呲仑帕奈(Perampanel)的性状是什么样的,呲仑帕奈(Perampanel)剂型:片剂;为橙色2mg规格的薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种被广泛用于癫痫治疗的药物。它的性状是什么样的呢?让我们一起来了解。
首先,我们来看一下呲仑帕奈(Perampanel)的外观特征:
1. 外观特征:
呲仑帕奈(Perampanel)一般为白色至类白色的结晶性粉末,味道可能带有苦味,溶于水,微溶于乙醇。
接着,我们来探讨一下它的化学性质:
2. 化学性质:
呲仑帕奈(Perampanel)的化学名称是2-(2-氟苯基)-2-[(1-甲基-4-氨基-2-乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]乙酰胺,其化学结构式为C₁₉H₁₄FN₃O₃,其分子量为359.33。它是一种非竞争性、选择性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异丙基戊酸受体拮抗剂。
随后,我们来了解一下它的药理作用:
3. 药理作用:
呲仑帕奈(Perampanel)的作用机制是通过抑制谷氨酸的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,减少谷氨酸的刺激,从而减少异常电信号的传导,达到抗癫痫的效果。
最后,我们来看一下它的药效学特征:
4. 药效学特征:
呲仑帕奈(Perampanel)的药效学特征包括:在口服后迅速吸收,峰浓度在2-4小时内达到,食物对其吸收无明显影响,体内代谢主要经由细胞色素P450酶代谢,半衰期约为105小时,主要以代谢物的形式经肾脏排泄。
综上所述,呲仑帕奈(Perampanel)是一种外观为白色至类白色结晶性粉末的药物,其化学性质为非竞争性、选择性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异丙基戊酸受体拮抗剂,通过抑制NMDA受体减少谷氨酸的刺激,具有抗癫痫的效果,药效学特征表现为口服后迅速吸收,半衰期较长,主要通过代谢物经肾脏排泄。