特立帕肽(Teriparatide)是什么时候上市的,特立帕肽(Teriparatide)于2002年11月首先在美国获得批准上市。国内上市时间是2019年10月21日。
特立帕肽(Teriparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物。它作为人类副甲状腺激素(PTH)的合成形式,被广泛应用于促进骨骼生长和骨骼密度增加的治疗。特立帕肽的问世为骨质疏松症的患者带来了新的希望。下面将对特立帕肽的上市时间进行详细介绍。
1. 2002年:特立帕肽被批准上市
特立帕肽的历史可以追溯到2002年,当时它被美国食品药物管理局(FDA)批准用于治疗骨质疏松症。这一决定为骨质疏松症患者提供了一种新的治疗选择,特立帕肽的上市标志着骨质疏松症治疗领域的重要里程碑。
2. 特立帕肽的独特机制
特立帕肽通过模拟人体自然的PTH释放来发挥作用。与普通PTH不同的是,特立帕肽是由38个氨基酸组成的片段,而不是完整的PTH蛋白。这种片段能够刺激骨骼细胞的增殖和分化,并促进骨骼再生。通过增加骨骼细胞的数量和活力,特立帕肽能够增加骨骼密度,减少骨折风险。
3. 特立帕肽的临床应用
特立帕肽主要用于治疗存在高骨折风险的骨质疏松症患者。它被广泛应用于那些无法耐受或对其他治疗方法无效的患者。特立帕肽常被用于年长者或长期服用类固醇的患者,因为他们更容易发生骨折和骨质疏松。这种药物的疗程通常为24个月,患者每天注射一次。
4. 特立帕肽的疗效和安全性
临床研究表明,特立帕肽能够显著提高骨密度,并减少脊椎和非脊椎骨折的发生。它还被发现在治疗骨质疏松症方面比其他治疗方法更有效。特立帕肽使用过程中也存在一些潜在的风险,包括头晕、恶心、关节痛等副作用。因此,在使用特立帕肽之前,医生将评估患者的整体风险和获益,并根据各自的情况制定个性化的治疗计划。
特立帕肽是一种被广泛应用于骨质疏松症治疗的药物。它于2002年上市,并通过模拟人体自然的PTH释放来增加骨骼密度和降低骨折风险。特立帕肽在治疗骨质疏松症方面表现出良好的疗效,在使用过程中也需要注意潜在的副作用和风险。对于骨质疏松症患者来说,特立帕肽为改善骨骼健康和生活质量提供了一种有效的治疗选择。