欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 阿瑞匹坦(Aprepitant)有效期是多久

阿瑞匹坦(Aprepitant)有效期是多久

找药网
医学编辑
阅读量:952
2024-08-17 13:44:39

阿瑞匹坦(Aprepitant)有效期是多久,阿瑞匹坦(Aprepitant)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐的药物。它被广泛用于治疗初次和重复的化疗过程中,帮助患者减轻治疗过程中可能出现的不适症状。但关于阿瑞匹坦的有效期究竟是多久,很多人可能会产生疑问。

1. 阿瑞匹坦的药物性质

阿瑞匹坦是一种抗恶心和呕吐的药物,它作用于大脑中的神经传导系统,减少化疗过程中产生的恶心和呕吐感。这种药物在化疗过程中尤其重要,因为恶心和呕吐不仅会降低患者的生活质量,还可能影响他们对治疗的接受程度。

2. 药物的保存与有效期

阿瑞匹坦是一种处方药,因此在使用前需要医生的指导和监督。对于药物的保存和有效期,建议患者仔细阅读药品说明书,并按照说明正确保存。通常来说,阿瑞匹坦应该存放在阴凉干燥的地方,远离阳光直射和潮湿环境。正确保存可以延长药物的有效期,并确保其在治疗过程中的有效性。

3. 药物的有效期与质量保证

虽然药物的有效期会根据保存情况和生产工艺有所不同,但一般来说,阿瑞匹坦的有效期通常为两到三年。超过有效期使用的药物可能会降低其效果,甚至对患者的健康造成潜在风险。因此,在使用阿瑞匹坦或其他药物时,应严格遵循医生的建议和药品说明,确保药物的质量和安全性。

4. 结语

阿瑞匹坦作为一种重要的化疗辅助药物,在减轻患者恶心和呕吐方面发挥着重要作用。要保证其有效性,患者需要注意药物的保存和有效期。正确的保存方式和按时更换新药可以确保患者在化疗过程中得到最佳的治疗效果,提高生活质量和治疗成功率。

相关药讯
阿瑞匹坦 Aprepitant-Emend,阿瑞吡坦,阿瑞吡坦胶囊,意美
阿瑞匹坦(Aprepitant)的成份、性状及规格
阿瑞匹坦(Aprepitant)的成份、性状及规格,阿瑞匹坦(Aprepitant)主要成份为:阿瑞匹坦。化学名称:5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮。分子式:CHF₇N₄O₃。分子量:534.42700。阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐的药物。它能有效地减轻化疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐症状,提高患者的生活质量。 1. 成份: 阿瑞匹坦的主要成分是Aprepitant本身,它是一种选择性、高亲和力的神经元K-1受体拮抗剂。其化学名称为1-[2-(R)-(R)-3,5-Bis(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-3-yl]-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)acetonitrile,分子式为C23H21F7N4O3,分子量为534.43。 2. 性状: 阿瑞匹坦呈白色至几乎白色的结晶性固体,具有良好的溶解性。其热稳定性较好,在室温下相对稳定。它在常见的溶剂中(如甲醇、乙醇、二甲基亚砜等)具有一定的溶解度,便于药物的制备和配制。 3. 规格: 阿瑞匹坦常见的规格为125mg和80mg的胶囊剂型。其中,125mg的胶囊常用于成人患者,而80mg的胶囊则常用于儿童或体重较小的患者。药物的规格选择需根据患者的具体情况和医嘱进行调整,以达到最佳的治疗效果。 阿瑞匹坦作为一种有效的抗恶心和呕吐药物,在临床上已被广泛应用于预防化疗引起的恶心和呕吐症状。其成份、性状和规格的了解,有助于医务人员正确使用该药物,并为患者提供更好的治疗体验。
已帮助人数1271人
2024-12-25 14:37:00
阿瑞匹坦 Aprepitant-Emend,阿瑞吡坦,阿瑞吡坦胶囊,意美
阿瑞匹坦(Aprepitant)的注意事项、功效作用、不良反应
阿瑞匹坦(Aprepitant)的注意事项、功效作用、不良反应,阿瑞匹坦(Aprepitant)常见副作用有:1、打嗝(4.6%),虚弱无力/疲倦(2.9%),肝指数ALT升高(2.8%);2、便秘(2.2%),头痛(2.2%)和厌食(2.0%);3、面色发红、上呼吸道感染、心动过速;4、无力、骨盆疼痛、骨骼痛;5、皮疹、低血钾、焦虑症等。阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐的药物。在肿瘤化疗过程中,恶心和呕吐是患者常见的副作用之一,严重影响了患者的生活质量。阿瑞匹坦通过调节神经递质的释放,减少化疗药物对化学感受器的刺激,从而减轻恶心和呕吐的程度。 1. 注意事项 使用阿瑞匹坦时需要注意以下几点: 在使用阿瑞匹坦之前,应告知医生有关过敏反应、药物过敏或其他健康问题的信息,以确保安全使用。 阿瑞匹坦可能与其他药物相互作用,因此在使用其他药物时应遵循医生的建议。 孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生的指导下使用阿瑞匹坦,以确保安全性和有效性。 2. 功效作用 阿瑞匹坦的主要功效作用包括: 减轻化疗引起的急性恶心和呕吐,在化疗开始后的前几小时内发挥作用。 减轻化疗引起的迟发性恶心和呕吐,在化疗开始后的24小时至数天内发挥作用。 提高患者对化疗治疗的接受度和依从性,改善患者的生活质量。 3. 不良反应 使用阿瑞匹坦可能会引起一些不良反应,包括但不限于: 头痛、头晕或乏力等轻度不适感。 胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻或便秘。 过敏反应,如皮疹、荨麻疹或呼吸困难。 虽然阿瑞匹坦在减轻化疗引起的恶心和呕吐方面表现出明显的功效,但患者在使用过程中仍需密切关注可能出现的不良反应,并及时就医处理。在使用阿瑞匹坦之前,应咨询医生或药师,详细了解其用药注意事项,以确保安全有效地使用该药物。
已帮助人数1268人
2024-12-25 11:42:17
阿瑞匹坦 Aprepitant-Emend,阿瑞吡坦,阿瑞吡坦胶囊,意美
阿瑞匹坦(Aprepitant)中文说明书
阿瑞匹坦(Aprepitant)中文说明书,阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗化疗引起的恶心和呕吐,其疗效如下:1、其作用机制是通过抑制大脑中的神经激肽-1受体来减少恶心和呕吐的发生;2、与其他止吐药物相比,阿瑞匹坦可以更有效地预防化疗引起的恶心和呕吐;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐的药物。它的使用有助于提高患者在化疗治疗过程中的生活质量,并减少因恶心和呕吐而导致的不良影响。 1. 作用机制 阿瑞匹坦通过抑制化学物质P物质在中枢和外周神经系统中的作用来发挥其预防恶心和呕吐的作用。它与神经元内的神经肽受体相互作用,阻断了从消化系统到大脑的恶心和呕吐的信号传递。 2. 适应症 阿瑞匹坦适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。它通常与其他抗吐药物一起使用,以达到更好的效果。 3. 用法与用量 阿瑞匹坦一般口服,通常在化疗开始前一小时或者按照医生的指示使用。用量和使用频率会根据患者的具体情况和化疗方案而定,应严格按照医生的建议使用。 4. 不良反应 阿瑞匹坦可能会引起一些不良反应,包括头痛、疲劳、便秘、腹泻等。在使用过程中如果出现严重的不良反应,应及时告知医生并停止使用。 在使用阿瑞匹坦的过程中,患者应该密切关注自身的反应,并定期向医生报告任何不适或变化。正确使用药物有助于提高其疗效,减少不良反应的发生,从而更好地应对化疗过程中可能出现的恶心和呕吐问题。
已帮助人数1128人
2024-12-25 08:50:19
阿瑞匹坦 Aprepitant-Emend,阿瑞吡坦,阿瑞吡坦胶囊,意美
阿瑞匹坦(Aprepitant)用法用量、副作用、注意事项
阿瑞匹坦(Aprepitant)用法用量、副作用、注意事项,阿瑞匹坦(Aprepitant)常见副作用有:1、打嗝(4.6%),虚弱无力/疲倦(2.9%),肝指数ALT升高(2.8%);2、便秘(2.2%),头痛(2.2%)和厌食(2.0%);3、面色发红、上呼吸道感染、心动过速;4、无力、骨盆疼痛、骨骼痛;5、皮疹、低血钾、焦虑症等。阿瑞匹坦(Aprepitant)是一种用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗引起的恶心和呕吐的药物。它适用于初次和重复治疗过程中的急性和迟发性恶心和呕吐。下面将对阿瑞匹坦的用法用量、副作用以及注意事项进行详细介绍。 1. 用法用量 阿瑞匹坦通常作为其他抗吐药物的辅助治疗,常与5-羟色胺拮抗剂和多巴胺拮抗剂联合使用。成人通常口服一次性用药,剂量为125毫克。在接受化疗前60分钟服用一次。在接受重复化疗时,可根据需要在连续的两天内继续服用。 2. 副作用 阿瑞匹坦可能引起一些不良反应,包括头痛、疲劳、便秘、腹泻等消化道不适。少数患者可能出现肝功能异常或过敏反应。在使用过程中,如果出现严重的副作用,应立即停药并就医。 3. 注意事项 在使用阿瑞匹坦之前,应告知医生有关过敏史、其他药物使用情况以及已有的疾病情况。特别是对于存在肝功能异常或其他慢性疾病的患者,应在医生指导下使用。同时,阿瑞匹坦可能与其他药物发生相互作用,因此在使用时应注意避免与其他药物同时使用。 4. 结语 阿瑞匹坦作为一种针对化疗引起的恶心和呕吐的辅助治疗药物,在临床上发挥着重要作用。但是,在使用过程中,患者应密切关注可能出现的副作用,并在必要时及时就医。此外,遵循医生的建议,正确使用药物也是确保疗效和安全性的重要保障。
已帮助人数1491人
2024-12-24 08:18:51
最新药讯
脑蛋白水解物片-脑蛋白水解物片
脑蛋白水解物片治疗大脑缺氧有效吗
导读:大脑缺氧是指大脑组织因缺乏氧气而导致的生理和功能障碍,可能由多种原因引起,包括中风、心脏疾病、呼吸系统问题或高原缺氧等。大脑是人体最为复杂和重要的器官之一,其对氧气的需求极高,缺氧可导致神经元损伤,进而影响个人的认知和运动能力,甚至可能导致死亡。因此,寻找有效的治疗方法显得尤为重要。近年来,脑蛋白水解物片作为一种新的生物制剂逐渐进入了研究视野。 脑蛋白水解物片的组成与机制 脑蛋白水解物片是由动物脑组织提取的水解蛋白制成,主要成分包括多种氨基酸、肽链和生物活性分子。这些成分可能通过以下机制对大脑缺氧的改善起到作用: 1. 促进细胞修复:脑蛋白水解物中的肽链和氨基酸可以促进神经元的修复和再生,增强神经细胞的抗逆性。 2. 抗氧化作用:脑蛋白水解物可能含有抗氧化成分,有助于清除缺氧造成的自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤。 3. 改善微循环:通过改善脑组织的血液供应,帮助恢复缺氧状态下大脑的血氧水平,从而提升脑功能。 4. 调节神经递质:脑蛋白水解物有可能通过作用于神经递质系统,改善大脑的信号传递和信息处理能力。 研究进展 近年来,关于脑蛋白水解物片在大脑缺氧治疗中的研究逐渐增多。一些临床试验和动物实验显示,脑蛋白水解物能够显著改善因缺氧引起的认知功能障碍、注意力缺陷和记忆力下降等症状。例如: 动物实验:一些研究通过将脑蛋白水解物施加于缺氧模型小鼠上,观察其对神经功能的影响,结果表明,实验组的小鼠在行为学测试中表现出明显的改善。 临床研究:在对一部分缺氧患者的临床应用中,患者在使用脑蛋白水解物片后,认知与运动功能有显著提升,且耐受性良好。 结论 脑蛋白水解物片作为一种新兴的治疗手段,显示出在大脑缺氧状态下的潜在有效性,主要抑制缺氧带来的神经学损伤,提高脑细胞的修复能力。同时,虽然积极的研究结果为其临床应用打开了大门,但仍需大量的随机对照试验和长期追踪研究,以进一步确立其安全性和有效性。 因此,对希望缓解或治疗大脑缺氧症状的患者而言,脑蛋白水解物片可以作为一种新的治疗选择,但在应用前,仍建议与专业医生进行充分的沟通与咨询,以确保结合患者的具体情况进行合理治疗。
已帮助人数1461人
2025-01-19 13:00:11
马来酸依那普利叶酸片-马来酸依那普利叶酸片
马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用安全性
导读:高血压和高脂血症是心血管疾病的主要风险因素,通常需要联合药物治疗以达到更好的疗效。马来酸依那普利作为一种常用的ACE抑制剂,广泛用于高血压的治疗;而降脂药,特别是他汀类药物,也在降低胆固醇水平、预防心血管事件方面发挥着重要作用。本文将探讨马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用的安全性及相关研究结果。 马来酸依那普利叶酸片简介 马来酸依那普利叶酸片是一种复方制剂,结合了马来酸依那普利和叶酸。马来酸依那普利通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管收缩,从而降低血压;而叶酸在心血管健康中起到重要作用,能够降低同型半胱氨酸的水平,从而减少心血管事件的风险。 降脂药的种类和作用机制 降脂药中,他汀类药物是最常用的药物,能够通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇水平,进而减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。除他汀类药物外,还有贝特类、胆汁酸结合剂等降脂药,它们各有不同的作用机制和副作用。 联合使用的安全性考虑 1. 药物相互作用:马来酸依那普利与他汀类药物联合使用的安全性已在多个临床研究中探讨。整体结果表明,两者联合使用在大多数患者中是安全的,但仍需注意个别患者可能出现的药物相互作用。例如,依那普利可能会导致血压降低,而某些降脂药可能对肾脏造成负担,因此需要监测患者的肾功能。 2. 副作用监测:在联合治疗过程中,需关注患者可能出现的副作用。马来酸依那普利的常见副作用包括低血压、咳嗽、肾功能不全等;而他汀类药物则可能引起肌肉疼痛和肝功能异常。因此,在联合使用时,应定期检查肾功能及肝功能,并评估患者的肌肉状态。 3. 老年患者考虑:老年患者往往伴有多种慢性疾病,使用联合药物时需特别谨慎。年龄因素可能影响药物的代谢和排泄,应根据患者的具体情况调整剂量。 4. 长期研究数据:一些长期的临床研究显示,马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用并未显著增加不良事件的发生率,反而在控制血压及血脂方面表现出良好的协同作用。 结论 马来酸依那普利叶酸片与降脂药的联合使用在大多数情况下是安全的,但需要医生在治疗过程中密切监测患者的反应,特别是在有潜在风险的患者中。合理应用这些药物联合治疗将有助于降低心血管事件的发生率,提高患者的整体健康水平。在未来的研究中,更加系统和大规模的随机对照试验将有助于进一步验证这种联合治疗的安全性和有效性。
已帮助人数912人
2025-01-19 12:53:55
恩替卡韦-Entecavir,雷易得
恩替卡韦国内上市时间
导读:恩替卡韦国内上市时间,恩替卡韦(Entecavir)于2005年3月11日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。后于2021年3月23日在中国上市。恩替卡韦是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒药物。自其研发以来,恩替卡韦因其卓越的疗效和良好的耐受性,受到了广泛的关注。本文将重点介绍恩替卡韦在中国的上市时间及其在乙型肝炎治疗中的重要性。 1. 恩替卡韦的上市背景 恩替卡韦于2005年首先获得美国FDA的批准,用于治疗慢性乙型肝炎。这一药物的推出为乙肝患者带来了新的希望,尤其是对于那些对其他抗病毒药物耐药的患者而言。恩替卡韦在临床试验中显示出显著的病毒学响应,并且因其抗病毒效果强、耐药性低,被认为是乙型肝炎治疗的前沿药物。 2. 中国的引入与批准 在中国,恩替卡韦的注册申请于2007年递交,并在2009年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。自此,恩替卡韦便在国内上市,成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。它的上市不仅丰富了乙肝的治疗选择,也为许多患者提供了更有效的治疗方案。 3. 临床应用与疗效 恩替卡韦在临床上的应用效果良好,能够有效抑制乙肝病毒的复制,降低肝脏炎症,减轻肝脏损伤。研究表明,长期使用恩替卡韦能够显著提高患者的生命质量,并减少肝硬化和肝癌等严重并发症的发生风险。因此,恩替卡韦不仅是在抗病毒治疗中的一线药物,也是慢性乙型肝炎患者治疗的基石之一。 4. 总结与展望 恩替卡韦的成功上市,不仅为中国的乙肝患者带来了福音,同时也标志着我国在乙型肝炎防治工作中迈出了重要的一步。随着医疗技术的不断进步,未来可能会有更多新型抗病毒药物问世,希望能够进一步改善乙型肝炎的治疗效果,减轻患者的痛苦,提高他们的生活质量。恩替卡韦的推广应用也促进了公众对乙型肝炎的认识,提高了疾病的防治水平。
已帮助人数1444人
2025-01-19 12:51:39
消栓通络片-消栓通络片
消栓通络片能缓解膝盖僵硬和疼痛吗
导读:一、 膝盖在日常生活中承担着重要的负荷,随着年龄的增长以及运动量的增减,许多人都会遇到膝盖僵硬和疼痛的问题。为了缓解这种不适,很多人开始探索中药和保健品的使用,其中消栓通络片作为一种常见的保健品,备受关注。那么,消栓通络片能有效缓解膝盖的僵硬和疼痛吗?本文将对此进行探讨。 二、消栓通络片的成分与作用 消栓通络片是由多种中药成分组成的复方制剂,主要用于活血化瘀、通络止痛。其主要成分包括红花、丹参、黄芪、川芎等,这些中药材在传统中医学中被广泛应用于治疗血瘀、活血化瘀等症状。 1. 活血化瘀:这些成分可以改善血液循环,促进局部血液供应,从而减轻因缺血引起的疼痛和僵硬感。 2. 通络止痛:中医理论认为,膝盖疼痛往往与经络不畅有关,消栓通络片可以通过改善经络的通畅来达到缓解疼痛的效果。 三、膝盖僵硬和疼痛的常见原因 膝盖的僵硬和疼痛可能与以下因素有关: 1. 关节退行性变:随着年龄增长,关节软骨逐渐磨损,导致关节疼痛和僵硬。 2. 炎症:关节炎等疾病会引发膝盖红肿、疼痛。 3. 外伤:运动或日常生活中的扭伤、撞伤也可能导致膝盖不适。 四、消栓通络片的适用情况 对于由血瘀引起的膝盖疼痛和僵硬,消栓通络片可能会发挥一定作用。特别是那些由于受到伤害后恢复期内,或是因体力活动引起的轻微疼痛,使用消栓通络片可能有助于缓解症状。 对于某些特定情况下的膝关节疼痛,例如骨关节炎、风湿性关节炎等更为复杂的病症,往往需要结合其他治疗手段,且需在专业医生的指导下进行治疗。 五、建议与注意事项 在使用消栓通络片之前,建议遵循以下几点: 1. 咨询医生:在开始任何新疗法之前,尤其是涉及慢性病的情况下,最好先咨询专业医生的意见。 2. 观察效果:在使用消栓通络片后,留意自身的反应,如疼痛是否减轻、活动是否顺畅等。 3. 配合其他疗法:可以结合物理治疗、适度锻炼和营养辅助,提升整体疗效。 4. 注意剂量:遵循说明书或医疗建议,切勿随意增减剂量。 六、结论 消栓通络片作为一种中药保健品,可能在某些情况下对缓解膝盖的僵硬和疼痛有所帮助,尤其是针对血瘀型的症状。膝盖疼痛的成因复杂,建议在使用前咨询专业医生,以便制定个性化的治疗方案。健康的生活方式、适度的锻炼和科学的治疗相结合,才能更好地维护关节的健康。
已帮助人数817人
2025-01-19 12:47:39
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。