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帕米帕利(Pamiparib)的价格和购买途径

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医学编辑
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2024-07-25 11:37:41

帕米帕利(Pamiparib)的价格和购买途径,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。帕米帕利(Pamiparib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。

帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的药物。针对这一药物的价格和购买途径,我们进行了以下介绍:

1. 帕米帕利价格

帕米帕利是一种高效的治疗药物,其价格相对较高。由于其特定的适应症和疗效,帕米帕利通常属于较昂贵的药物之列。具体的价格可能会因地区、医院和供应商而有所不同。患者在使用帕米帕利之前,应咨询医生或药剂师以获取最新的价格信息。

2. 帕米帕利购买途径

患者购买帕米帕利通常需要医生的处方。在大多数国家,帕米帕利是一种处方药,无法直接在药店或在线购买。患者需要就诊于医院或诊所,并由医生根据患者的病情和需要,开具相应的处方。在一些地区,患者可能可以通过特定的医疗保险计划来支付部分或全部费用。

3. 药物供应渠道

帕米帕利通常通过正规的药品供应渠道提供,例如医院、药房或医疗机构。患者可以向其就诊的医疗机构咨询有关帕米帕利的供应情况,并获取相关的购买信息。在一些国家,也可能存在特定的医药代理商或授权分销商,负责帕米帕利的供应和分发。

4. 医保及药物补助

对于一些符合条件的患者,医疗保险或药物补助计划可能会部分或全部支付帕米帕利的费用。患者可以向当地的医保机构或药物补助计划部门查询相关信息,并了解是否符合资格以及如何申请补助。

总的来说,帕米帕利作为一种重要的治疗药物,其价格相对较高,购买途径通常需要医生处方,并通过正规的药品供应渠道获取。患者在购买前应咨询医生,了解最新的价格和购买信息,并根据自身情况选择合适的购买方式。

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2024-12-28 09:00:24
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帕米帕利(Pamiparib)多少钱一盒,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物,特别适用于那些曾经经历过二线及以上化疗的患者,且伴有胚系突变。它作为一种PARP抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制,从而达到治疗的效果。但对于患者来说,除了疗效之外,药物的价格也是一项重要考虑因素。 1. 帕米帕利的价格: 帕米帕利作为一种新型抗癌药物,其价格相对较高。一盒帕米帕利的价格取决于剂量和生产厂家,通常在数千至数万元之间。患者需要在购买前与医生或医院咨询,了解具体价格并做好经济准备。 2. 价格与治疗效果的平衡: 尽管帕米帕利的价格较高,但其在治疗复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌方面表现出良好的疗效,尤其对于伴有胚系突变的患者。因此,在选择治疗方案时,患者需要权衡药物的价格和治疗效果,与医生共同决定最适合自己的方案。 3. 费用支持和保险覆盖: 针对一些患者可能面临的高昂药物费用,一些医院或政府部门提供了费用支持和保险覆盖的政策,帮助患者减轻经济压力。患者可以向医生或医院咨询是否有相关的支持政策,并积极申请相应的资助或保险报销。 4. 药物的使用和监测: 除了价格,患者还应关注帕米帕利的使用方法和治疗过程中的监测。医生会根据患者的具体情况制定个体化的用药方案,并定期进行治疗效果和副作用的监测,以确保治疗的安全和有效。 在面对复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗选择时,帕米帕利作为一种有效的治疗药物备受关注。尽管价格较高,但患者可以通过与医生合作,寻找费用支持和保险覆盖的途径,以及权衡价格和治疗效果,最终选择最适合自己的治疗方案。
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2024-12-26 15:39:09
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帕米帕利(Pamiparib)的疗效与作用及副作用
帕米帕利(Pamiparib)的疗效与作用及副作用,帕米帕利(Pamiparib)的副作用包括血液学毒性、胃肠道毒性、胚胎-胎儿毒性等。具体来说,血液学毒性可能导致贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症等。胃肠道毒性可能导致恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。此外,帕米帕利还可能引起头晕、乏力等不适,影响患者的驾驶和操作机器能力。帕米帕利(Pamiparib)是一种新一代的PARP(聚合酶链反应失活蛋白)抑制剂,近年来在治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出显著的疗效。PARP抑制剂作为靶向治疗药物,通过阻断肿瘤细胞的DNA修复途径,引发细胞凋亡,从而达到治疗的效果。接下来我们将详细了解帕米帕利的疗效、作用机制以及可能的副作用。 1. 帕米帕利的疗效 帕米帕利作为PARP抑制剂,已被证实在治疗复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中具有显著的疗效。研究表明,帕米帕利能够显著延长患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS),改善生存质量,并且在某些病例中还可以达到部分或完全缓解的效果。其疗效已经在临床试验中得到充分验证,为晚期卵巢癌等恶性肿瘤的治疗提供了新的希望。 2. 帕米帕利的作用机制 帕米帕利作为PARP抑制剂,主要通过抑制PARP蛋白的活性来发挥作用。PARP蛋白在DNA损伤修复途径中起着重要的作用,特别是在单链断裂修复过程中。当PARP被抑制时,肿瘤细胞无法完成DNA的修复,导致DNA双链断裂的累积和细胞凋亡的发生,从而达到抑制肿瘤生长的效果。帕米帕利的作用机制使其成为治疗PARP抑制剂敏感的肿瘤的有效药物之一。 3. 帕米帕利的副作用 尽管帕米帕利在治疗卵巢癌等恶性肿瘤中显示出良好的疗效,但其也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括但不限于:贫血、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在临床应用中,医生需要根据患者的具体情况和副作用的严重程度进行个体化的治疗方案设计,以最大限度地减少不良反应对患者生活质量的影响。 综上所述,帕米帕利作为新一代PARP抑制剂,在治疗卵巢癌等恶性肿瘤中展现出了显著的疗效和潜在的治疗优势。尽管其具有较好的安全性和耐受性,但仍需在临床实践中持续关注其副作用和长期疗效,以期为患者提供更加有效和安全的治疗方案。
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2024-12-26 09:47:36
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帕米帕利(Pamiparib)哪些渠道可以购买
帕米帕利(Pamiparib)哪些渠道可以购买,帕米帕利(Pamiparib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的药物。对于需要购买帕米帕利的患者和其家属来说,了解可靠的购买渠道至关重要。以下是一些常见的购买渠道: 1. 医院药房 在许多国家,医院药房是购买处方药的主要渠道之一。患者可以通过医生处方在医院药房购买帕米帕利。在购买前,患者可能需要提前与医院联系,确认药品的供应情况和价格。 2. 专业药店 一些大型药店或专业药店可能会存有帕米帕利等特殊用途的药物。患者可以咨询当地的药店,了解他们是否有帕米帕利,并了解购买流程和价格。 3. 在线药店 随着电子商务的发展,许多在线药店也开始提供处方药的销售服务。患者可以通过互联网在注册的在线药店购买帕米帕利。在购买前,务必确保选择信誉良好、合法经营的在线药店,并注意提供处方等必要信息。 4. 制药公司直销 一些制药公司会直接销售其生产的药物。患者可以通过制药公司的官方网站或客服渠道了解购买帕米帕利的相关信息,包括价格、购买流程和配送方式。 了解并选择合适的购买渠道对于患者来说至关重要。在购买帕米帕利或其他处方药时,请务必遵循医生的建议,并确保获得正规渠道的药品。
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2024-12-23 10:20:59
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丝裂霉素C纳入医保了吗
导读:丝裂霉素C纳入医保了吗,丝裂霉素C(Mitomycin C)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。丝裂霉素C是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括胃癌、胰腺癌和膀胱癌。近年来,随着国家医疗政策的不断调整,患者对丝裂霉素C是否纳入医保的关注度日益提高。本文将围绕这一话题进行探讨,以帮助患者和医疗工作者更好地了解相关信息。 1. 丝裂霉素C的基本概述 丝裂霉素C(Mitomycin C)是一种来源于土壤细菌的抗肿瘤药物,其主要作用机制是通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制肿瘤的生长。它被广泛用于多种癌症的化疗方案,尤其是在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中表现出了显著的疗效。 2. 胃癌的治疗现状 胃癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,其治疗通常包括手术、化疗和放疗等多种手段。丝裂霉素C因其对胃癌细胞的显著抑制作用,经常被纳入相关的化疗方案,尤其是在晚期胃癌患者中。其有效性也使得该药物在治疗过程中成为医生的重要选择之一。 3. 胰腺癌的挑战 胰腺癌是一种预后不良的肿瘤,通常在发现时已进入晚期,治疗难度大。在这种情况下,化疗成为了不可或缺的治疗方式。丝裂霉素C在一些临床试验中展现了对胰腺癌患者的积极影响,尤其是与其他药物联用时,能够增强疗效,提高患者的生存率。 4. 膀胱癌的应用 膀胱癌的治疗同样面临挑战,丝裂霉素C在膀胱癌的化疗方案中常被使用。研究表明,该药物能够有效控制肿瘤进展,改善患者的生活质量。而在某些复发性或转移性膀胱癌患者中,丝裂霉素C的使用效果更加明显,成为重要的治疗选择。 关于丝裂霉素C是否已纳入医保的问题,当前仍存在不同声音。许多患者和医疗机构希望其能够尽快纳入医保,以降低患者的经济负担,提高治疗可及性。随着政策的不断变化,丝裂霉素C的医保覆盖情况可能会发生变化,因此患者在接受治疗前,建议咨询专业的医疗机构,了解最新的医保政策。同时,关注国家对抗肿瘤药物的支持力度,争取更好的治疗条件。 丝裂霉素C作为一种重要的抗肿瘤药物,在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中发挥着积极作用。随着医保政策的不断改革,我们期待未来能有更多的患者能够受益于这一有效的治疗方案。
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2025-01-19 11:00:38
枣仁安神胶囊-枣仁安神胶囊
枣仁安神胶囊使用过程中有禁忌吗
导读:枣仁安神胶囊是一种常用的中药制剂,主要成分为枣仁、酸枣仁等,广泛应用于治疗失眠、焦虑、抑郁等症状。其具有镇静安神、改善睡眠的作用,深受很多患者的青睐。在使用枣仁安神胶囊的过程中,也存在一些禁忌事项需要注意。 一、孕妇和哺乳期妇女 对于孕妇和哺乳期的妇女,建议在使用枣仁安神胶囊之前咨询医生。虽然一般认为该药物相对安全,但由于缺乏大规模的临床试验数据,使用仍需谨慎,避免对胎儿或婴儿产生潜在影响。 二、脾胃虚弱者 枣仁安神胶囊具有一定的滋补作用,但对于脾胃虚弱、消化不良的人群,可能会导致不适症状,如恶心、腹胀等。因此,脾胃功能较弱者在使用时应特别注意,并可考虑调整用药或选择其他适合的调理方式。 三、过敏体质人士 对枣仁成分过敏的患者应避免使用枣仁安神胶囊。此外,如果在使用过程中出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 四、合并使用其他镇静药物 在使用枣仁安神胶囊的同时,如果正在服用其他镇静药物或抗抑郁药物,需谨慎,因为这可能会导致药物之间的相互作用,增加副作用的风险。在这种情况下,应咨询医生,了解可能的交互影响。 五、特殊疾病患者 对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病等疾病的患者,使用枣仁安神胶囊时应格外谨慎。这些人群的药物代谢和排泄能力可能受损,易出现药物蓄积与中毒现象,因此在使用前务必咨询专业医生,遵循医嘱。 六、长期使用的风险 尽管枣仁安神胶囊是基于中药成分,相对安全,但长期依赖使用可能导致体内对药物的耐受性改变,影响药效。因此,对于需要长期使用者,应定期评估身体状况,并考虑在医生指导下调整用药方案。 结语 总的来说,虽然枣仁安神胶囊在安神助眠方面有显著效果,但使用过程中仍需遵循上述禁忌,确保安全有效。任何药物的使用都应该在专业医生的指导下进行,特别是当患者有特殊情况时,不可盲目用药。希望每位使用者都能在安全的情况下,获得更好的健康与生活质量。
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德曲妥珠单抗-Trastuzumab deruxtecan,优赫得,Enhertu,德喜曲妥珠单抗,ENHERTU,fam-trastuzumab,deruxtecan-nxki,DS8201,T-DXd
德曲妥珠单抗国内有没有上市
导读:德曲妥珠单抗国内有没有上市,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)于2022年8月11日在美国上市,中国上市时间是2023年3月24日。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗上引起了广泛关注。随着这一药物的逐步发展,许多患者和医务工作者对其在中国市场的上市进展表示了浓厚的兴趣。本文将探讨德曲妥珠单抗在国内的上市情况及其在多种癌症中的应用。 1. 德曲妥珠单抗的背景 德曲妥珠单抗是一种抗HER2的抗体药物偶联物(ADC),它由曲妥珠单抗(trastuzumab)和化疗药物结合而成。该药物的设计旨在同时通过靶向HER2受体进行精准治疗,并提供强效的细胞毒性,进而提升治疗效果。在多项临床试验中,德曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的疗效取得了显著成效。 2. 在中国的上市进程 截至目前,德曲妥珠单抗在中国尚未正式上市。虽然在国际上,该药物已获得批准用于多种适应症,包括HER2阳性的乳腺癌和胃癌;但是在中国,相关的审批流程仍在进行中。根据药品监管部门的要求,德曲妥珠单抗需经过严格的临床试验和上市申请审核。 3. 临床应用与疗效 德曲妥珠单抗在临床试验中表现出良好的疗效,尤其在对难治性肿瘤患者的治疗中。对于HER2阳性乳腺癌患者,研究表明其能够显著延长无进展生存期(PFS)。此外,德曲妥珠单抗也在小细胞肺癌等其他癌种中展现出潜在的应用价值,推动了这一领域的进一步研究。 4. 未来展望 尽管德曲妥珠单抗在中国的上市尚需时日,但药物的开发和研究势头良好。随着临床数据的不断积累和患者对新治疗方案需求的增加,未来该药物有望为更多肿瘤患者提供新的治疗选择。医药行业和患者群体都在期待这一创新药物能够尽快进入市场。 综上所述,德曲妥珠单抗作为一款新型抗癌药物,在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗中展现出广阔的前景。虽然其在国内的上市尚未完成,但随着临床验证和监管进程的推进,未来的应用前景令人期待。希望该药物能尽快为中国的患者带来新的希望与治疗选择。
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多巴丝肼在国内上市了吗
导读:多巴丝肼在国内上市了吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,其主要成分为左旋多巴和本赛拉嗪。近年来,随着全球对帕金森病治疗的重视,该药物在许多国家和地区获得了上市批准。本文将探讨多巴丝肼在国内的上市情况及其临床应用前景。 1. 什么是多巴丝肼 多巴丝肼是一种复方制剂,通常由左旋多巴(Levodopa)和本赛拉嗪(Benserazide)组成。左旋多巴是一种能够转化为多巴胺的前体药物,通过补充体内多巴胺的不足,以缓解帕金森病患者的运动症状。而本赛拉嗪则能够减轻左旋多巴在外周的代谢,增加其在中枢神经系统的有效浓度,从而提高治疗效果并减少副作用。 2. 国内上市情况 截至目前,多巴丝肼在国内的正式上市情况仍然较为复杂。根据相关资料,虽然国内存在多巴丝肼的临床研究和关注,但尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的全面批准。此外,国内一些制药公司正在进行相关的研发工作,期待能在未来尽快将此药物推向市场。 3. 帕金森病的治疗现状 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,表现为运动迟缓、震颤、肌肉僵硬等症状。目前,治疗帕金森病的药物主要包括左旋多巴、多巴胺激动剂及其他辅助药物。随着年龄的增长,患者对药物的反应逐渐减弱,因此,探索新型组合药物如多巴丝肼显得尤为重要。 4. 多巴丝肼的临床应用前景 多巴丝肼的临床应用前景广阔,其复方制剂的优势在于能够为帕金森患者提供更为稳定和持久的疗效。通过减少药物波动,改善患者的生活质量。此外,随着科学研究的深入,多巴丝肼在帕金森病的早期和晚期不同阶段的应用也提供了新的治疗思路。 综上所述,多巴丝肼在国内尚未正式上市,但随着对帕金森病治疗的重视和市场需求的增加,相信这一药物在未来将有望进入国内市场,为更多患者提供治疗选择。在科学研究和临床实践的推动下,我们期待看到更多关于多巴丝肼的积极进展。
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