欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 阿格列汀(alogliptin)有哪些禁忌

阿格列汀(alogliptin)有哪些禁忌

找药网
医学编辑
阅读量:1191
2024-08-08 09:49:55

阿格列汀(alogliptin)有哪些禁忌,阿格列汀(alogliptin)的禁忌主要包括:对阿格列汀产品有严重过敏反应史的患者禁用,如发生过敏反应、血管性水肿或严重皮肤不良反应等。孕妇和哺乳期妇女应慎用,如需使用应咨询医生。中重度肾功能不全和需要血液透析的终末期肾病患者也需慎用。

阿格列汀(alogliptin)是一种常用于治疗2型糖尿病的药物。尽管它对许多患者是安全有效的,但仍然存在一些禁忌,使用者需谨慎。

首先,我们来了解一下阿格列汀的禁忌情况:

1. 心血管疾病:对于已经患有严重心血管疾病的患者,使用阿格列汀可能会增加心血管不良事件的风险。这包括有过心脏病发作、中风或者心血管手术史的患者。

2. 肾功能不全:肾功能不全的患者使用阿格列汀时应格外小心。这是因为药物的代谢和排泄主要通过肾脏完成,肾功能不全可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。

3. 乳糖不耐受阿格列汀片剂中含有乳糖,因此对乳糖不耐受的患者需谨慎使用。在这种情况下,可以考虑其他治疗方案。

4. 胰岛素依赖型糖尿病阿格列汀主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病,对于胰岛素依赖型糖尿病患者的疗效可能不佳,因此不推荐使用。

综上所述,虽然阿格列汀在治疗2型糖尿病中起到了重要的作用,但在使用时应当注意其禁忌情况,避免不良反应的发生。在使用前,请务必咨询医生的意见,并告知医生您的全部病史和药物过敏情况,以确保安全有效地使用药物。

相关药讯
阿格列汀-alogliptin,Nesina,尼欣那,苯甲酸阿格列汀
阿格列汀(alogliptin)的适应症、疗效及副作用
阿格列汀(alogliptin)的适应症、疗效及副作用,阿格列汀(alogliptin)的副作用主要包括胃肠道不适如恶心、呕吐、腹泻等,以及头痛、上呼吸道感染等。此外,还可能出现过敏反应如皮疹、瘙痒等。长期使用可能增加低血糖的风险。阿格列汀(alogliptin)是一种新型的口服降糖药,主要用于治疗2型糖尿病。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。糖尿病已成为全球范围内一种日益普遍的慢性病,其治疗需求日益增加。阿格列汀(alogliptin)作为一种口服降糖药物,在糖尿病治疗中逐渐受到关注。本文将就阿格列汀的适应症、疗效及副作用进行探讨。 阿格列汀的适应症 1. 糖尿病类型:阿格列汀主要适用于2型糖尿病的治疗,尤其是那些对于二甲双胍等其他口服降糖药物不耐受或不能耐受的患者。 2. 单药治疗或联合治疗:阿格列汀可作为单药治疗,也可与其他口服降糖药物如二甲双胍、胰岛素等联合使用,以实现更好的血糖控制效果。 阿格列汀的疗效 3. 降糖效果:阿格列汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)的活性,增加胰岛素的释放,降低胰高血糖素水平,从而有效降低血糖水平,改善胰岛素抵抗。 4. 血糖控制:临床研究表明,阿格列汀在糖尿病患者中可显著降低空腹血糖、餐后血糖水平,同时对于长期血糖控制也具有一定的效果。 阿格列汀的副作用 5. 低血糖:阿格列汀在治疗过程中可能引起低血糖反应,尤其是在与其他降糖药物联合使用时。患者在使用阿格列汀期间需密切监测血糖水平,避免低血糖的发生。 6. 胰岛素抵抗:部分患者在长期使用阿格列汀后可能出现胰岛素抵抗的情况,导致血糖控制效果降低,需要及时调整治疗方案。 7. 胰腺炎:极少数患者在使用阿格列汀后可能出现胰腺炎的副作用,表现为腹痛、恶心、呕吐等症状,需立即就医处理。 总结 尽管阿格列汀作为一种口服降糖药物在糖尿病治疗中具有一定的疗效,但在使用过程中仍需密切关注其副作用,合理调整治疗方案,以确保患者的安全与疗效。
已帮助人数1150人
2024-11-24 10:49:04
阿格列汀-alogliptin,Nesina,尼欣那,苯甲酸阿格列汀
阿格列汀(alogliptin)是否能够报销
阿格列汀(alogliptin)是否能够报销,阿格列汀(alogliptin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。糖尿病已成为当今社会常见的慢性疾病之一,随着医疗技术的进步,治疗手段也在不断更新。阿格列汀(Alogliptin)作为一种口服降糖药物,在糖尿病患者中日益受到关注。那么,阿格列汀是否能够被医保报销呢?我们来一探究竟。 阿格列汀的药物特性及适应症 1. 阿格列汀的药理特性 阿格列汀属于二肽肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药物,主要通过抑制DPP-4酶的活性,增加胰岛素的分泌,减少胰高血糖素的分泌,从而降低血糖水平。 2. 适应症 阿格列汀主要用于成人患者的2型糖尿病治疗,特别是在饮食控制和运动等非药物治疗措施效果不佳或不能耐受的情况下。 阿格列汀的报销情况 3. 医保报销情况 在不同国家或地区,阿格列汀的医保报销情况可能有所不同。一般来说,阿格列汀作为处方药,需要医生开具处方后购买,但具体是否能够通过医保报销则需根据当地的医保政策来确定。 4. 个案医保审批 对于某些特殊情况下,如病情严重或其他药物治疗无效的患者,可能可以通过个案审批的方式获得医保报销。这通常需要患者提供相关的病历资料和医生的证明,经过医保部门审核批准后方可报销。 结论 糖尿病是一种慢性疾病,治疗过程中需要综合考虑多种因素,包括药物疗效、耐受性以及经济承担能力等。阿格列汀作为一种口服降糖药物,在治疗2型糖尿病中发挥着重要作用。对于是否能够通过医保报销,需要根据当地的医保政策来确定,同时也可以通过个案审批的方式来申请报销。无论如何,患者在使用阿格列汀或其他药物时,应在医生的指导下合理使用,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1215人
2024-11-23 08:41:44
阿格列汀-alogliptin,Nesina,尼欣那,苯甲酸阿格列汀
阿格列汀(alogliptin)医保可以报销吗
阿格列汀(alogliptin)医保可以报销吗,阿格列汀(alogliptin)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。糖尿病是一种慢性疾病,治疗糖尿病需要长期服药,并且部分药物价格昂贵,给患者带来了一定的经济负担。阿格列汀(Alogliptin)作为一种口服降糖药物,被广泛应用于糖尿病患者的治疗中。许多患者关心的问题是,阿格列汀是否可以通过医保报销呢?下面将对阿格列汀医保报销情况进行详细解析。 1. 医保目录覆盖范围 医保目录是规定了医保基金可以报销的药品范围,患者可以根据医保目录来了解自己所需药物的报销情况。阿格列汀作为一种降糖药物,根据当地医保政策和药品目录的规定,可能被纳入医保报销范围,但也可能不在其中。 2. 不同地区政策差异 由于我国医保制度分为城镇职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险和新型农村合作医疗三大医保体系,并且各地的医保政策存在差异,阿格列汀的医保报销情况也会有所不同。因此,患者在使用阿格列汀前,最好咨询当地的医保部门或医院,了解具体的报销政策。 3. 报销条件和限制 即使阿格列汀被纳入了医保报销范围,患者也需要满足一定的报销条件和限制。这些条件可能包括患者的病情严重程度、药物使用的适应症、医生的处方等。因此,患者在购买阿格列汀前,应当咨询医生并仔细阅读医保政策,以确保符合报销条件。 4. 自费购药注意事项 如果阿格列汀不在医保报销范围内,患者需要自费购买。在自费购药时,患者应注意选择正规渠道购买,避免购买假冒伪劣药品,同时可以通过医生的建议选用合适的药品替代。 阿格列汀作为一种重要的口服降糖药物,在糖尿病治疗中发挥着重要作用。对于患者来说,了解阿格列汀的医保报销情况,选择合适的购药方式至关重要,可以有效减轻经济负担,提高治疗效果。因此,在使用阿格列汀时,建议患者根据自身情况选择合适的购药方式,并遵循医生的建议进行治疗。
已帮助人数1362人
2024-11-22 13:26:19
阿格列汀-alogliptin,Nesina,尼欣那,苯甲酸阿格列汀
阿格列汀(alogliptin)国内有没有上市
阿格列汀(alogliptin)国内有没有上市,阿格列汀(alogliptin)日本上市时间:2010年4月;国内上市时间:2023年10月30日。阿格列汀(alogliptin)是一种常用于治疗糖尿病的药物,但在国内的上市情况备受关注。目前,对于阿格列汀(alogliptin)在国内的上市情况,我们来做一番了解。 1. 国内阿格列汀(alogliptin)的现状 截至目前,阿格列汀(alogliptin)在国内尚未上市。这意味着在中国,糖尿病患者尚无法通过处方获得该药物进行治疗。 2. 阿格列汀(alogliptin)的药理特性 阿格列汀(alogliptin)属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,其作用机制是通过抑制DPP-4酶,从而提高胰岛素素释放,降低胰岛素素释放,进而降低血糖水平。 3. 临床应用前景 尽管阿格列汀(alogliptin)在国内尚未上市,但其在国际上已被广泛应用于糖尿病患者的治疗中。随着中国对糖尿病管理的重视以及医疗技术的不断进步,相信阿格列汀(alogliptin)有望在未来成为中国糖尿病治疗的重要选择之一。 4. 未来展望 随着我国医疗水平和制药技术的不断提高,相信阿格列汀(alogliptin)有望在未来不久获得国内的上市许可。这将为糖尿病患者提供更多的治疗选择,并有望改善他们的生活质量。 总的来说,虽然阿格列汀(alogliptin)在国内尚未上市,但其在国际上已经证明了其在糖尿病治疗中的有效性和安全性。相信随着时间的推移,阿格列汀(alogliptin)有望在中国得到更广泛的应用,为糖尿病患者带来更好的治疗效果。
已帮助人数957人
2024-11-14 17:45:28
最新药讯
雷奈酸锶-STRONTIUM RANELATE,Protos,宝骼仕
雷奈酸锶(STRONTIUM RANELATE)的治疗效果如何
导读:雷奈酸锶(STRONTIUM RANELATE)的治疗效果如何,雷奈酸锶(STRONTIUM RANELATE)是一种曾经用于治疗骨质疏松症的药物,其疗效如下:作用机制涉及增加骨形成和减少骨吸收,从而有助于提高骨密度;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷奈酸锶(STRONTIUM RANELATE)适用于:1、骨质疏松症治疗;2、降低骨折风险。雷奈酸锶(Strontium Ranelate)是一种用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物,其在减少脊柱和臀部骨折风险方面具有显著的效果。 雷奈酸锶治疗效果简介 骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病,特别容易影响绝经后的女性。雷奈酸锶是一种常用的药物,被广泛用于减少绝经后妇女骨质疏松症的发病率,并有效降低脊柱和臀部骨折的风险。 1. 雷奈酸锶如何发挥作用? 雷奈酸锶通过促进骨形成和抑制骨吸收来发挥作用。它可以增加骨骼中钙的存储量,从而提高骨密度,使骨骼更加坚固。这种双重作用使得患者的骨骼更加健康,减少了骨折的风险。 2. 临床试验证实了雷奈酸锶的效果 多项临床试验已经证实了雷奈酸锶在治疗绝经后妇女骨质疏松症方面的有效性。这些试验显示,与安慰剂相比,使用雷奈酸锶的患者在骨密度增加和骨折风险降低方面表现出明显的优势。 3. 适用人群和用药注意事项 雷奈酸锶通常适用于绝经后妇女,特别是那些已经有骨质疏松症症状或者骨折风险较高的人群。在使用雷奈酸锶时,患者应该遵循医生的建议,定期复查骨密度,并避免长期使用过量的钙补充剂。 4. 结语 雷奈酸锶作为治疗绝经后妇女骨质疏松症的有效药物,为患者提供了一种安全可靠的选择。患者在使用过程中仍需密切关注医生的建议,并注意用药的注意事项,以确保达到最佳的治疗效果。
已帮助人数992人
2024-12-22 18:18:31
替米沙坦-Telmisartan,micardis,美卡素
替米沙坦(Telmisartan)的有效期是多长时间
导读:替米沙坦(Telmisartan)的有效期是多长时间,替米沙坦(Telmisartan)美国上市时间:1999年2月;国内上市时间:2002年。替米沙坦(Telmisartan)的有效期24个月。替米沙坦(Telmisartan)是一种常用于治疗成人原发性高血压的药物。对于许多服用替米沙坦的患者来说,他们可能会关心这种药物的有效期是多长时间。下面将对替米沙坦的有效期进行详细介绍。 替米沙坦的有效期受多种因素影响,包括存储条件、药品质量以及制药厂商等因素。一般来说,药品的有效期是指在适当的存储条件下,药物能够保持其预期效力和安全性的时间段。替米沙坦的有效期通常是在药品包装上标注的,但实际有效期可能会因存储条件不同而有所不同。以下将从不同角度来探讨替米沙坦的有效期。 1. 存储条件对有效期的影响 在正确的存储条件下,替米沙坦的有效期通常会延长。建议将替米沙坦存放在阴凉干燥处,远离阳光直射和高温潮湿环境。如果药品暴露在不良的存储条件下,如高温或高湿度环境,可能会导致药物降解加速,从而缩短其有效期。 2. 药品质量和制药厂商的影响 药品的质量和制药厂商也会对替米沙坦的有效期产生影响。优质的药品通常具有更长的有效期,而制药厂商的信誉和生产标准也会影响药品的质量和稳定性。因此,购买药品时应选择正规渠道和信誉良好的制药厂商,以确保药品的品质和有效期。 3. 替米沙坦的有效期标注 在购买替米沙坦时,注意查看药品包装上的有效期标注。根据药品管理规定,药品生产商必须在药品包装上清晰标注有效期,以指导患者正确使用药物。患者在使用药品时应严格遵循有效期要求,避免使用过期药物。 4. 注意药品的变化 除了有效期标注外,患者在使用替米沙坦时还应注意药品的变化。如果发现药品外观、味道或药效等方面有明显变化,应立即停止使用并咨询医生或药师。这可能是药物失效或受到污染的迹象,需要及时调整治疗方案。 综上所述,替米沙坦的有效期受多种因素影响,包括存储条件、药品质量和制药厂商等因素。患者在使用替米沙坦时应注意正确存储药品,选择优质药品和正规制药厂商,严格遵循有效期要求,并注意观察药品的变化。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数1456人
2024-12-22 18:06:15
辛伐他汀-Simvastatin,舒降之
辛伐他汀(Simvastatin)说明书及用法用量
导读:辛伐他汀(Simvastatin)说明书及用法用量,辛伐他汀(Simvastatin)主要用于治疗高脂血症对于原发性高胆固醇血症,包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。辛伐他汀(Simvastatin)治疗前需维持标准降胆固醇饮食。起始剂量一般为每天20mg,晚间服用。高危患者剂量为20-40mg/天,中度降低者则为10mg。剂量可个体化调整,范围为5-80mg。纯合子家族性高胆固醇血症患者剂量为40mg或分次80mg。与特定药物合用时需调整剂量,肾功能不全患者慎用。儿童患者起始剂量为每天10mg,最大40mg。辛伐他汀(Simvastatin)是一种常用的降脂药物,被广泛应用于治疗高脂血症和原发性高胆固醇血症。本文将对辛伐他汀的说明书及其用法用量进行介绍。 1. 辛伐他汀的适应症 辛伐他汀适用于治疗多种高胆固醇血症,包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症。它通过降低胆固醇水平来减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。 2. 用药剂型及规格 辛伐他汀通常以片剂的形式供应,可根据医嘱口服。常见的规格包括5毫克、10毫克、20毫克和40毫克。在选用剂量时应根据患者的具体情况和治疗目标进行调整。 3. 用法用量 初次用药剂量:一般情况下,成人的初始剂量为辛伐他汀5毫克或10毫克,每日一次口服。在特殊情况下,医生可能会调整初始剂量。 剂量调整:根据患者的胆固醇水平和治疗反应,医生可能会逐渐增加剂量,最大剂量一般不超过40毫克/日。 用药时间:辛伐他汀通常在晚上或临睡前服用,因为胆固醇的合成在夜间达到高峰,药物在此时服用可以最大限度地抑制胆固醇合成。 4. 注意事项及副作用 注意事项:在使用辛伐他汀时,患者应定期复查血脂和肝功能,并遵循医生的指导,调整用药剂量。 常见副作用:辛伐他汀可能引起肌肉痛、肝功能异常等不良反应。患者在用药期间应密切关注身体状况,如出现不适应立即告知医生。 结语 辛伐他汀作为一种有效的降脂药物,在治疗高脂血症和原发性高胆固醇血症中发挥着重要作用。患者在使用时应遵循医嘱,密切监测身体状况,以确保治疗效果和安全性。
已帮助人数1175人
2024-12-22 18:00:14
本维莫德-Tapinarof,Vtama,benvitimod,苯烯莫德
本维莫德(Tapinarof)的副作用和处理措施
导读:本维莫德(Tapinarof)的副作用和处理措施,本维莫德(Tapinarof)的副作用包括皮肤刺激、感染、胸闷等。使用时需注意皮肤清洁,避免感染。如有不适或疑似过敏,应立即停药并就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。同时,注意药物相互作用风险,如需同时使用其他药物,请咨询医生。本维莫德(Tapinarof)主要用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。其起效时间快,能快速控制症状,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达九个月。此外,本维莫德具有靶点精准、不良反应少的特点,其常见的不良反应可自行消退,安全性较高。本维莫德(Tapinarof)是一种用于成人斑块型银屑病的局部治疗药物。尽管其在治疗银屑病方面表现出了良好的疗效,但它也可能会导致一些副作用。了解这些副作用以及如何处理是非常重要的,以确保患者能够安全地使用本维莫德。 1. 皮肤刺激和瘙痒 本维莫德治疗过程中,有些患者可能会出现轻微的皮肤刺激或瘙痒感。这些症状通常在使用药物后的一段时间内消失,但对于一些患者来说,可能需要采取一些额外的措施来缓解症状。 2. 皮肤干燥 另一个常见的副作用是皮肤干燥。由于本维莫德的作用机制,它可能会导致局部皮肤变得干燥,甚至出现脱屑。对于这种情况,患者可以考虑使用一些保湿剂来帮助缓解干燥的皮肤。 3. 红肿和灼热感 一些患者可能会在使用本维莫德后出现局部红肿和灼热感。这通常是暂时的,但如果症状持续或加剧,患者应该停止使用药物并咨询医生。 4. 过敏反应 在极少数情况下,患者可能对本维莫德产生过敏反应。这种过敏反应可能表现为皮肤疹、瘙痒、眼部炎症等症状。如果患者出现这些症状,应立即停止使用药物并就医。 尽管本维莫德可能会导致一些副作用,但对大多数患者而言,其益处远远超过了风险。患者应该密切关注任何异常症状,并在需要时寻求医疗帮助。同时,与医生沟通并按照医嘱正确使用药物也是确保安全有效治疗的关键。
已帮助人数1056人
2024-12-22 17:48:03
Copyright © 2024 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。