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芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的药物禁忌说明

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医学编辑
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2024-06-29 14:25:14

芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的药物禁忌说明,芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)禁忌为:1、已知或疑有乳腺癌史禁用;2、已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤禁用;3、原因不明的生殖道出血禁用;4、未治疗的子宫内膜增生过长禁用;5、既往特发性或现有静脉血栓栓塞禁用;6、活动性或新近动脉血栓拴塞性疾病禁用;7、急性肝病或有肝病史者,肝功能指标未能恢复正常禁用;8、已知对本品活性组分或任何赋形剂过敏禁用。

芬吗通是一种用于治疗更年期症状、预防妇女绝经后骨矿物质丢失以及治疗萎缩性阴道炎的药物。它包含复合包装的雌二醇、酮炔雌酮和炔诺酮醋酸酯。尽管其功效显著,但在使用过程中,我们也需要了解其禁忌症,以确保用药的安全性和有效性。

首先,让我们了解一下芬吗通的禁忌症。

1. 孕妇禁忌

怀孕期间的女性不应该使用芬吗通。这是因为芬吗通中含有的成分可能对胎儿产生不良影响,增加先天缺陷或其他并发症的风险。因此,孕妇应避免使用该药物,或在医生的指导下进行使用。

2. 乳腺癌、子宫内膜癌禁忌

患有乳腺癌或子宫内膜癌的患者也不适合使用芬吗通。这是因为药物中的激素成分可能会促进肿瘤生长,加重病情。在这些情况下,医生可能会推荐其他治疗方案,以确保患者的健康和安全。

3. 出血性疾病禁忌

患有出血性疾病的患者在使用芬吗通时需要格外谨慎。因为药物中的激素成分可能会增加出血的风险,加重病情。在这种情况下,患者需要密切监测血液指标,并在医生的建议下决定是否使用该药物。

4. 严重肝功能损害禁忌

患有严重肝功能损害的患者不适合使用芬吗通。这是因为肝脏是代谢和清除体内药物的主要器官,而严重损害的肝脏可能无法有效代谢和清除芬吗通,增加药物在体内的积累,导致不良反应的发生。在这种情况下,医生可能会推荐其他治疗方案,以确保患者的安全。

综上所述,芬吗通是一种有效的药物,用于治疗更年期症状和其他妇科问题。在使用该药物时,我们必须谨慎遵循禁忌症,并在医生的指导下进行用药,以确保安全和有效的治疗效果。

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芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的用法与用量
芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的用法与用量,芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)推荐剂量为:1片/日,连续口服。应在停经1年后开始治疗。如果由序贯雌激素疗法转换为本药,应在月经后开始用药,即为序贯激素治疗周期开始当日用药。芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)是一种用于治疗更年期症状、预防妇女绝经后骨矿物质丢失以及治疗萎缩性阴道炎的药物。它结合了雌激素和孕激素的双重作用,为更年期女性提供了全面的保健支持。 1. 更年期症状的缓解 芬吗通是一种有效缓解更年期症状的药物。更年期是女性生理周期的转折期,常伴随着潮热、情绪波动、失眠等不适症状。芬吗通中的雌激素能够调节体内激素水平,减轻这些症状的发生,提高患者的生活质量。 2. 预防骨质疏松症 随着女性进入更年期,体内雌激素水平下降,易导致骨质疏松。而芬吗通中的雌激素和孕激素能够帮助预防骨质疏松症的发生,维持骨骼健康。定期服用芬吗通可以有效减少骨折的风险,保护女性的骨骼健康。 3. 萎缩性阴道炎的治疗 萎缩性阴道炎是更年期女性常见的症状之一,会引起阴道干涩、疼痛、性生活困难等问题,严重影响生活质量。芬吗通中的雌激素成分可以帮助恢复阴道组织的弹性和润滑性,减轻症状,改善阴道健康。 4. 用法与用量 在使用芬吗通之前,务必咨询医生的建议。通常情况下,建议女性每日口服1片,连续服用21天,然后停药7天。在服药期间,应按照医生的建议进行定期复诊,调整剂量和治疗方案。 总的来说,芬吗通是一种安全有效的更年期保健药物,可以帮助女性缓解更年期症状、预防骨质疏松症和治疗萎缩性阴道炎。使用前务必遵循医生的建议,按照正确的用法和用量进行服用,以确保药物的最佳疗效和安全性。
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2024-12-24 11:19:42
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芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)常见副作用有:1、乳房胀痛和头痛。罕见皮肤反应、胆石病;2、气喘、脱发、偏头痛、血栓性静脉炎、肝功能变化。芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)是一种含有雌激素和孕激素的荷尔蒙替代疗法,通常用于女性在绝经期间的症状管理,其疗效如下:1、可以帮助减轻绝经期症状,如潮热和盗汗;2、对一些女性在绝经期间可能经历的情绪波动和焦虑有一定的影响;3、对骨密度的维护起到一定作用,有助于预防骨折和骨质疏松;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)是一种用于治疗更年期症状、预防妇女绝经后骨矿物质丢失以及治疗萎缩性阴道炎的综合疗法。下面将对其适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 适应症: 芬吗通主要用于以下几种情况: 更年期症状:包括潮热、盗汗、失眠、情绪波动等。 预防绝经后骨矿物质丢失:帮助维持骨密度,减少骨质疏松的风险。 治疗萎缩性阴道炎:改善阴道组织萎缩,缓解阴道干燥、疼痛等症状。 2. 功效与作用: 芬吗通的主要成分包括雌激素(Estradiol)和孕激素(Norethisterone Acetate),它们能够替代体内缺乏的雌激素和孕激素,从而缓解更年期症状、预防骨质疏松,并促进阴道组织的修复与再生。 3. 用法用量: 通常情况下,芬吗通以口服药片的形式给予。用量应根据医生的建议来确定,一般建议成年女性每日口服一片。在治疗过程中,应严格按照医生的指导进行用药,不可随意更改剂量或停止服用。 4. 副作用与注意事项: 芬吗通在使用过程中可能会出现一些副作用,包括乳房胀痛、头痛、恶心、月经不规律等。此外,长期大剂量使用可能增加乳腺癌、子宫内膜癌等风险,因此应在医生的监督下使用,并定期进行相关检查。 综合来看,芬吗通作为一种综合疗法,对于缓解更年期症状、预防骨质疏松以及治疗萎缩性阴道炎具有一定的效果。使用时应注意副作用和注意事项,确保安全有效地进行治疗。
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2024-12-24 08:37:23
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芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)医保报销需要哪些手续
芬吗通(Complex Packing EstradiolEstradiolNorethisterone Acetate)医保报销需要哪些手续,芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。芬吗通(Complex Packing Estradiol/Estradiol/Norethisterone Acetate)是一种常用于治疗更年期症状、预防妇女绝经后骨矿物质丢失以及治疗萎缩性阴道炎的药物。对于需要通过医保报销芬吗通的患者来说,需要了解哪些手续和步骤才能顺利完成报销流程呢?下面将逐步介绍。 1. 获取处方和诊断证明 首先,患者需要前往医院就诊,由专业医生进行诊断并开具相关病历和处方。在处方中需要明确注明使用芬吗通的原因和病情诊断,以及药物的具体用法和剂量。 2. 缴纳个人账户费用 在医院取得处方后,患者需要前往医保窗口或相关部门进行个人账户费用的缴纳。个人账户费用是指医保报销时个人需要支付的部分,金额根据医保政策和药品种类的不同而有所变化。 3. 在指定药店购买芬吗通药品 患者凭借处方和诊断证明前往医保指定的药店购买芬吗通药品。在购买过程中,需要向药店出示个人医保卡以及相关证件,以确保药品可以按照医保政策进行报销。 4. 提交报销申请 购买芬吗通药品后,患者可以向医保部门提交报销申请。申请过程中需要提供完整的个人信息、处方、购药发票等相关证明材料,并填写相关的报销申请表格。医保部门将对申请材料进行审核,审核通过后即可进行报销。 总的来说,要想顺利完成芬吗通的医保报销流程,患者需要确保获取到合法有效的处方和诊断证明,按照规定缴纳个人账户费用,在指定药店购买药品,并提交完整的报销申请材料。只有在这些步骤都完成并通过审核后,患者才能顺利获得芬吗通药品的医保报销。
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2024-12-12 17:09:08
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2024-12-07 13:03:03
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卡左双多巴-Carbidopa/Levodopa,息宁,卡左双多巴缓释片
卡左双多巴医保报销比例
导读:卡左双多巴医保报销比例,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。卡左双多巴是一种常用的药物治疗帕金森病 (Parkinson's Disease),其主要成分包括卡左苯胺(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。该药物通过增强脑内多巴胺水平,缓解患者的运动症状,改善生活质量。随着医疗保障体系的不断完善,患者关心的医保报销比例也成为了一个重要话题。本文将探讨卡左双多巴的医保报销比例及其影响因素。 1. 卡左双多巴的基本情况 卡左双多巴是治疗帕金森病的重要药物,能够有效缓解患者出现的震颤、僵硬和运动迟缓等症状。其工作机制主要是通过左旋多巴转化为多巴胺,从而补充脑内缺乏的多巴胺。卡左苯胺则有助于减少左旋多巴在外周的代谢,增加其在脑内的利用率。 2. 医保报销政策 在中国,部分地区已将帕金森病的治疗纳入医保报销范围,卡左双多巴作为主要治疗药物之一,通常也会得到一定的报销支持。具体的报销比例可能会因地区政策和患者所在的医保类型而有所不同。一般来说,城镇职工医保的报销比例相对较高,而农村合作医疗、城镇居民医保等的报销比例则可能较低。 3. 影响报销比例的因素 报销比例受到多种因素的影响,包括药物的定价、患者的医保类型、购药渠道等。此外,部分地方政府可能会推出针对特定药物的补贴政策,从而影响实际的报销金额。因此,患者在就医时需关注当地政策,并咨询专业的医疗机构以获取最新的信息。 4. 患者的应对策略 为了最大化医保带来的经济帮助,患者可以采取一些有效的应对策略。例如,了解所在地区的医保政策,选择可以报销的医院和药店购药。如果患者因为经济原因难以负担相关费用,可以考虑向专业的医疗机构进行申请,寻求社会救助或慈善基金的支持。 综上所述,卡左双多巴在帕金森病治疗中的重要性不言而喻,而医保报销比例则直接影响着患者的经济负担和用药选择。希望患者能够根据自身情况,积极寻求合适的医疗保障,以改善自身健康状况。通过了解相关政策,合理使用药物,将带来更好的生活质量。
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2025-01-19 13:01:16
脑蛋白水解物片-脑蛋白水解物片
脑蛋白水解物片治疗大脑缺氧有效吗
导读:大脑缺氧是指大脑组织因缺乏氧气而导致的生理和功能障碍,可能由多种原因引起,包括中风、心脏疾病、呼吸系统问题或高原缺氧等。大脑是人体最为复杂和重要的器官之一,其对氧气的需求极高,缺氧可导致神经元损伤,进而影响个人的认知和运动能力,甚至可能导致死亡。因此,寻找有效的治疗方法显得尤为重要。近年来,脑蛋白水解物片作为一种新的生物制剂逐渐进入了研究视野。 脑蛋白水解物片的组成与机制 脑蛋白水解物片是由动物脑组织提取的水解蛋白制成,主要成分包括多种氨基酸、肽链和生物活性分子。这些成分可能通过以下机制对大脑缺氧的改善起到作用: 1. 促进细胞修复:脑蛋白水解物中的肽链和氨基酸可以促进神经元的修复和再生,增强神经细胞的抗逆性。 2. 抗氧化作用:脑蛋白水解物可能含有抗氧化成分,有助于清除缺氧造成的自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤。 3. 改善微循环:通过改善脑组织的血液供应,帮助恢复缺氧状态下大脑的血氧水平,从而提升脑功能。 4. 调节神经递质:脑蛋白水解物有可能通过作用于神经递质系统,改善大脑的信号传递和信息处理能力。 研究进展 近年来,关于脑蛋白水解物片在大脑缺氧治疗中的研究逐渐增多。一些临床试验和动物实验显示,脑蛋白水解物能够显著改善因缺氧引起的认知功能障碍、注意力缺陷和记忆力下降等症状。例如: 动物实验:一些研究通过将脑蛋白水解物施加于缺氧模型小鼠上,观察其对神经功能的影响,结果表明,实验组的小鼠在行为学测试中表现出明显的改善。 临床研究:在对一部分缺氧患者的临床应用中,患者在使用脑蛋白水解物片后,认知与运动功能有显著提升,且耐受性良好。 结论 脑蛋白水解物片作为一种新兴的治疗手段,显示出在大脑缺氧状态下的潜在有效性,主要抑制缺氧带来的神经学损伤,提高脑细胞的修复能力。同时,虽然积极的研究结果为其临床应用打开了大门,但仍需大量的随机对照试验和长期追踪研究,以进一步确立其安全性和有效性。 因此,对希望缓解或治疗大脑缺氧症状的患者而言,脑蛋白水解物片可以作为一种新的治疗选择,但在应用前,仍建议与专业医生进行充分的沟通与咨询,以确保结合患者的具体情况进行合理治疗。
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2025-01-19 13:00:11
马来酸依那普利叶酸片-马来酸依那普利叶酸片
马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用安全性
导读:高血压和高脂血症是心血管疾病的主要风险因素,通常需要联合药物治疗以达到更好的疗效。马来酸依那普利作为一种常用的ACE抑制剂,广泛用于高血压的治疗;而降脂药,特别是他汀类药物,也在降低胆固醇水平、预防心血管事件方面发挥着重要作用。本文将探讨马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用的安全性及相关研究结果。 马来酸依那普利叶酸片简介 马来酸依那普利叶酸片是一种复方制剂,结合了马来酸依那普利和叶酸。马来酸依那普利通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管收缩,从而降低血压;而叶酸在心血管健康中起到重要作用,能够降低同型半胱氨酸的水平,从而减少心血管事件的风险。 降脂药的种类和作用机制 降脂药中,他汀类药物是最常用的药物,能够通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇水平,进而减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。除他汀类药物外,还有贝特类、胆汁酸结合剂等降脂药,它们各有不同的作用机制和副作用。 联合使用的安全性考虑 1. 药物相互作用:马来酸依那普利与他汀类药物联合使用的安全性已在多个临床研究中探讨。整体结果表明,两者联合使用在大多数患者中是安全的,但仍需注意个别患者可能出现的药物相互作用。例如,依那普利可能会导致血压降低,而某些降脂药可能对肾脏造成负担,因此需要监测患者的肾功能。 2. 副作用监测:在联合治疗过程中,需关注患者可能出现的副作用。马来酸依那普利的常见副作用包括低血压、咳嗽、肾功能不全等;而他汀类药物则可能引起肌肉疼痛和肝功能异常。因此,在联合使用时,应定期检查肾功能及肝功能,并评估患者的肌肉状态。 3. 老年患者考虑:老年患者往往伴有多种慢性疾病,使用联合药物时需特别谨慎。年龄因素可能影响药物的代谢和排泄,应根据患者的具体情况调整剂量。 4. 长期研究数据:一些长期的临床研究显示,马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用并未显著增加不良事件的发生率,反而在控制血压及血脂方面表现出良好的协同作用。 结论 马来酸依那普利叶酸片与降脂药的联合使用在大多数情况下是安全的,但需要医生在治疗过程中密切监测患者的反应,特别是在有潜在风险的患者中。合理应用这些药物联合治疗将有助于降低心血管事件的发生率,提高患者的整体健康水平。在未来的研究中,更加系统和大规模的随机对照试验将有助于进一步验证这种联合治疗的安全性和有效性。
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恩替卡韦-Entecavir,雷易得
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导读:恩替卡韦国内上市时间,恩替卡韦(Entecavir)于2005年3月11日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。后于2021年3月23日在中国上市。恩替卡韦是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒药物。自其研发以来,恩替卡韦因其卓越的疗效和良好的耐受性,受到了广泛的关注。本文将重点介绍恩替卡韦在中国的上市时间及其在乙型肝炎治疗中的重要性。 1. 恩替卡韦的上市背景 恩替卡韦于2005年首先获得美国FDA的批准,用于治疗慢性乙型肝炎。这一药物的推出为乙肝患者带来了新的希望,尤其是对于那些对其他抗病毒药物耐药的患者而言。恩替卡韦在临床试验中显示出显著的病毒学响应,并且因其抗病毒效果强、耐药性低,被认为是乙型肝炎治疗的前沿药物。 2. 中国的引入与批准 在中国,恩替卡韦的注册申请于2007年递交,并在2009年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。自此,恩替卡韦便在国内上市,成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。它的上市不仅丰富了乙肝的治疗选择,也为许多患者提供了更有效的治疗方案。 3. 临床应用与疗效 恩替卡韦在临床上的应用效果良好,能够有效抑制乙肝病毒的复制,降低肝脏炎症,减轻肝脏损伤。研究表明,长期使用恩替卡韦能够显著提高患者的生命质量,并减少肝硬化和肝癌等严重并发症的发生风险。因此,恩替卡韦不仅是在抗病毒治疗中的一线药物,也是慢性乙型肝炎患者治疗的基石之一。 4. 总结与展望 恩替卡韦的成功上市,不仅为中国的乙肝患者带来了福音,同时也标志着我国在乙型肝炎防治工作中迈出了重要的一步。随着医疗技术的不断进步,未来可能会有更多新型抗病毒药物问世,希望能够进一步改善乙型肝炎的治疗效果,减轻患者的痛苦,提高他们的生活质量。恩替卡韦的推广应用也促进了公众对乙型肝炎的认识,提高了疾病的防治水平。
已帮助人数1444人
2025-01-19 12:51:39
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