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艾伏尼布(Ivosidenib)有哪些禁忌

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2024-07-14 11:18:29

艾伏尼布(Ivosidenib)有哪些禁忌,艾伏尼布(Ivosidenib)禁忌为:1、对艾伏尼布或其任何成分有严重过敏反应的患者禁用;2、怀孕和哺乳期的妇女禁用;3、在使用艾伏尼布之前,应进行基因突变测试以确认IDH1突变的存在。仅在检测到IDH1突变的患者中使用艾伏尼布。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。使用艾伏尼布治疗时需要注意一些禁忌。下面将对艾伏尼布的禁忌进行详细介绍。

1. 肝功能损害禁忌(1. Liver function impairment)

艾伏尼布的使用禁忌于肝功能损害患者。对于具有严重肝功能不全的患者,艾伏尼布使用可能会加重其病情,甚至导致更严重的并发症。因此,在决定使用艾伏尼布之前,医生会评估患者的肝功能是否正常以确保安全使用药物。

2. 孕妇禁忌(2. Pregnancy)

艾伏尼布在孕妇中的使用是禁忌的。孕妇携带的胎儿对药物可能产生不良影响,可能导致胚胎发育问题或其他不良影响。因此,孕妇在治疗期间和备孕期间应避免使用艾伏尼布。

3. 严重过敏反应禁忌(3. Severe allergic reactions)

对艾伏尼布或其成分存在严重过敏反应的患者禁止使用该药物。严重的过敏反应可能包括呼吸困难、皮疹、荨麻疹、喉咙肿胀或其他过敏症状。如果患者曾经对艾伏尼布或类似的药物有过敏史,医生通常会选择其他治疗选项。

4. 与其他药物相互作用禁忌(4. Drug interactions)

艾伏尼布与一些药物可能发生相互作用,导致药物的效果被改变或增加了不良反应的风险。因此,在使用艾伏尼布之前,患者应告知医生他们正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药产品。医生将评估患者的药物清单,以确保没有与艾伏尼布相互作用的风险。

尽管艾伏尼布是一种有效的治疗白血病和胆管癌的药物,但它也有一些禁忌需要注意。肝功能损害、孕妇、严重过敏反应和与其他药物的相互作用是使用艾伏尼布时应谨慎考虑的因素。在开始使用这种药物之前,患者应该与医生进行充分的讨论和评估,以确保安全和有效的治疗结果。

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艾伏尼布的副作用和处理措施
艾伏尼布的副作用和处理措施,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)及胆管癌。尽管艾伏尼布在战斗这些癌症方面显示出良好的疗效,但其使用过程中仍可能出现一系列副作用。正确了解和处理这些副作用,对于患者的治疗效果及生活质量至关重要。 1. 常见副作用 艾伏尼布的常见副作用包括恶心、疲劳、食欲减退以及便秘等。这些副作用通常为轻至中度,患者在服用药物后可能会感到不适,但大多数症状可以在医师的指导下得到有效缓解。 2. 影响肝功能 艾伏尼布有可能引起肝功能异常,这在使用该药物的患者中较为常见。定期监测肝功能指标非常重要,以便及时发现问题并进行相应的处理。如果出现肝功能损害,可能需要调整药物剂量或停药。 3. 免疫系统的影响 一些患者可能会经历免疫系统的抑制,增加感染的风险。这包括但不限于发热、咳嗽等感染征兆,患者应保持警惕。一旦发现异常症状,应立即就医,以便及时诊断和治疗。 4. 心血管副作用 艾伏尼布还可能导致心血管方面的一些问题,如QT间期延长。这种情况可能导致心律失常,因此在开始治疗前和治疗过程中,医生通常会建议进行心电图检查,确保患者的心脏健康。 虽然艾伏尼布作为一种创新性治疗药物在对抗白血病和胆管癌上展现出潜力,但其副作用也不容忽视。患者在接受治疗时,应与医生密切配合,定期监测健康状况,并在出现任何不适时及时沟通,以便进行有效的管理和调整。
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硫酸奎尼丁 Dextromethorphan/Quinidine-Nuedexta
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复肾宁片能改善尿频吗
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百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的注意事项和用药禁忌症
导读:百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的注意事项和用药禁忌症,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)使用时应以慢速开始输注,逐渐增加速度,注意过敏反应可能。避免与其他药物相互作用,定期监测肝肾功能。储存于2℃~8℃冷藏,防冻结和阳光直射。遵循医生建议,确保安全有效。如有不适或疑问,及时咨询医生。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin,简称HCMV Ig)是一种用于预防和治疗人类细胞病毒(CMV)感染的免疫球蛋白,主要应用于接受免疫抑制治疗的患者,如器官移植和恶性肿瘤患者。随着免疫抑制状态的增加,CMV感染的风险显著上升,因此使用百合施多特可以有效降低这种风险。在使用这款药物时,患者和医务人员都需要注意一些特定的事项和禁忌症。 1. 用药适应症 百合施多特主要用于预防和治疗CMV感染,尤其是高风险患者,例如那些接受肾移植、心脏移植或治疗白血病和淋巴瘤的病人。在这些患者中,CMV的再激活或初次感染可能导致严重后果,因此及早使用HCMV Ig尤为重要。 2. 注意事项 在使用百合施多特前,应评估患者的过敏史,特别是对免疫球蛋白产品的过敏反应。使用过程中,需密切观察患者的反应,特别是注射部位的疼痛、红肿等。如果出现过敏或其他严重不良反应,应立即停止用药。此外,必须在医生的指导下进行剂量调整,确保治疗的有效性和安全性。 3. 用药禁忌症 百合施多特绝对禁忌症包括对本药物成分或相关制剂如其他免疫球蛋白的严重过敏。这些患者使用后可能会面临严重的过敏反应。此外,对于急性感染或严重的免疫系统疾病患者,应谨慎使用,并在医生的指导下考虑是否继续治疗。 4. 与其他药物的相互作用 在使用百合施多特时,还需注意与其他药物的相互作用,尤其是其他免疫抑制剂和抗病毒药物的联用。在这种情况下,患者的免疫状态和用药史应得到充分评估,以避免潜在的不良反应和治疗效果的减弱。 百合施多特在预防和治疗CMV感染方面发挥着重要作用,特别是在免疫抑制患者中。使用时必须遵循相关的注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全和有效。医生与患者的密切沟通与合作,是达到最佳治疗效果的关键。
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导读:伊沙佐米国内上市时间,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服生物治疗药物,主要用于治疗复发性多发性骨髓瘤。这种药物通过抑制蛋白酶体来发挥其抗肿瘤作用,从而在治疗多发性骨髓瘤方面展现出显著的疗效。本文将探讨伊沙佐米的国内上市时间及相关背景信息。 1. 伊沙佐米的研发历程 伊沙佐米由美国生物制药公司Millennium Pharmaceuticals(现为Takeda Pharmaceuticals的一部分)研发。它在2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个获批的口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤患者。该药物的研发过程经历了多次临床试验,显示出与传统治疗方法相比具有良好的疗效和安全性。 2. 国内上市进程 伊沙佐米在中国的上市进程经历了一段时间的评审和审批。2018年,该药物的临床试验在中国正式启动,并在经过一系列临床研究后,获得了国家药品监督管理局(NMPA)的关注。经过近两年的审查,伊沙佐米终于在2020年获得了在中国市场的批准,为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。 3. 适应症与疗效 伊沙佐米的主要适应症是复发性多发性骨髓瘤,适用于那些经历过其他治疗但未能获得良好效果的患者。临床研究显示,与传统治疗相比,伊沙佐米能显著提高患者的无进展生存期和总体生存期,为患者提供了更好的预后。此外,由于其口服给药的方式,患者的依从性也得到了改善。 4. 未来展望 随着伊沙佐米的上市,国内多发性骨髓瘤的治疗选择逐渐丰富。未来,随着对该药物及其组合疗法的进一步研究,可能会发现更多的适应症和使用方案。此外,其他新兴治疗方法的引入和不断进步的研究成果,将为多发性骨髓瘤患者提供更有效的治疗方案,提高其生活质量。 伊沙佐米的上市标志着中国在多发性骨髓瘤治疗领域的重要进展,为众多患者带来了希望。随着更多临床数据的积累与新疗法的涌现,未来的治疗选择将更加多样化,患者的治愈希望也将不断增强。
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