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乌帕替尼(Upadacitinib)作用是什么

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医学编辑
阅读量:1478
2024-06-25 14:04:55

乌帕替尼(Upadacitinib)作用是什么,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服药物,被用于治疗一些自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。它属于一类叫作Janus激酶抑制剂的药物,通过干扰细胞内的信号通路,调节免疫反应,以减轻炎症和改善病情。

1. 类风湿性关节炎的治疗

类风湿性关节炎是一种慢性的自身免疫性疾病,主要特征是关节的炎症和关节功能受损。乌帕替尼作为一种有效的治疗类风湿性关节炎的药物,通过抑制炎症细胞中的信号通路,可以减轻患者的关节炎症反应,并改善关节功能。

2. 银屑病的治疗

银屑病是一种常见的慢性皮肤病,表现为皮肤出现红色、厚硬、覆盖有银白色鳞屑的斑块。乌帕替尼可以抑制免疫系统的异常反应,减轻红斑、鳞屑和瘙痒等症状,改善患者的皮肤状况。

3. 特应性皮炎的治疗

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病,主要症状包括皮肤瘙痒、红斑、皮疹和皮肤干燥。乌帕替尼能够通过调节免疫系统的反应,减轻特应性皮炎患者的症状,促进皮肤的愈合和修复。

4. 溃疡性结肠炎的治疗

溃疡性结肠炎是一种炎症性肠道疾病,主要表现为结肠黏膜的慢性炎症、溃疡和腹泻等症状。乌帕替尼通过抑制细胞内的信号通路,减轻肠道的炎症反应,缓解患者的症状,有助于控制溃疡性结肠炎的发作。

总结起来,乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂,通过调节免疫系统的反应,减轻炎症和改善疾病症状。它在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫性疾病方面显示出良好的疗效,为患者提供了更多的治疗选择。在使用乌帕替尼或其他药物之前,请务必咨询医生,遵循医嘱并关注潜在的副作用。

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乌帕替尼(Upadacitinib)的作用及治疗效果
乌帕替尼(Upadacitinib)的作用及治疗效果,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,乌帕替尼(Upadacitinib)作为一种新型靶向治疗药物,逐渐引起了医学界的关注。乌帕替尼可以有效治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病,为患者提供了新的治疗选择。本文将从这几种疾病的角度,对乌帕替尼的作用机制和治疗效果进行探讨。 1. 类风湿性关节炎的治疗效果 乌帕替尼是一种选择性的Janus激酶抑制剂,通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号通路的激活来发挥作用。在类风湿性关节炎患者中,乌帕替尼可以减轻关节疼痛和炎症,改善关节功能。临床研究表明,乌帕替尼能够显著降低疾病活动性评价指标,减少关节损害发生的风险,并改善患者的生活质量。因此,乌帕替尼成为了类风湿性关节炎的有效治疗药物之一。 2. 银屑病的治疗效果 乌帕替尼的另一个应用领域是治疗银屑病,这是一种慢性炎症性皮肤病。乌帕替尼通过抑制特定的信号通路,降低皮肤炎症反应和细胞增殖。与传统治疗相比,乌帕替尼在改善银屑病皮损、减少瘙痒和改善生活质量方面具有更好的疗效。临床试验结果显示,乌帕替尼可显著减少患者的银屑病面积和严重程度,使患者恢复自信。 3. 特应性皮炎的治疗效果 特应性皮炎是一种常见的过敏性皮肤病,对患者的生活产生了很大困扰。乌帕替尼在特应性皮炎的治疗中展现出了显著的疗效。乌帕替尼通过抑制炎症相关信号通路,减少炎症细胞的聚集和组织损伤。临床研究表明,乌帕替尼可以显著减轻特应性皮炎患者的瘙痒、皮损和炎症症状,改善患者的生活质量。 4. 溃疡性结肠炎的治疗效果 乌帕替尼还被广泛应用于溃疡性结肠炎的治疗。溃疡性结肠炎是一种慢性非特异性肠炎,严重影响患者的生活质量。乌帕替尼通过抑制炎症反应和肠道上皮细胞的损伤来改善患者的症状。临床试验结果显示,乌帕替尼可有效减少溃疡性结肠炎患者的肠道炎症和糜烂情况,减轻腹痛和腹泻等症状,使患者的生活质量得到显著改善。 乌帕替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗中表现出了良好的效果。乌帕替尼通过调节相应的信号通路,减轻炎症反应和组织损伤,显著改善患者的症状和生活质量。作为一种药物,乌帕替尼也存在一定的副作用和禁忌症,患者在使用时应遵医嘱,并在治疗期间定期检查并监测药物的安全性和有效性。
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2024-09-16 13:15:24
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乌帕替尼(Upadacitinib)多久耐药
乌帕替尼(Upadacitinib)多久耐药,乌帕替尼(Upadacitinib)耐药性的发生率:相比于传统的免疫调节药物,JAK抑制剂如乌帕替尼通常具有较低的耐药性风险。这是因为它们通过抑制多种免疫信号通路来发挥作用,而不是针对单一的免疫途径。乌帕替尼(Upadacitinib)治疗炎症性疾病的耐药问题一直备受关注。乌帕替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂,被广泛用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病的治疗。随着时间的推移,乌帕替尼的耐药性问题也逐渐浮出水面。本文将探讨乌帕替尼的耐药性发展过程以及有关这一问题的研究成果和解决方案。 1. 乌帕替尼的耐药性形成机制 耐药性是乌帕替尼治疗过程中需要关注的一个重要问题。研究表明,乌帕替尼的耐药性主要是由于Janus激酶突变引起的。Janus激酶是一类参与细胞信号传导的酶,它在炎症反应中起到重要作用。乌帕替尼通过抑制Janus激酶来减轻炎症反应,长期使用乌帕替尼可能会导致病毒突变,使患者逐渐产生耐药性。 2. 乌帕替尼的耐药性发展过程 乌帕替尼的耐药性发展过程是逐渐进行的。在开始治疗时,患者通常对药物非常敏感,症状明显减轻。随着时间的推移,患者可能会出现症状加重或复发的情况。这时,医生会重新评估患者的病情,并可能做进一步的基因检测,以确定是否出现了乌帕替尼的耐药性。如果确诊为耐药性,医生可能需要更改治疗方案,例如调整剂量或更换其他药物。 3. 目前的研究成果 针对乌帕替尼的耐药性问题,许多研究正在进行。科学家们努力研究Janus激酶的突变机制,以便更好地了解耐药性的形成过程。此外,还有研究致力于寻找新的治疗方案,如联合用药或使用Janus激酶的其他抑制剂来克服乌帕替尼耐药性的问题。虽然这些研究还处于早期阶段,但它们为解决乌帕替尼的耐药性问题提供了希望。 4. 解决乌帕替尼耐药性的挑战 解决乌帕替尼耐药性的挑战并不简单。首先,更好地监测患者的病情和耐药性发展是关键。定期进行检测和评估可以及早发现耐药性并采取相应的措施。其次,研究人员需要加大对耐药性机制的研究力度,以找到更有效的干预方式。最后,患者和医生需要加强沟通,共同制定个体化的治疗方案,并及时调整治疗策略,以提高疗效。 虽然乌帕替尼的耐药性问题仍然存在,但随着科学研究的不断深入和技术的不断发展,相信我们将能够找到解决的方法。在未来,乌帕替尼的治疗效果将更加持久,并且能够更好地改善患者的生活质量。
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2024-09-16 11:19:20
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乌帕替尼(Upadacitinib)的耐药及药物相互作用
乌帕替尼(Upadacitinib)的耐药及药物相互作用,乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种常用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等炎症性疾病的药物。长期使用乌帕替尼可能会导致耐药问题,并且它也可能与其他药物发生相互作用。本文将探讨乌帕替尼的耐药机制以及与其他药物的相互作用情况。 1. 乌帕替尼的耐药机制 乌帕替尼属于一类叫做Janus激酶抑制剂的药物,通过抑制Janus激酶信号通路,减少炎症反应,从而缓解炎症性疾病症状。长期使用乌帕替尼可能导致疗效下降或耐药性产生。乌帕替尼耐药的主要机制包括Janus激酶基因的突变、信号通路的改变以及免疫调节机制的失衡等。 2. 乌帕替尼与其他药物的相互作用 乌帕替尼与其他药物的相互作用可能会影响它的药效和安全性。在使用乌帕替尼之前,应该告知医生相关信息,包括正在使用的药物、补充剂和保健品等。以下是一些常见的乌帕替尼与其他药物相互作用的情况: 1. 抗真菌药物:乌帕替尼与抗真菌药物如伊曲康唑和氟康唑可能发生相互作用,增加了患者出现不良反应的风险。在联合使用时要注意剂量的调整和监测。 2. 免疫抑制剂:与其他免疫抑制剂如甲氨蝶呤和环孢素等同时使用,可能会增加免疫功能受损的风险。这些药物的联合使用需要谨慎监测患者的免疫功能和不良反应。 3. 酶诱导剂:某些药物,如糖皮质激素,可影响乌帕替尼的代谢,降低其浓度和疗效。相反,酶抑制剂如奥美拉唑和患得患失酶可能增加乌帕替尼的浓度,增加不良反应的风险。 4. 统计学:同时使用乌帕替尼和某些他汀类药物可能导致肌纤维槽溶解症倾向的增加。在联合使用时,应密切监测肌酸激酶和肌肉疼痛等不良反应。 需要强调的是,上述相互作用只是一些常见情况,具体的药物相互作用可能会因个体差异而有所不同。因此,在使用乌帕替尼之前,一定要咨询医生或药剂师,以确保安全和有效的治疗。 总结起来,乌帕替尼是一种有效治疗多种炎症性疾病的药物,但长期使用可能导致耐药问题。此外,乌帕替尼还可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效和安全性。因此,在使用乌帕替尼时,应该密切关注耐药性的发展,并在使用其他药物时注意潜在的相互作用。只有在医生的指导下合理使用乌帕替尼,才能最大限度地发挥其治疗作用,同时减少不良反应的风险。
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2024-09-16 08:20:38
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乌帕替尼(Upadacitinib)的药物禁忌说明
乌帕替尼(Upadacitinib)的药物禁忌说明,乌帕替尼(Upadacitinib)禁忌为:1、对乌帕替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、存在严重活动性感染的患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用;4、孕妇患者禁用;5、哺乳期妇女患者禁用。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎的药物。本文将对乌帕替尼的药物禁忌事项进行详细介绍。 1. 乌帕替尼的适应症范围 乌帕替尼适用于治疗以下疾病: 类风湿性关节炎:一种慢性炎症性关节疾病,会引起关节疼痛、肿胀和功能受限。 银屑病:一种常见的慢性皮肤病,通常以红斑和鳞屑的皮损为特征。 特应性皮炎:一种慢性炎症性皮肤病,其特征是瘙痒、红肿和皮损。 溃疡性结肠炎:一种慢性炎症性肠道疾病,会引起结肠黏膜的溃疡和炎症。 2. 禁用人群 乌帕替尼在以下情况下禁用: 对乌帕替尼或该药物中的任何成分过敏的患者。 具有活动性严重感染的患者,包括活动性结核病的患者。 免疫功能受损的患者,如艾滋病患者。 孕妇或计划怀孕的女性,因为乌帕替尼可能对胎儿造成危害。 哺乳期妇女,因为乌帕替尼可能通过母乳转移给婴儿。 3. 使用注意事项 在使用乌帕替尼之前,需要注意以下事项: 过去是否有过感染,以及曾经患过结核病的历史。 是否出现过肝脏疾病、肾脏疾病或心血管疾病的症状。 进行过免疫系统的检查,以确保没有免疫功能缺陷。 与医生讨论可能与其他药物的相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂。 4. 不良反应和副作用 乌帕替尼使用过程中可能出现的一些常见不良反应和副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、头痛、感觉异常、血脂异常等。因此,如果出现以上症状或其他不适,应立即向医生报告。 在使用乌帕替尼治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎或溃疡性结肠炎时,必须谨记其禁忌事项,并定期与医生进行随访。只有在医生的指导下合理使用乌帕替尼,我们才能更好地控制疾病的症状,并改善生活质量。
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2024-09-15 11:21:51
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毛果芸香碱-pilocarpine,Vuity,盐酸毛果芸香碱滴眼液,Qlosi
毛果芸香碱(pilocarpine)的贮藏方式及使用方式
导读:毛果芸香碱(pilocarpine)的贮藏方式及使用方式,毛果芸香碱(pilocarpine)的推荐剂量是每只眼睛一滴,每天一次。如果使用一种以上的局部眼用产品,这些产品的使用至少间隔5分钟以上。毛果芸香碱(pilocarpine)应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射和高温,保持温度在15°C至25°C之间。开封后,要确保瓶盖紧闭,防止污染。请遵循药物的有效期,并在保质期内使用。对于药物的贮存和使用,务必遵循医生的建议,确保用药安全。如有疑问或不适,请及时就医咨询。毛果芸香碱(Pilocarpine)是一种常用于治疗成人老花眼的药物,具有促进瞳孔收缩、增加眼房水分泌的作用。正确的贮藏方式和使用方法对于药物的有效性至关重要。 首先,让我们了解毛果芸香碱的正确贮藏方式: 1. 保持干燥:毛果芸香碱应储存在干燥的环境中,避免受潮或受潮。潮湿的环境可能会导致药物变质或失效。 2. 避光保存:应将毛果芸香碱存放在避光的容器中,避免阳光直射。阳光会降低药物的稳定性,影响其疗效。 3. 适当温度:最适宜的贮藏温度为摄氏15至25度之间。过高或过低的温度都可能影响药物的质量。 接下来,我们来了解一下毛果芸香碱的正确使用方法: 4. 按医嘱使用:请务必严格按照医生的建议和处方来使用毛果芸香碱。不要随意增加或减少剂量,以免造成不良反应或疗效不佳。 5. 滴眼液使用:毛果芸香碱通常以滴眼液的形式使用。在使用之前,请先洗净双手,并确保滴管不与任何物体接触,以免污染药液。 6. 滴眼方法:将头稍微仰起,用手指轻轻拉开下眼睑,然后滴入眼药水,再闭上眼睛轻轻按压眼角,以便药物更好地被眼睛吸收。 毛果芸香碱是一种常见的治疗老花眼的药物,正确的贮藏方式和使用方法对于其疗效至关重要。通过保持药物干燥、避光保存,并严格按照医生建议使用,可以确保药物的有效性和安全性。
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2024-09-16 18:15:49
信迪利单抗-Sintilimab,达伯舒
信迪利单抗(Sintilimab)在国内上市了吗
导读:信迪利单抗(Sintilimab)在国内上市了吗,信迪利单抗(Sintilimab)于2018年12月24日获得国家药品监督管理总局的批准上市,信迪利单抗于2019年正式在中国内地上市。最近关于信迪利单抗(Sintilimab)在国内是否上市的讨论备受关注。信迪利单抗是一种被广泛研究的免疫疗法药物,被视为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新希望。本文将探讨信迪利单抗在国内的上市情况以及其在患者治疗中的潜在影响。 1. 信迪利单抗(Sintilimab)的背景与概述 信迪利单抗是一种抗PD-1 ( programmed cell death-1 )单克隆抗体,能够激活患者自身的免疫系统对抗癌细胞。经过临床试验和研究证实,信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出良好的疗效和安全性。因此,信迪利单抗被认为是一种具有潜在革命性的治疗药物。 2. 信迪利单抗在国内的上市进展 目前,信迪利单抗已经在中国获得临床批准,并于近期在国内上市销售。这一消息给那些深受复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤困扰的患者带来了希望。信迪利单抗的上市意味着患者将更容易获得这种创新的免疫疗法,以期在治疗中获得良好的效果。 3. 信迪利单抗对患者的潜在影响 信迪利单抗的上市对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者来说是一个重要的里程碑。这种新型药物可以改善患者的生存期,并提供更好的生活质量。与传统化疗相比,信迪利单抗的副作用较小,因此对于那些不能耐受化疗或已经接受过化疗失败的患者来说尤为重要。 4. 结论 信迪利单抗作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新药物,其在国内的上市将为患者带来福音。它的上市意味着患者将能够更轻松地获得这种具有潜在革命性的治疗选择,并为他们提供提高生存率和生活质量的机会。我们期待信迪利单抗的广泛应用,并希望它能够为更多需要的患者带来希望与康复。
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2024-09-16 18:09:40
普拉克索-Pramipexole,森福罗,Mirapex
普拉克索(Pramipexole)的成份、性状及规格
导读:普拉克索(Pramipexole)的成份、性状及规格,普拉克索(Pramipexole)的主要成份是普拉克索,其化学名称为(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑。普拉克索(Pramipexole)的性状为白色至灰白色结晶粉末,一般以盐酸水合物(二盐酸盐一水合物)形式存在。普拉克索(Pramipexole)为德国勃林格殷格翰生产,其规格有3种,如:0.25mg*100片、1mg*100片、0.75mg*30片。普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它的成份、性状以及规格对于了解和正确使用该药物非常重要。下面将对普拉克索的成份、性状及规格进行详细介绍。 1. 成份 普拉克索的主要活性成分是普拉克索二羟丙胺(Pramipexole dihydrochloride),它是一种非经典的多巴胺受体激动剂。它通过与大脑中的多巴胺受体结合来起作用,从而改善帕金森病和不宁腿综合征的症状。 2. 性状 普拉克索是一种无色至白色结晶性固体,可以在水中溶解。它常以片剂(口服药片)的形式供应,每片剂包含一定剂量的普拉克索二羟丙胺。这种形式的给药方便患者使用,并提供了精确的剂量控制。 3. 规格 普拉克索根据疾病类型和治疗需要提供不同的规格。常见的普拉克索片剂规格包括0.125毫克、0.25毫克、0.5毫克、1毫克和2毫克。这些规格的选择应根据医生的建议和患者的具体情况进行,并遵守正确的用药指导。 4. 使用建议 在使用普拉克索之前,患者应咨询医生并遵循医嘱。医生将根据疾病类型、症状严重程度和患者的特定情况来确定剂量和使用频率。患者应按照医生的指示准确服用普拉克索,并定期复诊以调整治疗方案。 值得注意的是,普拉克索可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、困倦、视力模糊、低血压等。如果出现其他不适或不寻常的症状,患者应立即告知医生并寻求帮助。 普拉克索是用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,其成份是普拉克索二羟丙胺。它常以片剂的形式供应,可以溶于水。普拉克索的规格根据剂量的不同而有所变化,患者在使用时应遵医嘱,并注意可能出现的副作用。对于帕金森病和不宁腿综合征患者来说,普拉克索在改善症状方面具有重要的作用,但需在医生的指导下进行合理使用。
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2024-09-16 18:07:00
柔红霉素-Daunorubicin,柔必净,道诺霉素,daunomycin
柔红霉素(Daunorubicin)的说明书
导读:柔红霉素(Daunorubicin)的说明书,柔红霉素(Daunorubicin)主要用于治疗急性白血病,疗效显著,可迅速控制肿瘤细胞扩散,提高生存率。但也可能有心肌损伤等副作用。使用时应遵循医生建议,密切关注患者反应,及时调整治疗方案。柔红霉素(Daunorubicin)是一种常用于肺癌、乳腺癌和晚期癌症肿瘤内注射治疗的药物。它具有抗肿瘤活性,可广泛应用于癌症治疗领域。以下是对柔红霉素的简要说明。 1. 作用机理 柔红霉素属于一类称为蒽环类抗生素的药物,可通过与DNA相互作用,干扰癌细胞DNA的复制和转录过程,从而阻止癌细胞的生长和分裂。它通过抑制拓扑异构酶Ⅱ(Topoisomerase II)的活性,引起DNA链断裂和极化,进而诱导癌细胞凋亡。 2. 适应症 柔红霉素是一种治疗多种类型癌症的药物,主要适用于肺癌、乳腺癌以及晚期癌症的肿瘤内注射治疗。它常与其他化疗药物或放疗联合使用,以达到更好的治疗效果。 3. 用法和剂量 柔红霉素通常以静脉注射的方式给药,剂量和使用频率需根据具体患者情况而定,由医生根据患者的年龄、身体状况以及肿瘤类型和分期等因素决定。严格按照医生的指示使用。 4. 注意事项和不良反应 在使用柔红霉素治疗期间,患者和医生需要密切监测治疗的安全性和有效性。柔红霉素可能会引起一些不良反应,包括但不限于:恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制以及心脏毒性等。如果出现任何不适或副作用,患者应立即告知医生。 结束语 柔红霉素是一种常用的抗癌药物,可以有效治疗肺癌、乳腺癌和晚期癌症肿瘤。它的作用机制是通过干扰癌细胞DNA的复制和转录过程,从而抑制癌细胞的生长和分裂。在使用柔红霉素之前,患者应仔细了解其用法和剂量,并遵循医生的指导。同时,注意观察不良反应的出现,并及时向医生报告。只有在医生的监督下正确使用柔红霉素,才能更好地发挥其治疗癌症的作用。
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2024-09-16 18:00:37
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