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巴瑞替尼(Baricitinib)的不良反应有哪些

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医学编辑
阅读量:1291
2024-07-07 12:47:58

巴瑞替尼(Baricitinib)的不良反应有哪些,巴瑞替尼(Baricitinib)常见副作用有:1、严重感染,如肺炎、带状疱疹和尿路感染;2、死亡率,50岁以上及有心血管疾病的患者有更高的全因死亡率;3、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病;4、重大心血管不良事件;5、血栓形成;6、会出现过敏反应;7、胃肠道穿孔;8、可能会对胎儿造成损害。

巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服药物,用于治疗某些炎症性疾病,包括类风湿性关节炎,COVID-19(新冠病毒)相关的肺炎和斑秃。尽管其具有治疗效果,但使用巴瑞替尼也可能引发一些不良反应。本文将详细介绍巴瑞替尼的不良反应。

1. 肺部感染

巴瑞替尼使用者可能会面临肺部感染的风险。研究显示,某些病人在接受巴瑞替尼治疗期间可能出现呼吸道感染,如肺炎。如果您在使用巴瑞替尼时出现呼吸急促、发热、咳嗽或咳痰等症状,应立即联系医生。

2. 免疫系统抑制

巴瑞替尼会抑制免疫系统的功能,因此使用该药物可能导致感染风险增加。巴瑞替尼可以降低身体对感染的抵抗力,使使用者更容易受到细菌、病毒和真菌等病原体的感染。因此,在使用巴瑞替尼时应注意避免接触可能引起感染的环境和人群。

3. 血液相关问题

巴瑞替尼使用还可能引发一些与血液有关的问题。这包括贫血、白细胞减少或增加以及血小板减少。如果您在使用巴瑞替尼期间出现疲劳、短气、心悸、容易出血或淤血等症状,应咨询医生以获得相应的建议和治疗。

4. 其他不良反应

除上述不良反应外,巴瑞替尼还可能引发其他一些不适。使用巴瑞替尼的病人有可能面临头痛、恶心、口干、腹泻、高血压、关节疼痛等副作用。如果这些不适影响您的日常生活或持续存在,请及时与医生沟通。

巴瑞替尼作为一种治疗类风湿性关节炎、COVID-19相关肺炎和斑秃的药物,在发挥治疗效果的同时,可能引发一些不良反应。包括肺部感染、免疫系统抑制、血液相关问题以及其他不适。使用巴瑞替尼的患者应密切关注自身身体状况,如果出现任何不寻常的症状或副作用,应及时咨询医生,并遵循医生的指导进行治疗。

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巴瑞替尼的药物禁忌说明
巴瑞替尼的药物禁忌说明,巴瑞替尼(Baricitinib)禁忌为:1、对巴瑞替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、存在严重活动性感染的患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用;4、孕妇患者禁用;5、哺乳期妇女患者禁用。巴瑞替尼是一种靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)及其他免疫介导的疾病,如斑秃。由于其作用机制和潜在的副作用,在使用该药物时需要仔细考虑适应症与禁忌症。本文将详细介绍巴瑞替尼的药物禁忌,帮助患者和医务人员更好地理解其使用安全性。 1. 禁忌症概述 巴瑞替尼的使用存在多种禁忌症。首先,已知对巴瑞替尼或其成分过敏的患者,绝对不能使用该药物。此外,严重的肝功能损害、活动性感染(如结核、真菌感染)或正在使用其他免疫抑制剂的患者同样应避免使用巴瑞替尼。 2. 特殊人群考虑 在某些特殊人群中,使用巴瑞替尼的风险可能更高。例如,老年患者、肾功能不全患者和孕妇在使用该药物之前,需权衡利弊并在医生的指导下进行决策。此外,哺乳期妇女使用此药物的安全性尚未得到充分评估,因此需谨慎。 3. 可能的并发症 巴瑞替尼可能会增加血栓风险,尤其是在合并有心血管疾病、糖尿病或高血压等基础疾病的患者中。因此,这类患者在使用药物时需加强监测。同时,患者在使用过程中若出现不明原因的发热、呼吸急促、胸痛等症状,应立即就医,以防止潜在的并发症。 4. 重要的注意事项 除了上述的禁忌症,还需注意巴瑞替尼可能与某些药物发生相互作用,例如其他免疫抑制剂和抗生素。在开始使用巴瑞替尼前,患者应详细告知医生其所有正在服用的药物,以确保安全。同时,定期进行血液检查,可以及时发现副作用或不良反应,从而进行适当的调整和管理。 通过了解巴瑞替尼的禁忌症和注意事项,患者能够更好地与医生合作,确保治疗的安全性和有效性。合理使用巴瑞替尼可以帮助患者有效管理病情,提高生活质量。
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2025-03-28 08:00:30
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巴瑞替尼多少钱一盒
巴瑞替尼多少钱一盒,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎等疾病的药物,近年来也被用于治疗COVID-19(新冠病毒)感染以及斑秃等疾病。由于其广泛的适应症,巴瑞替尼的市场价格备受关注。本文将详细探讨巴瑞替尼的价格、适应症及其在不同病症中的应用。 1. 巴瑞替尼的市场价格 根据不同地区和药品供应商的差异,巴瑞替尼的价格可能会有所不同。在中国市场上,巴瑞替尼通常以盒为单位进行销售,一盒的价格约在几千元到一万元人民币之间。具体价格还可能受到医保政策和各地区药品价格政策的影响,因此在购买时建议咨询专业的医药机构或医生。 2. 类风湿性关节炎的治疗 巴瑞替尼最初被批准用于治疗类风湿性关节炎,这是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响关节,导致疼痛和功能障碍。巴瑞替尼通过抑制特定的酶活性来减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。对于许多患者来说,这种药物提供了有效的治疗选择。 3. COVID-19(新冠病毒)治疗中的应用 在新冠疫情期间,巴瑞替尼也被研究用于治疗COVID-19感染。有关研究显示,巴瑞替尼可以减轻患者的炎症反应,有助于改善部分重症患者的预后。这一适应症的临床数据支持了巴瑞替尼在抗病毒治疗中的潜力,使其成为治疗新冠病毒的一种新选择。 4. 斑秃领域的研究 斑秃是一种导致局部脱发的自身免疫性疾病,巴瑞替尼在这一领域的应用也逐渐得到关注。研究发现,巴瑞替尼的某些机制可以帮助刺激毛发再生,使得患者的毛发恢复成为可能。这为那些受到斑秃困扰的患者提供了新的希望,提振了他们的信心。 综上所述,巴瑞替尼的价格在市场上存在一定的波动,其作为类风湿性关节炎和COVID-19治疗药物,具有重要的临床意义。此外,针对斑秃的研究表明,巴瑞替尼有潜力为患者提供新的治疗方式。希望在未来,随着研究的深入和临床应用的推广,巴瑞替尼能够更广泛地惠及患者。
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2025-03-23 17:58:07
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巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症
巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症,巴瑞替尼(Baricitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎和某些病毒感染,使用时的注意事项包括:1.感染风险:监测感染迹象,因为巴瑞替尼可能增加感染风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,尤其是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期进行肝功能检测。4.血脂监测:可能需要监测血脂水平。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗,尤其是在治疗前。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)以及其他疾病,如新的COVID-19感染和斑秃等。虽然该药物在治疗以上疾病中显示了良好的疗效,但在使用过程中仍需特别注意其相关的注意事项和禁忌症,以确保安全和有效使用。 1. 注意事项 在使用巴瑞替尼期间,患者需定期监测血常规、肝功能和肾功能,尤其是老年患者或同时服用其他免疫抑制药物的患者。此外,患者在使用巴瑞替尼前应与医生讨论自身的病史,特别是是否曾有过感染或某些合并症,以便医生能够评估潜在风险。 2. 免疫抑制风险 巴瑞替尼会影响免疫系统,增加感染的风险。因此,正在接受该药物治疗的患者需警惕呼吸道感染、结核和其他严重感染的症状。如果出现发热、咳嗽、呼吸困难等异常情况,应立即就医。此外,患者应避免接触已知的感染源,特别是在流行病高发期。 3. 肝肾功能影响 巴瑞替尼主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者在使用该药物时需特别谨慎。此外,该药物对肾功能也有一定影响,肾功能不全患者应在医生指导下调整用药剂量,定期监测肾功能指标。 4. 禁忌症 巴瑞替尼的使用存在一定的禁忌症,包括对该药物或其成分过敏的患者、活动性结核感染者、严重肝肾功能不全者,以及孕妇和哺乳期女性。尤其是孕妇使用巴瑞替尼可能对胎儿产生不良影响,因此需要在医生的指导下做出权衡。 总结而言,巴瑞替尼作为一种治疗类风湿性关节炎及其他疾病的有效药物,其使用过程中需严格遵循医嘱,并留意相关注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。患者在治疗期间应积极与医生沟通,定期进行健康评估,以应对可能出现的副作用或并发症。
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2025-03-21 09:08:05
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巴瑞替尼国内有没有上市
巴瑞替尼国内有没有上市,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。巴瑞替尼是近年来备受关注的口服Janus激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎,并因其潜在对新冠病毒的疗效而引起广泛讨论。随着其在国际市场上的逐渐推广,国内是否上市也成为众多患者和医务工作者关注的话题。 1. 巴瑞替尼的药理作用 巴瑞替尼通过抑制Janus激酶(JAK)通路,减少了炎症因子的产生,从而有效缓解类风湿性关节炎的症状。这种机制使其在炎症相关疾病治疗中展现出良好的效果。此外,巴瑞替尼对于治疗由自身免疫引起的疾病,如斑秃,也显示出潜在疗效。 2. 巴瑞替尼与COVID-19 新冠疫情期间,巴瑞替尼成为研究的重点之一。一些临床研究显示,该药物能够缩短COVID-19患者的恢复时间,降低严重症状的发生,尽管其具体作用机制尚需进一步探讨。随着COVID-19疫情的持续,巴瑞替尼的研究与应用引起了更大的关注。 3. 国内上市情况 截至2023年,巴瑞替尼在国内尚未正式上市。尽管其在国外多个地区取得了上市许可,国内的药品审批流程仍需时间。随着医药监管日益加快,巴瑞替尼的批准引入或许是一个值得期待的环节,尤其是在炎症性疾病和COVID-19的治疗背景下。 4. 患者的关注与期待 许多患者迫切希望巴瑞替尼能在国内上市,以便更好地控制自身病情。尤其是类风湿性关节炎患者,在国际上已获得较好疗效的巴瑞替尼无疑可以为他们提供更多治疗选择。此外,随着对COVID-19的持续研究,巴瑞替尼的潜在应用也让更多人对其寄予厚望。 随着时间的推移,巴瑞替尼的上市前景依然让人期待。患者、医生和科研人员都在密切关注这一药物在中国的审批进程,希望它能早日为更多需要帮助的人提供有效的治疗方案。
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2025-03-02 09:18:48
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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib-Ojjaara,LuciMone
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara片多少钱
导读:莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara片多少钱,莫洛替尼(Momelotinib)的参考价为240元。莫洛替尼(momelotinib)是一种在治疗中或高危骨髓纤维化患者中显示出良好疗效的药物,尤其适用于伴随有贫血的患者。作为一种口服治疗药物,莫洛替尼的商业名称为Ojjaara,其具体价格在不同地区和不同购买渠道可能存在差异。本篇文章将对莫洛替尼的适应症、价格区间及其在临床应用中的重要性进行探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危的骨髓纤维化,特别是继发于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等病因引起的骨髓纤维化。该药物的独特机制能够有效改善患者的贫血症状,缓解骨髓纤维化带来的不适,提升患者的生活质量。 2. 莫洛替尼的市场价格 关于莫洛替尼Ojjaara片的价格,由于其在不同国家和地区的市场情况各异,价格可能会有所不同。在一些国家,患者可能需要承担较高的药品费用,而在其他地区则可能通过医保报销等形式降低患者的经济负担。通常情况下,莫洛替尼的零售价格会在数百到数千元人民币不等,具体费用需参考当地药品零售商的报价。 3. 影响药品价格的因素 莫洛替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用、市场竞争、政策法规以及患者的地域差异等。这些因素共同作用,导致同一款药物在不同地方的售价存在差异。此外,药品的定价策略和市场需求也会影响最终的售价。 4. 临床应用中的重要性 在临床实践中,莫洛替尼为许多中或高危骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择。通过改善患者的贫血状态和其他相关症状,莫洛替尼不仅能够提升患者的生存质量,还可能延长患者的生存期。因此,了解莫洛替尼的价格和可及性对医生和患者都具有重要意义。 莫洛替尼(momelotinib)作为一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,在改善患者的贫血症状方面发挥着重要作用。尽管其价格可能存在差异,但通过合理的医疗政策和医保制度,患者能够更好地获得这一重要药物,改善其整体健康状况。
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2025-04-26 18:14:37
消旋卡多曲 Racecadotril-海兰赛
消旋卡多曲医保报销比例
导读:消旋卡多曲医保报销比例,消旋卡多曲(Racecadotril)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。消旋卡多曲(Racecadotril)是一种用于治疗急性腹泻的药物,它通过调节肠道的分泌功能来减轻腹泻症状,并在一定程度上维持水电解质的平衡。这种药物因其有效性和安全性被广泛应用,但患者在使用消旋卡多曲时,医保报销比例则是一个值得关注的问题。 1. 消旋卡多曲的作用机制 消旋卡多曲的主要作用是抑制肠道内肠泌素的分泌,从而减少肠腔内水分和电解质的丧失。这一机制使得消旋卡多曲特别适合用于急性腹泻的患者。它不仅能够缓解腹泻症状,还帮助恢复肠道的正常功能,有效促进患者的康复。 2. 医保政策概述 在中国,医保政策不断调整以满足广大患者的医疗需求。目前,消旋卡多曲已被纳入部分医保目录,但具体的报销比例因地区和医保类型的不同而有所差异。一般而言,城镇职工医保和城乡居民医保对于常见药物的报销比例相对较高,但需患者在定点医院就医并由专家开具处方。 3. 各地医保报销比例对比 不同地区对消旋卡多曲的医保报销比例会有所不同。部分地区的报销比例可达到50%以上,而另一些地区可能只有30%左右。这就要求患者在选择医疗机构和购药时,需提前咨询相关政策,确保自己的权益得到保障。 4. 如何提高医保报销的成功率 为了提高消旋卡多曲的医保报销成功率,患者应注意以下几点:首先,确保在医保定点医院就医,并遵循医保规定的购药流程;其次,遵循医生的处方,避免自行购买;最后,及时保存好相关的发票和医疗证明,以备报销时使用。 在治疗急性腹泻的过程中,消旋卡多曲作为一种有效的药物,拥有广泛的临床应用前景。同时,了解相关的医保报销政策,可以帮助患者减轻经济负担,顺利获得所需治疗。希望通过本文的介绍,能为广大患者提供更加清晰的医保信息。
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2025-04-26 18:09:40
拓扑替康 Topotecan-欣泽,盐酸拓扑替康胶囊,Topotecan Hydrochloride Capsules
拓扑替康(Topotecan)欣泽有副作用吗
导读:拓扑替康(Topotecan)欣泽有副作用吗,欣泽(Topotecan)常见副作用有:1、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等;2、头痛、呼吸困难、腹泻、腹痛;3、便秘、脱发、皮疹、疲劳、骨骼痛等。欣泽(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓扑替康(Topotecan)是一种常用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物,尤其在一线化疗失败后,对于某些敏感疾病的患者具有显著的疗效。与众多药物一样,拓扑替康的使用也伴随着一定的副作用。本篇文章将对拓扑替康的副作用进行详细探讨,以帮助患者及其家属更好地了解这一治疗选择。 1. 常见副作用 拓扑替康的使用通常会引发一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳。这些副作用可能会对患者的日常生活造成影响,但通常是短暂的,随着治疗的继续或剂量的调整可以得到改善。 2. 骨髓抑制 拓扑替康可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、红细胞和血小板数量的下降。这种情况会增加感染风险、导致贫血或者增加出血倾向,定期监测血常规以及相关指标是非常必要的。 3. 过敏反应 虽然比较少见,部分患者在使用拓扑替康时可能会发生过敏反应,出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如果患者出现明显的过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 其他潜在的副作用 除了上述常见副作用外,拓扑替康还可能引发一些其他的健康问题,比如口腔溃疡、脱发和肝功能异常等。因此,在使用拓扑替康期间,患者应该与医护人员保持密切的沟通,及时汇报不适症状。 虽然拓扑替康在治疗小细胞肺癌方面展现了重要的治疗价值,但其副作用亦不容忽视。患者在使用该药物时,应在专业医生的指导下进行治疗,定期进行体检和监测,以便及时调整治疗方案,实现最佳的治疗效果。
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导读:左乙拉西坦在国内上市了吗,左乙拉西坦(Levetiracetam)于2006年7月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2017年7月国内批准上市。左乙拉西坦,作为一种新型抗癫痫药物,近年来受到越来越多的关注。它以其良好的疗效和相对较少的副作用,成为癫痫患者的治疗选择之一。近年来,左乙拉西坦在国内的上市情况也备受讨论,以下将对此进行详细阐述。 1. 左乙拉西坦简介 左乙拉西坦(Levetiracetam)是由瑞士制药公司UCB开发的一种抗癫痫药物,属于新型抗癫痫药物。它的作用机制尚未完全明了,但研究表明,其主要通过与突触囊泡蛋白SV2A结合,调节神经递质的释放,从而减轻癫痫发作。左乙拉西坦在世界范围内的许多国家和地区均已上市,并逐渐被广泛应用于癫痫患者的临床治疗中。 2. 国内上市情况 左乙拉西坦于2006年首次在中国获得上市注册,成为国家药品监督管理局(NMPA)批准的抗癫痫药物之一。自上市以来,左乙拉西坦在临床上得到了广泛应用,尤其对于难治性癫痫和单药疗法效果不佳的患者,显示出了良好的治疗效果。 3. 临床应用及疗效 临床研究表明,左乙拉西坦可以有效减轻癫痫发作的频率和严重程度。与传统抗癫痫药物相比,左乙拉西坦的副作用相对较少,患者的耐受性较好。此外,左乙拉西坦也被认为适用于老年患者和合并其他疾病的患者,这使得它在临床应用中更具优势。 4. 关注副作用及安全性 尽管左乙拉西坦在治疗癫痫方面表现良好,但仍需注意其可能带来的副作用。常见的副作用包括嗜睡、头痛、情绪波动及眩晕等。虽然大部分患者的副作用相对轻微,但在使用时仍需定期监测,确保用药安全。 综上所述,左乙拉西坦已在国内上市,成为癫痫患者的重要治疗选择之一。随着对该药物的临床应用持续深入,更多研究将有助于进一步了解其长期疗效及安全性,为癫痫患者带来更好的治疗管理方案。
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