英夫利西单抗(Infliximab)国内上市时间,英夫利西单抗(Infliximab)于2002年在美国获批上市,国内未上市。
近年来,英夫利西单抗(Infliximab)作为一种强效的生物制剂,在类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性疾病的治疗中发挥着重要作用。那么,英夫利西单抗在国内的上市时间是什么时候呢?
1. 英夫利西单抗的研发和应用历程
英夫利西单抗是一种抗肿瘤坏死因子(TNF-α)生物制剂,由美国制药公司Janssen Biotech, Inc.研发。它通过抑制TNF-α的活性,从而减轻炎症反应和疾病症状。首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市是在1998年。此后,英夫利西单抗迅速在全球范围内得到广泛应用,并成为多种自身免疫性疾病的重要治疗药物。
2. 英夫利西单抗在中国的上市及发展情况
根据我所了解的信息,英夫利西单抗在中国的首次上市时间是在2004年。该药物由一家国内制药公司引进,开始供应给需要该药物治疗的患者。自此之后,英夫利西单抗在中国的市场逐渐扩大,并逐步得到更多医疗机构和患者的认可和使用。
3. 英夫利西单抗在自身免疫性疾病治疗中的应用价值
英夫利西单抗作为一种具有抗炎和免疫调节作用的药物,对于类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性疾病的治疗非常重要。它能够减轻炎症,改善关节疼痛和功能障碍,减少肠道炎症,缓解腹痛和腹泻,减少脊柱关节炎痛和僵硬,改善银屑病皮损等。因此,英夫利西单抗在这些疾病治疗中发挥着重要的作用。
4. 英夫利西单抗的使用注意事项和副作用
尽管英夫利西单抗在治疗自身免疫性疾病方面表现出色,但使用时还是需要注意一些事项。首先,该药物一般需要由专业医生进行注射和监督使用,患者不宜自行使用。其次,由于英夫利西单抗降低了免疫系统的活性,患者在使用期间更容易感染。此外,还存在一些潜在的副作用,如注射部位疼痛、皮疹、发热、过敏反应等,应及时告知医生并寻求医疗指导。
总结起来,英夫利西单抗作为一种重要的生物制剂药物,在国际上早已获得批准并被广泛应用。在中国,其首次上市时间是在2004年。随着时间的推移,英夫利西单抗在中国的使用范围逐渐扩大,并为患者提供了治疗自身免疫性疾病的重要选择。患者在使用英夫利西单抗时仍需谨慎,遵循医生的指导,并注意可能的副作用和安全问题,以确保药物的有效性和安全性。