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伊伐布雷定(Ivabradine)的注意事项、功效作用、不良反应

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2024-06-30 13:42:10

伊伐布雷定(Ivabradine)的注意事项、功效作用、不良反应,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。

心力衰竭是一种常见的心血管疾病,对患者的生活质量和预后造成严重影响。伊伐布雷定(Ivabradine)作为一种心脏负性肌力作用药物,被广泛用于减轻慢性心力衰竭患者的症状,降低其住院风险。本文将对伊伐布雷定的注意事项、功效作用和不良反应进行介绍。

1. 注意事项

在使用伊伐布雷定之前,患者应该了解以下几个注意事项:

2. 功效作用

伊伐布雷定的主要功效作用包括

3. 不良反应

使用伊伐布雷定可能出现的不良反应有:

通过了解伊伐布雷定的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,患者和医生可以更好地合理使用这一药物,达到更好的治疗效果,提高患者的生活质量。

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伊伐布雷定国内有没有上市
伊伐布雷定国内有没有上市,伊伐布雷定(Ivabradine)于2015年4月在美国上市,在中国上市时间是2019年12月26日。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,特别适用于那些左室射血分数 ≤ 35% 的患者。本文将探讨伊伐布雷定在中国是否已经上市,以及该药物在心力衰竭治疗中的作用和潜在影响。 1. 伊伐布雷定的药理机制 伊伐布雷定通过选择性抑制心脏的窦房结(sinoatrial node)中的离子通道(I_f电流),降低心率。与其他用于治疗心力衰竭的药物相比,伊伐布雷定不影响心脏的收缩功能,这使得它在心力衰竭患者中具有独特的优势。通过减慢心率,患者的心脏可以更有效地充盈及排血,从而改善心力衰竭的症状。 2. 伊伐布雷定的临床应用 在临床试验中,伊伐布雷定已被证明能够显著减少慢性心力衰竭患者因病情恶化而住院的风险。这一结果使得它成为治疗慢性心力衰竭的重要药物之一,尤其是在那些对现有治疗方案反应不佳的患者中。伊伐布雷定也适用于依赖于心率控制的心力衰竭患者,其疗效得到了广泛认可。 3. 伊伐布雷定在中国的上市状况 截至目前,根据相关资料显示,伊伐布雷定在中国已获得药品注册,并于一定时间内上市。虽然具体上市时间和不同地区的可及性可能有所不同,但总体而言,中国的医疗市场对这类药物的需求逐渐增加,这也促不断推动新药的审批与上市。患者在使用前应咨询专业医生,根据自身的具体情况决定是否使用该药物。 4. 理解患者体验与未来展望 药物的上市不仅要考虑其疗效,还有患者的使用体验和服用依从性。伊伐布雷定因其较少的副作用与方便的使用方式,受到许多患者的欢迎。随着医疗水平的提高和心力衰竭研究的深入,未来有望会有更多新药投入市场,以满足日益增长的康复需求。 总结而言,伊伐布雷定作为一种新兴的心力衰竭治疗药物,已在中国部分地区上市,为患者提供了更多的治疗选择。随着医疗研究和市场的不断发展,伊伐布雷定或将进一步优化心力衰竭的管理,为更多患者带来健康的希望。
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伊伐布雷定的副作用和处理措施
伊伐布雷定的副作用和处理措施,伊伐布雷定(Ivabradine)的的副作用:在≥1%患者最常见不良反应发生是心动过缓,高血压,房颤和发光现象(幻视)。伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种选择性窦房结抑制剂,主要用于治疗患有稳定性、症状性慢性心力衰竭的患者,特别是那些左室射血分数(LVEF)≤ 35% 的患者。它能够降低心率,从而减轻心脏负担,并减少心力衰竭恶化导致住院的风险。虽然伊伐布雷定的临床应用对于改善患者预后具有积极作用,但也可能伴随一些副作用。本文将简要介绍这些副作用及其处理措施。 1. 心动过缓 伊伐布雷定通过降低心率来发挥作用,这有时可能导致心动过缓(即心率过低)。患者在使用药物后可能会感到头晕、乏力或晕厥。处理措施包括定期监测心率,并在心率过低时调整剂量或停止用药。同时,医生应告知患者何时寻求医疗帮助。 2. 视力改变 部分患者在使用伊伐布雷定期间可能会出现视力改变,如光敏感、视觉模糊或出现色彩变化。这些视力问题通常是暂时的,但如果持续或加重,患者应及时联系医生。处理措施上,医生可能会考虑调整药物剂量或更换其他治疗方案,以减少对视力的影响。 3. 消化道反应 伊伐布雷定也可能引起消化道反应,如恶心、呕吐或腹泻。这些症状通常较轻微并可在短时间内自行缓解。对于此类副作用,患者可以采取合理的饮食和生活方式来改善症状。如果症状严重或持续存在,患者应及时就医。 4. 过敏反应 虽然较为少见,部分患者可能对伊伐布雷定产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。一旦发生过敏反应,患者应立即停止用药并寻求紧急医疗援助。在未来的治疗中,医生应仔细审核患者的药物过敏史,确保药物安全使用。 综上所述,伊伐布雷定在治疗慢性心力衰竭方面的临床效果显著,但其潜在副作用不容忽视。患者在接受此类治疗时,应与医生保持密切沟通,定期进行健康监测,以确保能够及时识别并处理可能出现的副作用。通过合理的管理与干预,患者能够更好地享受治疗带来的益处,提高生活质量。
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伊伐布雷定的注意事项和用药禁忌症
伊伐布雷定的注意事项和用药禁忌症,伊伐布雷定(Ivabradine)注意事项:1.胎儿毒性:女性应使用有效避孕。2.对患者监视房颤。3.治疗期间监视心率减低和心动过缓症状。4.在第2度房室传导阻滞患者建议不用。伊伐布雷定(Ivabradine)的禁忌主要包括:急性失代偿性心力衰竭、病态窦房结综合征、窦房传导阻滞或三度房室传导阻滞患者禁用;心率低于60次/分的患者禁用;严重肝脏损伤患者禁用;起搏器依赖患者禁用;同时使用强细胞色素P4503A4抑制剂的患者禁用;避免与西柚汁或柚子同服。孕妇和哺乳期妇女禁用。使用前请详细阅读说明书并咨询医生。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗慢性心力衰竭的药物,特别适用于那些左室射血分数(LVEF)≤ 35%且症状明显的患者。它的主要作用是通过选择性降低心率来改善心脏的泵血功能,从而降低心力衰竭恶化的风险。本篇文章将详细探讨伊伐布雷定的注意事项及其用药禁忌症,以帮助患者和临床医生在使用该药物时做出正确的决策。 1. 伊伐布雷定的作用机制 伊伐布雷定通过特异性抑制心脏的“窦房结”功能,改变心脏的电生理活动,从而有效降低心率。这种机制特别适合于那些心率较高的心力衰竭患者,通过减轻心脏负担,改善心功能。 2. 注意事项 在使用伊伐布雷定时,患者需要定期监测心率和血压,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者应注意是否出现任何心律失常的症状,如胸痛、心悸等。对于老年患者,可能需要更谨慎地调整药物剂量,以避免因心率过低导致的不适。 3. 用药禁忌症 伊伐布雷定不适合某些患者使用,包括严重心脏传导阻滞(如AV传导阻滞II级或III级)、窦房停搏、低血压(收缩压
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2025-04-02 12:15:12
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伊伐布雷定的适应症、用药注意事项及禁忌
伊伐布雷定的适应症、用药注意事项及禁忌,伊伐布雷定(Ivabradine)主要用于治疗特定心血管疾病。它适用于禁用或不耐受β受体阻断剂且窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者,能缓解心绞痛症状。同时,它也用于心室颤动、心房扑动的治疗,预防偏头痛发作或左心耳切除术后的室性心动过速。对于高血压合并冠心病的人群,伊伐布雷定也能帮助改善病情。伊伐布雷定(Ivabradine)是一种用于治疗心力衰竭的药物,主要通过降低心率来改善患者的预后。近年来,伊伐布雷定在慢性心力衰竭患者中的应用逐渐受到关注。本文将介绍伊伐布雷定的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助临床使用和患者管理。 1. 伊伐布雷定的适应症 伊伐布雷定被推荐用于有稳定的、症状性慢性心力衰竭且左室射血分数(LVEF) ≤ 35% 的患者。这些患者往往面临心力衰竭恶化的风险,伊伐布雷定通过减慢心率,帮助改善心脏的泵血功能,降低住院风险。此外,伊伐布雷定也适用于对β-adrenergic拮抗剂不耐受或无法使用的患者,从而为这些患者提供了另一个治疗选择。 2. 用药注意事项 使用伊伐布雷定时,需要对患者进行定期的心脏监测。由于它主要通过降低心率发挥作用,因此在开始治疗后,应注意评估患者的心率,避免过度降低。此外,伊伐布雷定可能与其他药物发生相互作用,如与某些抗真菌药物或抗HIV药物合并使用时,需要仔细评估可能导致的药物浓度增加。 3. 禁忌症 在使用伊伐布雷定之前,需谨慎评估患者的病史。对伊伐布雷定及其成分过敏的患者禁用此药。此外,心动过缓(心率低于60次/分钟)、急性心力衰竭、低血压和严重肝功能障碍患者不应使用该药物。孕妇和哺乳期妇女也应避免使用,因缺乏足够的安全性数据。 4. 结论 伊伐布雷定为慢性心力衰竭患者提供了一种有效的治疗选择,特别是针对左室射血分数较低的患者。尽管有广泛的适应症,但在临床使用中仍需注意药物的用药注意事项及禁忌,以确保患者的安全和疗效。通过合理的管理与监测,能够提高这种药物的临床效果,并改善患者的生活质量。
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2025-04-02 09:37:14
最新药讯
健骨生丸-健骨生丸
健骨生丸对治疗骨折恢复期的效果如何
导读:骨折是临床常见的损伤类型,随着社会老龄化的加剧和运动参与度的提高,骨折的发生率逐年上升。骨折的恢复阶段不仅仅依赖于适当的医疗干预,营养支持和药物治疗也在康复过程中扮演着重要的角色。近年来,中国传统中药在骨折治疗中的应用逐渐受到关注,其中健骨生丸作为一种常用的中成药,因其良好的疗效和安全性,被广泛应用于骨折恢复期的辅助治疗。 健骨生丸的组成与功能 健骨生丸是一种以多种中药材为基础的复方制剂,主要成分包括骨碎补、杜仲、黄精、当归等。这些成分有着促进骨骼愈合、改善血液循环、增强骨密度等多种功能。其基本药理作用主要体现在以下几个方面: 1. 促进骨骼愈合:健骨生丸中的某些成分能促进成骨细胞的增殖和分化,加速骨骼的修复与再生。 2. 改善微循环:其成分有助于改善局部血液循环,提供足够的营养和氧气,促进骨折部位的愈合。 3. 调节免疫功能:健骨生丸还具有一定的免疫调节作用,有助于提高机体的整体抗病能力,减少并发症的发生。 临床研究与效果评估 近年来,关于健骨生丸在骨折恢复期的应用效果研究逐渐增多。一些临床试验表明,在骨折患者的康复治疗中,配合使用健骨生丸可以显著改善愈合情况。例如,有研究显示,使用健骨生丸的患者在骨愈合的时间上显著短于仅接受常规治疗的患者。此外,健骨生丸还被发现能够缓解骨折伴随的疼痛,提升患者的生活质量。 使用注意事项 尽管健骨生丸在骨折恢复中显示出了积极的效果,但在使用过程中也应注意以下几点: 1. 个体化治疗:骨折的种类和患者的整体健康状况会影响康复的速度和效果,因此在开具健骨生丸时,应根据患者的具体情况进行个体化调整。 2. 与其他治疗结合:健骨生丸的使用应该与物理疗法、康复锻炼及营养支持等综合治疗相结合,以达到最佳的恢复效果。 3. 观察不良反应:虽然健骨生丸是安全性较高的中成药,但仍需关注患者在使用过程中的不适应症或过敏反应,确保安全使用。 总结 健骨生丸作为一种中成药,已在骨折恢复期的治疗中显示出良好的效果。其通过促进骨愈合、改善血液循环和调节免疫等多重机制,为患者提供了有效的辅助治疗方案。使用时应综合考虑个体差异与其他治疗手段,以实现更好的护理效果。在未来的研究中,期待通过更大规模的临床试验,进一步验证健骨生丸在骨折康复中的效果和应用价值。
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2025-04-26 13:43:58
盐酸吡格列酮分散片-盐酸吡格列酮分散片
吡格列酮可以用医保吗
导读:吡格列酮可以用医保吗,吡格列酮(Pioglitazone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。吡格列酮是一种常用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物,其主要通过增加体内胰岛素的敏感性来降低血糖水平。近年来,很多患者关心吡格列酮是否可以通过医保报销。本文将对此进行详细探讨。 1. 吡格列酮的基本情况 吡格列酮属于噻唑烷二酮类药物,是一种有效的2型糖尿病治疗药物。它的工作原理是通过激活核受体(PPAR-γ),从而改善胰岛素的作用,帮助控制血糖水平。虽然它对血糖的控制效果显著,但患者在使用时也需关注其潜在副作用,如体重增加和心脏问题。 2. 医保的覆盖范围 不同地区的医保政策不尽相同,许多国家和地区的医保系统对药物的报销有自己的标准。一般来说,2型糖尿病的治疗药物中,许多口服降糖药物都可以通过医保报销,但不一定包括所有药物。因此,患者在填写医保报销申请时,应仔细查阅当地医保目录,以确认吡格列酮的适用情况。 3. 吡格列酮的医保报销现状 在一些国家或者地区,吡格列酮是被纳入医保报销目录的,而在另一些地方可能尚未被批准。对于这一情况,患者可以通过咨询所在的医保机构或者医院药剂科工作人员获得最新信息,以确保自身权益得到保障。如果吡格列酮未被涵盖,患者也可尝试与医生沟通,寻找其他医保可报销的替代药物。 4. 患者的选择和建议 对2型糖尿病患者而言,选择合适的降糖药物至关重要。在使用吡格列酮之前,建议患者首先与医生进行详细的咨询,以评估其使用的必要性和可能的风险。同时,了解到医保政策的最新动态,有助于患者更好地进行经济规划,从而缓解治疗过程中的经济压力。 在总结吡格列酮的医保适用性时,我们发现了解当地政策、药物的特性以及自身健康状况是至关重要的。患者在选择降糖药物时,应与专业医生充分沟通,以确保制定出最适合自己的治疗方案。
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2025-04-26 13:43:52
阿戈美拉汀片-阿戈美拉汀片
阿戈美拉汀片是否会导致药物相互作用
导读:阿戈美拉汀(Agomelatine)是一种用于治疗抑郁症的药物,它通过调节褪黑激素和5-羟色胺受体的活性来发挥作用。尽管阿戈美拉汀在治疗抑郁症方面表现出良好的疗效,但在使用阿戈美拉汀时,患者需要注意药物相互作用的可能性。 药物相互作用是指当两种或多种药物一起使用时,它们之间可能发生的影响。对于阿戈美拉汀,有一些药物可能会影响其代谢、吸收或排泄,从而增加或减少其疗效或引起不良反应。 一些可能导致阿戈美拉汀药物相互作用的药物类型包括: 1. 抗抑郁药物:与其他抗抑郁药物一起使用阿戈美拉汀可能会增加抑郁药物的药效,增加不良反应的风险。 2. 抗焦虑药物:一些抗焦虑药物可能会影响阿戈美拉汀的代谢,导致药物浓度增加或减少。 3. 抗精神病药物:与阿戈美拉汀一起使用时,某些抗精神病药物可能增加心理和行为反应的风险。 4. 其他影响肝脏酶的药物:某些药物可能通过影响肝脏代谢酶的活性来影响阿戈美拉汀的代谢,从而影响其疗效。 在使用阿戈美拉汀之前,患者应告知医生正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药、植物补剂和维生素。医生可以根据患者正在服用的其他药物来评估药物之间的相互作用风险,并对治疗方案进行调整。 此外,患者在使用阿戈美拉汀期间还应遵循医生的建议,不要自行更改药物剂量或停止使用其他药物,以避免潜在的药物相互作用带来的风险。若出现任何反常症状或不良反应,患者应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。 总而言之,尽管阿戈美拉汀是一种有效的抗抑郁药物,但在使用过程中需要注意药物相互作用的风险。遵循医生的建议并谨慎使用药物是确保治疗效果最大化并最大程度减少潜在风险的关键。
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2025-04-26 13:37:38
朗妥昔单抗 Loncastuximab tesirine-Zynlonta
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta在国内上市了吗
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta在国内上市了吗,Zynlonta(Loncastuximab tesirine)于2021年4月23日获美国食品和药物管理局加速批准上市,国内尚未上市。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine),在市场上被称为Zynlonta,是一种创新的治疗药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。近年来,随着对抗肿瘤技术的不断发展,特别是针对难治性淋巴瘤患者的需求增大,朗妥昔单抗的上市引起了广泛关注。许多患者和医生希望了解该药在国内的上市进展及其临床应用。 1. 产品背景 朗妥昔单抗是一种抗体药物结合物(ADC),通过结合特定的单克隆抗体与细胞毒素,选择性地杀死肿瘤细胞。它主要适用于既往治疗后仍然存在疾病的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。该药物的开发与上市为临床上处理这些复杂病例提供了新的选择。 2. 临床研究与疗效 根据临床试验的数据,朗妥昔单抗在治疗复发性淋巴瘤方面表现出了良好的疗效。相关研究表明,在接受治疗的患者中,部分患者的肿瘤得到了显著缩小,且相对于传统治疗,耐受性较好。这使得朗妥昔单抗成为淋巴瘤治疗领域备受关注的新药。 3. 国内上市进展 截至目前,朗妥昔单抗在国内的上市情况仍然不明朗。虽然该药物在海外已获得批准并在市场上流通,但在中国的具体上市时间和相关政策仍在等待进一步的官方消息。许多业内人士和患者希望能够尽快获取这一治疗方案,以解决当前淋巴瘤治疗的不足。 4. 展望未来 朗妥昔单抗的进入将为淋巴瘤患者提供新的治疗希望,促进我国淋巴瘤治疗领域的发展。随着临床需求的增加及相关政策的逐步完善,朗妥昔单抗在国内的上市前景值得关注。期待在不久的将来,患者能够更早地享受到这一创新疗法的益处,为更多的淋巴瘤患者带来福音。 综上所述,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的上市进程在业内备受瞩目。虽然目前尚未在国内市场正式上市,但随着临床研究和监管政策的推进,未来有望为更多淋巴瘤患者提供新的治疗选择。
已帮助人数1087人
2025-04-26 13:29:12
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