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阿美替尼(Almonertinib)价格是多少钱

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2024-09-11 09:27:33

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阿美替尼(Almonertinib)是一种针对EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗药物。那么,阿美替尼的价格究竟是多少钱呢?接下来我们将对此进行探讨。

1. 阿美替尼的价格因素

阿美替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场竞争、医疗保险覆盖范围以及供需关系等。

2. 临床价值与成本之间的平衡

阿美替尼作为一种针对特定突变型肺癌的靶向药物,其临床疗效可能对患者生存期和生活质量产生积极影响。其高成本可能会对医疗系统和患者的财务承受能力构成挑战。

3. 保险覆盖与患者支付

一些国家的医疗保险制度可能会覆盖部分或全部阿美替尼的费用,从而减轻患者的经济负担。在一些地区,患者可能需要自费购买该药物,因此价格对于患者来说至关重要。

4. 市场竞争与价格调控

随着更多类似药物的研发和上市,阿美替尼在市场上的竞争可能会加剧,从而对其价格产生一定影响。此外,一些国家或地区可能通过价格调控等手段来控制药物价格,以确保患者的合理用药。

综上所述,阿美替尼的价格受到多种因素的综合影响,为了保障患者的用药权益和医疗系统的可持续发展,需要政府、医疗机构和药企共同努力,合理制定价格政策,促进药物的合理使用和可及性。

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阿美替尼(Almonertinib)的说明书
阿美替尼(Almonertinib)的说明书,阿美替尼(Almonertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗成人转移性非小细胞肺癌,特别是表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21置换突变的非小细胞肺癌患者,其疗效如下:1、主要作用机制是能够特异性地阻断转移性非小细胞肺癌的EGFR信号传导,从而抑制非小细胞肺癌细胞的生长、增殖和分化,并诱导癌症细胞凋亡;2、抑制肿瘤细胞上的酪氨酸激酶融合蛋白,从而阻断肿瘤生长和扩散;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿美替尼(Almonertinib)是一种靶向治疗药物,适用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。本文将详细介绍阿美替尼的用途、作用机制、剂量及用法、副作用等内容。 1. 阿美替尼的用途 阿美替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗已确认存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变是导致肿瘤对其他EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的关键原因。 2. 阿美替尼的作用机制 阿美替尼通过与突变的EGFR酪氨酸激酶结合,抑制酶的活性,从而阻止癌细胞的增殖和分裂。这有助于控制肿瘤的生长,延缓病情进展,提高患者的生活质量。 3. 剂量及用法 阿美替尼通常以口服片剂形式提供,建议在医生指导下按规定剂量服用。常见的剂量为每日一次80毫克,但具体用法和剂量可能因患者个体情况而异。患者应遵循医生的建议,不得擅自更改用药方案。 4. 副作用及注意事项 使用阿美替尼可能会引起一些副作用,如皮疹、腹泻、口腔黏膜炎、食欲下降、疲劳等。在服用期间,患者应密切关注自己的身体状况,如出现严重不适,应立即就医。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿美替尼。 结语 阿美替尼为EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。患者在使用前应充分了解药物的潜在风险和收益,并在专业医生的指导下使用,以确保治疗的有效性和安全性。
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2024-11-21 09:45:08
阿美替尼-Almonertinib,阿美乐
阿美替尼(Almonertinib)报销有什么规定
阿美替尼(Almonertinib)报销有什么规定,阿美替尼(Almonertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。阿美替尼(Almonertinib)是一种针对EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗药物。针对其报销规定,我们进行了详细解析,希望能为患者和医生提供更清晰的指导。 1. 报销条件概述 阿美替尼(Almonertinib)的报销条件主要包括患者诊断、治疗方案、费用承担等方面。患者需要经过EGFR T790M突变的基因检测确诊,并符合局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床诊断标准。治疗方案应由专业医生根据患者的具体情况制定,同时需符合药物使用的适应症和剂量要求。费用承担方面,报销条件会涉及医保政策、药品目录等相关规定。 2. 报销申请流程 患者在满足报销条件后,需通过医疗机构或药品销售渠道提交报销申请。申请流程包括提供完整的病历资料、诊断证明、治疗方案、费用清单等相关证明材料,并按照要求填写申请表格。医疗机构或销售渠道会协助患者进行报销申请的审批和结算工作。 3. 报销范围和费用标准 阿美替尼(Almonertinib)的报销范围通常包括药品费用、诊疗费用和相关检查费用等。费用标准会根据医保政策、药品价格、医疗服务等因素进行调整,患者在报销过程中需注意及时了解最新的报销政策和标准,以免造成费用承担方面的困扰。 4. 注意事项和建议 在使用阿美替尼(Almonertinib)治疗时,患者应密切关注药品说明书和医生建议,按照规定的剂量和使用方式进行治疗。同时,定期复诊和检查是非常重要的,有助于监测疗效和不良反应,及时调整治疗方案。此外,患者在申请报销时也应保留好相关的医疗文件和费用清单,以便顺利进行报销流程。 总的来说,阿美替尼(Almonertinib)的报销规定涉及多方面的条件和流程,患者和医生需要共同遵守相关规定,合理使用药物,以期达到最佳的治疗效果和费用报销效果。
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2024-11-19 08:32:31
阿美替尼-Almonertinib,阿美乐
阿美替尼(Almonertinib)的使用说明
阿美替尼(Almonertinib)的使用说明,阿美替尼(Almonertinib)推荐剂量为:1、110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性;2、空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用,整片吞服,并用一整杯水送服,不要咀嚼或压碎。如果漏服本品1次,若距离下次服药时间大于12小时,则应补服本品。阿美替尼(Almonertinib)是一种针对EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗药物。以下是关于阿美替尼的使用说明: 1. 适应症与用法 阿美替尼适用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。患者在接受至少一种EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗后,肿瘤出现了进展。推荐剂量为口服一次,每次160毫克。 2. 用药注意事项 在开始使用阿美替尼之前,应确保患者的EGFR T790M突变阳性,这可以通过适当的检测方法确定。患者应定期接受肝功能和肾功能的监测。如果出现严重的不良反应,应及时调整用药方案或暂停使用。 3. 不良反应与处理 阿美替尼可能引起的常见不良反应包括皮疹、腹泻、乏力、食欲不振等。对于轻度不良反应,可以采取对症治疗或调整用药方案。对于严重的不良反应,如肝功能异常、间质性肺炎等,应立即停药并进行相应的治疗。 4. 使用禁忌与特殊人群 阿美替尼在孕妇或哺乳期妇女中禁用。对于肝功能或肾功能受损的患者,应特别谨慎使用。老年患者和体重过轻的患者在使用阿美替尼时可能需要调整剂量。 阿美替尼是一种针对EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌的有效治疗药物。在使用时,应严格按照医生的指导进行,定期监测不良反应并及时处理,以确保患者的安全和疗效。
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2024-11-16 16:21:18
阿美替尼-Almonertinib,阿美乐
阿美替尼(Almonertinib)的贮藏方式及使用方式
阿美替尼(Almonertinib)的贮藏方式及使用方式,阿美替尼(Almonertinib)推荐剂量为:1、110mg(2片),每天1次,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性;2、空腹或餐后服用均可。建议每天大致同一时间服用,整片吞服,并用一整杯水送服,不要咀嚼或压碎。如果漏服本品1次,若距离下次服药时间大于12小时,则应补服本品。阿美替尼(Almonertinib)是一种用于治疗EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的药物。正确的贮藏和使用方式对于保证药物的有效性和安全性至关重要。以下是阿美替尼的贮藏方式及使用方式的详细介绍: 1. 贮藏方式 阿美替尼(Almonertinib)应存放在阴凉干燥的地方,远离阳光直射和高温潮湿的环境。在室温下的贮藏温度应保持在15°C至30°C之间。请确保药品存放在儿童无法触及的地方,以防止误食或误用。 2. 包装完整性检查 在使用阿美替尼之前,务必检查药品包装是否完好无损。如果包装破损或出现异常,应立即联系医生或药剂师进行咨询和更换。 3. 使用方式 阿美替尼(Almonertinib)通常是口服药物,按照医生的指示和处方进行使用。建议在餐后服用,以减少胃肠道不良反应的发生。药物剂量和用药频率应严格按照医生的建议执行,不得自行调整剂量或更改用药方案。 4. 需注意事项 在使用阿美替尼期间,患者应定期复诊并接受医生的监测。如果出现任何不良反应或药物副作用,应立即告知医生,并根据医嘱采取相应的措施。同时,在使用阿美替尼期间,应避免与特定药物或食物发生相互作用,以免影响药效或增加不良反应的风险。 阿美替尼(Almonertinib)作为一种治疗肺癌的重要药物,正确的贮藏和使用方式对于患者的治疗效果至关重要。患者应严格遵守医嘱,正确使用药物,并定期与医生进行沟通和监测,以确保药物的安全有效使用。
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2024-11-14 11:26:24
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特比萘芬-terbinafine,lamisil,乐肤舒
特比萘芬(terbinafine)的副作用大不大
导读:特比萘芬(terbinafine)的副作用大不大,特比萘芬(terbinafine)在治疗皮肤真菌感染时,虽然通常有效,但也可能引起一些副作用。主要的副作用包括消化道刺激症状,如恶心、食欲不振、腹胀以及轻度腹痛等。此外,偶尔会有味觉改变的情况发生。特比萘芬(terbinafine)属片剂,可治疗由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。亦可治疗各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染,和由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。特比萘芬(Terbinafine)是一种常用的抗真菌药物,被用于治疗由毛癣菌、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。就像其他药物一样,特比萘芬也可能会引起一些副作用。让我们来深入了解一下特比萘芬的使用安全性以及可能出现的副作用。 1. 皮肤反应可能性(可能性较高) 特比萘芬可能会引起一些皮肤反应,例如刺痛、灼热感、瘙痒或红肿等。这些反应通常是轻微的,但有时可能会引起不适。在使用特比萘芬期间,如果您出现了严重的皮肤反应,应立即停止使用并咨询医生。 2. 消化系统反应(偶发性) 在使用特比萘芬期间,一些患者可能会经历消化系统反应,如恶心、呕吐、腹泻或胃痛等。这些反应通常是短暂的,但对于某些患者来说可能会造成不适。如果您在使用特比萘芬时出现这些症状,并且持续时间较长或严重,请及时告知医生。 3. 肝功能异常(罕见但严重) 有报道称,特比萘芬可能会导致肝功能异常,包括肝酶升高或肝损伤等。这种情况相对较为罕见,但可能会对患者的健康造成严重影响。在使用特比萘芬期间,如果您出现了肝功能异常的症状,如黄疸、腹痛或肝区不适等,应立即就医并停止使用特比萘芬。 4. 其他可能的副作用(个体差异) 除了上述常见的副作用外,特比萘芬还可能引起其他不太常见的副作用,如头痛、疲劳感、味觉改变或皮疹等。这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的生活质量。如果您在使用特比萘芬时出现任何不适,应及时告知医生,以便采取相应措施。 综上所述,特比萘芬是一种有效的抗真菌药物,用于治疗多种皮肤、头发和甲的真菌感染。尽管特比萘芬可能会引起一些副作用,但大多数患者能够耐受,并且这些副作用通常是暂时的。对于某些患者来说,特比萘芬可能会导致严重的副作用,因此在使用特比萘芬之前应谨慎评估患者的健康状况,并且在使用过程中密切监测任何不良反应的发生。如果出现严重的副作用或不适,应及时就医并停止使用特比萘芬。
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2024-11-23 08:53:19
双氯芬酸钠缓释片-双氯芬酸钠缓释片
双氯芬酸钠缓释片耐药
导读:近年来,关于双氯芬酸钠缓释片耐药的问题引起了人们的广泛关注。双氯芬酸钠是一种常用的非处方药,常用于缓解头痛、肌肉疼痛和关节炎等疼痛症状。随着时间的推移,一些患者发现他们对双氯芬酸钠缓释片的疗效逐渐减弱,出现了所谓的“耐药”现象。 耐药是指患者对药物的反应性减弱,需要更大剂量才能产生相同的疗效。在双氯芬酸钠缓释片的情况下,一些患者发现原先有效的剂量不再能够有效缓解其疼痛症状,甚至需要增加剂量才能达到同样的效果。这种现象不仅让患者感到困扰,也引发了医学界的担忧。 造成双氯芬酸钠缓释片耐药现象的原因多种多样,其中最主要的原因之一是患者长期、过量地服用双氯芬酸钠缓释片。一些患者为了追求快速缓解疼痛,可能会不顾医嘱频繁服用这种药物,导致对药物的耐受性增加。此外,个体差异、遗传因素、药物相互作用等也可能是导致耐药现象的原因之一。 面对双氯芬酸钠缓释片耐药问题,患者和医生都需要引起重视。对于患者而言,在使用双氯芬酸钠缓释片时应该按照医嘱使用,避免过量使用,避免长期连续使用同一种药物。对于医生而言,需要根据患者的具体情况,合理制定用药方案,根据病情和耐受性调整剂量和药物种类。 此外,研究人员也需要进一步探究双氯芬酸钠缓释片耐药机制,寻找新的治疗策略,避免或延缓耐药现象的发生。只有通过共同努力,才能更好地管理和解决双氯芬酸钠缓释片耐药问题,确保患者能够获得更好的治疗效果。
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2024-11-23 08:52:32
散结镇痛胶囊-散结镇痛胶囊
散结镇痛胶囊男人也能吃
导读:散结镇痛胶囊是一种广泛被女性用来缓解经期疼痛的药物,但近年来,越来越多的男性也开始关注并使用这种药物来缓解各种疼痛。这引发了一些争议和疑虑,有人担心男性使用散结镇痛胶囊是否安全有效。本文将探讨男性使用散结镇痛胶囊的安全性和适用性。 首先,散结镇痛胶囊是一种非处方药,主要成分为扑热息痛、布洛芬等药物。这些成分在缓解各种轻至中度疼痛,如头痛、肌肉疼痛、关节疼痛等方面具有良好的效果。男性在遭遇这些类型的疼痛时,同样可以选择散结镇痛胶囊作为一种缓解疼痛的选择。 其次,值得注意的是,虽然散结镇痛胶囊在使用中通常是安全可靠的,但也存在一些禁忌症和副作用需要引起男性用户的重视。在使用前,男性应该仔细阅读药品说明书,了解禁忌症和副作用提示,避免因药物不良反应而导致问题。 此外,对于长期或频繁出现疼痛症状的男性,建议在使用散结镇痛胶囊之前咨询医生的建议。医生能够根据个体情况给出更为专业和个性化的建议,确保男性在使用散结镇痛胶囊时能够更加安全有效。 综上所述,散结镇痛胶囊是一种适用于女性和男性的缓解疼痛药物。男性在使用散结镇痛胶囊时,应注意药品说明书中的禁忌症和副作用提示,避免不必要的风险。在遇到长期或频繁疼痛问题时,建议寻求医生的专业建议,以获得更好的治疗效果和安全保障。让我们一起珍惜健康,正确使用药物,过上更加舒适的生活。
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2024-11-23 08:49:43
奥加伊妥珠单抗-Inotuzumab ozogamicin,贝博萨,Besponsa,Ozogamicin,奥英妥珠单抗
奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)国内有没有上市
导读:奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)国内有没有上市,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)首次在美国获得批准是在2017年3月28日。在中国上市时间是2021年12月20日。白血病是一种常见而严重的血液疾病,对患者的生命和健康造成了巨大威胁。针对白血病的治疗一直是医学界的关注焦点,新的药物不断涌现,为患者带来新的希望。其中,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)作为一种靶向疗法备受关注。那么,现在的问题是,奥加伊妥珠单抗在国内是否已经上市?本文将对此进行探讨和解答。 1. 国内临床试验与研究情况 奥加伊妥珠单抗是一种针对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的抗体药物。它通过靶向CD22抗原,将细胞毒素发送到癌细胞,并通过其抗肿瘤活性杀死这些细胞。在国外,奥加伊妥珠单抗已经被批准用于治疗B-ALL。在国内,目前尚无关于奥加伊妥珠单抗的官方临床批准信息。 2. 国内监管与审批情况 药物上市需要经过严格的监管和审批程序。虽然奥加伊妥珠单抗在国外取得了一定的成功,并被用于临床治疗,但在国内,该药物的上市情况尚未得到官方确认。国内监管机构需要对药物进行临床试验和审批,以确保其安全性和有效性,然后才能决定是否批准上市。 3. 国内替代治疗方法 尽管奥加伊妥珠单抗在国内尚未上市,但国内白血病患者仍然有其他治疗选择。当前,国内已经批准上市的其他药物,如化疗药物和靶向药物,仍然是治疗白血病的重要手段。医生会根据患者的具体情况选择最适合他们的治疗方案。 4. 未来的发展前景 奥加伊妥珠单抗作为一种新的治疗药物,具有较高的疗效和较低的毒副作用,其在国外的临床研究结果证明了其潜力和价值。国内监管机构对新药审批的程序较为严格,但随着更多的临床数据和证据的积累,未来奥加伊妥珠单抗在国内上市的可能性依然存在。 至今,奥加伊妥珠单抗在国内尚未获得官方上市许可。作为一种针对B-ALL的新型靶向药物,奥加伊妥珠单抗在国际上已经取得了一定的临床成果,给患者带来了新的治疗希望。随着国内临床试验和监管程序的推进,未来奥加伊妥珠单抗有望在国内上市,为白血病患者提供一种更有效的治疗选择。同时,目前患者仍然可以通过其他已经上市的药物和治疗方案获得适当的治疗。
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