欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 利鲁唑(Riluzole)的适应症及适用人群

利鲁唑(Riluzole)的适应症及适用人群

找药网
医学编辑
阅读量:971
2024-07-25 15:18:01

利鲁唑(Riluzole)的适应症及适用人群,利鲁唑(Riluzole)的适应症主要是肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是俗称的渐冻症。此外,利鲁唑也能治疗亨廷顿舞蹈症以及特定难治性强迫症。利鲁唑(Riluzole)的适用人群:1.肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者:利鲁唑主要用于治疗ALS,它能够延缓病情的进展,改善生活质量。2.成人患者:利鲁唑通常用于成人患者,尤其是确诊为ALS的成人。3.早期或中期ALS患者:在ALS的早期或中期使用利鲁唑可能更有效,因为在病情进展到较晚期时,神经损伤可能已经非常严重。

肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)是一种进行性神经系统疾病,它会逐渐损害神经细胞,导致肌肉无力、萎缩和进行性丧失体力。在治疗ALS的药物中,利鲁唑(Riluzole)是一种被广泛使用的药物。本文将介绍利鲁唑的适应症以及适用人群。

1. 利鲁唑的适应症

利鲁唑主要适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗。ALS是一种神经退行性疾病,其特征是大脑和脊髓中的运动神经元受到损害,导致逐渐进行性的肌肉萎缩、运动障碍和语言障碍。利鲁唑可以通过调节神经递质的释放,减少谷氨酸的释放,从而减缓疾病的进展。它被证明可以延缓疾病的进展速度,提高患者的生存时间和生活质量。

2. 适用人群

利鲁唑适用于已经被确诊为肌萎缩性侧索硬化症的患者。这种疾病通常在成年后发病,男性患者的发病率稍高。利鲁唑的使用需遵循医生的建议,并需要进行严密的监测。患者应该充分了解与该药物相关的风险和好处,并在使用过程中定期接受医生的随访。

3. 利鲁唑的使用注意事项

在使用利鲁唑之前,患者需要告知医生是否有过敏反应,以及曾经使用过哪些药物。利鲁唑可能与其他药物相互作用,因此,患者应该告知医生他们正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和草药制剂。此外,利鲁唑的剂量应严格按照医生的指示使用,不要更改剂量或停止用药,除非医生建议。

4. 结论

利鲁唑是一种常用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物。它通过调节神经递质的释放,延缓疾病的进展,提高患者的生存时间和生活质量。在使用利鲁唑之前,患者需要咨询医生,并充分了解与该药物相关的注意事项和风险。只有在医生的监督和指导下正确使用利鲁唑,才能达到最佳的治疗效果。

相关药讯
利鲁唑 Riluzole-力如太,rilutek,Rilutor,Relyvrio,利鲁唑片,利鲁唑口服混悬液
利鲁唑(Riluzole)的药物禁忌说明
利鲁唑(Riluzole)的药物禁忌说明,利鲁唑(Riluzole)的禁忌有:1.严重肝功能障碍患者禁用;2.对药物或其辅助成分过敏者禁用;3.妊娠和哺乳期妇女避免使用;4.儿童和青少年使用数据不足,不推荐使用;5.严重肺功能不全患者使用需谨慎;6.心脏病、肾脏疾病或血液系统疾病患者慎用,需在医生监督下使用。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种神经退行性疾病,常导致肌肉功能受损和进行性肌无力。为了帮助患者缓解症状并延缓疾病进展,利鲁唑(Riluzole)被广泛用于ALS的治疗。正如任何药物一样,利鲁唑也存在一些禁忌,即某些情况下使用该药物可能会产生不良反应或对患者健康产生负面影响。下面将对利鲁唑的药物禁忌进行详细说明。 1. 利鲁唑过敏禁忌(1) 利鲁唑可能引起过敏反应,因此对于已知对该药物存在过敏史的患者,禁止使用利鲁唑。过敏反应可能导致严重的皮疹、荨麻疹、呼吸困难,甚至出现过敏性休克等严重情况。因此,在使用利鲁唑之前,应进行过敏筛查,了解患者是否对该药物过敏。 2. 食管疾病禁忌(2) 利鲁唑片剂具有潜在的食管刺激性,因此在存在食管疾病的患者中使用利鲁唑可能产生不良反应。特别是对于食管炎、食管溃疡等食管疾病患者,应禁止使用利鲁唑。这是因为利鲁唑可能引起食管炎症的恶化,导致更严重的症状和并发症。 3. 严重肝功能受损禁忌(3) 利鲁唑主要通过肝脏代谢,因此在患有严重肝功能受损的患者中使用利鲁唑可能导致药物代谢能力减退,进而引发不良反应。对于严重肝功能受损的患者,应禁止使用利鲁唑或需调整剂量。在接受利鲁唑治疗的患者中,定期的肝功能监测也是必要的。 4. 儿童和青少年禁忌(4) 利鲁唑的安全性和有效性在未成年人群体的研究相对有限,因此利鲁唑对于18岁以下的儿童和青少年使用是禁忌的。尚缺乏充分的临床数据来支持该人群的利鲁唑治疗。因此,在使用利鲁唑之前,应确保患者年龄符合适用范围。 利鲁唑是一种常用于肌萎缩性侧索硬化症(ALS)治疗的药物,但在某些情况下会存在禁忌。对已知对利鲁唑过敏的患者、存在食管疾病的患者、严重肝功能受损的患者以及18岁以下的儿童和青少年等,都不宜使用利鲁唑。在使用利鲁唑之前,应根据患者的个体情况进行全面评估,并咨询医生的意见。同时,对于正在接受利鲁唑治疗的患者,应定期监测药物的效果和患者的安全性。
已帮助人数1115人
2024-11-28 15:42:28
利鲁唑 Riluzole-力如太,rilutek,Rilutor,Relyvrio,利鲁唑片,利鲁唑口服混悬液
利鲁唑(Riluzole)的效果及注意事项有哪些
利鲁唑(Riluzole)的效果及注意事项有哪些,利鲁唑(Riluzole)是一种神经保护药物,主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),其疗效体现在:延缓ALS病程恶化,延长患者生存时间(尽管只数月),降低谷氨酸引起的神经损伤,影响神经递质释放保护神经细胞,以及调节离子通道功能降低神经元兴奋性和损伤。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种罕见且进展迅速的神经性疾病,它会导致肌肉逐渐萎缩和无力,最终影响呼吸和运动功能。利鲁唑是一种广泛用于治疗ALS的药物,它通过调节神经传递物质的释放来减缓疾病的进展。本文将重点介绍利鲁唑的效果以及使用利鲁唑时需要注意的事项。 1. 利鲁唑的效果 利鲁唑通过抑制谷氨酸释放来发挥其治疗效果。谷氨酸是一种兴奋性神经递质,过度释放谷氨酸可能导致神经元的损伤和死亡。利鲁唑可以阻断谷氨酸的释放,从而减少对神经元的损害,延缓ALS的进展。 2. 使用注意事项 尽管利鲁唑可以作为ALS的治疗药物,但在使用时需要注意以下事项: 2.1 医生指导下使用:利鲁唑是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。医生会根据患者的情况确定适合的剂量和用药频率,并监测药物的效果和患者的反应。 2.2 服药规范:按照医生的指示准确地服用利鲁唑。通常情况下,建议每天口服两次,并且饭前服用。如果忘记服药,不要在下一剂服药前补充剂量,以免出现过量。 2.3 不良反应:使用利鲁唑可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、头晕、乏力等。如果出现严重的不良反应,应立即告知医生,以便采取适当的措施。 2.4 药物相互作用:在使用利鲁唑期间,绝对需要通知医生正在使用的其他药物,包括处方药和非处方药。利鲁唑可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。 2.5 孕期和哺乳期:利鲁唑对怀孕妇女和哺乳期妇女的安全性尚未确定。如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳,请告知医生,以便进行适当的风险评估和决策。 3. 小结 利鲁唑是一种有效用于治疗ALS的药物,通过抑制谷氨酸的释放来减缓疾病的进展。在使用利鲁唑时需要遵循医生的指导,并注意药物的正常用法和剂量。如果出现不良反应或正在使用其他药物,应及时告知医生。同时,在怀孕、计划怀孕或哺乳期的情况下,需要与医生讨论利鲁唑的安全性和风险。与医生密切合作,遵守医嘱,将有助于提高利鲁唑的疗效并最大程度地减少潜在的风险。
已帮助人数1518人
2024-11-27 13:26:10
利鲁唑 Riluzole-力如太,rilutek,Rilutor,Relyvrio,利鲁唑片,利鲁唑口服混悬液
利鲁唑(Riluzole)说明书及用法用量
利鲁唑(Riluzole)说明书及用法用量,利鲁唑(Riluzole)是一种神经保护药物,主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),其疗效体现在:延缓ALS病程恶化,延长患者生存时间(尽管只数月),降低谷氨酸引起的神经损伤,影响神经递质释放保护神经细胞,以及调节离子通道功能降低神经元兴奋性和损伤。肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS)是一种神经系统疾病,会损害运动神经元并导致肌肉无力和萎缩。利鲁唑是一种常用的药物,被广泛用于ALS的治疗。本文将详细介绍利鲁唑的说明书及其使用方法和用量。 1. 利鲁唑简介 利鲁唑是一种口服药物,属于抗谷氨酸类药物。它通过阻断谷氨酸的释放,减少神经元受损的可能,从而延缓ALS病情的进展。利鲁唑已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于ALS的治疗,并在许多国家得到了广泛应用。 2. 用法 利鲁唑应遵循医生的处方,并按照说明书的指导进行用药。一般来说,每天需要口服两次利鲁唑,并建议在餐前服用。药物与饮食无明显相互作用,但建议与含脂肪较多的食物一同服用,以增加其吸收效果。 3. 用量 利鲁唑的用量应根据患者的具体情况和医生的指导进行调节。一般开始治疗时,建议每天口服50毫克的利鲁唑。根据病情的发展和个体的耐受性,医生可能会逐渐增加剂量,最高不超过每天100毫克。但请注意,用药过程中的剂量调整应由医生来决定,患者不应自行增减用量或停药。 4. 注意事项 在使用利鲁唑时,患者应注意以下事项: 遵循医生的建议:利鲁唑的用药过程应遵循医生的指导,不要擅自停药或改变剂量。 肝功能检测:定期进行肝功能检查,以确保患者的肝脏健康状况。 不良反应:利鲁唑可能引起一些不良反应,如头痛、恶心、呕吐、失眠等。如果出现严重不良反应,请及时向医生报告。 药物相互作用:在使用利鲁唑期间,请告知医生您正在服用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。 利鲁唑作为肌萎缩性侧索硬化症治疗的重要药物,能够延缓疾病的进展并提高患者的生活质量。每个患者的病情和治疗反应都不尽相同,因此患者在用药过程中应与医生密切合作,并遵循医生的指导和建议。只有在医生的指导下正确使用利鲁唑,方能达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1292人
2024-11-23 09:30:39
利鲁唑 Riluzole-力如太,rilutek,Rilutor,Relyvrio,利鲁唑片,利鲁唑口服混悬液
利鲁唑(Riluzole)在国内上市了吗
利鲁唑(Riluzole)在国内上市了吗,利鲁唑(Riluzole)最早在1995年由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前在中国已经上市,在中国则是以TIGLUTIK品牌的口服悬浮液形式于2022年上市。肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS)是一种罕见且进展迅速的神经退行性疾病,严重影响患者的运动能力和日常生活。随着医学研究的进展,利鲁唑(Riluzole)作为一种潜在的治疗药物备受关注。那么,利鲁唑在国内是否已经上市呢?本文将对此进行解答。 1. 利鲁唑(Riluzole)与肌萎缩性侧索硬化症 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种影响中枢神经系统功能的疾病,主要表现为运动神经元的损害。它会导致运动能力的逐渐退化,包括肌肉无力、瘫痪和语言功能障碍等。这种病症通常会随着时间的推移而恶化,没有明确的治愈方法。 2. 利鲁唑(Riluzole)作为一种潜在药物治疗ALS 利鲁唑是一种口服药物,最早用于治疗肌萎缩性侧索硬化症。它通过调控谷氨酸的释放,抑制神经元的兴奋性,从而减轻和延缓病情的进展。许多临床研究表明,利鲁唑对于部分患者可以带来一定的益处,延缓疾病的进展,提高生活质量。 3. 利鲁唑在国内的上市情况 根据最新的消息,利鲁唑(Riluzole)已经在国内获得了上市许可。这意味着患有肌萎缩性侧索硬化症的患者可以在国内正式获得利鲁唑的药物治疗。上市许可的获得为患者提供了一种新的治疗选择,为减缓病情进展和改善生活质量带来了希望。 4. 利鲁唑的使用和注意事项 虽然利鲁唑在治疗ALS方面已经取得了一定的成果,但它并非适用于所有患者。在使用利鲁唑之前,患者需要咨询专业医生的建议,并且严格遵循医生的处方用药。此外,患者和医生需密切监测药物的疗效和副作用,及时调整剂量和治疗方案。 利鲁唑(Riluzole)是一种备受关注的治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物。根据目前的信息,利鲁唑已经在国内获得了上市许可,为患者提供了一种新的治疗选择。使用利鲁唑治疗ALS仍需患者和医生密切合作,遵循专业建议,以取得最佳的疗效和效果。
已帮助人数1478人
2024-11-21 17:33:41
最新药讯
丝裂霉素C-Mitomycin C,Jelmyto, 丝裂霉素
丝裂霉素C纳入医保了吗
导读:丝裂霉素C纳入医保了吗,丝裂霉素C(Mitomycin C)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。丝裂霉素C是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括胃癌、胰腺癌和膀胱癌。近年来,随着国家医疗政策的不断调整,患者对丝裂霉素C是否纳入医保的关注度日益提高。本文将围绕这一话题进行探讨,以帮助患者和医疗工作者更好地了解相关信息。 1. 丝裂霉素C的基本概述 丝裂霉素C(Mitomycin C)是一种来源于土壤细菌的抗肿瘤药物,其主要作用机制是通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制肿瘤的生长。它被广泛用于多种癌症的化疗方案,尤其是在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中表现出了显著的疗效。 2. 胃癌的治疗现状 胃癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,其治疗通常包括手术、化疗和放疗等多种手段。丝裂霉素C因其对胃癌细胞的显著抑制作用,经常被纳入相关的化疗方案,尤其是在晚期胃癌患者中。其有效性也使得该药物在治疗过程中成为医生的重要选择之一。 3. 胰腺癌的挑战 胰腺癌是一种预后不良的肿瘤,通常在发现时已进入晚期,治疗难度大。在这种情况下,化疗成为了不可或缺的治疗方式。丝裂霉素C在一些临床试验中展现了对胰腺癌患者的积极影响,尤其是与其他药物联用时,能够增强疗效,提高患者的生存率。 4. 膀胱癌的应用 膀胱癌的治疗同样面临挑战,丝裂霉素C在膀胱癌的化疗方案中常被使用。研究表明,该药物能够有效控制肿瘤进展,改善患者的生活质量。而在某些复发性或转移性膀胱癌患者中,丝裂霉素C的使用效果更加明显,成为重要的治疗选择。 关于丝裂霉素C是否已纳入医保的问题,当前仍存在不同声音。许多患者和医疗机构希望其能够尽快纳入医保,以降低患者的经济负担,提高治疗可及性。随着政策的不断变化,丝裂霉素C的医保覆盖情况可能会发生变化,因此患者在接受治疗前,建议咨询专业的医疗机构,了解最新的医保政策。同时,关注国家对抗肿瘤药物的支持力度,争取更好的治疗条件。 丝裂霉素C作为一种重要的抗肿瘤药物,在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中发挥着积极作用。随着医保政策的不断改革,我们期待未来能有更多的患者能够受益于这一有效的治疗方案。
已帮助人数1019人
2025-01-19 11:00:38
枣仁安神胶囊-枣仁安神胶囊
枣仁安神胶囊使用过程中有禁忌吗
导读:枣仁安神胶囊是一种常用的中药制剂,主要成分为枣仁、酸枣仁等,广泛应用于治疗失眠、焦虑、抑郁等症状。其具有镇静安神、改善睡眠的作用,深受很多患者的青睐。在使用枣仁安神胶囊的过程中,也存在一些禁忌事项需要注意。 一、孕妇和哺乳期妇女 对于孕妇和哺乳期的妇女,建议在使用枣仁安神胶囊之前咨询医生。虽然一般认为该药物相对安全,但由于缺乏大规模的临床试验数据,使用仍需谨慎,避免对胎儿或婴儿产生潜在影响。 二、脾胃虚弱者 枣仁安神胶囊具有一定的滋补作用,但对于脾胃虚弱、消化不良的人群,可能会导致不适症状,如恶心、腹胀等。因此,脾胃功能较弱者在使用时应特别注意,并可考虑调整用药或选择其他适合的调理方式。 三、过敏体质人士 对枣仁成分过敏的患者应避免使用枣仁安神胶囊。此外,如果在使用过程中出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 四、合并使用其他镇静药物 在使用枣仁安神胶囊的同时,如果正在服用其他镇静药物或抗抑郁药物,需谨慎,因为这可能会导致药物之间的相互作用,增加副作用的风险。在这种情况下,应咨询医生,了解可能的交互影响。 五、特殊疾病患者 对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病等疾病的患者,使用枣仁安神胶囊时应格外谨慎。这些人群的药物代谢和排泄能力可能受损,易出现药物蓄积与中毒现象,因此在使用前务必咨询专业医生,遵循医嘱。 六、长期使用的风险 尽管枣仁安神胶囊是基于中药成分,相对安全,但长期依赖使用可能导致体内对药物的耐受性改变,影响药效。因此,对于需要长期使用者,应定期评估身体状况,并考虑在医生指导下调整用药方案。 结语 总的来说,虽然枣仁安神胶囊在安神助眠方面有显著效果,但使用过程中仍需遵循上述禁忌,确保安全有效。任何药物的使用都应该在专业医生的指导下进行,特别是当患者有特殊情况时,不可盲目用药。希望每位使用者都能在安全的情况下,获得更好的健康与生活质量。
已帮助人数1074人
2025-01-19 10:59:59
德曲妥珠单抗-Trastuzumab deruxtecan,优赫得,Enhertu,德喜曲妥珠单抗,ENHERTU,fam-trastuzumab,deruxtecan-nxki,DS8201,T-DXd
德曲妥珠单抗国内有没有上市
导读:德曲妥珠单抗国内有没有上市,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)于2022年8月11日在美国上市,中国上市时间是2023年3月24日。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗上引起了广泛关注。随着这一药物的逐步发展,许多患者和医务工作者对其在中国市场的上市进展表示了浓厚的兴趣。本文将探讨德曲妥珠单抗在国内的上市情况及其在多种癌症中的应用。 1. 德曲妥珠单抗的背景 德曲妥珠单抗是一种抗HER2的抗体药物偶联物(ADC),它由曲妥珠单抗(trastuzumab)和化疗药物结合而成。该药物的设计旨在同时通过靶向HER2受体进行精准治疗,并提供强效的细胞毒性,进而提升治疗效果。在多项临床试验中,德曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的疗效取得了显著成效。 2. 在中国的上市进程 截至目前,德曲妥珠单抗在中国尚未正式上市。虽然在国际上,该药物已获得批准用于多种适应症,包括HER2阳性的乳腺癌和胃癌;但是在中国,相关的审批流程仍在进行中。根据药品监管部门的要求,德曲妥珠单抗需经过严格的临床试验和上市申请审核。 3. 临床应用与疗效 德曲妥珠单抗在临床试验中表现出良好的疗效,尤其在对难治性肿瘤患者的治疗中。对于HER2阳性乳腺癌患者,研究表明其能够显著延长无进展生存期(PFS)。此外,德曲妥珠单抗也在小细胞肺癌等其他癌种中展现出潜在的应用价值,推动了这一领域的进一步研究。 4. 未来展望 尽管德曲妥珠单抗在中国的上市尚需时日,但药物的开发和研究势头良好。随着临床数据的不断积累和患者对新治疗方案需求的增加,未来该药物有望为更多肿瘤患者提供新的治疗选择。医药行业和患者群体都在期待这一创新药物能够尽快进入市场。 综上所述,德曲妥珠单抗作为一款新型抗癌药物,在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗中展现出广阔的前景。虽然其在国内的上市尚未完成,但随着临床验证和监管进程的推进,未来的应用前景令人期待。希望该药物能尽快为中国的患者带来新的希望与治疗选择。
已帮助人数1218人
2025-01-19 10:54:20
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼在国内上市了吗
导读:多巴丝肼在国内上市了吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,其主要成分为左旋多巴和本赛拉嗪。近年来,随着全球对帕金森病治疗的重视,该药物在许多国家和地区获得了上市批准。本文将探讨多巴丝肼在国内的上市情况及其临床应用前景。 1. 什么是多巴丝肼 多巴丝肼是一种复方制剂,通常由左旋多巴(Levodopa)和本赛拉嗪(Benserazide)组成。左旋多巴是一种能够转化为多巴胺的前体药物,通过补充体内多巴胺的不足,以缓解帕金森病患者的运动症状。而本赛拉嗪则能够减轻左旋多巴在外周的代谢,增加其在中枢神经系统的有效浓度,从而提高治疗效果并减少副作用。 2. 国内上市情况 截至目前,多巴丝肼在国内的正式上市情况仍然较为复杂。根据相关资料,虽然国内存在多巴丝肼的临床研究和关注,但尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的全面批准。此外,国内一些制药公司正在进行相关的研发工作,期待能在未来尽快将此药物推向市场。 3. 帕金森病的治疗现状 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,表现为运动迟缓、震颤、肌肉僵硬等症状。目前,治疗帕金森病的药物主要包括左旋多巴、多巴胺激动剂及其他辅助药物。随着年龄的增长,患者对药物的反应逐渐减弱,因此,探索新型组合药物如多巴丝肼显得尤为重要。 4. 多巴丝肼的临床应用前景 多巴丝肼的临床应用前景广阔,其复方制剂的优势在于能够为帕金森患者提供更为稳定和持久的疗效。通过减少药物波动,改善患者的生活质量。此外,随着科学研究的深入,多巴丝肼在帕金森病的早期和晚期不同阶段的应用也提供了新的治疗思路。 综上所述,多巴丝肼在国内尚未正式上市,但随着对帕金森病治疗的重视和市场需求的增加,相信这一药物在未来将有望进入国内市场,为更多患者提供治疗选择。在科学研究和临床实践的推动下,我们期待看到更多关于多巴丝肼的积极进展。
已帮助人数954人
2025-01-19 10:48:21
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。