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地拉罗司(Deferasirox)国内有没有上市

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2024-04-23 14:07:57

地拉罗司(Deferasirox)国内有没有上市,地拉罗司(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。

慢性铁过载是指体内铁元素堆积过多,超过正常范围,对身体健康造成损害。常见的慢性铁过载疾病包括重型β-地中海贫血、血制品依赖性贫血以及骨髓移植等。患者在长期接受输血治疗后,往往会面临铁通过肝脏等途径无法被正常排泄的问题,这时慢性铁过载就会产生并可能危及患者的健康。

1.地拉罗司在国内上市的情况

地拉罗司(Deferasirox)是我国较早研发的治疗慢性铁过载的药物之一。经过临床试验和监管部门的审批,地拉罗司在国内获得了上市许可。这对于患有慢性铁过载的患者来说是一项重大利好消息,因为这意味着他们能够获得更加方便和有效的治疗。

2.地拉罗司的作用机制

地拉罗司通过结合体内的游离铁离子,形成一种稳定的络合物,从而促使体内多余的铁离子经尿液等途径排出体外。这种作用机制使得地拉罗司成为治疗慢性铁过载疾病的有效药物之一。

3.地拉罗司的使用注意事项

在使用地拉罗司时,患者应遵循医生的指导,并进行定期的监测和评估。因为地拉罗司可能会对肝功能、肾功能以及视力产生一定的影响,所以患者需定期进行相应的检查,确保身体的健康状况。此外,在使用地拉罗司期间,还应避免同时使用其他具有肝毒性或肾毒性的药物,以避免可能的副作用发生。

4.结语

地拉罗司作为一种治疗慢性铁过载的药物,在国内已经获得上市许可。它通过将多余的游离铁离子与之结合,帮助患者排除体内的过量铁元素,从而起到治疗的效果。在使用过程中,患者应密切关注自身状况,并遵循医生的建议,以确保治疗的安全性和有效性。如果您或您的亲人患有慢性铁过载疾病,建议您咨询专业医生,了解更多有关地拉罗司的信息及其是否适合您的情况。

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地拉罗司是什么时候上市的
地拉罗司是什么时候上市的,地拉罗司(Deferasirox)最早在2005年11月2日由美国食品和药物管理局(FDA),目前在国内已经上市,于2010年6月在中国获批上市。地拉罗司(Deferasirox)是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗慢性铁过载相关疾病。慢性铁过载通常发生在需要长期输血的患者中,比如患有地中海贫血和某些类型的白血病。地拉罗司的上市为这些患者提供了一种有效的治疗选择。本文将探讨地拉罗司的上市历史及其在治疗慢性铁过载中的重要性。 1. 地拉罗司的研发背景 地拉罗司的研发始于2000年代初,随着对铁过载相关健康问题的认识加深,科学家们亟需开发安全有效的铁螯合剂。传统的铁螯合剂如去铁胺(Deferoxamine)虽然有效,但多为注射形式,患者依从性较差,因此口服铁螯合剂的出现显得尤为重要。 2. 上市时间 地拉罗司于2005年首次获批上市,成为全球首个口服铁螯合剂。这一重要里程碑使得慢性铁过载患者的治疗方式发生了重大变化,改善了患者的生活质量及治疗依从性。 3. 适应症及使用情况 地拉罗司被批准用于治疗因多次输血引起的慢性铁过载,特别是在地中海贫血、重型再生障碍性贫血等疾病患者中。患者在使用地拉罗司时,需定期监测相关血液指标,以评估治疗效果及调整剂量。 4. 药物安全性与副作用 虽然地拉罗司在治疗慢性铁过载方面表现优异,但也可能伴随一些副作用,如胃肠道不适、皮疹、肝功能异常等。因此,患者在使用该药物时,需在医生的指导下进行定期检查和随访,以确保用药安全。 总体而言,地拉罗司的上市为慢性铁过载患者提供了新的治疗选择,极大地改善了他们的生活质量。随着临床经验的积累和研究的深入,地拉罗司在治疗哺乳动物中的应用前景将更加广阔。这一药物不仅改变了治疗模式,也为未来新药的开发提供了宝贵的参考。
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2025-04-14 11:32:48
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地拉罗司用法用量、副作用、注意事项
地拉罗司用法用量、副作用、注意事项,地拉罗司(Deferasirox)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、肝酶升高和肾功能损害。定期监测肝肾功能是必要的。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,特别适用于那些因血液病(如地中海贫血)或反复输血导致的铁负荷过重的患者。通过与体内过量的铁结合,地拉罗司可以有效清除体内多余的铁,从而减少铁相关器官损伤的风险。本文将详细介绍地拉罗司的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者及其家属更好地理解这一药物。 1. 用法用量 地拉罗司的推荐起始剂量通常为每公斤体重14毫克,服用后应与食物隔开。患者的具体用量可以根据血清铁蛋白水平和铁负荷情况进行调整。一般建议每周监测一次铁蛋白水平,以便合适地调整剂量。治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和副作用情况逐步调整剂量,不宜自行增减剂量。 2. 副作用 地拉罗司的副作用可能包括但不限于胃肠不适、皮疹、肝功能异常和肾功能损害等。患者在使用过程中需密切关注这些潜在的副作用,并及时与医生沟通。如出现严重的过敏反应、黄疸、水肿等情况,需立即就医。此外,由于该药物可能影响肾功能,患者应定期检测肾功能指标,以防造成不良后果。 3. 注意事项 在使用地拉罗司前,患者应向医生提供自己的完整病史,尤其是肝肾功能状况和过敏史。孕妇和哺乳期妇女使用地拉罗司时必须谨慎,需在医生指导下权衡利弊。此外,患者还应避免与某些药物同时使用,如某些抗生素和抗病毒药物,因为这些药物可能会干扰地拉罗司的代谢和疗效。最重要的是,患者在使用药物期间应保持定期随访,确保疗效和安全性。 综上所述,地拉罗司作为治疗慢性铁过载的重要药物,具有显著的疗效,但同时也伴随一定的副作用和注意事项。了解这些信息对于患者合理用药、监测疗效及减少不良反应具有重要意义。在使用地拉罗司时,建议患者在专业医务人员的指导下进行,以确保安全有效的治疗。
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2025-04-13 11:23:12
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地拉罗司药物相互作用是什么
地拉罗司药物相互作用是什么,地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,能够有效减少体内多余的铁,防止因铁过载引发的各种健康问题。在临床使用中,地拉罗司可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或安全性,了解这些相互作用对于医生和患者而言十分重要。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁药物去铁剂,通过与游离铁结合形成复合物,促进铁的排泄。它主要通过肝脏代谢,并通过胆汁和尿液排出,降低体内的铁负荷,对患者的健康有着重要的保护作用。 2. 常见药物的相互作用 地拉罗司与多种药物可能发生相互作用。例如,与某些抗生素(如氟喹诺酮类)和酮类药物联合使用时,可能会改变地拉罗司的代谢过程,从而影响其血药浓度。此外,地拉罗司可能会增强某些药物(如抗凝剂和降糖药)的效果,导致不良反应的风险增加。 3. 食品及饮食影响 饮食对地拉罗司的吸收也有一定影响。高钙食品(如乳制品)及含有丰富的铁的食物(如红肉、菠菜)可能会干扰地拉罗司的吸收。因此,建议患者在服用地拉罗司时,要避免与这些食品同时摄入,以保证药物的有效性。 4. 特殊人群的考虑 对于老年患者、肝肾功能不全患者及合并其他慢性疾病的患者,地拉罗司的用药要特别谨慎。这些人群可能更容易受到药物相互作用的影响,因此需加强监测和剂量调整,以降低不良反应的风险。 在使用地拉罗司治疗慢性铁过载的过程中,药物相互作用是一个不可忽视的因素。患者在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,医生则需进行适当的评估和调整,从而确保安全有效的治疗方案。这一过程将有助于更好地管理患者的健康,避免可能的风险,提升治疗效果。
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2025-04-08 18:06:20
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地拉罗司出现副作用如何处理
地拉罗司出现副作用如何处理,地拉罗司(Deferasirox)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、肝酶升高和肾功能损害。定期监测肝肾功能是必要的。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,常见于需要长期输血的患者。尽管地拉罗司能够有效降低体内的铁负荷,但也可能引发一些副作用。在使用该药物时,患者和医务人员需密切关注这些副作用,并及时采取相应的处理措施。本文将探讨地拉罗司的常见副作用及其处理方法。 1. 副作用概述 地拉罗司的副作用包括胃肠道反应、肝功能异常、肾功能损害和皮肤反应等。常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹痛和腹泻。肝功能异常则可能表现为转氨酶水平升高,而肾功能损害则可能导致肌酐水平上升。了解这些副作用的特征有助于早期发现和处理。 2. 胃肠道反应的处理 对于地拉罗司引起的胃肠道不适,建议患者可以在餐后服用药物以减少刺激。此外,保持适当的饮食和充足的水分摄入也很重要。如果恶心和呕吐症状较严重,可以咨询医生是否需要使用止吐药物。 3. 肝功能监测与应对 在使用地拉罗司期间,定期进行肝功能检查是非常重要的。如果发现转氨酶水平显著升高,医生通常会建议暂时停用该药物,并评估患者的肝脏状态。恢复后,可能会重新考虑用药方案,并在使用时实施更严格的监测。 4. 肾功能关注 地拉罗司可能对肾功能产生影响,因此在治疗期间应定期检查肾功能,包括肌酐和尿酸水平的监测。如果发现肾功能恶化,需立即通知医生,并根据情况调整药物剂量或停药。 5. 皮肤反应管理 地拉罗司可能引发皮疹或其他皮肤反应。一旦出现皮肤不适,应立即告知医生。轻微的皮疹可以通过涂抹药膏等方式缓解,但若症状严重或伴随其他全身症状,应考虑停药并进行必要的评估和处理。 在使用地拉罗司治疗慢性铁过载时,了解可能的副作用及其处理方法至关重要。患者应定期与医生沟通,及时报告任何不适症状,以便进行有效的管理和干预,从而确保治疗的安全与有效性。
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2025-03-26 12:12:52
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利格列汀 linagliptin-Tradjenta,利拉利汀
利格列汀医保报销比例
导读:利格列汀医保报销比例,利格列汀(Linagliptin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。利格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,通过增强胰岛素分泌和抑制糖原分解来帮助控制血糖水平。随着糖尿病患者的增多,医疗保障和药物报销问题也受到越来越多的关注,尤其是对于像利格列汀这样的抗糖尿病药物,其医保报销比例成为患者治疗的重要考虑因素。本文将探讨利格列汀的医保报销比例以及相关影响因素。 1. 利格列汀的药物概况 利格列汀(Linagliptin)是一种属于DPP-4抑制剂类的药物,主要用于治疗2型糖尿病。它通过提高胰岛素的分泌、降低胰高血糖素的分泌,从而有效控制血糖,并且相对安全,副作用较少。目前,利格列汀已经在许多国家和地区得到批准,并在临床上得到了广泛应用。 2. 医保政策的变化 随着国家对糖尿病防治工作的重视,医保对抗糖尿病药物的报销政策也在不断调整。近年来,国家医保局对包括利格列汀在内的多种药物进行评估,希望通过合理的报销政策减轻患者的经济负担。 3. 利格列汀的医保报销比例 在中国,大部分地区的医保政策对利格列汀的报销比例约为40%-70%。具体的报销比例因地区、医保类型和患者的具体情况而有所不同。在进入医保后,患者在购买时可以享受相应的报销,使得利格列汀的使用成本大大降低。 4. 患者的选择与建议 面对不断变化的医保报销政策,糖尿病患者在选用利格列汀时,应关注所在地区的医保政策。建议患者在就医过程中多与医生沟通,了解适合自己的治疗方案。同时,及时关注医保局的公告,了解相关报销政策的最新动态,以便更好地控制治疗成本。 利格列汀在糖尿病治疗中具有重要作用,而医保报销比例的提高,将有助于更多患者获得有效的治疗。希望患者在政策变化中保持关注,与医务人员通力合作,共同应对这一长期疾病带来的挑战。
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2025-04-14 12:57:40
恩替卡韦分散片-恩替卡韦分散片
恩替卡韦分散片的治疗周期有多长
导读:恩替卡韦分散片是一种常用于治疗焦虑症和恐慌障碍的药物。对于许多患者来说,了解恩替卡韦分散片的治疗周期是非常重要的。治疗周期的长度可以因人而异,取决于患者的病情严重程度、个体反应以及医生的建议。 在开始恩替卡韦分散片治疗时,通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。一般来说,对于焦虑症和恐慌障碍,恩替卡韦分散片的治疗周期可能会持续数周甚至数月。在开始治疗的早期阶段,剂量可能会逐渐增加,以便找到最适合患者的有效剂量。 对于大多数患者来说,恩替卡韦分散片的治疗周期并不会太长。一旦患者的症状得到控制并得到改善,医生可能会逐渐减少药物剂量,直至最终停药。停药过程可能需要缓慢进行,以确保患者没有出现戒断症状或复发症状。 在治疗周期的过程中,患者和医生之间的密切沟通非常重要。患者应该定期接受医生的随访,报告药物的疗效和任何不良反应。医生可能会根据患者的反应和症状来调整治疗计划,以确保患者的病情得到有效控制。 总的来说,恩替卡韦分散片作为一种有效的药物治疗焦虑症和恐慌障碍,在医生的指导下进行规范使用是非常安全的。治疗周期的长度会因人而异,但在大多数情况下,患者可以在相对较短的时间内看到症状的改善并逐渐减少药物的使用,最终达到停药的目标。如果患者有任何疑问或担忧,应及时向医生咨询,以便获得适当的支持和指导。
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波生坦 Bosentan-全可利,Tracleer
波生坦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
导读:波生坦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,波生坦(Bosentan)的副作用包括刺激消化道、中枢神经,可能引起恶心呕吐、头晕头痛、浑身乏力等症状,还可能诱发过敏反应,导致皮肤瘙痒、长红疹等。此外,还可能引起血红蛋白降低,需要定期进行肝功能监测,对于有中度或重度肝损伤的患者需禁用该药品。波生坦是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,属于内皮素受体拮抗剂。通过对内皮素的作用进行干预,波生坦能够有效降低肺动脉的血压,从而改善患者的生活质量与运动能力。本文将详细介绍波生坦的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 波生坦主要用于治疗肺动脉高压(PAH),特别是WHO分类中的组Ⅱ和组Ⅲ患者。该药物适用于各种病因引起的肺动脉高压,包括特发性肺动脉高压、与结缔组织疾病相关的肺动脉高压以及先天性心脏病引起的肺动脉高压。 2. 功效与作用 波生坦通过选择性拮抗内皮素A和B受体,降低内皮素的生物活性,进而有效扩张肺动脉和平滑肌。此外,波生坦还可以改善心输出量,减轻心脏负担,达到改善患者的呼吸功能和运动耐力的效果。 3. 用法用量 波生坦的起始推荐剂量为每日口服62.5毫克,一般在早晚各一次。若耐受良好,剂量可以在4到8周后增加至每日至125毫克或更高剂量。使用时应遵循医生的具体建议,并定期监测肝功能,以便及时调整用药。 4. 副作用 在临床应用中,波生坦可能引发一些副作用,包括头痛、恶心、腹泻、下肢水肿、肝功能异常等。大多数患者对波生坦的耐受性良好,但在用药期间应注意观察是否出现严重不适,并及时报告医生。 5. 注意事项 使用波生坦时,需定期检查肝功能,因为该药物可能对肝脏造成负担。此外,波生坦可能与某些药物发生相互作用,因此在使用其他药物时需向医生咨询。同时,妊娠女性禁用此药物,因为波生坦对胎儿可能产生影响,建议在使用期间采取有效的避孕措施。 波生坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,对提高患者的生活质量具有重要意义。了解其适应症、功效、用法与副作用,有助于患者和医生在用药过程中作出明智的决策。
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2025-04-14 12:51:32
利夫康洗剂-利夫康洗剂
利夫康洗剂对皮肤的抗菌效果如何
导读:利夫康洗剂(Leifeng Cleansing Agent)是一种广泛用于皮肤清洁的洗剂,其主要成分通常包括表面活性剂、抗菌成分和保湿剂。近年来,市场上对抗菌洗剂的需求不断增加,特别是在皮肤护理和感染预防领域。本文将探讨利夫康洗剂的抗菌效果以及其在皮肤护理中的应用。 利夫康洗剂的成分分析 利夫康洗剂的主要成分包括: 1. 表面活性剂:有助于去除皮肤表面的污垢和油脂,使皮肤保持清洁。 2. 抗菌成分:如氯己定、苯扎氯铵等,可以有效抑制和杀灭皮肤表面的细菌。 3. 保湿剂:如甘油、透明质酸等,有助于维持皮肤的水分平衡,防止干燥。 这些成分的协同作用使得利夫康洗剂在清洁同时,也能提供一定程度的抗菌保护。 抗菌效果研究 多项研究表明,利夫康洗剂对多种细菌、真菌具有良好的抑制作用。实验室研究显示,利夫康洗剂对常见的皮肤病原菌,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等,均表现出显著的抗菌效果。 1. 金黄色葡萄球菌:这种细菌是引发皮肤感染的主要原因之一,利夫康洗剂的抗菌成分能够在短时间内有效地抑制其生长。 2. 大肠杆菌:作为常见的肠道细菌,大肠杆菌如果进入皮肤表面也可能导致感染。研究表明,利夫康洗剂在去除大肠杆菌方面表现良好,有助于降低感染风险。 3. 白色念珠菌:这一真菌常常导致皮肤和黏膜的感染,尤其在潮湿环境中更为常见。利夫康洗剂展现出的抗真菌活性为临床应用提供了支持,特别是在抗真菌治疗的辅助中。 使用建议 虽然利夫康洗剂对皮肤的抗菌效果良好,但在使用时,仍需注意以下几点: 1. 适量使用:建议按照产品说明书的推荐使用量进行清洁,以避免过度清洁导致的皮肤干燥或刺激。 2. 注意敏感性:对于某些敏感肌肤的人群,使用前可先在小范围内测试,以确保不会引起过敏反应。 3. 结合其他护肤产品:利夫康洗剂可与保湿产品结合使用,以增强皮肤屏障,保持水分平衡,降低干燥的可能性。 结论 利夫康洗剂因其良好的抗菌效果和清洁能力,成为许多人日常护肤的选择。通过适当的使用,利夫康洗剂不仅可以有效清除皮肤表面的细菌,减少感染风险,还能帮助保持肌肤的健康状态。在现代皮肤护理中,它的应用前景广阔,值得进一步的研究与推广。
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