欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 舒格利单抗(Sugemalimab)的成份、性状及规格

舒格利单抗(Sugemalimab)的成份、性状及规格

找药网
医学编辑
阅读量:1111
2024-06-17 10:32:22

舒格利单抗(Sugemalimab)的成份、性状及规格,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为:舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。舒格利单抗(Sugemalimab)剂型:注射剂;为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。舒格利单抗(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的治疗非小细胞肺癌的药物,它具有独特的成份、特点和规格。本文将对舒格利单抗的成份、性状及规格进行详细介绍。

首先,让我们了解舒格利单抗的成份以及它的主要特点。

1. 成份介绍

舒格利单抗是一种单克隆抗体药物,其主要成分是由基因重组技术生产的人源化单抗。它与PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)的结合,抑制肿瘤细胞对免疫系统的逃逸,从而增强机体的免疫应答,抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 性状描述

舒格利单抗呈无色透明液体,无明显悬浮物或沉淀。其pH值在6.0~8.0之间,稳定性良好。在常温下存放,不易发生凝固、变色或沉淀现象,符合药品的质量标准要求。

3. 规格参数

舒格利单抗的规格通常以含量和剂型来描述。其常见的规格为每支含有100mg的注射剂,也有其他剂量规格可供选择。此外,舒格利单抗还可根据临床需要进行个性化剂量调整,以达到最佳治疗效果。

总的来说,舒格利单抗作为一种新型的治疗非小细胞肺癌的药物,具有独特的成份、优越的性状和多样化的规格,为患者提供了一种有效的治疗选择。随着对其研究的不断深入,相信舒格利单抗将在未来的肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用。

相关药讯
舒格利单抗 Sugemalimab-择捷美
舒格利单抗(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的
舒格利单抗(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的,舒格利单抗(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其包装规格对于药品的储存、运输以及使用至关重要。下面将对舒格利单抗的包装规格进行详细介绍。 首段 舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其包装规格对于药品的储存、运输以及使用至关重要。下面将对舒格利单抗的包装规格进行详细介绍。 1. 包装规格概述 舒格利单抗(Sugemalimab)的包装规格包括药品的容器、标签、外包装等方面。其中,药品容器通常采用玻璃注射器或注射瓶,具有一定的容量。标签上标明了药品的通用名称、规格、批号、生产日期、有效期限等重要信息。外包装则是保护药品容器和标签的外层包装材料,通常采用纸盒或塑料包装。 2. 药品容器规格 舒格利单抗(Sugemalimab)的药品容器通常采用玻璃注射器或注射瓶。注射器的容量通常为2毫升、5毫升等不同规格,而注射瓶的容量则可能更大,如10毫升、20毫升等。这些容器经过严格的消毒和密封处理,以确保药品的质量和安全性。 3. 标签规格 舒格利单抗(Sugemalimab)的标签上包含了药品的重要信息,如通用名称、规格、批号、生产日期、有效期限等。这些信息对于药品的使用和追溯具有重要意义。标签通常采用耐水、耐光的材料制成,以保证信息的清晰可见性。 4. 外包装规格 舒格利单抗(Sugemalimab)的外包装通常采用纸盒或塑料包装。外包装的设计考虑了药品的保护、运输和存储等需求,确保药品在整个供应链环节中的安全性和稳定性。外包装上通常标明了药品的名称、生产厂家、生产日期、有效期限等信息,便于用户和医护人员进行识别和管理。 文章首尾段 舒格利单抗(Sugemalimab)是一种重要的免疫治疗药物,对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。其包装规格涉及药品容器、标签和外包装等多个方面,对药品的质量和安全性起着至关重要的作用。因此,在生产、运输和使用过程中,需要严格遵守相关的包装规格和标准,以确保药品的有效性和安全性。
已帮助人数1465人
2024-12-29 17:45:51
舒格利单抗 Sugemalimab-择捷美
舒格利单抗(Sugemalimab)如何贮藏
舒格利单抗(Sugemalimab)如何贮藏,舒格利单抗(Sugemalimab)贮存条件为:在2~8℃避光保存与运输,不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。正确的贮藏对于维持其有效性至关重要。以下是关于舒格利单抗的贮藏指南。 1. 适宜的温度 舒格利单抗的贮藏温度至关重要。一般建议将药物存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度范围内。过高或过低的温度都可能影响药物的稳定性和有效性。 2. 避免冷冻 在贮藏舒格利单抗时,必须避免将其冷冻。冷冻可能导致药物的结晶和变性,从而影响其药效。因此,务必确保药物处于恰当的冷藏温度,而不要冷冻。 3. 光线保护 舒格利单抗应该在避光的条件下贮藏。直接阳光或人工光源可能会影响药物的稳定性,因此将药物存放在避光的容器中,并在存放时避免曝晒。 4. 包装完整性 在存放舒格利单抗时,必须确保药物的包装完整无损。任何破损或漏气的包装都可能导致药物受到污染或失效。因此,在存放前务必检查包装的完整性,并及时更换损坏的包装。 舒格利单抗的贮藏条件直接影响着其药效和治疗效果。正确的贮藏将有助于确保药物的稳定性和有效性,从而为患者提供更好的治疗效果。因此,医护人员在使用舒格利单抗时务必遵循上述的贮藏指南,以确保药物的质量和安全性。
已帮助人数908人
2024-12-29 17:21:34
舒格利单抗 Sugemalimab-择捷美
舒格利单抗(Sugemalimab)疗效怎么样
舒格利单抗(Sugemalimab)疗效怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域备受关注。它的疗效如何?下面将对其疗效进行探讨。 1. 舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的作用 舒格利单抗作为一种PD-1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体,激活机体免疫系统,增强T细胞对肿瘤的识别和清除能力,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。 2. 临床研究结果展示 多项临床研究显示,舒格利单抗在治疗晚期NSCLC患者中取得了显著的疗效。在一些关键临床试验中,舒格利单抗与化疗或其他免疫治疗药物相比,显示出更高的生存率和更长的生存期。此外,该药物还被证实具有较好的耐受性和安全性。 3. 适应症及临床应用 舒格利单抗已被批准用于治疗晚期NSCLC患者,尤其是那些经过一线化疗失败或无法耐受化疗的患者。临床医生在面对这类患者时,常将舒格利单抗作为重要的治疗选择之一,并根据患者的具体情况进行个体化治疗方案设计。 4. 展望与挑战 尽管舒格利单抗在NSCLC治疗中显示出良好的疗效和安全性,但仍然面临一些挑战。例如,部分患者可能会出现免疫相关不良反应,需要及时调整治疗方案。此外,药物的成本也可能限制其在临床实践中的广泛应用。未来,需要进一步的临床研究和医学实践经验积累,以优化舒格利单抗在NSCLC治疗中的应用策略,为患者提供更加有效的治疗方案。
已帮助人数1321人
2024-12-29 12:54:12
舒格利单抗 Sugemalimab-择捷美
舒格利单抗(Sugemalimab)治疗功效怎样
舒格利单抗(Sugemalimab)治疗功效怎样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂,其治疗效果备受关注。通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,舒格利单抗在临床试验中显示出了显著的治疗效果。下文将就其治疗功效进行详细介绍。 1. 舒格利单抗的免疫治疗机制 舒格利单抗通过抑制PD-1/PD-L1信号通路,阻断肿瘤细胞逃避免疫监视的能力,从而增强患者的免疫应答。这一机制使得患者的免疫系统能够主动攻击和清除肿瘤细胞,有效抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 临床试验结果展示 临床试验显示,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌患者中表现出了显著的疗效。患者在接受舒格利单抗治疗后,肿瘤缩小或稳定的比例明显增加,生存期延长,且毒副作用相对较轻。这些结果为舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗的一线选择提供了可靠的依据。 3. 舒格利单抗的治疗前景 随着对舒格利单抗的进一步研究和临床应用,人们对其治疗非小细胞肺癌的前景充满信心。其独特的免疫治疗机制和良好的临床表现使得舒格利单抗成为非小细胞肺癌治疗领域的重要药物之一。未来,随着技术和临床经验的不断积累,舒格利单抗有望为更多非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择和希望。 舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在治疗非小细胞肺癌方面展现出了令人鼓舞的功效。通过激活患者自身的免疫系统来打击肿瘤细胞,为患者带来了新的生存机会和希望。随着研究的不断深入和临床应用的扩大,舒格利单抗有望成为非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。
已帮助人数1370人
2024-12-28 13:04:37
最新药讯
丹皮酚软膏-丹皮酚软膏
丹皮酚软膏适合长时间接触水的人使用吗
导读:在日常生活中,许多人不可避免地需要长时间接触水,无论是因为工作需要、个人喜好,还是其他原因。在这种情况下,对皮肤的保护和护理显得尤为重要。丹皮酚软膏作为一种常见的皮肤药膏,其使用在一定程度上受到了关注,尤其是在需要长时间接触水的人群中,其适用性备受关注。 丹皮酚软膏是一种常用的外用药膏,通常用于治疗皮肤病变、疥疮、湿疹等皮肤疾病。它的主要成分是丹皮酚,具有抗菌、抗炎和止痒的作用,可有效缓解皮肤症状。当涉及长时间接触水的情况时,我们需要考虑到丹皮酚软膏的使用是否会受到影响。 长时间接触水可能会对皮肤造成一定程度的影响,例如导致皮肤干燥、手部湿疹等问题。在这种情况下,使用丹皮酚软膏是否适合需要谨慎考虑。首先,丹皮酚软膏本身可能会在皮肤表面形成一层薄膜,保护皮肤免受外界刺激。长时间接触水可能会削弱这种保护作用,使药膏的效果减弱。 另一方面,丹皮酚软膏中的成分可能会与水发生反应,影响药膏的疗效。因此,在需要长时间接触水的情况下,建议使用者在使用丹皮酚软膏前咨询医生或药剂师的建议。他们可以根据具体情况为您提供更合适的皮肤护理方案,确保皮肤得到充分的保护和治疗。 除了使用丹皮酚软膏外,长时间接触水的人群还可以采取其他有效的皮肤保护措施,如佩戴手套、定时涂抹保湿霜、避免过度洗手等。综上所述,丹皮酚软膏在长时间接触水的情况下是否适合使用并没有明确的答案,而是需要根据个人情况和医生建议进行判断。重要的是保持皮肤健康,避免皮肤问题的产生,让我们的皮肤始终保持光滑和健康。
已帮助人数1219人
2025-01-19 11:24:05
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子有哪些注意事项和副作用
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子有哪些注意事项和副作用,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称PEG-GCSF)是一种经过改性的人粒细胞刺激因子,主要用于治疗由于癌症化疗等引起的中性粒细胞减少症。由于中性粒细胞在免疫系统中的重要作用,PEG-GCSF的使用能够帮助患者更好地耐受化疗,提高其生活质量。在使用此类药物时,患者需了解相关的注意事项和可能出现的副作用,以便做出更为明智的医疗选择。 1. 使用注意事项 在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子之前,患者应与医生详细沟通自身的病史和目前的用药情况。特别是对于有过敏史、心血管疾病或肝肾功能不全等患者,需谨慎使用。此外,定期监测血常规和肝肾功能,以确保药物的安全性和有效性也非常重要。患者在接受治疗期间应注意观察自身的健康状况,及时反馈任何不适症状。 2. 常见副作用 PEG-GCSF的常见副作用包括但不限于注射部位反应、肌肉疼痛、骨痛等。大多数患者在用药后会感到一定程度的不适,但一般情况下,这些反应是轻微的,并可通过对症处理得到缓解。患者在接受药物治疗时,如出现持续性或加重的不适,应及时就医。 3. 严重副作用 虽然大多数患者在使用PEG-GCSF时不会出现严重副作用,但仍需警惕一些可能引起的严重反应,例如过敏性反应(如皮疹、呼吸困难等),以及某些血液系统的并发症。患者在用药期间需关注异常出血、发热或感染等症状,这些都可能是较为严重的副作用信号,应立即联系医疗机构进行评估。 4. 用药后的监测与随访 在使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子后,定期的监测和随访是非常重要的。这包括定期检测中性粒细胞计数和其他血液指标,以确保体内免疫系统功能恢复良好。同时,医生会根据患者的具体情况调整用药方案和剂量,确保达到最佳治疗效果,并减少潜在的副作用风险。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的应用为许多患有中性粒细胞减少症的患者提供了有效的治疗选择。但正确的用药知识与对副作用的了解至关重要,有助于患者在治疗过程中保持良好的健康状态和生活质量。患者在用药期间应积极与医生沟通,定期检查,确保安全和有效的治疗效果。
已帮助人数1329人
2025-01-19 11:22:42
和血明目片-和血明目片
和血明目片是否适合糖尿病引起的眼病
导读:糖尿病是一种常见的代谢性疾病,长期高血糖可以导致一系列并发症,其中眼部并发症如糖尿病视网膜病变最为常见。糖尿病视网膜病变是一种由于糖尿病引起的视网膜血管病变,常表现为视力模糊、视物变形,严重时可能导致失明。针对这一问题,许多患者会寻找各种中药或保健品来辅助治疗,其中和血明目片就是一种被广泛使用的中成药。 和血明目片的成分及功能 和血明目片的主要成分通常包括枸杞子、菊花、丹参、黄芪等中草药。这些成分在传统中医中被认为具有补肝明目、活血化瘀、改善血液循环的作用。具体来说,枸杞子有助于提高视力,菊花被认为可以清肝明目,丹参则有利于改善微循环,黄芪则具有增强免疫力的效果。 糖尿病与眼病的关系 糖尿病患者的视网膜血管微循环受损是导致糖尿病视网膜病变的主要原因。高血糖状态促使血管内皮细胞的损伤以及微血管的病变,进而引发视网膜出血、渗出等症状。在这种情况下,提高血液循环、保护视网膜细胞的功能显得尤为重要。 和血明目片对糖尿病眼病的适用性 对于是否适合糖尿病引起的眼病,临床研究与个案经验尚不够充分。虽然和血明目片中的成分有可能对改善微循环、缓解眼部症状有所帮助,但需要注意的是,该药并非专门针对糖尿病视网膜病变的治疗药物。 1. 综合治疗的重要性:糖尿病视网膜病变的治疗往往需要综合考虑,包括严格控制血糖、血压和血脂水平。而和血明目片作为辅助药物,不能替代传统治疗手段(如抗 VEGF 眼内注射、激光治疗等)。 2. 个体差异:不同患者的具体情况各异,有些患者可能会从中药中受益,但也有可能产生不良反应。因此,使用前应咨询医生,评估是否适合自身情况。 3. 持续的科学研究:目前对中成药在糖尿病眼病治疗中的具体效果,仍需更系统的临床研究支持。因此,患者在使用和血明目片时,应关注相关的研究进展,随时与医生沟通。 结论 和血明目片可能对糖尿病引起的眼病有一定的辅助作用,但其效果因个体差异而异,且未能替代科学的治疗方法。因此,糖尿病患者在选择治疗方案时,应优先考虑专业医生的建议,保持良好的血糖控制,并在必要时寻求合适的眼科治疗。而作为辅助治疗,中药的应用可以在一定程度上缓解症状,但应谨慎评估和使用。
已帮助人数1242人
2025-01-19 11:18:08
利塞膦酸钠-risedronate sodium
利塞膦酸钠的禁忌和注意事项是什么
导读:利塞膦酸钠的禁忌和注意事项是什么,利塞膦酸钠(risedronate sodium)的注意事项:1、服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物;2、不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服;3、重度肾功能损害者慎用本品。利塞膦酸钠(risedronate sodium)禁忌为:1、已知对本品过敏者禁用;2、低钙血症患者禁用;3、30分钟内难以坚持站立或端坐位者禁用。利塞膦酸钠是一种用于治疗和预防绝经后妇女骨质疏松症的药物,其通过抑制骨吸收,帮助增强骨密度,降低骨折风险。在使用这种药物时,患者需要了解一些禁忌和注意事项,以确保安全有效地进行治疗。 1. 禁忌症 利塞膦酸钠并不适合所有人群。例如,对该药物成分过敏的患者应避免使用。同时,严重的肾功能不全患者也不建议使用此药物,因为肾功能的受损可能会影响药物的代谢和排泄。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物之前应咨询专业医生的意见。 2. 使用注意事项 在使用利塞膦酸钠时,患者需要注意服药的时间和方式。该药物通常建议在早晨空腹时服用,以达到最佳吸收效果。患者应在服药后至少30分钟内避免躺下,以降低食道刺激和其他不适症状的风险。此外,患者也应避免在服用该药物期间喝咖啡、茶或其他含钙的饮料,以免影响药物的吸收。 3. 不良反应 利塞膦酸钠的使用可能伴随着一些不良反应,虽然大多数患者能够耐受这些反应,但依然需要密切关注。例如,部分患者可能会出现腹痛、消化不良、恶心等消化道不适症状。同时,少数患者可能会经历骨痛或肌肉痛的情况。在出现严重的不良反应时,应及时就医并咨询医生的意见。 4. 长期使用的监测 对于需要长期使用利塞膦酸钠的患者,定期的医学监测非常重要。医生可能会建议进行骨密度检查及血液生化指标检测,以评估治疗效果及监测潜在的副作用。此外,患者应与医生沟通其用药效果,及时调整治疗方案。 利塞膦酸钠是一种治疗和预防绝经后妇女骨质疏松症的有效药物,但其使用过程中必须谨慎对待禁忌和注意事项。通过遵循相关指导,可以实现更安全、更有效的治疗效果。患者在用药期间应保持与医生的沟通,确保治疗过程的顺利进行。
已帮助人数1256人
2025-01-19 11:08:09
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。