对尿蛋白排泄进行了针对性的干预,从而有助于保护肾脏功能。此外,非奈利酮还被证明可以改善心脏功能,减轻心衰症状,并降低心血管事件发生的风险。 综上所述,非奈利酮作为一种新的药物,已经成功上市,并为糖尿病患者和心血管疾病患者提供了一种重要的治疗选择。它的上市时间标志着现代医学领域的一项进步,为这些患者带来了更好的疾病管理和生活质量提升的机会。在未来,非奈利酮有望发展出更多的临床应用,为患者带来更多的福祉。
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2024-12-22 15:12:23
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丝裂霉素C-Mitomycin C,Jelmyto, 丝裂霉素
丝裂霉素C纳入医保了吗
导读:丝裂霉素C纳入医保了吗,丝裂霉素C(Mitomycin C)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。丝裂霉素C是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括胃癌、胰腺癌和膀胱癌。近年来,随着国家医疗政策的不断调整,患者对丝裂霉素C是否纳入医保的关注度日益提高。本文将围绕这一话题进行探讨,以帮助患者和医疗工作者更好地了解相关信息。 1. 丝裂霉素C的基本概述 丝裂霉素C(Mitomycin C)是一种来源于土壤细菌的抗肿瘤药物,其主要作用机制是通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制肿瘤的生长。它被广泛用于多种癌症的化疗方案,尤其是在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中表现出了显著的疗效。 2. 胃癌的治疗现状 胃癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,其治疗通常包括手术、化疗和放疗等多种手段。丝裂霉素C因其对胃癌细胞的显著抑制作用,经常被纳入相关的化疗方案,尤其是在晚期胃癌患者中。其有效性也使得该药物在治疗过程中成为医生的重要选择之一。 3. 胰腺癌的挑战 胰腺癌是一种预后不良的肿瘤,通常在发现时已进入晚期,治疗难度大。在这种情况下,化疗成为了不可或缺的治疗方式。丝裂霉素C在一些临床试验中展现了对胰腺癌患者的积极影响,尤其是与其他药物联用时,能够增强疗效,提高患者的生存率。 4. 膀胱癌的应用 膀胱癌的治疗同样面临挑战,丝裂霉素C在膀胱癌的化疗方案中常被使用。研究表明,该药物能够有效控制肿瘤进展,改善患者的生活质量。而在某些复发性或转移性膀胱癌患者中,丝裂霉素C的使用效果更加明显,成为重要的治疗选择。 关于丝裂霉素C是否已纳入医保的问题,当前仍存在不同声音。许多患者和医疗机构希望其能够尽快纳入医保,以降低患者的经济负担,提高治疗可及性。随着政策的不断变化,丝裂霉素C的医保覆盖情况可能会发生变化,因此患者在接受治疗前,建议咨询专业的医疗机构,了解最新的医保政策。同时,关注国家对抗肿瘤药物的支持力度,争取更好的治疗条件。 丝裂霉素C作为一种重要的抗肿瘤药物,在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中发挥着积极作用。随着医保政策的不断改革,我们期待未来能有更多的患者能够受益于这一有效的治疗方案。
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2025-01-19 11:00:38
枣仁安神胶囊-枣仁安神胶囊
枣仁安神胶囊使用过程中有禁忌吗
导读:枣仁安神胶囊是一种常用的中药制剂,主要成分为枣仁、酸枣仁等,广泛应用于治疗失眠、焦虑、抑郁等症状。其具有镇静安神、改善睡眠的作用,深受很多患者的青睐。在使用枣仁安神胶囊的过程中,也存在一些禁忌事项需要注意。 一、孕妇和哺乳期妇女 对于孕妇和哺乳期的妇女,建议在使用枣仁安神胶囊之前咨询医生。虽然一般认为该药物相对安全,但由于缺乏大规模的临床试验数据,使用仍需谨慎,避免对胎儿或婴儿产生潜在影响。 二、脾胃虚弱者 枣仁安神胶囊具有一定的滋补作用,但对于脾胃虚弱、消化不良的人群,可能会导致不适症状,如恶心、腹胀等。因此,脾胃功能较弱者在使用时应特别注意,并可考虑调整用药或选择其他适合的调理方式。 三、过敏体质人士 对枣仁成分过敏的患者应避免使用枣仁安神胶囊。此外,如果在使用过程中出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 四、合并使用其他镇静药物 在使用枣仁安神胶囊的同时,如果正在服用其他镇静药物或抗抑郁药物,需谨慎,因为这可能会导致药物之间的相互作用,增加副作用的风险。在这种情况下,应咨询医生,了解可能的交互影响。 五、特殊疾病患者 对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病等疾病的患者,使用枣仁安神胶囊时应格外谨慎。这些人群的药物代谢和排泄能力可能受损,易出现药物蓄积与中毒现象,因此在使用前务必咨询专业医生,遵循医嘱。 六、长期使用的风险 尽管枣仁安神胶囊是基于中药成分,相对安全,但长期依赖使用可能导致体内对药物的耐受性改变,影响药效。因此,对于需要长期使用者,应定期评估身体状况,并考虑在医生指导下调整用药方案。 结语 总的来说,虽然枣仁安神胶囊在安神助眠方面有显著效果,但使用过程中仍需遵循上述禁忌,确保安全有效。任何药物的使用都应该在专业医生的指导下进行,特别是当患者有特殊情况时,不可盲目用药。希望每位使用者都能在安全的情况下,获得更好的健康与生活质量。
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2025-01-19 10:59:59
德曲妥珠单抗-Trastuzumab deruxtecan,优赫得,Enhertu,德喜曲妥珠单抗,ENHERTU,fam-trastuzumab,deruxtecan-nxki,DS8201,T-DXd
德曲妥珠单抗国内有没有上市
导读:德曲妥珠单抗国内有没有上市,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)于2022年8月11日在美国上市,中国上市时间是2023年3月24日。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗上引起了广泛关注。随着这一药物的逐步发展,许多患者和医务工作者对其在中国市场的上市进展表示了浓厚的兴趣。本文将探讨德曲妥珠单抗在国内的上市情况及其在多种癌症中的应用。 1. 德曲妥珠单抗的背景 德曲妥珠单抗是一种抗HER2的抗体药物偶联物(ADC),它由曲妥珠单抗(trastuzumab)和化疗药物结合而成。该药物的设计旨在同时通过靶向HER2受体进行精准治疗,并提供强效的细胞毒性,进而提升治疗效果。在多项临床试验中,德曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的疗效取得了显著成效。 2. 在中国的上市进程 截至目前,德曲妥珠单抗在中国尚未正式上市。虽然在国际上,该药物已获得批准用于多种适应症,包括HER2阳性的乳腺癌和胃癌;但是在中国,相关的审批流程仍在进行中。根据药品监管部门的要求,德曲妥珠单抗需经过严格的临床试验和上市申请审核。 3. 临床应用与疗效 德曲妥珠单抗在临床试验中表现出良好的疗效,尤其在对难治性肿瘤患者的治疗中。对于HER2阳性乳腺癌患者,研究表明其能够显著延长无进展生存期(PFS)。此外,德曲妥珠单抗也在小细胞肺癌等其他癌种中展现出潜在的应用价值,推动了这一领域的进一步研究。 4. 未来展望 尽管德曲妥珠单抗在中国的上市尚需时日,但药物的开发和研究势头良好。随着临床数据的不断积累和患者对新治疗方案需求的增加,未来该药物有望为更多肿瘤患者提供新的治疗选择。医药行业和患者群体都在期待这一创新药物能够尽快进入市场。 综上所述,德曲妥珠单抗作为一款新型抗癌药物,在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗中展现出广阔的前景。虽然其在国内的上市尚未完成,但随着临床验证和监管进程的推进,未来的应用前景令人期待。希望该药物能尽快为中国的患者带来新的希望与治疗选择。
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2025-01-19 10:54:20
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼在国内上市了吗
导读:多巴丝肼在国内上市了吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,其主要成分为左旋多巴和本赛拉嗪。近年来,随着全球对帕金森病治疗的重视,该药物在许多国家和地区获得了上市批准。本文将探讨多巴丝肼在国内的上市情况及其临床应用前景。 1. 什么是多巴丝肼 多巴丝肼是一种复方制剂,通常由左旋多巴(Levodopa)和本赛拉嗪(Benserazide)组成。左旋多巴是一种能够转化为多巴胺的前体药物,通过补充体内多巴胺的不足,以缓解帕金森病患者的运动症状。而本赛拉嗪则能够减轻左旋多巴在外周的代谢,增加其在中枢神经系统的有效浓度,从而提高治疗效果并减少副作用。 2. 国内上市情况 截至目前,多巴丝肼在国内的正式上市情况仍然较为复杂。根据相关资料,虽然国内存在多巴丝肼的临床研究和关注,但尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的全面批准。此外,国内一些制药公司正在进行相关的研发工作,期待能在未来尽快将此药物推向市场。 3. 帕金森病的治疗现状 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,表现为运动迟缓、震颤、肌肉僵硬等症状。目前,治疗帕金森病的药物主要包括左旋多巴、多巴胺激动剂及其他辅助药物。随着年龄的增长,患者对药物的反应逐渐减弱,因此,探索新型组合药物如多巴丝肼显得尤为重要。 4. 多巴丝肼的临床应用前景 多巴丝肼的临床应用前景广阔,其复方制剂的优势在于能够为帕金森患者提供更为稳定和持久的疗效。通过减少药物波动,改善患者的生活质量。此外,随着科学研究的深入,多巴丝肼在帕金森病的早期和晚期不同阶段的应用也提供了新的治疗思路。 综上所述,多巴丝肼在国内尚未正式上市,但随着对帕金森病治疗的重视和市场需求的增加,相信这一药物在未来将有望进入国内市场,为更多患者提供治疗选择。在科学研究和临床实践的推动下,我们期待看到更多关于多巴丝肼的积极进展。
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2025-01-19 10:48:21
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