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胺碘酮(Amiodarone)是什么时候上市的

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2024-07-28 10:35:24

胺碘酮(Amiodarone)是什么时候上市的,胺碘酮(Amiodarone)在中国上市时间是2020年11月。

胺碘酮是一种常用于治疗心律失常的药物,尤其适用于合并有器质性心脏病的患者,如冠状动脉供血不足及心力衰竭等情况。在了解其上市时间前,让我们先来了解一下胺碘酮的相关信息。

胺碘酮,是一种广谱的抗心律失常药物,常用于治疗多种类型的心律失常,包括室上性和室性心律失常,以及心房颤动等。由于其独特的药理作用机制,胺碘酮不仅能够延长心脏动作电位,还具有抗交感神经和抗甲状腺作用。

1. 胺碘酮的历史

胺碘酮作为一种抗心律失常药物,其历史可以追溯到上世纪50年代。直到1970年代,胺碘酮才开始被广泛应用于临床实践中。随着对其药理作用的深入研究和临床试验的不断进行,胺碘酮逐渐成为治疗心律失常的主要药物之一。

2. 胺碘酮的上市时间

胺碘酮首次上市的确切时间是1977年,其被认可为一种安全有效的抗心律失常药物,得到了广泛的临床应用。自那时起,胺碘酮一直是临床医生治疗心律失常的重要选择之一。

3. 胺碘酮的应用范围

胺碘酮在临床上的应用范围非常广泛,特别是在合并有器质性心脏病的患者中,其疗效更为显著。例如,对于冠状动脉供血不足及心力衰竭等情况下伴发的心律失常,胺碘酮能够有效地控制心律失常,并改善患者的心脏功能。

4. 胺碘酮的注意事项

尽管胺碘酮在治疗心律失常方面表现出色,但仍需注意其潜在的不良反应和药物相互作用。因此,在使用胺碘酮时,临床医生需要仔细评估患者的病情和药物史,并监测其心电图和甲状腺功能等指标的变化,以确保安全有效地应用该药物。

综上所述,胺碘酮作为一种治疗心律失常的重要药物,其上市时间可追溯至1977年。在临床实践中,胺碘酮被广泛应用于合并有器质性心脏病的患者,尤其在冠状动脉供血不足及心力衰竭等情况下,显示出显著的疗效。在使用胺碘酮时,仍需注意其不良反应和药物相互作用,以确保患者的安全和疗效。

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2024-09-16 09:59:40
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胺碘酮(Amiodarone)医保报销需要哪些手续,胺碘酮(Amiodarone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。胺碘酮(Amiodarone)是一种用于治疗心律失常的药物,特别适用于合并有器质性心脏病(如冠状动脉供血不足及心力衰竭)的患者。对于患有心律失常的患者来说,胺碘酮是一种常见的治疗选择。但是,对于医保报销,患者需要了解一些具体的手续和要求。下面将详细介绍关于胺碘酮医保报销所需的手续。 1. 医生开具处方 医保报销胺碘酮的第一步是由医生开具处方。患者需要就诊于有资质的医疗机构,由专业医生根据患者的具体情况进行诊断,并决定是否需要使用胺碘酮作为治疗方案。医生会根据患者的病情、身体状况和药物耐受性等因素来决定药物的剂量和使用方式,并开具相应的处方。 2. 医保定点药店购药 获得医生开具的处方后,患者需要前往医保定点药店购买胺碘酮。在购买药物时,患者应携带有效的医保卡和处方,并在医保定点药店的窗口办理报销手续。药店工作人员会核对患者的身份信息和处方内容,并根据医保政策进行报销。 3. 提供必要的医疗文件 在办理报销手续时,患者可能需要提供额外的医疗文件,以证明胺碘酮的使用符合医保政策的相关规定。这些文件可能包括患者的诊断证明、病历记录、检查报告等。患者应确保所提供的文件完整准确,以便顺利办理报销手续。 4. 缴纳个人部分费用 根据医保政策的规定,患者在办理报销手续时可能需要缴纳个人部分费用。这部分费用通常是根据药物的具体价格和医保政策的报销比例来确定的。患者应留意医保政策对于胺碘酮的报销比例和个人负担额度,并在办理报销手续时准备好相应的费用。 通过以上手续,患者可以顺利地办理胺碘酮的医保报销,从而享受到医保政策提供的相关保障。同时,患者在使用胺碘酮治疗心律失常的过程中,也应遵循医生的嘱托,注意药物的使用方法和注意事项,以确保治疗效果的最大化,并减少可能的药物副作用。
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胺碘酮(Amiodarone)的用法与用量,胺碘酮(Amiodarone)口服成人常用量,治疗室上性心律失常,每日0.4—0.6g(2-3片),分3次服,1—2周后根据需要改为每日0.2—0.4g(1-2片)维持。治疗室性心律失常,每日0.6~1.2g(3-6片),分3次服,1—2周后根据需要改为每日0.2—0.6g(1-3片)维持。胺碘酮(Amiodarone)是一种常用于治疗心律失常的药物,特别适用于合并器质性心脏病,如冠状动脉供血不足及心力衰竭的患者。它具有强效的抗心律失常作用,对多种心律失常均有较好的疗效,并且可通过口服或静脉注射等途径给药。 首先,我们来了解一下胺碘酮的用法与用量: 1. 用法: 胺碘酮可通过口服或静脉注射的方式给药。口服胺碘酮适用于长期维持治疗,而静脉注射通常用于急性心律失常或需要快速控制心律失常的情况。 2. 用量: (1)口服胺碘酮的初始剂量通常为每日200-400毫克,分次服用,具体剂量应根据患者的具体情况和临床需要而定。 (2)静脉注射胺碘酮的剂量一般为每分钟5毫克至10毫克的持续静脉滴注,直至心律失常得到控制,然后逐渐转为口服给药。 3. 调整剂量: 在使用胺碘酮过程中,应根据患者的心律失常类型、严重程度以及药物耐受性进行剂量的调整。在开始治疗时,建议监测心电图、甲状腺功能、肝功能等指标,并定期复查以评估治疗效果和药物安全性。 4. 特殊人群: 对于老年患者、肝功能受损患者以及孕妇等特殊人群,需要特别注意胺碘酮的用量和给药方式,并严格监测药物的不良反应。 总的来说,胺碘酮是一种有效的抗心律失常药物,但在使用过程中需要根据患者的情况合理调整剂量,并密切监测不良反应,以确保治疗效果和患者安全。
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卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)中文说明书
导读:卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)中文说明书,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)是一种用于治疗帕金森病和帕金森综合症的药物。其主要疗效:1.缓解帕金森病症状:改善手震、肌肉僵硬、运动缓慢和平衡问题。2.减少恶心、呕吐等副作用:提高大脑内多巴胺转化效率。3、延长药物疗效:减少左旋多巴代谢,稳定病情。4.避免药效波动:长期使用左旋多巴可能会导致药效波动,卡左双多巴可以帮助减少这种波动,病情更稳定。5.通过控制帕金森病的症状,显著改善患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)是一种常用于治疗帕金森病的药物。它是由卡哌肠酶抑制剂卡左多巴(Carbidopa)和多巴胺前体左旋多巴(Levodopa)组成的复方制剂。这两种成分共同作用,可有效缓解帕金森病患者所面临的运动障碍以及其他相关症状。下面将对卡左双多巴的使用和注意事项进行详细介绍。 1. 什么是卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)? 卡左双多巴是一种常见的抗帕金森药物。它由卡左多巴和左旋多巴两种活性成分组成。卡左多巴的主要作用是抑制多巴胺脱羧酶,延缓多巴胺在外周组织的转化,以增加左旋多巴在体内的利用率。左旋多巴则是多巴胺的前体,可以通过血脑屏障进入脑内,转化为多巴胺,从而补充帕金森病患者大脑中缺失的多巴胺。 2. 如何使用卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)? 在使用卡左双多巴之前,请务必遵医嘱和药品说明书上的用药指引。通常情况下,卡左双多巴的剂量和使用频率会根据患者的具体情况而定。一般而言,医生会根据患者的症状和需要来调整药物剂量,以使其达到最佳疗效。卡左双多巴常常需要空腹服用,在餐前30分钟或餐后60分钟进行。同时,避免与过多蛋白质一同摄入,以减少药物在胃肠道的竞争吸收。 3. 使用卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)需要注意什么? 在使用卡左双多巴期间,患者应注意以下事项: 3.1 注意副作用 卡左双多巴可能会引起一系列副作用,如恶心、呕吐、低血压、心律失常等。如果出现严重副作用或不适,应立即告知医生,并遵循医生的进一步指示。 3.2 遵守用药规定和调整剂量 请按照医嘱遵守药物用法和用量,切勿自行调整剂量或停药。如需调整剂量或停药,应事先咨询医生,并注意医生的指导下逐渐减量或停用。 3.3 与其他药物的相互作用 卡左双多巴可能与其他药物发生相互作用,特别是一些抗精神病药物和抗抑郁药物。在使用其他药物时,请告知医生,以避免不良的药物相互作用。 4. 结论 卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)是治疗帕金森病的常用药物,其作用机制是通过卡左多巴的抑制作用和左旋多巴的代谢转化,来增加大脑中多巴胺的含量,从而改善帕金森病患者的症状。在使用卡左双多巴时,患者需要遵循医嘱并注意药物的副作用、用药规定以及与其他药物的相互作用。 请患者在使用药物前咨询医生,并详细阅读药物说明书。如有疑问或不适,请及时告知医生。祝愿患者能够有效控制帕金森病症状,恢复健康。
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