欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 多替阿巴拉米的适应症及适用人群

多替阿巴拉米的适应症及适用人群

找药网
医学编辑
阅读量:1214
2024-08-05 18:03:45

多替阿巴拉米的适应症及适用人群,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)适用于:1、HIV感染的治疗;2、预防母婴传播;3、免疫系统维护。多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)主要适用于:1、HIV感染者;2、成年患者;3、治疗适用者。

多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)是一种常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染及艾滋病的药物。它由多替阿巴拉米、阿巴拉米韦和拉米夫定三种成分组成,常被用于成人和儿童患者的抗逆转录病毒治疗方案。下面将对多替阿巴拉米的适应症及适用人群进行详细介绍。

1. HIV感染和艾滋病的适应症

多替阿巴拉米主要用于治疗HIV-1感染,适用于已确认感染HIV-1的成人和儿童患者。它是一种抗逆转录病毒疗法,能够有效地抑制HIV-1病毒的复制,减少病毒在体内的负荷,并促进免疫系统恢复。对于那些没有接受过抗逆转录病毒治疗或对抗逆转录病毒治疗有良好耐药性的患者,多替阿巴拉米可以作为首选治疗。

2. 适用人群

多替阿巴拉米适用于符合以下条件的患者:

1) 已确诊为HIV-1感染的成人和儿童;

2) 没有先前接受过抗逆转录病毒治疗;

3) 有或没有症状、疾病进展的HIV感染者;

4) 具有足够肝功能、肾功能和骨骼系统功能;

5) 愿意接受长期使用抗逆转录病毒治疗的严格依从性的患者。

3. 多替阿巴拉米的优势和注意事项

多替阿巴拉米具有以下优势

a) 方便的治疗方案:多替阿巴拉米是一种固定剂量组合药物,它将三种成分合并在一起,便于患者在日常使用中进行依从性治疗;

b) 高效的抗病毒活性:多替阿巴拉米能够显著降低HIV-1病毒复制的水平,并减少病毒在患者体内的负荷;

c) 安全性好:多替阿巴拉米的安全性和耐受性已经在多个临床试验中得到证实。

使用多替阿巴拉米时需要注意以下事项:

a) 严格遵循医生的指导:患者在使用多替阿巴拉米前应咨询医生,遵循医嘱使用药物,并按时进行复查;

b) 药物相互作用:多替阿巴拉米与其他药物可能存在相互作用,包括处方药和非处方药。在使用多替阿巴拉米之前,应告知您的医生您正在使用的所有药物,以避免可能的相互作用;

c) 不良反应:多替阿巴拉米可能引起一些不良反应,如恶心、头痛、疲劳等。如果出现任何不适症状,应及时告知医生。

多替阿巴拉米是一种有效的治疗HIV感染和艾滋病的药物。它适用于已确诊为HIV-1感染的成人和儿童患者,并具有方便的治疗方案和良好的安全性。患者在使用多替阿巴拉米之前应遵循医生的指导,并注意可能的药物相互作用和不适反应。

相关药讯
多替阿巴拉米-Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine,绥美凯,TRIUMEQ,Inbec,多替阿巴拉米片
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是什么时候上市的,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是一种复合抗逆转录病毒药物,主要用于治疗HIV感染。该药物结合了三种有效成分,分别是多替拉韦(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine),以提供强效且便利的治疗方案。这种药物的上市标志着艾滋病治疗领域的一次重要进步,为患者提供了更多选择和更好的生活质量。 1. 上市背景 多替阿巴拉米在2014年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为抗HIV治疗药物的一部分。此药物的设计旨在满足临床需求,尤其是对联合治疗的要求,以提高疗效并减少药物相互作用的风险。 2. 组成成分 该药物由三种主要成分组成:多替拉韦是一种强效的整合酶抑制剂,阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂,拉米夫定同样是核苷类逆转录酶抑制剂。这三种成分的结合使得多替阿巴拉米能够有效抑制HIV病毒的复制,从而控制病情进展。 3. 临床效果 研究表明,多替阿巴拉米具有较高的抗病毒效力和良好的耐受性,适用于多个治疗人群,包括初次接受治疗和已经接受过治疗但未成功控制病毒的人群。这使其成为一种重要的治疗选择,帮助患者实现长期病毒抑制。 4. 使用便捷性 与传统的抗HIV治疗方案相比,多替阿巴拉米只需每日服用一次,显著提高了患者的依从性。简化的用药方案使得患者能够更轻松地管理自身的治疗过程,有助于提高生活质量,并降低病毒传播的风险。 多替阿巴拉米的上市为HIV患者带来了治疗的新希望,通过结合多种有效成分,该药物不仅优化了治疗效果,同时也增强了患者的用药体验。在未来的艾滋病防治工作中,类似的复合药物将继续发挥重要作用,助力全球抗击艾滋病的斗争。
已帮助人数1515人
2025-12-14 10:22:21
多替阿巴拉米-Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine,绥美凯,TRIUMEQ,Inbec,多替阿巴拉米片
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)适应症和治疗效果怎么样
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)适应症和治疗效果怎么样,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)是一种抗逆转录病毒药物组合,通常用于治疗人类免疫缺陷病毒HIV感染,其疗效如下:1、通过抑制HIV病毒整合到宿主细胞的DNA中来阻止病毒的复制;2、这是一种核苷类逆转录酶抑制剂,它干扰HIV的复制,阻止病毒的RNA转录成DNA;3、这也是一种核苷类逆转录酶抑制剂,用于干扰HIV的复制;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症概述 多替阿巴拉米适用于成年及儿童(年龄≥12岁,体重≥40公斤)的HIV-1感染患者,尤其适合于那些未曾接受抗逆转录病毒治疗的患者。对于已经接受过治疗但病毒无法被控制的患者,该药物也可作为一种替代治疗方案。多替阿巴拉米的复合成分使其具有更广泛的适应症,能够满足不同患者的需求。 2. 药物成分与机制 多替阿巴拉米由三种成分构成:多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定。多替拉韦作为整合酶抑制剂,能够有效阻止病毒DNA与宿主细胞DNA的结合;阿巴卡韦和拉米夫定则分别是核苷类逆转录酶抑制剂,通过阻断病毒的复制来减少体内病毒量。这种组合机制使得多替阿巴拉米能够在不同途径上打击HIV,增强抗病毒效果。 3. 治疗效果 临床研究表明,多替阿巴拉米在控制HIV病毒载量方面效果显著。在接受该药物治疗的患者中,经过24周及48周的观察,大多数患者的病毒载量下降至不可检出水平。此外,该药物的耐受性良好,副作用相对较少,常见的不适包括乏力、消化不良等,但大部分患者能够良好适应。 4. 使用注意事项 虽然多替阿巴拉米有很好的治疗效果,但在使用时仍需注意一些相关事项。阿巴卡韦的使用需遵循基因检测结果,以确保患者对该成分不具过敏性。此外,与其他药物的相互作用也需谨慎评估,因此在开始治疗前,患者应该与医生充分沟通个人健康状况和正在使用的药物。 通过对多替阿巴拉米的适应症和治疗效果的分析,我们可以看到这种复方制剂在HIV治疗中展现出的潜力。随着科学研究的不断进展,希望未来能够为HIV感染者提供更多有效的治疗选择,提高他们的生活质量。
已帮助人数914人
2025-12-05 10:13:26
多替阿巴拉米-Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine,绥美凯,TRIUMEQ,Inbec,多替阿巴拉米片
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)有效期是多久
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)有效期是多久,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。1. 多替阿巴拉米药物成分介绍 多替阿巴拉米的主要成分包括多替格韦(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine)。这三种成分各自具有独特的抗病毒机制,能够协同作用,抑制HIV病毒的复制,从而帮助提高患者的免疫系统功能,减缓艾滋病的进展。 2. 有效期的定义 有效期通常指的是药物在特定储存条件下,能够保持其疗效和安全性的时间段。对于多替阿巴拉米,药物的有效期通常经过临床实验和稳定性测试而得出,确保在有效期内使用能够达到预期的治疗效果。 3. 多替阿巴拉米的有效期 多替阿巴拉米的有效期一般为两年,具体时间可能会因厂家、储存条件等因素而有所不同。药物必须在阴凉、干燥的环境中保存,以保证其有效性。在有效期内,患者应定期服药,以维持一定的药物浓度,从而达到最好的治疗效果。 4. 使用注意事项 在使用多替阿巴拉米的过程中,患者需要遵循医生的指导,定期检查病毒载量和免疫指标。此外,服用该药物时要注意可能的副作用,如过敏反应、肝功能异常等,必要时应进行相应的调整或更换治疗方案。 多替阿巴拉米作为一种重要的抗HIV药物,其有效期的合理设定为患者提供了可靠的治疗保障。在治疗过程中,患者应充分了解药物信息,并保持与医生的沟通,以确保获得最适合的治疗方案。
已帮助人数1286人
2025-11-21 08:31:24
多替阿巴拉米-Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine,绥美凯,TRIUMEQ,Inbec,多替阿巴拉米片
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)的疗效与作用及副作用
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)的疗效与作用及副作用,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)常见副作用有:1、皮疹、发热、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、呼吸急促等症状;2、肝功能异常;3、恶心和呕吐;4、头痛;5、腹泻;6、疲劳。多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)是一种抗逆转录病毒药物组合,通常用于治疗人类免疫缺陷病毒HIV感染,其疗效如下:1、通过抑制HIV病毒整合到宿主细胞的DNA中来阻止病毒的复制;2、这是一种核苷类逆转录酶抑制剂,它干扰HIV的复制,阻止病毒的RNA转录成DNA;3、这也是一种核苷类逆转录酶抑制剂,用于干扰HIV的复制;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的联合抗病毒药物,这种药物结合了多替拉韦(Dolutegravir)、阿巴卡韦(Abacavir)和拉米夫定(Lamivudine),通常被称为3DR。该药物通过抑制HIV病毒的复制,提高患者的免疫功能,从而有效控制艾滋病的发展。本文将深入探讨多替阿巴拉米的疗效、作用机制及其潜在副作用。 1. 疗效评估 多替阿巴拉米已在多项临床试验中显示出良好的抗病毒效果。该药物能够显著降低体内HIV viral load(病毒载量),帮助患者实现和维持病毒抑制。研究表明,与传统药物相比,使用多替阿巴拉米的患者在治疗的早期阶段和长期治疗中的病毒保持阴性结果的概率更高,这对改善患者的生活质量至关重要。 2. 作用机制 多替阿巴拉米的主要成分各自发挥不同的作用。多替拉韦是一种整合酶抑制剂,通过阻止HIV病毒将其遗传物质整合到宿主细胞的DNA中,从而阻止病毒复制。阿巴卡韦和拉米夫定则分别是核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效干扰病毒的逆转录过程,进一步增加治疗的有效性。三者联用可以在多个环节上对病毒复制进行制约,实现协同增效。 3. 副作用及安全性 虽然多替阿巴拉米在临床上表现出良好的疗效,但也存在一定的副作用。常见副作用包括恶心、疲劳、失眠和头痛等,大多数患者可耐受。需要特别注意的是,阿巴卡韦可能导致一些患者出现过敏反应,严重情况下可能危及生命,因此在使用前应进行遗传屏筛查,以评估过敏风险。此外,长期使用可能影响肝脏和肾脏功能,定期监测相关指标至关重要。 4. 适应症与禁忌 多替阿巴拉米适用于成人及符合条件的儿童患者,特别适合那些未接触过抗逆转录病毒治疗(naïve)或需要换药的患者。存在某些禁忌症,如对药物成分过敏的患者,或者存在严重肝脏疾病的个体应慎用。在使用前,应详细咨询专业医生,以确保用药的安全性和有效性。 多替阿巴拉米作为一种创新的HIV治疗方案,其显著的疗效和相对安全的副作用使其成为临床应用的重要选择。通过合理使用该药物,能够有效控制HIV感染,改善患者的生活质量。患者在使用该药物时,应在专业医生的指导下进行,定期监测健康指标,以确保安全和有效的治疗方案。
已帮助人数1215人
2025-11-12 10:01:58
最新药讯
依帕伐单抗 Emapalumab-Gamifant,依马利尤单抗
依帕伐单抗(Emapalumab)的成份、性状及规格
导读:依帕伐单抗(Emapalumab)的成份、性状及规格,Emapalumab(Emapalumab)的成分主要是全人源化的单克隆抗体,这种抗体专门针对并抑制干扰素γ(IFN-γ)的活性。它可以与体内游离形式及受体结合形式的IFN-γ结合,进而中和其生物活性。Emapalumab(Emapalumab)的性状为注射液。依帕伐单抗(Emapalumab)是一种用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的生物药物。这种药物通过抑制干扰素-γ(IFN-γ)的作用,帮助调节免疫系统,缓解由过度免疫反应引发的病理状态。本文将详细介绍依帕伐单抗的成分、性状及规格等重要信息。 1. 成分 依帕伐单抗的主要成分是一种全人源化单克隆抗体,专门针对干扰素-γ。其分子结构为IgG1,并通过重组DNA技术在中国的细胞培养中生产。该药物的活性成分与天然干扰素-γ相互作用,具有特异性和高亲和力。 2. 性状 依帕伐单抗呈无色至微黄色的透明液体。其pH值通常在6.0至7.0之间,适合注射使用。药物不含防腐剂,使用时需注意无菌操作。此外,该药物在冷藏条件下保存较为稳定,避免暴露于光照和过高温度,从而保持其有效性。 3. 规格 依帕伐单抗的标准规格为10 mg/ml的浓度,通常以单剂量注射液的形式提供。每瓶药物的容积为1 ml,并采用符合药品管理标准的玻璃瓶包装。使用时,医生会根据患者的具体情况,调整剂量和给药频率,以确保治疗效果最大化。 4. 用法用量 依帕伐单抗的用法通常为静脉注射,给药速度需根据患者的耐受能力进行调整。对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的治疗,通常推荐的初始剂量为每公斤体重1 mg,随后可根据疗效和不良反应进行调整。在临床应用中,患者需要定期进行监测,以便及时发现和处理可能出现的副作用。 依帕伐单抗在治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中显示出了良好的疗效,其独特的机制有助于调节免疫反应,减轻症状并改善患者的生活质量。随着临床研究的深入,依帕伐单抗的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1050人
2025-12-15 09:03:07
除翳明目片-除翳明目片
除翳明目片是否有副作用
导读:在当今社会,我们的生活节奏快速,工作压力大,智能设备的普及也让我们长时间注视屏幕,这些因素都增加了我们眼睛的疲劳和不适感。因此,保护和改善视力成为了现代人们关注健康的一个重要方面。除翳明目片作为一种常见的中药,被广泛使用来帮助缓解眼睛疲劳、改善视力。很多人在选择这种药物时都会担心它是否存在不良副作用。 首先,让我们了解一下除翳明目片是什么。除翳明目片是一种中药制剂,通常由多种草药经过一定配比制成。它被用于治疗眼睛疲劳、干涩、视力模糊等症状,对改善眼睛健康有一定的帮助。虽然除翳明目片被广泛认为是一种安全有效的药物,但是任何药物都存在一定的副作用和不良反应。 关于除翳明目片的副作用,一般情况下,它是一种相对安全的药物。大多数使用者在服用后并不会出现明显的副作用。个别人群可能会出现过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹等症状。另外,在长期服用并超过推荐剂量的情况下,也可能出现一些不良反应,例如消化不良、头晕等症状。 要避免除翳明目片可能的副作用,有一些注意事项是很重要的。首先,在使用前最好咨询医生或药师的建议,尤其是对于孕妇、儿童、老年人和对药物过敏的人群。其次,严格按照说明书上的用药方法和剂量使用,避免超量或长期大量使用。最后,如果在使用过程中出现身体不适或过敏症状,应立即停止使用并咨询医生。 综上所述,除翳明目片作为一种改善眼睛健康的中药制剂,具有一定的安全性,但也存在一定的副作用潜在风险。在选择使用时,我们应该了解清楚药物的作用和注意事项,合理使用,以确保眼睛健康的同时最大限度地减少可能的不良反应。保护眼睛健康,从细节做起,关注用药安全,才能让我们的视力更加清晰,生活更加健康。
已帮助人数858人
2025-12-15 09:03:03
法邦他 iptacopan-Fabhalta
法邦他(iptacopan)的适应症和临床效果
导读:法邦他(iptacopan)的适应症和临床效果,法邦他(Iptacopan)的疗效主要体现在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)上。这是一种罕见的危及生命的血液疾病,特征为补体驱动的溶血、血栓形成和骨髓功能受损,导致贫血、疲劳和其他衰弱症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。法邦他(iptacopan)是一种新型药物,主要用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。该病是一种罕见但严重的血液疾病,其特征为红细胞在夜间或清晨时被破坏,导致血尿、贫血和其他并发症。近年来,法邦他作为一种选择性补体因子B抑制剂,在临床中展现出了良好的效果。 1. 法邦他的药理机制 法邦他的作用机制基于对补体系统的调节。补体系统是机体免疫反应的一个重要组成部分,它通过一系列酶反应来攻击和清除外来病原体。在PNH患者中,补体系统的异常激活导致红细胞被破坏。法邦他通过抑制补体系统中的因子B,降低过度的补体激活,从而保护红细胞,减少其破坏。 2. 临床适应症 法邦他主要适用于成人阵发性夜间血红蛋白尿症的治疗。PNH患者常常面临血尿、疲劳、腹痛等多种症状,而法邦他能够有效缓解这些症状,改善患者的生活质量。此外,对于那些对传统疗法如头孢曲松或其他补体抑制剂反应不佳的患者,法邦他提供了新的治疗选择。 3. 临床效果与研究 多项临床试验表明,法邦他在治疗成人PNH方面具有显著的临床效果。相较于安慰剂组,接受法邦他治疗的患者在治疗过程中展现出更低的血红蛋白尿水平和较少的贫血症状。部分研究还显示,使用法邦他后,患者的生活质量显著提高,疲劳感减轻,日常活动能力增强。 4. 不良反应与安全性 在临床应用中,法邦他总体上被认为是安全的。常见的不良反应包括轻度至中度的头痛、恶心和注射部位反应。这些不良反应一般较轻,且在治疗过程中逐渐改善。大多数患者能够耐受法邦他治疗,因此,临床医生在评估患者的治疗方案时,可以考虑法邦他作为一种合适的选择。 法邦他(iptacopan)在治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症中展现出了良好的效果,为患者带来了新的希望。随着更多临床研究的开展,未来可能会进一步扩展其适应症,为更多罕见病患者提供有效的治疗方案。
已帮助人数1319人
2025-12-15 08:56:53
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。