帕唑帕尼(Pazopanib)是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
帕唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点的口服抗肿瘤药物,广泛应用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种癌症的治疗中。它以其独特的作用机制和临床疗效,在肿瘤治疗领域取得了显著的突破。下面将详细介绍帕唑帕尼的上市时间。
1. 帕唑帕尼的研发历程
帕唑帕尼的研发始于上世纪末期,由美国制药公司GlaxoSmithKline(葛兰素史克)负责进行。该公司在国际上率先开始了这一药物的开发,并在全球范围内开展了多个临床试验。
2. 临床试验和药物批准
在临床试验阶段,帕唑帕尼展现出了显著的抗肿瘤活性和耐受性。针对肾细胞癌(一种常见的肾癌类型),软组织肉瘤以及卵巢癌的临床试验结果证实了帕唑帕尼作为一种有效的治疗药物。基于这些广泛的研究结果,帕唑帕尼得到了许多国家监管机构的批准,包括美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)。
3. 上市时间
帕唑帕尼于2009年10月在美国获得FDA的批准上市。随后,在接下来几年里,它陆续在许多国家和地区获得了上市许可。根据各国的审批和监管程序,具体的上市时间可能会有所差异。整体来看,帕唑帕尼在2010年左右开始在全球范围内上市销售。
4. 上市后的应用和研究
帕唑帕尼上市后得到了广泛的应用,并取得了良好的治疗效果。除了肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌之外,它还被逐渐尝试用于其他类型的恶性肿瘤治疗中。此外,学术界和制药公司也在不断进行着对帕唑帕尼的研究,探索其在其他疾病领域的潜在应用。
总结起来,帕唑帕尼是一种非常重要的抗肿瘤药物,它的上市时间可以追溯到2009年。它的研发和临床试验为患者提供了一种强有力的治疗选择,并带来了积极的疗效。不断的研究和应用实践将进一步拓宽帕唑帕尼的应用范围,为肿瘤患者带来更多希望和福音。