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达比加群酯(Dabigatran etexilate)如何贮藏

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2024-07-01 15:35:50

达比加群酯(Dabigatran etexilate)如何贮藏,达比加群酯(Dabigatran etexilate)贮存条件为:密封,在25℃以下干燥保存。置于儿童不可接触的地方。

达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种用于治疗非瓣膜性房颤患者的药物,其主要作用是减低卒中和全身性栓塞的风险。为了确保其有效性和安全性,正确的贮藏是至关重要的。以下是关于达比加群酯的贮藏建议:

1. 贮藏温度的重要性

达比加群酯应该在恒定的温度下贮藏,以确保其稳定性和药效。温度的波动可能会影响药物的品质和效果。因此,贮藏时应尽量避免暴露在极端温度下,如高温或低温环境。

2. 避免潮湿环境

潮湿的环境可能导致达比加群酯受潮、变质或失效。因此,在贮藏达比加群酯时,应尽量避免暴露在潮湿的环境中,如浴室或厨房等。

3. 储存容器的选择

选择适合的储存容器也是确保达比加群酯贮藏质量的重要因素。应选择密封性好、防潮的容器,并确保密封良好以防止湿气和空气的进入。

4. 防止日光直射

日光中的紫外线可能会影响达比加群酯的稳定性,导致药物失效。因此,在贮藏时,应将药物放置在避光处,避免日光直射。

在贮藏达比加群酯时,以上建议可以帮助确保药物的质量和有效性,从而更好地治疗患者的疾病,减少并发症的发生。

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达比加群酯(Dabigatran etexilate)一年需要多少钱,达比加群酯(Dabigatran etexilate)为德国BoehringerIngelheim制药公司生产,代购价格是145元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种用于减低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的药物。治疗费用对患者的经济承受能力有着重要的影响。本文将探讨达比加群酯治疗一年所需的费用以及对患者的经济影响。 达比加群酯的治疗费用包括药物费用、医疗服务费用以及相关检测费用等多个方面。下面将分别对这些费用进行详细分析。 1. 药物费用 达比加群酯是一种处方药物,因此其费用主要由患者自费或医疗保险覆盖。根据患者所在地区、药品品牌和医保政策的不同,达比加群酯的价格也会有所差异。一般而言,达比加群酯的治疗费用相对较高,可能会对一部分患者造成经济负担。 2. 医疗服务费用 除了药物费用外,达比加群酯治疗还需要包括医疗服务费用,如门诊挂号费、医生诊察费等。这些费用虽然相对较低,但也需要患者承担。 3. 相关检测费用 在达比加群酯治疗期间,患者可能需要进行一些相关检测,如凝血功能检查、肝肾功能检查等,以确保药物的安全性和有效性。这些检测费用也会增加治疗的总体费用。 达比加群酯的治疗费用对患者的经济承受能力有一定的挑战。对于一些经济条件较好的患者来说,这些费用可能并不构成重大负担,但对于一些经济条件较差的患者来说,可能会造成一定的困扰。因此,医疗机构和政府部门需要采取措施,减轻患者的经济负担,保障他们获得及时有效的治疗。同时,患者在接受达比加群酯治疗时,也应该根据自身经济情况,合理规划治疗费用,避免因经济压力而影响治疗效果。
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2024-12-25 13:40:18
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的功效与作用怎么样,达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,属于直接凝血酶抑制剂的一种,其疗效如下:1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险;2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞;3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达比加群酯的功效与作用: 1. 减少血栓形成风险 达比加群酯作为口服抗凝血药,能够有效地减少非瓣膜性房颤患者中血栓形成的风险。通过抑制凝血酶活性,它可以阻止血液凝结并减少血栓的形成,从而降低患者罹患卒中和全身性栓塞的可能性。 2. 提供长期抗凝治疗选择 达比加群酯为非瓣膜性房颤患者提供了一种口服抗凝治疗选择。相较于传统的华法林等维生素K拮抗剂,达比加群酯具有更为便利的用药方案,不需要频繁的监测和剂量调整,使患者能够更好地控制血栓形成风险。 3. 降低出血风险 与传统的维生素K拮抗剂相比,达比加群酯在减少血栓形成的同时,也能够降低患者的出血风险。它通过选择性地抑制凝血酶活性,相对于其他抗凝药物具有更低的出血副作用,使患者在长期抗凝治疗过程中更为安全。 4. 便利的用药方案 达比加群酯作为口服抗凝药物,具有便利的用药方案,患者可以在家中自行口服,不需要定期前往医院注射或监测。这种便利性能够提高患者的依从性,确保长期抗凝治疗的有效性。 总的来说,达比加群酯作为口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险方面具有显著的功效与作用。它不仅能够有效减少血栓形成的风险,还能够降低患者的出血风险,并提供便利的用药方案,为患者带来更好的治疗体验和预后效果。
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2024-12-21 10:46:46
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项和用药禁忌症
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项和用药禁忌症,达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项:1、请按照医生的嘱咐准确使用药物,包括正确的剂量和用法;2、虽然达比加群酯不需要像维生素K拮抗剂一样进行常规的国际标准化比率(INR)监测,但医生可能会建议定期进行血液测试,以确保药物在有效范围内;3、不要漏用或超过规定剂量,也不要同时使用其他抗凝药物,以免增加出血风险。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,广泛用于非瓣膜性房颤患者以减低卒中和全身性栓塞风险。患者在使用达比加群酯时需注意一些重要事项和禁忌症,以确保药物的安全有效使用。 1. 药物与食物相互作用 达比加群酯与食物之间存在相互作用,尤其是与高脂餐食同时服用可能会影响其吸收速度和程度。因此,患者在服用达比加群酯时应遵循医生或药师的建议,并避免与高脂餐食同时摄入。 2. 药物与其他药物的相互作用 达比加群酯可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在开始达比加群酯治疗之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。 3. 注意出血风险 达比加群酯是一种抗凝血药物,其主要作用机制是抑制凝血因子。因此,患者在使用达比加群酯期间需要密切监测出血风险,并避免在服用期间参与高风险的活动或操作,如剧烈运动或手术等。 4. 特定人群的禁忌症 尽管达比加群酯在许多患者中是安全有效的,但对于某些特定人群存在禁忌症。例如,对于有活动性严重出血倾向、存在严重肝功能损害或患有器质性心脏病的患者,达比加群酯可能不适用,因为这些情况可能增加药物的风险。 在任何情况下,患者在使用达比加群酯之前都应与医生进行详细咨询,并遵循医嘱进行用药。虽然达比加群酯可以有效减少卒中和全身性栓塞的风险,但只有在患者和医生共同合作下,才能确保其安全有效地使用。
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2024-12-21 09:34:04
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达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症及适用人群
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症及适用人群,达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于:1、非瓣膜性心房颤动的预防性抗凝治疗;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要适用于:1、非瓣膜性心房颤动患者;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,被广泛应用于非瓣膜性房颤患者中,以减低卒中和全身性栓塞的风险。下面将对达比加群酯的适应症及适用人群进行详细介绍。 1. 非瓣膜性房颤患者的首选药物 达比加群酯在非瓣膜性房颤患者中被广泛应用,作为口服抗凝血药物的首选之一。非瓣膜性房颤患者由于心房颤动导致血液在心房内滞留,易形成血栓,增加了卒中和栓塞的风险。而达比加群酯可以有效减少血栓的形成,降低患者发生卒中和全身性栓塞的风险。 2. 替代传统口服抗凝药物的选择 相比传统的口服抗凝药物,如华法林(Warfarin),达比加群酯具有更好的预测性、稳定性和方便性。患者使用达比加群酯无需频繁监测凝血酶原时间(INR),也不受食物和其他药物的影响,使得治疗更加便捷。 3. 对于特定患者群体的适用性 除了一般的非瓣膜性房颤患者外,达比加群酯也适用于一些特定的患者群体,如年龄较大、肾功能受损、合并其他疾病(如糖尿病、高血压等)的患者。对于这些患者群体,达比加群酯的安全性和有效性已得到充分证实。 4. 个体化治疗的重要性 在使用达比加群酯进行治疗时,个体化治疗策略尤为重要。医生需要根据患者的年龄、性别、肾功能、合并疾病等因素进行综合评估,制定最合适的用药方案,并定期进行随访和监测,以确保治疗效果最大化并降低不良反应的发生。 综上所述,达比加群酯作为口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞的风险已被广泛认可。在个体化治疗的基础上,它为患者提供了一种安全、有效且方便的治疗选择。
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2024-12-21 09:21:59
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吲哚布芬片-吲哚布芬片
吲哚布芬片使用后多久见效
导读:吲哚布芬片是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解疼痛和炎症。它主要通过抑制体内的环氧化酶(COX),减少前列腺素的产生,从而发挥镇痛和抗炎作用。许多人在使用之后会关心其见效时间,本文将为您详细介绍吲哚布芬片的药理作用及其在治疗中见效的时间。 吲哚布芬片的作用机制 吲哚布芬通过选择性抑制COX-1和COX-2酶来发挥作用。COX-1与人体许多正常生理功能有关,而COX-2主要在炎症反应中表达。通过抑制这两种酶,吲哚布芬能够有效减少疼痛和炎症的发生,广泛用于治疗如关节炎、痛经、头痛、牙痛等多种疾病。 吲哚布芬片的见效时间 胰岛素的见效时间因个体差异、病症类型、剂量及给药途径等因素而有所不同。一般情况下,口服吲哚布芬片后,患者通常会在30分钟到1小时之间感受到一定程度的疼痛缓解,特别是在治疗急性疼痛时,例如头痛和牙痛。 具体而言: 急性症状:对于急性疼痛,如头痛、牙痛或运动损伤,吲哚布芬片通常在30-60分钟内开始见效。 慢性炎症:对于慢性炎症引起的疼痛,例如关节炎,可能需要连续使用几天以达到更显著的效果。此时,药物在体内的蓄积效应会增强其镇痛效果。 个体差异:个体差异也会较大,有些患者可能对吲哚布芬的反应较快,而其他人可能需要更长时间才能感觉到明显的疼痛缓解。 用药注意事项 为了获得最佳疗效,并减少副作用,使用吲哚布芬片时应注意以下几点: 1. 按医嘱服用:遵循医生建议的剂量和服用频率,切忌自行随意增加剂量。 2. 监测不良反应:使用过程中如出现胃部不适、恶心、头晕等症状,需及时与医生沟通。 3. 饮食影响:空腹服用药物可能会增加胃部刺激,建议在餐后或随餐服用以减少胃肠道不适。 4. 结合其他疗法:对于一些慢性病患者,可考虑结合物理治疗、康复训练等方法,以期达到更佳的治疗效果。 结论 吲哚布芬片因其快速见效和良好疗效而被广泛使用。在大多数情况下,患者在使用后30分钟至1小时内便能感受到一定的疼痛缓解。由于个体差异和病情不同,具体见效时间可能会有所不同。在使用药物的同时,请务必遵循医生的建议,以确保安全有效地缓解疼痛和改善生活质量。
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2025-01-19 08:18:25
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼医保可以报销吗
导读:多巴丝肼医保可以报销吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用于治疗帕金森病的药物,它通过提高大脑中多巴胺水平来缓解患者的症状。近年来,随着帕金森病患者人数的增加和医疗保障政策的发展,很多患者及其家属对多巴丝肼的医保报销问题产生了关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 多巴丝肼的基本信息 多巴丝肼是一种复合制剂,主要成分为左旋多巴(Levodopa)和苯扎肼(Benserazide)。左旋多巴是治疗帕金森病的核心成分,通过转化为多巴胺来改善运动功能,而苯扎肼则用于抑制左旋多巴在外周的代谢,从而提高其利用率,延长药效。了解药物基本信息,有助于患者更好地理解其治疗效果及相关政策。 2. 医保报销政策概述 在中国,国家医疗保险对多种疾病的药物费用进行报销,其中包括帕金森病的相关药物。不同地区的医保政策可能有所不同,但一般来说,符合条件的患者可以在持有医保卡的情况下获得一定比例的报销。这需要患者在医院就医时选择医保定点医院,以确保药物费用得到相应的补偿。 3. 多巴丝肼的医保报销范围 目前,很多地区的医保目录已涵盖了多巴丝肼这一药物,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。通常,患者需要在首次购买药物前咨询相关的医疗机构或医保部门,确认该药物是否在医保范围内,以及如何办理报销手续。了解这些信息对于有效减轻患者经济负担至关重要。 4. 购药及报销流程 购药时,患者需遵循以下流程:首先,在医生的指导下开具处方,然后前往医保定点药店领取药物。在购药时,凭借医保卡支付后,药店会为患者开具发票。随后,患者可以根据当地政策,通过医院或社保局提交相关材料进行报销申请,等待审核结果。凭借这一流程,患者能够更便利地获得应有的医疗保障。 综上所述,多巴丝肼在医保结算中相对较为普遍,但具体的报销政策因地区而异,因此患者应主动向医疗机构咨询相关信息,以确保自身权益得到保障。在面对帕金森病的挑战时,合理利用医保资源,可以帮助患者减轻经济负担,提高生活质量。
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称Peg-G-CSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂,尤其适用因癌症化疗或其他原因引起的中性粒细胞减少。在化疗过程中,患者的免疫系统会受到显著抑制,这容易导致感染等并发症,而Peg-G-CSF则能够有效刺激骨髓生成中性粒细胞,从而提高患者的抵抗力。本文将详细介绍此药物的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 Peg-G-CSF通常以皮下注射的方式进行给药,治疗方案多根据患者的具体情况及医生的建议制定。常见的用法是每次注射6 mg,无论化疗周期的持续时间,通常在化疗后24小时内进行一次注射。具体用量可能因患者的体重、病情及其他相关因素而异,因此应遵循医生的处方。 2. 副作用 使用Peg-G-CSF可能会出现一些副作用,其中最常见的包括注射部位的疼痛、红肿或瘙痒;部分患者可能出现骨骼疼痛、头痛及乏力等症状。在少数情况下,可能会发生过敏反应或严重的不良反应,如肺部并发症、脾脏肿大等。如果患者在使用后出现严重不适,应及时就医并告知医生。 3. 注意事项 在使用Peg-G-CSF前,医生会仔细评估患者的病史及过敏反应,确保患者适合使用此药物。此外,对于已有某些疾病史(如急性呼吸窘迫综合征、脾脏问题等)的患者,需要格外小心。患者在使用期间应定期监测血象,及时识别中性粒细胞的增减情况。同时,注意保持良好的卫生习惯,群体接触避免感染也尤为重要。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物,为众多因化疗导致的中性粒细胞减少的患者提供了有效的支持。在使用过程中,了解其用法用量及潜在的副作用,结合医生的指导,能够帮助患者更好地管理治疗,提高生活质量。
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2025-01-19 08:09:47
沙丁胺醇气雾剂-沙丁胺醇气雾剂
沙丁胺醇气雾剂能否缓解高原反应引起的呼吸困难
导读:高原反应是指人体在海拔较高的地方,由于氧气稀薄导致的一系列生理反应。常见症状包括头痛、乏力、失眠以及呼吸困难等。在高海拔地区,尤其是海拔超过2500米的地方,许多人可能会经历不同程度的高原反应。对于那些本身就有呼吸系统疾病的患者,高原反应可能诱发更为严重的症状,因此寻找有效的缓解方法显得尤为重要。 沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病。它通过作用于β2肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,帮助改善呼吸。如果结合高原反应的生理机制,沙丁胺醇的使用可能在一定程度上缓解因高原引起的呼吸困难。 沙丁胺醇的作用机制 沙丁胺醇通过刺激β2肾上腺素受体,促使支气管扩张,从而增强气道通畅性。这对于因支气管痉挛导致的呼吸困难,如哮喘发作,是一种有效的治疗手段。此外,沙丁胺醇还具有一定的抗炎作用,可以减轻呼吸道的炎症反应。 在高原,低氧环境导致体内的氧运输能力下降。由于缺氧,人体可能会出现代偿性呼吸加快,从而导致呼吸困难。虽然沙丁胺醇并不能直接增加氧气浓度,但通过扩张气道和改善呼吸效率,它能够帮助增强患者的呼吸功能,缓解由体力活动或环境因素引发的呼吸困难。 临床应用与效果 虽然沙丁胺醇在高原反应的研究中并不普遍,但一些临床案例表明,对于已有呼吸系统疾病或呼吸困难症状明显的人群,使用沙丁胺醇气雾剂可能会带来部分缓解效果。同时,一些高原地区的高山病急救包中,也可能会含有沙丁胺醇气雾剂作为辅助治疗的手段。 注意事项 使用沙丁胺醇时应注意以下几点: 1. 个体差异:每个人对高原的适应能力不同。在使用沙丁胺醇前,应咨询医生的意见,尤其是患有其他心肺疾病的人。 2. 药物副作用:沙丁胺醇可能会引起一些副作用,如心悸、颤抖和焦虑等,使用时需谨慎。 3. 非药物治疗:尽管沙丁胺醇可缓解症状,但最关键的治疗是逐步适应高原环境,避免剧烈运动,保持充足的水分摄入和休息。 结论 沙丁胺醇气雾剂在一定程度上能够缓解高原反应引起的呼吸困难,尤其是对于有基础性呼吸系统疾病的人群。它并不是解决高原反应的根本方法。适应高原、合理安排活动、适当补充氧气和及时就医才是应对高原反应的最佳策略。在前往高原地区之前,建议咨询医生并制定周全的预防和应对措施,以保障安全。
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