瑞戈非尼(Regorafenib)国内上市时间,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
近年来,瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种新型的抗癌药物备受关注,被广泛应用于多种实体瘤的治疗,其中包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。瑞戈非尼作为一种口服药物,具有抑制肿瘤生长和蔓延的作用,成为了一线治疗方案无效或难以耐受的病患的重要选择。那么瑞戈非尼在国内的上市时间是什么时候呢?
1. 瑞戈非尼问世
瑞戈非尼是由制药公司拜耳(Bayer)研发的一种靶向治疗药物,属于多激酶抑制剂的一种。它通过抑制肿瘤体内多个信号通路的活性,从而阻断肿瘤的生长和扩散。瑞戈非尼最初被批准用于治疗晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤,为病患提供了一种新的治疗选择。
2. 国内上市时间
根据相关药物监管部门的批准和注册时间表,瑞戈非尼于2014年12月在中国获得批准上市。这意味着瑞戈非尼作为一种临床可用的抗肿瘤药物已经进入中国市场,为相应的癌症患者带来了新的治疗希望。
3. 瑞戈非尼的广泛应用
瑞戈非尼的上市对于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等实体瘤的治疗具有重要意义。临床试验表明,瑞戈非尼与传统的化疗方案相比,能够显著延长患者的生存期和无进展生存期。因此,瑞戈非尼被广泛用于那些经过一线治疗、或无法接受手术治疗、或复发转移的患者。
4. 给患者带来新希望
肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,而瑞戈非尼的问世为那些受到实体瘤困扰的患者们带来了新的希望。该药物的上市时间为患者提供了另一种治疗选择,有望改善患者的生存状况和生活质量。虽然肿瘤治疗仍然面临着巨大的挑战,但瑞戈非尼的上市在肿瘤领域注入了新的力量,为抗癌斗争带来了一线的胜利之光。
瑞戈非尼作为一种新型的抗癌药物,已经于2014年在中国获得批准上市。该药物被应用于多种实体瘤的治疗,为那些一线治疗无效或无法耐受的患者带来了新的治疗选择,提供了希望和康复的机会。在不断的科研和临床实践中,我们希望能够发展更多有效的抗癌药物,为战胜肿瘤带来更多的突破。