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维拉帕米(Verapamil)副作用有哪些

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医学编辑
阅读量:1313
2024-08-23 09:25:51

维拉帕米(Verapamil)副作用有哪些,维拉帕米(Verapamil)的副作用包括心动过缓、低血压、房室传导阻滞等心血管症状,以及头晕、眩晕等神经系统症状。部分患者可能出现恶心、头痛、关节疼痛、皮肤瘙痒等过敏反应。此外,还可能引起血催乳激素浓度增高或溢乳等内分泌系统问题。在服用时,请遵循医嘱,注意调整剂量,并密切关注身体反应,如有不适请及时就医咨询。

维拉帕米(Verapamil)是一种常用于治疗心律失常和心绞痛的药物。尽管它在治疗这些疾病方面非常有效,但使用维拉帕米可能会引起一些副作用。以下是维拉帕米可能引起的一些常见副作用。

1. 消化系统副作用

维拉帕米可能导致消化系统方面的一些问题,例如恶心、呕吐、腹泻或便秘。这些副作用通常在开始使用维拉帕米时出现,并可能随着时间的推移而减轻。

2. 预防副作用

维拉帕米有时会引起头晕或头痛,这可能会影响个体的日常活动。因此,在服用维拉帕米期间,应避免从坐位或躺位迅速起立,以减少头晕或晕厥的风险。

3. 心血管系统副作用

维拉帕米主要是通过影响心血管系统来治疗心律失常和心绞痛的,但是它也可能引起一些与心血管系统相关的副作用,如心悸、低血压或心动过缓。这些副作用通常需要医生的监测和调整药物剂量来管理。

4. 过敏反应

极少数人可能对维拉帕米或其成分产生过敏反应。如果出现过敏症状,如皮疹、瘙痒、呼吸困难或面部肿胀,应立即停止使用维拉帕米并就医。

综上所述,尽管维拉帕米在治疗心律失常和心绞痛方面效果显著,但患者在使用时需要注意可能出现的副作用,并在必要时咨询医生进行调整和管理。

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维拉帕米(Verapamil)的成份、性状及规格
维拉帕米(Verapamil)的成份、性状及规格,维拉帕米(Verapamil)的主要成分是盐酸维拉帕米。它的化学名称为α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐,其分子式为CHN₂O₄·HCl,分子量为491.07。维拉帕米(Verapamil)的性状主要取决于其制剂形式。一般情况下,其常用制剂形式为片剂或针剂。在片剂中,维拉帕米常用其盐酸盐形式,为白色或类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。这种粉末易溶于甲醇、乙醇或氯仿中,在水中也能溶解。其熔点大约在140℃至145℃之间。维拉帕米(Verapamil)是一种常用于抗心律失常及抗心绞痛的药物,下面我们来了解一下它的成份、性状以及规格。 维拉帕米(Verapamil)是一种钙通道阻滞剂,通过阻断细胞膜上的钙通道,减少钙离子进入心肌细胞,从而降低心肌细胞的兴奋性,使心脏节律恢复正常。 1. 成份: 维拉帕米(Verapamil)的主要成分是Verapamil hydrochloride(盐酸维拉帕米),它是一种白色结晶性粉末,在常温下易溶于水,呈碱性。除了Verapamil hydrochloride外,药物中还含有一些辅助成分,以便制成片剂、胶囊或注射剂。 2. 性状: 维拉帕米(Verapamil)常见的剂型有片剂、胶囊和注射剂。片剂和胶囊常呈圆形或长方形,表面光滑,颜色通常为白色或浅黄色。注射剂则为无色透明液体,用于静脉注射。 3. 规格: 维拉帕米(Verapamil)的规格各种各样,常见的剂量有40mg、80mg、120mg等。在临床应用中,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定最合适的剂量和给药方式。 综上所述,维拉帕米(Verapamil)是一种常用于治疗心律失常和心绞痛的药物,其成份主要是Verapamil hydrochloride,性状包括片剂、胶囊和注射剂,规格各异,医生会根据患者情况进行合理的用药建议。
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2024-12-15 13:58:50
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维拉帕米(Verapamil)安全性如何
维拉帕米(Verapamil)安全性如何,维拉帕米(Verapamil)是一种钙通道阻滞剂,主要用于治疗心血管疾病。它能扩张血管、降低血压,有助于缓解心绞痛症状。同时,维拉帕米还具有抗心律失常作用,可治疗某些心律失常。此外,它还能抑制血小板聚集,可能用于偏头痛的预防及心房颤动的心率控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。维拉帕米(Verapamil)是一种常用的药物,用于治疗心律失常和心绞痛。它通过阻断钙通道的功能来调节心脏的收缩和舒张,从而帮助控制心律失常和缓解心绞痛症状。像所有药物一样,维拉帕米也存在一定的安全性问题,需要在使用时予以重视和注意。 1. 维拉帕米的药理作用 维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,通过抑制细胞膜上的钙离子进入细胞,从而影响心肌细胞的兴奋性和传导性。这种作用使得维拉帕米成为治疗心律失常和心绞痛的有效药物。 2. 维拉帕米的主要适应症 维拉帕米主要用于治疗心律失常,包括室上性和室性心律失常,以及心绞痛(稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛)。它通过调节心脏的电活动和血管的舒缩来缓解症状,提高患者的生活质量。 3. 维拉帕米的常见副作用 尽管维拉帕米是一种常用的药物,但它也会引起一些不良反应,包括头晕、乏力、低血压、心动过缓等。在使用过程中,患者需要密切关注自身的反应,并及时向医生报告任何不适症状。 4. 维拉帕米的注意事项 在使用维拉帕米之前,患者应告知医生自己的过敏史、其他药物使用情况以及患有的其他疾病。此外,维拉帕米可能与其他药物产生相互作用,因此在使用过程中应避免与其他药物同时使用,除非经医生指导。 综上所述,维拉帕米作为一种治疗心律失常和心绞痛的药物,在临床上具有重要的地位。在使用过程中,患者和医生需要密切关注其安全性问题,及时处理可能出现的不良反应,以确保治疗的有效性和安全性。
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2024-12-13 13:53:43
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维拉帕米(Verapamil)国内上市时间
维拉帕米(Verapamil)国内上市时间,维拉帕米(Verapamil)在国内目前未上市。维拉帕米(Verapamil)是一种常用的抗心律失常和抗心绞痛药物,其在国内上市时间对于患者和医生都具有重要意义。下面将介绍维拉帕米在国内上市的时间及其相关信息。 维拉帕米在国内上市时间: 1. 维拉帕米的临床应用历史 维拉帕米作为一种钙离子通道阻滞剂,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛等心血管疾病。它在国际上已有数十年的临床应用历史,在世界范围内被广泛应用于临床实践中。 2. 维拉帕米在国内的研发与临床试验 在国内,维拉帕米的研发和临床试验历经多年。医药科研机构和制药企业在其研发过程中进行了大量的临床实验和药效评估,以确保其安全性和有效性。 3. 维拉帕米在国内市场上市时间 维拉帕米在国内的上市时间可追溯至几十年前。随着医药技术的不断进步和临床研究的不断深入,维拉帕米及其不同剂型逐渐在国内市场上市,为患者提供了更多选择。 4. 维拉帕米的临床应用与疗效 维拉帕米在国内市场上市后,被广泛用于临床实践中。通过阻断钙通道,维拉帕米可有效地降低心肌的收缩力和心率,从而起到降压、抗心律失常和缓解心绞痛的作用,为患者提供了良好的治疗效果。 维拉帕米作为一种常用的心血管药物,在国内市场已有多年的应用历史。其上市时间和临床应用经验丰富,为心血管疾病患者提供了重要的治疗选择。随着医学科技的不断进步,相信维拉帕米在未来会有更广泛的应用和发展。
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2024-12-09 15:16:53
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维拉帕米(Verapamil)的适应症及适用人群
维拉帕米(Verapamil)的适应症及适用人群,维拉帕米(Verapamil)主要用于治疗心血管疾病,如心绞痛、心律失常和高血压。它能有效缓解心绞痛症状,控制心律失常,降低血压。同时,在紧急情况下,如中止阵发性室上性心动过速发作,维拉帕米也是首选药物。维拉帕米(Verapamil)主要适用于心律失常、高血压及某些心血管疾病患者。它能有效治疗阵发性室上性心动过速、房颤等心律失常,降低血压,改善心绞痛症状。维拉帕米(Verapamil)是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗心律失常和心绞痛等心血管疾病。它通过阻断细胞膜上的钙离子通道,减少心肌细胞内的钙离子流入,从而减慢心率、扩张冠状动脉,以及降低心脏耗氧量。以下将详细介绍维拉帕米的适应症及适用人群。 1. 抗心律失常作用 维拉帕米可用于治疗多种心律失常,包括室性心动过速、室上性心动过速、房性心动过速等。它通过抑制心脏肌细胞内的钙离子通道,减缓心率、延长房室传导时间,从而恢复心律的正常节律。 2. 抗心绞痛作用 维拉帕米还可用于治疗心绞痛,特别是稳定型劳力性心绞痛。它通过扩张冠状动脉,增加心肌的血液供应,减轻心肌缺血,从而缓解心绞痛的症状。 3. 高血压患者 维拉帕米也常被用于治疗高血压。它通过扩张血管、降低外周血管阻力,从而降低血压,减少心脏的负担,保护心脏功能。 4. 心衰患者 对于一些合并心律失常或心绞痛的心衰患者,维拉帕米也可以作为辅助治疗手段。它能够减缓心率、改善心脏功能,帮助患者减轻症状、提高生活质量。 维拉帕米是一种有效的心血管药物,但在使用过程中需要严格按照医生的建议和处方进行使用。同时,患者在使用维拉帕米期间应定期进行监测,以确保药物的安全有效使用。
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2024-12-09 14:40:07
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消渴降糖胶囊-消渴降糖胶囊
消渴降糖胶囊能调节糖代谢吗
导读:随着生活方式的改变和饮食习惯的多样化,糖尿病及其相关并发症已成为全球关注的重要健康问题。在这一背景下,各类保健产品层出不穷,其中消渴降糖胶囊因其声称能够调节糖代谢、降血糖等功效而受到一些消费者的青睐。那么,消渴降糖胶囊真的能调节糖代谢吗?本文将对此进行探讨。 一、消渴降糖胶囊的组成成分 消渴降糖胶囊一般包含多种天然草本成分,如黄连、银杏、枸杞、山药等,这些成分在中医理论中被认为具有健脾、益肾、滋阴等作用。其中,某些成分被研究表明可能对改善胰岛素敏感性、促进糖代谢有一定的积极作用。 二、糖代谢的基本原理 糖代谢是指人体对摄入的碳水化合物进行消化、吸收、转化和利用的过程。正常情况下,血糖水平通过胰岛素的分泌维持在一个相对稳定的范围内。当胰岛素分泌不足或细胞对胰岛素的敏感性降低时,会导致血糖水平升高,从而引发糖尿病及其他代谢性疾病。 三、消渴降糖胶囊对糖代谢的影响 1. 促进胰岛素分泌:某些研究表明,含有特定成分的草本制剂可能有助于刺激胰腺的β细胞分泌胰岛素,从而增强糖代谢的能力。这意味着在某种程度上,消渴降糖胶囊可能会帮助改善胰岛素的分泌功能。 2. 增加胰岛素敏感性:有些成分,如黄连提取物,可能通过多种机制增强组织对胰岛素的敏感性。这种效果有助于降低血糖水平,并改善糖尿病患者的整体代谢状态。 3. 抑制糖吸收:部分草本成分可能会影响肠道对糖分的吸收,从而减少餐后血糖的升高。这一机制在某些保健产品中得到了应用,也可能适用于消渴降糖胶囊。 四、临床支持与研究 尽管一些初步研究和传统理论支持消渴降糖胶囊在调节糖代谢方面的潜在效益,但目前的证据仍显不足。大多数研究的样本量较小、研究设计欠缺,且缺乏严谨的随机对照临床试验。因此,并不建议将消渴降糖胶囊视为治愈糖尿病的替代方案。 五、使用消渴降糖胶囊的注意事项 对于糖尿病患者,在使用任何保健产品之前,建议务必咨询专业医生。消渴降糖胶囊虽含有天然成分,但其效果因个体差异而异,且部分成分可能与正在服用的药物产生相互作用。此外,合理的饮食控制、规律的体育锻炼和遵循医疗专业人士的建议才是管理糖尿病的根本之道。 六、结论 消渴降糖胶囊可能在调节糖代谢方面具有一定的潜力,尤其是某些草本成分的确有可能对改善胰岛素分泌和敏感性有所帮助。目前尚缺乏足够的科学证据支持其作为糖尿病治疗的有效方案。因此,对于糖尿病患者而言,依赖消渴降糖胶囊而忽视常规治疗和健康生活方式的做法并不可行。最好的做法是将其作为辅助措施,并在医生的指导下合理使用。
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2025-01-19 08:24:26
吲哚布芬片-吲哚布芬片
吲哚布芬片使用后多久见效
导读:吲哚布芬片是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解疼痛和炎症。它主要通过抑制体内的环氧化酶(COX),减少前列腺素的产生,从而发挥镇痛和抗炎作用。许多人在使用之后会关心其见效时间,本文将为您详细介绍吲哚布芬片的药理作用及其在治疗中见效的时间。 吲哚布芬片的作用机制 吲哚布芬通过选择性抑制COX-1和COX-2酶来发挥作用。COX-1与人体许多正常生理功能有关,而COX-2主要在炎症反应中表达。通过抑制这两种酶,吲哚布芬能够有效减少疼痛和炎症的发生,广泛用于治疗如关节炎、痛经、头痛、牙痛等多种疾病。 吲哚布芬片的见效时间 胰岛素的见效时间因个体差异、病症类型、剂量及给药途径等因素而有所不同。一般情况下,口服吲哚布芬片后,患者通常会在30分钟到1小时之间感受到一定程度的疼痛缓解,特别是在治疗急性疼痛时,例如头痛和牙痛。 具体而言: 急性症状:对于急性疼痛,如头痛、牙痛或运动损伤,吲哚布芬片通常在30-60分钟内开始见效。 慢性炎症:对于慢性炎症引起的疼痛,例如关节炎,可能需要连续使用几天以达到更显著的效果。此时,药物在体内的蓄积效应会增强其镇痛效果。 个体差异:个体差异也会较大,有些患者可能对吲哚布芬的反应较快,而其他人可能需要更长时间才能感觉到明显的疼痛缓解。 用药注意事项 为了获得最佳疗效,并减少副作用,使用吲哚布芬片时应注意以下几点: 1. 按医嘱服用:遵循医生建议的剂量和服用频率,切忌自行随意增加剂量。 2. 监测不良反应:使用过程中如出现胃部不适、恶心、头晕等症状,需及时与医生沟通。 3. 饮食影响:空腹服用药物可能会增加胃部刺激,建议在餐后或随餐服用以减少胃肠道不适。 4. 结合其他疗法:对于一些慢性病患者,可考虑结合物理治疗、康复训练等方法,以期达到更佳的治疗效果。 结论 吲哚布芬片因其快速见效和良好疗效而被广泛使用。在大多数情况下,患者在使用后30分钟至1小时内便能感受到一定的疼痛缓解。由于个体差异和病情不同,具体见效时间可能会有所不同。在使用药物的同时,请务必遵循医生的建议,以确保安全有效地缓解疼痛和改善生活质量。
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2025-01-19 08:18:25
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼医保可以报销吗
导读:多巴丝肼医保可以报销吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用于治疗帕金森病的药物,它通过提高大脑中多巴胺水平来缓解患者的症状。近年来,随着帕金森病患者人数的增加和医疗保障政策的发展,很多患者及其家属对多巴丝肼的医保报销问题产生了关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 多巴丝肼的基本信息 多巴丝肼是一种复合制剂,主要成分为左旋多巴(Levodopa)和苯扎肼(Benserazide)。左旋多巴是治疗帕金森病的核心成分,通过转化为多巴胺来改善运动功能,而苯扎肼则用于抑制左旋多巴在外周的代谢,从而提高其利用率,延长药效。了解药物基本信息,有助于患者更好地理解其治疗效果及相关政策。 2. 医保报销政策概述 在中国,国家医疗保险对多种疾病的药物费用进行报销,其中包括帕金森病的相关药物。不同地区的医保政策可能有所不同,但一般来说,符合条件的患者可以在持有医保卡的情况下获得一定比例的报销。这需要患者在医院就医时选择医保定点医院,以确保药物费用得到相应的补偿。 3. 多巴丝肼的医保报销范围 目前,很多地区的医保目录已涵盖了多巴丝肼这一药物,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。通常,患者需要在首次购买药物前咨询相关的医疗机构或医保部门,确认该药物是否在医保范围内,以及如何办理报销手续。了解这些信息对于有效减轻患者经济负担至关重要。 4. 购药及报销流程 购药时,患者需遵循以下流程:首先,在医生的指导下开具处方,然后前往医保定点药店领取药物。在购药时,凭借医保卡支付后,药店会为患者开具发票。随后,患者可以根据当地政策,通过医院或社保局提交相关材料进行报销申请,等待审核结果。凭借这一流程,患者能够更便利地获得应有的医疗保障。 综上所述,多巴丝肼在医保结算中相对较为普遍,但具体的报销政策因地区而异,因此患者应主动向医疗机构咨询相关信息,以确保自身权益得到保障。在面对帕金森病的挑战时,合理利用医保资源,可以帮助患者减轻经济负担,提高生活质量。
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2025-01-19 08:17:12
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称Peg-G-CSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂,尤其适用因癌症化疗或其他原因引起的中性粒细胞减少。在化疗过程中,患者的免疫系统会受到显著抑制,这容易导致感染等并发症,而Peg-G-CSF则能够有效刺激骨髓生成中性粒细胞,从而提高患者的抵抗力。本文将详细介绍此药物的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 Peg-G-CSF通常以皮下注射的方式进行给药,治疗方案多根据患者的具体情况及医生的建议制定。常见的用法是每次注射6 mg,无论化疗周期的持续时间,通常在化疗后24小时内进行一次注射。具体用量可能因患者的体重、病情及其他相关因素而异,因此应遵循医生的处方。 2. 副作用 使用Peg-G-CSF可能会出现一些副作用,其中最常见的包括注射部位的疼痛、红肿或瘙痒;部分患者可能出现骨骼疼痛、头痛及乏力等症状。在少数情况下,可能会发生过敏反应或严重的不良反应,如肺部并发症、脾脏肿大等。如果患者在使用后出现严重不适,应及时就医并告知医生。 3. 注意事项 在使用Peg-G-CSF前,医生会仔细评估患者的病史及过敏反应,确保患者适合使用此药物。此外,对于已有某些疾病史(如急性呼吸窘迫综合征、脾脏问题等)的患者,需要格外小心。患者在使用期间应定期监测血象,及时识别中性粒细胞的增减情况。同时,注意保持良好的卫生习惯,群体接触避免感染也尤为重要。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物,为众多因化疗导致的中性粒细胞减少的患者提供了有效的支持。在使用过程中,了解其用法用量及潜在的副作用,结合医生的指导,能够帮助患者更好地管理治疗,提高生活质量。
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