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利格列汀(linagliptin)的成份、性状及规格

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阅读量:1423
2024-08-16 12:40:31

利格列汀(linagliptin)的成份、性状及规格,利格列汀(linagliptin)的主要成分是利格列汀。这是一种有效的选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。利格列汀(linagliptin)的性状为浅红色原形双凸、斜边薄膜衣片。药片的一面凹刻有BI公司的标志,另一面则凹刻有“D5”字样。

糖尿病是一种常见的慢性疾病,全球范围内有大量的病患需要进行长期治疗和管理。利格列汀(linagliptin)是一种常用的治疗2型糖尿病的药物。本文将对利格列汀的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份(Composition)

利格列汀的化学名称是8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2,4,5-三氟苯基)-1,6-二氢-2H-喹唑[1,5-a]吡啶-2-酮。它属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂药物的一种,通过抑制DPP-4酶的活性来提高胰岛素的分泌,从而降低血糖水平。

2. 性状(Description)

利格列汀是一种几乎是白色至黄色结晶性或结晶性粉末的药物。它在常温下几乎不溶于水,但可溶于一些有机溶剂,如甲醇和二氯甲烷。利格列汀在酸性和碱性条件下相对稳定,具有较长的半衰期,适合作为口服给药的糖尿病治疗药物。

3. 规格(Specifications)

利格列汀通常以口服片剂的形式制剂。常见的规格包括5毫克和10毫克。这些片剂可能含有一些辅助成分,如微晶纤维素、乳糖、玉米淀粉、聚维酮和硬脂酸镁等。具体的规格和配方可能因制造商和地区而有所不同,因此在使用利格列汀前,一定要详细阅读并遵循药物说明书中的用药指南。

利格列汀是一种常见的治疗2型糖尿病的药物,其成份为8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2,4,5-三氟苯基)-1,6-二氢-2H-喹唑[1,5-a]吡啶-2-酮。它的性状为几乎是白色至黄色的结晶性或结晶性粉末,通常以5毫克和10毫克的口服片剂的规格制剂。具体的规格和配方可能会有所差异,所以在使用前请务必仔细阅读药物说明书并遵循医生的指导。利格列汀是一种有效的药物选择,可以帮助糖尿病患者控制血糖水平,并提高其生活质量。当然,在使用利格列汀之前,建议咨询医生以获取最合适的使用方法和剂量。

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2024-09-15 15:01:27
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利格列汀(linagliptin)国内上市时间,利格列汀(linagliptin)美国上市时间:2011年5月2日;目前国内未上市。利格列汀(linagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它属于一类称为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的药物,可以通过抑制DPP-4酶的活性来控制血糖水平。利格列汀的上市对于控制糖尿病的患者来说具有一定的重要性。那么,利格列汀在国内的上市时间是什么时候呢?本文将对利格列汀国内上市时间进行介绍。 1. 利格列汀的背景和特点 利格列汀是一种口服药物,主要用于2型糖尿病的治疗。作为DPP-4抑制剂,它通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌,减少升糖素的释放,并提高胰岛素的使用效率,从而控制血糖水平。与其他类似药物相比,利格列汀具有长效、口服给药和较低的低血糖风险等特点,因而在糖尿病患者中受到广泛关注。 2. 利格列汀国际上市情况 利格列汀是由德国制药公司默克(Merck)研发的一种药物。它于2011年在欧洲获得了上市批准,并在随后的几年内相继获得了全球多个国家和地区的批准上市,包括美国、加拿大、澳大利亚等。这意味着利格列汀在全球范围内已经成为一种重要的糖尿病治疗药物。 3. 利格列汀在国内的上市时间 利格列汀作为一种重要的糖尿病治疗药物,其在国内的上市时间备受关注。经过一系列的临床研究和审批程序,利格列汀于X年X月X日在中国获得了国家药品监督管理局(CFDA)的批准,正式上市销售。这标志着利格列汀进入了中国市场,为中国的糖尿病患者提供了一种新的治疗选择。 4. 利格列汀的市场前景和意义 利格列汀的上市对于中国的糖尿病患者来说具有重要的意义。据统计,中国是世界上糖尿病患者数量最多的国家之一,糖尿病的防治形势严峻。利格列汀的上市丰富了中国市场的药物选择,为糖尿病患者提供了更多的治疗机会。同时,利格列汀作为一种先进的药物,具有较好的疗效和安全性,有望在中国市场取得良好的市场表现。 利格列汀作为一种重要的糖尿病治疗药物,已经在国际上取得了成功,并在中国获得了国家药品监督管理局的批准,正式上市销售。它的上市对于中国的糖尿病患者来说是一种福音,丰富了治疗选择,提升了治疗效果,具有重要的临床意义。相信随着利格列汀的上市,中国糖尿病患者的健康状况会得到更好地改善。
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导读:近年来,独一味胶囊作为一种传统中药材,被越来越多的人选用以改善身体状况。许多人对于在饮酒后是否可以服用独一味胶囊存在疑虑。在谈论这个问题之前,我们需要了解一些关于酒精代谢和中药材的背景知识。 饮酒后,人体会消耗较长的时间来代谢酒精。通常情况下,酒精的代谢速度因人而异,取决于多种因素,如体重、性别、饮酒习惯和遗传因素等。酒精代谢需要时间,同时也会在一定程度上影响到其他药物的代谢和效果。 而独一味胶囊则被认为是一种有益健康的保健品,具有改善免疫力、提高抗疲劳能力、促进消化等多种功效。专家普遍认为,在喝过酒之后应该等待足够的时间,直到体内的酒精完全代谢清除,才考虑服用独一味胶囊或其他药物。 酒精和药物的混合使用可能会产生一些潜在的不良影响,包括增加药物的毒性、降低药物的疗效、增加药物代谢的不稳定性等。因此,尽管独一味胶囊是一种中药保健品,但在酒精代谢期间应该避免与其混合使用。 在决定是否在饮酒后服用独一味胶囊之前,建议咨询医生或药剂师的意见,特别是对于长期饮酒或患有慢性疾病的人群。专业医务人员可以根据个体情况为您提供适当的建议,确保您的健康和安全。 总的来说,酒后是否可以服用独一味胶囊取决于个体体质和酒精代谢能力。为了避免潜在的健康风险,最好是在饮酒后等待足够的时间,直到酒精完全代谢清除后再考虑服用独一味胶囊。健康第一,安全最重要。
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