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沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)的功效与作用怎么样

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2024-07-19 09:31:02

沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitrilvalsartan)的功效与作用怎么样,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)是一种于双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,疗效主要体现在治疗心衰,降低心血管死亡和心衰住院风险,还能平稳降压,改善血管功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

沙库巴曲缬沙坦钠,是一种用于治疗心衰的药物。它是一种联合药物,结合了沙库巴(Sacubitril)和缬沙坦钠(Valsartan),以发挥协同作用,提供更全面的疗效。下面将详细介绍沙库巴曲缬沙坦钠的功效与作用。

1. 心衰治疗的突破性进展

沙库巴曲缬沙坦钠是一种针对心衰的创新药物,具有突破性的治疗效果。传统的心衰治疗主要注重扩血管和抗紧张因素,而沙库巴曲缬沙坦钠则通过两种不同的途径同时发挥治疗作用,有效提高患者的生存率和生活质量。

2. 血管紧张素受体阻断剂

沙库巴曲缬沙坦钠的成分中含有缬沙坦钠,属于血管紧张素受体阻断剂。它作用于血管紧张素Ⅱ受体,阻断其作用,从而扩张血管,降低血液回流阻力,减轻心衰患者的症状。缬沙坦钠还能减少心脏负荷,改善心脏功能,保护心脏免受进一步损伤。

3. 新型神经内分泌调节剂

在沙库巴曲缬沙坦钠的成分中,沙库巴是一种新型的神经内分泌调节剂。它通过抑制扩张肽酶的活性,抑制神经内分泌系统中儿茶酚胺激素的分解,增加细胞内一些有益物质的浓度,减轻心脏肌肉的负荷,促进心脏重构的逆转。

4. 改善症状和降低住院率

沙库巴曲缬沙坦钠的治疗效果已在临床研究中得到证实。与传统药物相比,使用沙库巴曲缬沙坦钠的心衰患者能够更有效地改善症状,减少住院率,延长无住院期间。它还被证明在降低死亡风险方面具有优势,对于心力衰竭的长期治疗具有良好的效果。

沙库巴曲缬沙坦钠是一种创新的心衰治疗药物,结合了血管紧张素受体阻断剂和神经内分泌调节剂的作用。其独特的机制使其能够更全面地改善心力衰竭患者的症状和生活质量,并且在降低住院率和改善生存率方面表现出了突出的效果。对于心衰患者来说,沙库巴曲缬沙坦钠是一种值得考虑的治疗选择。在使用沙库巴曲缬沙坦钠前,应咨询专业医生并按照医生的指导进行使用。

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沙库巴曲缬沙坦钠在国内上市了吗
沙库巴曲缬沙坦钠在国内上市了吗,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)美国上市时间:2015年7月;国内上市时间:2017年7月。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan),是一种用于治疗心衰的创新药物。近年来,心衰的发病率逐渐上升,给患者带来了严重的健康挑战。在这样的背景下,沙库巴曲缬沙坦钠的问世无疑为心衰患者提供了更好的治疗选择。许多患者和医疗从业者对这款药物的上市情况仍然抱有疑问。 1. 沙库巴曲缬沙坦钠概述 沙库巴曲缬沙坦钠是一种复合药物,由沙库巴曲(sacubitril)和缬沙坦(valsartan)两种成分组成。沙库巴曲是一种内脏激酶抑制剂,可以抑制心衰患者体内有害物质的产生,而缬沙坦则是一种能够有效降低血压的血管紧张素II受体拮抗剂。两者结合,能够实现更好的心衰治疗效果。 2. 国内市场的动态 截至目前,沙库巴曲缬沙坦钠已在多个国家获得上市许可,尤其是在欧美市场。在中国的上市进程相对较慢。近年来,随着心衰相关研究的深入,国家药监部门对这一药物的关注度日益提高,相关审批流程正在加速推进。 3. 期待上市的原因 沙库巴曲缬沙坦钠的上市对于中国心衰患者而言意义重大。研究表明,该药物能够显著降低心衰患者的住院率和死亡率,改善患者的生活质量。此外,结合传统的心衰治疗方案,沙库巴曲缬沙坦钠的应用有望带来更好的患者管理和治疗效果。 4. 医疗界的反馈与展望 在等待沙库巴曲缬沙坦钠正式上市的过程中,医生和患者们都对其潜在的疗效表示期待。许多心脏病专家认为,这款药物将为患者提供革新的治疗方案,帮助更多患者更好地控制病情,提升生活质量。随着临床实践的不断推进,医疗界对该药物的关注和支持也在不断增加。 沙库巴曲缬沙坦钠作为一种新型的心衰治疗药物,其上市对中国心衰患者的影响将是深远的。希望未来不久,该药物可以顺利上市,让更多患者受益,改善他们的生活状态。
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2025-03-23 08:36:52
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沙库巴曲缬沙坦钠药物相互作用是什么
沙库巴曲缬沙坦钠药物相互作用是什么,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)是一种于双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,疗效主要体现在治疗心衰,降低心血管死亡和心衰住院风险,还能平稳降压,改善血管功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)与多种药物存在相互作用。例如,与锂剂合用可能导致血锂水平升高和毒性反应;与ACE抑制剂或ARB类药物合用可能增加血管性水肿风险;与保钾利尿药或盐皮质激素受体拮抗剂合用可能导致血钾升高。此外,非甾体抗炎药、他汀类药物等也可能影响本品的疗效。沙库巴曲缬沙坦钠是一种用于治疗心力衰竭的复合药物,包含沙库巴曲和缬沙坦两种成分。沙库巴曲能够抑制脑利钠肽酶,增强心脏的排钠功能,而缬沙坦则是一种有效的血管紧张素II受体拮抗剂。尽管此药物在管理心衰方面展现出了显著的疗效,但也存在诸多药物相互作用的风险,特定药物的联合使用可能会影响其疗效或引发不良反应。本文将深入探讨沙库巴曲缬沙坦钠的药物相互作用及其临床意义。 1. 药物相互作用的基本概念 药物相互作用是指两种或多种药物在体内共同作用时,导致药物效果的增强、减弱或不良反应的发生。这种相互作用可能发生在药物的吸收、分布、代谢或排泄的不同环节。对于沙库巴曲缬沙坦钠这一复合药物,了解其与其它药物的相互作用至关重要,尤其在治疗心衰的复杂情况下。 2. 常见的药物相互作用 沙库巴曲缬沙坦钠与某些药物共同使用时,可能导致血压过度降低。例如,与利尿剂(如呋塞米)联合使用时,应谨慎监测患者的血压,以避免低血压的发生。此外,非甾体抗炎药(NSAIDs)可能影响沙库巴曲缬沙坦钠的效果,增加肾损伤的风险。此类相互作用提示临床医生在开立处方时需仔细权衡。 3. 对肾功能的影响 沙库巴曲缬沙坦钠可能与其他影响肾脏功能的药物(如某些ACE抑制剂或钾补充剂)发生相互作用。这些药物的联合使用可能会引起高钾血症或急性肾衰竭。因此,如果患者同时使用这些药物,医生需要对肾功能进行定期评估,并在必要时调整治疗方案。 4. 影响药物代谢的因素 药物的代谢途径也是相互作用的一个重要环节。沙库巴曲缬沙坦钠的代谢主要依赖肝脏酶系统,某些药物(例如某些抗生素或抗真菌药物)可能会抑制或诱导相关酶,从而改变沙库巴曲缬沙坦钠的血药浓度及疗效。因此,在患者的整体药物治疗计划中,必须考虑到这些药物间的可能相互作用。 在心衰的治疗中,沙库巴曲缬沙坦钠展现出良好的疗效,但其与其他药物的相互作用不可忽视。临床医生在为患者制定治疗方案时,需要充分考虑这些相互作用,以确保药物的安全性和疗效,从而为患者提供最佳的治疗方案。在日常药物使用中,患者也应对可能的副作用和药物相互作用保持警惕,及时与医生沟通,以便进行适当的调整和管理。
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2025-03-17 10:12:03
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沙库巴曲缬沙坦钠的药物禁忌说明
沙库巴曲缬沙坦钠的药物禁忌说明,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)的禁忌主要包括:对沙库巴曲、缬沙坦或任何辅料过敏者禁用;禁止与ACEI合用,必须在停止ACEI治疗36小时后才可服用;存在ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往病史的患者禁用;遗传性或特发性血管性水肿患者禁用;2型糖尿病患者中,禁止与阿利吉仑合用。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan)是一种用于治疗心力衰竭的药物,通过抑制脑啡肽酶和拮抗血管紧张素Ⅱ受体来改善心脏功能。尽管该药物在对抗心衰方面显示出良好的效果,但在使用时也必须注意一些禁忌,以确保患者的安全和健康。本文将详细探讨沙库巴曲缬沙坦钠的药物禁忌,包括哪些患者不适合使用此药物以及使用时应注意的相关问题。 1. 绝对禁忌 沙库巴曲缬沙坦钠的使用存在一些绝对禁忌,如对药物成分过敏的患者。在这些患者中使用可能引发严重的过敏反应。此外,患有主动脉狭窄或心源性休克等严重心血管疾病的患者也应避免使用该药物。 2. 妊娠和哺乳期 沙库巴曲缬沙坦钠对妊娠女性是禁忌的,尤其是在妊娠的早期阶段,因为该药物可能对胎儿造成伤害,包括胎盘血流减少和胎儿肾功能损害。同时,在哺乳期使用该药物也应谨慎,虽然尚未确切证明其对母乳的影响,但为确保婴儿安全,最好避免使用。 3. 肾功能不全患者 对于肾功能不全的患者,沙库巴曲缬沙坦钠的使用也需要谨慎。该药物的代谢和排泄主要依赖于肾脏功能,因此在肾功能减退的情况下,可能会导致药物浓度升高,从而增加不良反应的风险。医生在处方时应评估患者的肾功能,并根据情况调整剂量。 4. 联合用药的禁忌 某些药物与沙库巴曲缬沙坦钠同时使用时可能会产生严重的相互作用。例如,使用利尿剂、抗高血压药物或其他作用于肾素-血管紧张素系统的药物时,可能会增加低血压的风险,从而导致不适。因此,患者在使用沙库巴曲缬沙坦钠前,必须告知医生所有正在使用的药物,以便制定最佳治疗方案。 沙库巴曲缬沙坦钠在治疗心力衰竭方面具有潜在的疗效,但在使用前必须深入了解其禁忌,确保患者能够安全有效地接受治疗。医生与患者之间的良好沟通是避免不良反应、提高治疗效果的关键。使用该药物时务必遵循专业医疗建议,确保用药的安全性和有效性。
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2025-03-11 10:00:57
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沙库巴曲缬沙坦钠医保报销比例
沙库巴曲缬沙坦钠医保报销比例,沙库巴曲缬沙坦钠(Sacubitril Valsartan)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。沙库巴曲缬沙坦钠(sacubitril/valsartan)是一种用于治疗心力衰竭的创新药物,它通过抑制一种叫做脑钠肽的物质,帮助患者改善心脏功能,减轻症状。作为一种新型药物,沙库巴曲缬沙坦钠的医保报销比例也备受关注,特别是在心衰患者中,了解该药品的经济负担和医保支持对于治疗选择至关重要。本文将探讨沙库巴曲缬沙坦钠的医保报销比例及其影响因素。 1. 沙库巴曲缬沙坦钠的作用机制 沙库巴曲缬沙坦钠由沙库巴曲和缬沙坦两部分组成。沙库巴曲通过抑制脑利钠肽酶,增加心脏中生物活性物质hBNP的水平,从而具有扩张血管、利尿和减少心脏负荷的效果;而缬沙坦则是一种常用的血管紧张素II受体拮抗剂,进一步降低血压,改善心力衰竭患者的预后。这两种药物的联用使其在心衰患者的治疗中显示出了良好的疗效。 2. 医保报销政策 在中国,针对创新药物的医保报销政策近年来逐渐放宽,特别是在心血管疾病方面的药品,政策的变化直接影响到患者的用药选择。沙库巴曲缬沙坦钠作为治疗心力衰竭的重要药物,其医保报销情况在不同地区可能有所不同。根据最新的医保目录,部分地区开始将其纳入医保范围,具体的报销比例雷同其他药物,有的地区高达70%以上,有的地区可能只有50%左右。 3. 报销比例的影响因素 患者可获得的医保报销比例受多重因素影响,包括地区经济水平、医院等级、患者的医保种类(如城镇职工医保、城乡居民医保)以及药品的市场价格等。在高报销比例的地区,患者的经济负担会显著减轻,这也鼓励了更多患者按照医生的建议进行治疗。在一些偏远地区或经济发展较慢的地方,报销比例可能会较低,导致患者在购药时面临较大经济压力。 4. 患者的用药选择 了解沙库巴曲缬沙坦钠的医保报销情况,对于患者选择用药至关重要。如果医保覆盖率高,患者会更愿意选择这种新型治疗方案,从而改善生活质量与病情的控制。如果报销比例较低,患者可能会转向价格更便宜的传统药物,尽管这样可能会导致治疗效果下降。因此,患者在决定治疗方案时,应充分考虑自身的经济条件与医保政策,做出合理的选择。 总结而言,沙库巴曲缬沙坦钠作为一种治疗心力衰竭的重要药物,其医保报销比例和政策对于患者的用药决策起着关键作用。随着医保制度不断完善,未来更多患者将有机会受益于这一创新药物,改善心衰症状,提高生活质量。在探索新的治疗方案的同时,了解和利用医保政策,能够有效减轻患者的经济负担和心理压力。
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2025-02-28 14:02:45
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Viekira四联复方片 ombitasvir,paritaprevir,ritonavir;dasabuvir-VIEKIRA PAK,达卡布韦/奥比他韦/帕利普韦/利托那韦组合片
Viekira四联复方片可以用医保吗
导读:Viekira四联复方片可以用医保吗,Viekira四联复方片(Ombitasvir,Paritaprevir,Ritonavir;Dasabuvir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。Viekira四联复方片是一种用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)的药物组合,主要适用于那些患有慢性丙型肝炎的患者。它的组成成分包括ombitasvir、paritaprevir、ritonavir和dasabuvir。这种四联复方片在临床上显示出良好的疗效,但患者最关心的一个问题是,它是否可以通过医保报销。接下来,我们将探讨Viekira四联复方片在医保中的适用性。 1. Viekira四联复方片的作用机制 Viekira四联复方片主要通过抑制病毒复制来治疗HCV。ombitasvir和dasabuvir作为直接抗病毒药物,可以有效阻断HCV的复制过程,而paritaprevir和ritonavir则起到增强药效的作用。这种联合疗法的特点是疗程短、疗效高,患者的治愈率也相对较高。 2. 当前医保政策概述 在中国,医保政策对不同药物的覆盖范围和报销标准有所不同。通常情况下,新药的引入需要经过严格的评审程序,包括药物的有效性、安全性以及经济性等因素。Viekira四联复方片作为一种新型的丙型肝炎治疗药物,其是否纳入医保计划及具体的报销比例也受到政策的影响。 3. Viekira四联复方片的医保报销情况 截止到2023年,Viekira四联复方片是否可以使用医保报销情况因地区而异。在一些省份,Viekira四联复方片已经被纳入了医保药品目录,患者在购买时可以享受到一定的报销比例。而在其他一些地区,尚需患者自行承担全部费用。因此,患者在就医前最好咨询当地的医保机构,了解具体的报销政策和流程。 4. 未来可能的变化 随着国家对丙型肝炎防治工作的重视,未来Viekira四联复方片的医保覆盖率有可能会有所提高。同时,随着应用数据的积累和市场反馈的增加,相关政策也有可能会进行调整。这意味着,患者有望在不久的将来能够以更低的成本享受到这一有效治疗方案。 综上所述,Viekira四联复方片在医保中的适用情况是一个复杂的问题,具体情况需要依据患者所在地区的政策来判断。建议患者与医生进行沟通,及时了解相关医保信息,以便更好地规划治疗方案。通过有效的政策支持,相信越来越多的患者能够享受到这一新型药物带来的治愈希望。
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利奥西呱 Riociguat-安吉奥,Adempas,利奥西呱片
利奥西呱国内有没有上市
导读:利奥西呱国内有没有上市,利奥西呱(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准,随后,于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,在中国获得批准的时间是2017年9月,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。利奥西呱(Riociguat)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,具有扩张血管、改善心脏功能的作用。很多患者和医生对其在中国的上市情况仍然感到疑惑。本文将对利奥西呱在国内的上市状态进行深入探讨。 1. 利奥西呱的药物背景 利奥西呱是一种新型口服药物,主要用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压以及特发性肺动脉高压。它通过刺激可溶性鸟苷酸酰化酶(sGC)增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的水平,从而导致血管扩张,降低肺动脉压力,改善患者的运动能力和生活质量。 2. 国内的审批进程 经过多年的临床研究和数据收集,利奥西呱在国际上的认可程度越来越高。在中国,利奥西呱的上市申请于数年前提交,历经多个审批阶段。由于中国药品市场的复杂性以及监管要求的严格性,该药物的上市进程相对于其他国家略显缓慢。 3. 目前的上市状态 截至目前,利奥西呱在中国尚未正式获得上市批准。尽管如此,随着对肺动脉高压治疗需求的增加以及相关临床研究的持续推进,利奥西呱有望在不久的将来获得批准。目前,有关部门正在积极评估相关临床数据,希望能够尽快为患者提供这一有效的治疗方案。 4. 患者和医务人员的反应 利奥西呱的未上市状态使得许多肺动脉高压患者和医生感到失望。特别是在其他国家,利奥西呱已经成为常规治疗选项的背景下,许多患者期待能在国内也获得同样的治疗机会。患者和医务人员呼吁相关部门加快审批流程,以便让更多患者能够早日受益于这一创新药物。 利奥西呱作为肺动脉高压治疗领域的重要药物,其在国内的上市情况备受关注。希望相关部门能加快审批进程,让这一有效治疗选项尽早进入中国市场,造福广大需要的患者。
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2025-04-11 18:11:05
卢比替定 Lurbinectedin-Zepzelca,鲁比卡丁
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导读:卢比替定(Lurbinectedin)的副作用是什么,Lurbinectedin(Lurbinectedin)的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳、中性粒细胞减少、贫血等。此外,它还可能引发败血症,表现为发热、发冷、嗜睡、心跳加快、呼吸急促等症状。Lurbinectedin(Lurbinectedin)是一种抗癌药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。其疗效包括:1.治疗成人转移性小细胞肺癌,特别是铂类化疗后进展的患者,为无效传统治疗患者提供新选择;2.减缓或阻止肿瘤生长,助减少肿瘤大小,改善症状;3.延长小细胞肺癌患者生存时间;4.有效控制疾病进展,改善生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤。由于其独特的作用机制,卢比替定在临床上的使用逐渐增加。像大多数药物一样,它也可能会引发一系列副作用,患者在使用时需特别关注其可能造成的影响。 1. 常见副作用 卢比替定的常见副作用包括恶心、呕吐、乏力和食欲减退等。这些反应通常较为轻微,并且在患者适应治疗后可能会有所减轻,但仍需进行监测与管理,以提高患者的生活质量。 2. 血液系统影响 使用卢比替定可能导致血液系统的不良反应,如白细胞 counts 降低(白细胞减少)及血小板减少。白细胞减少使患者面临感染的风险,而血小板减少可能导致出血倾向。因此,医生通常会定期监测血常规,以确保能够及时处理可能出现的并发症。 3. 肝脏功能影响 卢比替定可能引起肝功能指标的异常,如转氨酶水平的升高。这种情况提示肝脏可能受到影响,因此在使用药物前,患者的肝功能应进行评估,并在治疗过程中持续监测,以确保安全使用。 4. 过敏反应 少数患者在使用卢比替定后可能会出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒,甚至严重的过敏性休克。若患者在用药后出现这些症状,应立即寻求医疗帮助。医生可能需要调整治疗方案。 尽管卢比替定(Lurbinectedin)在治疗肺癌方面显示出良好的效果,但患者在使用时需密切关注副作用的发生。合理的监测和及时的干预,对于提高患者的治疗耐受性和生活质量至关重要。患者在使用此药物时应与医生保持良好的沟通,确保在发现副作用时及时处理。
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