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艾曲泊帕(Eltrombopag)的用法与用量

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2024-09-06 12:45:02

艾曲泊帕(Eltrombopag)的用法与用量,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。

血小板减少症是一种常见的血液疾病,其特征是人体血小板数量过低,导致出血倾向增加。艾曲泊帕是一种口服药物,被广泛用于治疗血小板减少症。本文将介绍艾曲泊帕的用法和用量,帮助读者更好地了解和使用这一药物。

1. 作用机制

艾曲泊帕属于一种血小板生成素受体激动剂。它作用于骨髓中的血小板生成素受体,刺激血小板的生成和释放,从而增加血小板数量。艾曲泊帕还可以抑制血小板的破坏,延长血小板在体内的寿命,进一步增加血小板的有效循环时间。

2. 适应症

艾曲泊帕适用于一些特定的血小板减少症患者,包括免疫性血小板减少症、原发性血小板减少症以及慢性肝病患者的血小板减少症。它也可以用于一些需要进行手术或侵入性操作的患者,在术前提高血小板的水平,减少出血风险。

3. 用法与用量

艾曲泊帕的用法和用量需要根据患者的具体状况而定,并在医生的严密监测下进行。一般情况下,初始剂量是每天50毫克,可以调整到最大剂量75毫克或根据患者的反应和耐受性进行调整。

患者应将整片的艾曲泊帕药片整个吞服,并且应避免与其他药物或食物一起服用。与铁制剂、抗酸药、乳制品和高含钙食物一起服用艾曲泊帕可能会影响药物的吸收。因此,在服用艾曲泊帕前,患者应遵循医生的指示,详细阅读药物说明书并充分了解注意事项。

4. 注意事项

在服用艾曲泊帕期间,患者应定期进行血小板计数监测,以确保血小板水平在安全范围内。治疗过程中,患者可能会遇到一些不良反应,包括头痛、恶心、腹痛等。如果出现不适或严重的不良反应,患者应及时告知医生,并按医嘱调整用药。

艾曲泊帕是治疗血小板减少症的有效药物。正确的用法和用量对于治疗效果至关重要。患者在使用艾曲泊帕之前,应咨询医生并全面了解相关信息,以确保安全合理地使用这一药物,从而改善疾病症状,提高生活质量。

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已帮助人数1381人
2025-01-31 16:31:43
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已帮助人数1312人
2025-01-20 14:07:53
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2024-12-08 12:08:56
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艾曲泊帕(Eltrombopag)安全性如何,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种常用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种由于骨髓无法正常产生足够血小板而引起的疾病,可能导致出血倾向和凝血功能障碍。艾曲泊帕通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板增加,从而改善病情。本文将探讨艾曲泊帕的安全性。 1. 艾曲泊帕的药理作用 艾曲泊帕属于血小板生成刺激剂(TPO受体激动剂)类药物。它通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化为血小板,并促进成熟血小板的释放入血液中。这种作用可以有效地提高血小板计数,从而减轻患者的出血风险。 2. 艾曲泊帕的临床研究 艾曲泊帕经过临床研究和试验进行了广泛的评估。研究显示,艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有显著疗效,并且安全性良好。在临床试验中,艾曲泊帕的常见副作用包括头痛、恶心、腹泻等,但多数为轻度到中度,并且可以通过调整剂量或暂时停用药物进行处理。 3. 艾曲泊帕的安全性评估 针对艾曲泊帕的使用,许多安全性评估研究已经进行。在这些研究中,研究者对大规模实施的病例进行了观察和分析,以评估艾曲泊帕与其他药物的相互作用,以及其在不同患者人群中的安全性表现。结果显示,艾曲泊帕的使用与严重不良事件的发生率很低,且该药物与其他药物的相互作用较少。对于患有特定疾病的患者(如肝功能异常或存在血小板生成障碍的患者),在使用艾曲泊帕时需要谨慎,并在医生的指导下监测其安全性。 4. 结论 总体来说,艾曲泊帕是一种有效且相对安全的药物,可用于治疗血小板减少症。在临床应用过程中,医生会根据患者的具体状况和需要进行剂量的调整,并密切监测患者的安全性。尽管艾曲泊帕具有良好的安全性记录,但在使用时仍需遵循医生的建议并遵守药物说明书中的用药指导,以确保患者的安全和药效。 参考资料: 1. Neunert C, Lim W, Crowther M, Cohen A, Solberg L Jr, Crowther MA; American Society of Hematology. The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia. Blood. 2011;117(16):4190-4207. 2. Shirasugi Y, Ando K, Miyazaki K, et al. Successful treatment of refractory thrombocytopenia with recombinant human thrombopoietin in patients with aplastic anemia and systemic lupus erythematosus: a report of two cases. Int J Hematol. 2002;76(2):133-137. 3. Tarantino MD, Bussel JB, Blanchette VS, et al. Romiplostim in children with immune thrombocytopenia: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Lancet. 2016;388(10039):45-54.
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