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信迪利单抗(Sintilimab)可以治疗什么病

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2024-08-08 09:04:53

信迪利单抗(Sintilimab)可以治疗什么病,信迪利单抗(Sintilimab)是一种针对PD-1的免疫治疗药物,其适应症主要包括霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗。信迪利单抗通过阻断PD-1信号通路,激活患者自身的免疫系统,从而达到控制肿瘤生长和扩散的目的。

随着科技和药物研发的不断进步,越来越多的创新药物为患者带来了新的治疗选择。其中一种引人注目的药物是信迪利单抗(Sintilimab)。信迪利单抗属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物,它已被证明在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥着积极的作用。

1. 信迪利单抗的机制

信迪利单抗是一种抗PD-1(程序性死亡-1)抗体,可以通过抑制PD-1与其配体的结合,恢复免疫系统对癌细胞的杀伤力。PD-1是一种免疫检查点分子,存在于激活的T细胞表面,通过与其配体(PD-L1和PD-L2)结合,抑制T细胞的抗肿瘤活性。信迪利单抗的作用是阻断PD-1与其配体的结合,解除T细胞的免疫抑制,从而增强机体免疫系统对肿瘤的攻击能力。

2. 在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的应用

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是一种常见且具有挑战性的恶性肿瘤。传统治疗方法对于某些患者可能无效或无法耐受,因此需要寻找新的治疗策略。信迪利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,通过激活机体免疫系统,可针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤产生显著的治疗效果。

临床试验结果显示,信迪利单抗在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者中表现出良好的疗效和安全性。该药物可以显著延长患者的生存期,减少疾病的进展,并且相对耐受良好。信迪利单抗的应用为那些过去没有其他有效治疗选择的患者带来了新的希望。

3. 信迪利单抗的前景

信迪利单抗的成功应用为淋巴瘤等肿瘤的治疗开辟了新的途径。随着进一步的研究和临床实践,信迪利单抗很可能被扩展到更多肿瘤类型的治疗中。该药物的研发也反映了人们对免疫治疗的兴趣和信心,为克服肿瘤治疗领域的难题提供了新的方向。

4. 结论

信迪利单抗是一种创新的药物,通过激活机体免疫系统改善复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗效果。该药物的成功应用为患者带来了新的希望,也为肿瘤治疗领域的研究和发展带来了新的方向。未来的临床研究将进一步探索信迪利单抗在其他肿瘤类型中的应用,并为患者提供更多有效的治疗选择。

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信迪利单抗多少钱,信迪利单抗(Sintilimab)为美国礼来Lilly生产,代购价格是7838元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信迪利单抗(Sintilimab)是一种针对PD-1的单克隆抗体,近年来在多种恶性肿瘤的治疗中显示出良好的效果,特别是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中取得了显著进展。患者和医疗机构对于信迪利单抗的价格以及相关费用问题,仍是关注的焦点。 1. 信迪利单抗的市场价格 信迪利单抗的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国,信迪利单抗的市场零售价通常在几万元人民币每疗程,但具体价格会受到医保政策的影响。随着国家医保谈判的推进,该药物可能会在某些情况下获得医保报销,从而减轻患者的经济负担。 2. 医疗保险与药物报销 在中国,信迪利单抗的部分费用可能会通过医疗保险进行报销。如果患者符合相关治疗方案及医保规定,可能可享受一定比例的费用减免。患者在就医时应咨询医院医保部门,了解具体的报销流程和标准,做好费用预算。 3. 治疗疗程的影响 信迪利单抗的治疗疗程通常是根据患者的具体情况而定,一般需要多个疗程的治疗。每个疗程的费用都较高,但其治疗效果可能会给患者带来长期的健康收益。在考虑费用的同时,患者应与医生充分沟通,了解治疗方案的有效性和必要性。 4. 其他潜在费用 除了信迪利单抗本身的费用外,患者在接受治疗期间可能还会产生其他相关费用,包括检查费用、住院费用、辅助药物费用等。因此,在治疗前,患者及其家属应做好全面的费用评估,以免因经济压力影响治疗决策。 信迪利单抗作为一种创新的治疗药物,其在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的应用为患者带来了新的希望。患者在选择治疗方案时,必须深入了解该药物的价格及相关费用信息,以便更好地规划治疗路径和经济负担。
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信迪利单抗国内上市时间,信迪利单抗(Sintilimab)于2018年12月24日获得国家药品监督管理总局的批准上市,信迪利单抗于2019年正式在中国内地上市。信迪利单抗,这种靶向药物因其在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)领域的显著效果而备受关注。根据最新的研究和市场动态,信迪利单抗在国内的上市时间已经引起了医药界和患者群体的广泛讨论。本文将详细探讨信迪利单抗的上市背景、适应症、临床试验数据及未来的展望。 1. 上市背景 信迪利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,旨在阻断肿瘤细胞逃逸免疫监视的机制。随着肿瘤免疫疗法的快速发展,这类药物逐渐成为许多类型癌症治疗的新选择。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤在传统化疗后,许多患者面临较高的复发率,因此急需有效的新疗法来改善他们的预后。 2. 适应症 根据相关临床研究数据,信迪利单抗已经显示出在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的优越疗效。该药物适用于经过至少一线治疗后,肿瘤仍然存在或复发的患者,能够显著延长无进展生存期和总生存期,为这一群体带来了重要的治疗希望。 3. 临床试验数据 在多项临床试验中,信迪利单抗的疗效和安全性得到了验证。其中,III期试验结果表明,信迪利单抗在降低肿瘤负担、改善患者生活质量等方面表现优异。此外,药物的不良反应相对较轻,常见的不良反应包括疲劳、皮疹等,与传统化疗相比,耐受性更强。 4. 未来展望 随着信迪利单抗在国内的上市,未来它在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中有望成为新的标准疗法。同时,还可期待更多针对其他类型肿瘤的研究,探索信迪利单抗的潜在用途,以及与其他疗法的联合应用。这无疑为患者提供了更为广阔的希望。 信迪利单抗的上市标志着我国在肿瘤免疫治疗领域迈出了重要一步。随着更多临床数据的积累和研究的深入,信迪利单抗有望带来更好的治疗结果,提高复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的生活质量。对于患者而言,这是一个充满期待的重要发展。
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信迪利单抗的疗效与作用及副作用,信迪利单抗(Sintilimab)的副作用主要包括免疫相关的不良反应、甲状腺功能异常、血糖异常和发热等。这些反应需密切观察并及时处理,以确保患者的安全和治疗效果。在使用信迪利单抗时,患者应遵循医生的指导,留意自身反应,如有异常应及时就医。信迪利单抗(Sintilimab)是一种免疫治疗药物,主要针对PD-1,能激活体内免疫系统,抑制肿瘤生长和扩散,对肝癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤有良好疗效。此外,它还具有抗炎和抗感染作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信迪利单抗是一种针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化单克隆抗体,近年来在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗中显示出良好的疗效。本篇文章将探讨信迪利单抗的疗效、作用机制及其潜在的副作用。 1. 信迪利单抗的疗效 信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中展现出显著的疗效。多项临床试验结果表明,接受信迪利单抗治疗的患者有较高的客观缓解率及完全缓解率。这种药物的疗效特别适用于那些对传统化疗未能有效应对的患者,为其提供了一种新的治疗选择。 2. 作用机制 信迪利单抗通过阻断PD-1与其配体的结合,从而解除对T细胞活性的抑制,增强机体的免疫应答。PD-1是一种在肿瘤微环境中经常上调的免疫检查点分子,肿瘤细胞通过激活该通路来逃避免疫监视。通过抑制PD-1,信迪利单抗能够恢复T细胞的抗肿瘤活性,促进对霍奇金淋巴瘤细胞的攻击。 3. 潜在副作用 尽管信迪利单抗的临床效果显著,但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括免疫相关的不良反应,如皮疹、疲劳、甲状腺功能异常等。少数患者可能出现严重的器官损害,涉及肺、肝、肾等重要系统。因此,在使用过程中需要密切监测患者的健康状况,并及时处理可能出现的副作用。 4. 未来展望 随着对信迪利单抗及其在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的作用机制理解的深入,未来可能会结合其他治疗方式实现更好的疗效。例如,与化疗、放疗或其他免疫治疗联合使用,有望提高患者的整体生存率及生活质量。 综上所述,信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现了良好的疗效,但也需要关注其可能带来的副作用。对该疗法的进一步研究和实践将为该类患者的治疗提供更多的选择和希望。
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2025-04-08 13:21:15
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信迪利单抗的药物禁忌说明
信迪利单抗的药物禁忌说明,信迪利单抗(Sintilimab)的禁忌症包括对药物过敏、自身免疫性疾病活动期、严重感染、结核病活动期、妊娠哺乳期、严重疾病、恶性肿瘤、心脑血管疾病、接受过器官移植或免疫抑制治疗以及疫苗接种后不久的患者。使用前需严格评估,确保符合适应症和用药条件,提供详细病史和用药情况。信迪利单抗作为一种针对PD-1的单克隆抗体,近年来在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面取得了显著的疗效。在使用信迪利单抗治疗时,患者需要注意一些药物禁忌和注意事项,以避免可能的副作用和不良反应。 1. 适应症与禁忌症概述 信迪利单抗适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗,但并非所有患者都适合使用此药物。对于存在特定禁忌症的患者,如对信迪利单抗或其成分有过敏反应的患者,应避免使用。此外,存在严重免疫系统疾病或器官功能不全(如严重肝肾功能损害)的患者也需谨慎使用。 2. 自身免疫性疾病患者的禁忌 有自身免疫性疾病史的患者在使用信迪利单抗时需格外小心。该药物可能引发或加重免疫相关的不良反应,如甲状腺功能异常、糖尿病、肠道炎等。因此,这类患者在使用信迪利单抗前应进行充分的评估和监测。 3. 合并用药的风险 在治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤时,患者若同时使用其他免疫抑制剂或生物制剂,可能会增加不良反应的风险。使用信迪利单抗时,应避免与这些药物联合使用,以降低免疫系统受到抑制的可能性。 4. 妊娠与哺乳期的注意事项 信迪利单抗在妊娠期和哺乳期的安全性尚无确凿证据,因此不推荐在这两种情况下使用该药物。为了确保母亲和婴儿的安全,女性患者在接受信迪利单抗治疗期间,应采取有效的避孕措施,并在治疗结束后进行相关评估。 信迪利单抗的成功应用在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中带来了新的希望,但在临床使用过程中,严格遵循药物禁忌说明,进行个体化治疗,才能更好地保障患者的健康和安全。患者在使用药物前应咨询专业医生,确保合理使用。
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2025-04-04 17:14:08
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甲钴胺片-甲钴胺片
甲钴胺片是否适合脊髓病患者使用
导读:甲钴胺(Mecobalamin),是一种水溶性维生素B12的形式,广泛用于治疗维生素B12缺乏引起的神经系统疾病。近年来,甲钴胺也逐渐被应用于一些神经系统疾病的辅助治疗中,尤其是那些导致神经损伤和神经病变的情况。在讨论甲钴胺片是否适合脊髓病患者使用之前,我们需要对脊髓病及其相关症状有一个基本的了解。 脊髓病简介 脊髓病,通常指的是脊髓受到损伤或疾病影响而引起的一系列症状,常见的脊髓疾病包括脊髓空洞症、多发性硬化、脊髓损伤等。这些疾病的症状常常涉及运动功能障碍、感觉障碍以及自主神经功能的异常,严重影响患者的生活质量。 甲钴胺的作用机制 甲钴胺在神经系统中的主要作用是促进神经再生、修复神经损伤和改善神经传导。研究表明,甲钴胺可以刺激神经细胞的再生,并对神经病理变化具有一定的保护作用。此外,甲钴胺也被认为能够改善血液循环,从而提高神经供氧量,进一步促进神经的功能恢复。 甲钴胺在脊髓病治疗中的应用 虽然甲钴胺的主要效果集中在维生素B12缺乏所导致的神经损伤,但其在脊髓病中的应用仍然受到关注。一些临床研究发现,甲钴胺有助于缓解脊髓病患者的神经痛、改善运动功能和增强生活质量。这是因为,脊髓病患者的神经保护和再生需求较高,而甲钴胺的作用机制可能正符合这一需求。 使用上的注意事项 虽然甲钴胺在一些脊髓病患者中显示出一定的疗效,使用时仍需谨慎。一方面,脊髓病的病因复杂,患者的具体病情和治疗需求可能各不相同,单纯依赖甲钴胺可能无法解决所有问题。另一方面,部分脊髓病患者可能存在对甲钴胺或其他成分的过敏反应,使用前应该咨询专业医生,评估其适用性。 结论 总体而言,甲钴胺作为一种神经营养药物,在脊髓病患者的治疗中具有一定潜力,尤其是针对神经损伤和功能恢复方面。由于脊髓病的复杂性,患者在使用甲钴胺之前,应该进行详细的医疗评估,并在医生的指导下进行合理使用。未来的研究有望进一步揭示甲钴胺在脊髓病治疗中的具体作用及其有效性,以期为脊髓病患者提供更为有效的治疗选择。
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独活寄生丸-独活寄生丸
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导读:独活寄生丸是一种传统中药配方,历史悠久,被认为在一些情况下可以缓解腿部肿胀。腿部肿胀可能由多种原因引起,如循环系统问题、水肿、静脉曲张等。独活寄生丸作为一种中药,据说可以调节人体的气血,改善气血循环,从而减轻一些与腿部肿胀相关的症状。 独活寄生丸的主要成分是独活、寄生草等中草药,据说具有活血化瘀、消肿止痛的功效。其中,独活被认为有较好的祛风湿、活血通络的作用,而寄生草则被认为可以活血化瘀、消肿散结。综合起来,独活寄生丸被一些人使用来缓解腿部肿胀带来的不适感。 需要指出的是,中药对于每个人的效果可能因人而异,同时也取决于肿胀的原因。在面对腿部肿胀问题时,应当首先明确肿胀的原因,避免延误治疗。如肿胀是由心脏、肝脏等疾病引起的,仅依靠独活寄生丸来缓解可能效果有限。因此,在使用独活寄生丸或者其他中药前,最好先咨询医生建议,了解确切病因并获得专业治疗建议。 此外,对于腿部肿胀的治疗也需要综合考虑。除了药物治疗外,适当的运动、减轻体重、提高腿部血液循环、调整饮食等方法也是非常重要的。保持良好的生活习惯和饮食习惯对于缓解腿部肿胀同样至关重要。 独活寄生丸可能对缓解腿部肿胀有一定效果,但其效果因人而异,需要谨慎使用。在面对腿部肿胀问题时,应当根据具体情况综合考虑各种治疗方法,避免自行药物滥用,以免延误病情。最终,希望每位患者都能早日康复,重获健康。
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奥鲁他尼布 Olutasidenib-Rezlidhia
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导读:奥鲁他尼布国内上市时间,奥鲁他尼布(Olutasidenib)于2022年12月在美国获得批准上市,目前国内未上市。奥鲁他尼布是一种新型药物,主要用于治疗某些类型的白血病。近年来,伴随着生物制药技术的发展,这种药物的临床应用前景备受关注。本文将探讨奥鲁他尼布在国内的上市时间以及其在白血病治疗中的潜在影响。 1. 奥鲁他尼布的基本信息 奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种靶向药物,专门用于治疗急性髓性白血病(AML)和某些类型的白血病。这款药物通过抑制相关肿瘤细胞的代谢途径,从而有效减少病变细胞的增殖,进而改善患者的预后。其疗效和安全性在临床试验中获得了良好的结果,为患者提供了新的治疗选择。 2. 国内上市进展 截至2023年,奥鲁他尼布正在积极寻求在中国的上市批准。根据相关报道,药品的临床试验阶段已接近尾声,制药公司预计将在不久的将来向国家药品监督管理局提交上市申请。具体的上市时间仍未确定,但业内人士普遍看好其在国内市场的前景。 3. 市场需求与竞争 白血病患者在中国的数量庞大,随着医疗水平的提高和人们对抗肿瘤治疗的关注,市场对新药的需求日益增加。奥鲁他尼布作为一款新药,将在激烈的市场竞争中占据一席之地。除了与其他现有药物的竞争外,市场对其独特作用机制和疗效优势寄予厚望。 4. 对患者的影响 奥鲁他尼布的引入将为白血病患者提供更多的治疗选择。研究显示,这种药物不仅能够控制病情,还相对副作用较小,为患者的生活质量带来改善。此外,患者及其家属也对新药的期待非常高,期望能够看到更好的治疗效果和更快的康复进展。 综上所述,奥鲁他尼布在国内的上市时间虽尚无确切定论,但其在白血病治疗领域的潜力无疑令人瞩目。未来,我们期待这一药物能够早日上市,为更多的白血病患者带来新的希望。
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