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西罗莫司(Sirolimus)的药物禁忌说明

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医学编辑
阅读量:1526
2024-09-16 11:07:39

西罗莫司(Sirolimus)的药物禁忌说明,西罗莫司(Sirolimus)禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物或对本品中任何成份过敏的患者。

西罗莫司(Sirolimus)是一种用于预防器官排斥的药物,适用于13岁或以上的接受肾移植的患者。虽然西罗莫司在治疗中起到了重要的作用,但它也有一些禁忌症状和使用注意事项。以下是关于西罗莫司的药物禁忌说明:

1. 肝功能异常禁忌

西罗莫司在治疗中会影响肝功能,因此,患有严重肝功能异常的患者应禁止使用西罗莫司。对于这类患者,使用西罗莫司可能会导致肝功能恶化,增加肝脏负担,甚至加重原有的肝脏问题。

2. 过敏反应禁忌

个别患者可能对西罗莫司中的某些成分产生过敏反应。在使用西罗莫司前,应进行过敏测试,如果发现患者对其成分过敏,则禁止使用西罗莫司。

3. 妊娠期禁忌

西罗莫司对妊娠期妇女有一定的禁忌。在怀孕期间,特别是怀孕早期,使用西罗莫司可能对胎儿产生不良影响,增加孕妇及胎儿的风险。因此,怀孕期间禁止使用西罗莫司。

4. 乳汁期禁忌

对于哺乳期的妇女,使用西罗莫司可能导致药物通过乳汁传递给婴儿,从而对婴儿产生不良影响。因此,在哺乳期间应禁止使用西罗莫司,以保障婴儿的健康安全。

在使用西罗莫司前,患者及医生应认真评估患者的病情及禁忌症状,确保患者符合使用西罗莫司的条件。同时,在使用过程中应密切监测患者的情况,及时调整治疗方案,以减少潜在的不良反应和风险。

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西罗莫司(Sirolimus)的价格和购买途径
西罗莫司(Sirolimus)的价格和购买途径,西罗莫司(Sirolimus)规格1mgx100片价格是1450元左右一盒。西罗莫司(Sirolimus)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。西罗莫司(Sirolimus)是一种用于预防器官排斥的药物,适用于13岁或以上的接受肾移植的患者。其在肾移植术后能有效抑制免疫系统,减少器官排斥的风险。这种药物的价格和购买途径一直备受关注。以下是关于西罗莫司价格和购买途径的详细介绍: 1. 价格概述 西罗莫司的价格相对较高,主要因为其独特的药理作用和治疗效果。由于其专门用于器官移植后的免疫抑制,生产成本和研发费用均较高,因此价格相对较高。 2. 价格因素 西罗莫司的价格受到多种因素的影响。首先,药物的品牌和生产厂家会对价格产生影响,不同厂家生产的西罗莫司价格可能会有所不同。其次,药物的规格和剂量也会对价格产生影响,通常来说,剂量越高,价格也会相应增加。 3. 购买途径 购买西罗莫司通常需要医生的处方。患者可以通过医院的药房或者特许的药店购买到这种药物。在一些地区,患者还可以通过互联网购买西罗莫司,但需要确保购买的药物是来自合法渠道,并且具有相应的药品质量认证。 4. 费用覆盖 对于一些患者来说,药物费用可能是一个负担。一些国家或地区的政府或医疗保险机构会提供对西罗莫司等药物费用的部分或全部覆盖,以减轻患者的经济负担。因此,患者在购买西罗莫司之前,可以咨询医生或相关机构,了解是否有相关的费用覆盖政策。 在选择购买西罗莫司时,患者应该注意药物的质量和来源,避免购买到假冒伪劣的药物。同时,合理利用医疗保险等费用覆盖政策,减轻经济负担,确保药物的正常使用。
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2025-01-01 09:26:54
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西罗莫司(Sirolimus)的耐药及药物相互作用
西罗莫司(Sirolimus)的耐药及药物相互作用,西罗莫司(Sirolimus)用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。西罗莫司(Sirolimus)不推荐与CYP3A4和/或P-gp的强效抑制剂或CYP3A4和/或P-gp的强效诱导剂联合使用。西罗莫司在肠壁和肝脏中由CYP3A4同功酶进行广泛代谢。CYP3A4的抑制剂可减慢西罗莫司的代谢,使西罗莫司的血药浓度上升。CYP3A4的诱导剂则加快西罗莫司的代谢,使西罗莫司的血药浓度下降。西罗莫司(Sirolimus)是一种用于预防器官排斥反应的免疫抑制药物,主要适用于13岁及以上接受肾移植的患者。长期使用西罗莫司可能导致耐药性,并且在与其他药物同时使用时可能产生相互作用,影响治疗效果。下文将就西罗莫司的耐药性及药物相互作用进行分析。 1. 西罗莫司的耐药性 长期使用西罗莫司的患者可能出现耐药性,这意味着他们对药物的反应会逐渐减弱。耐药性的发生可能是由于患者自身免疫系统的变化,导致药物对其免疫反应产生减弱或失效。此外,不规律的用药、剂量不当以及药物的代谢变化也可能导致耐药性的发生。因此,对于长期使用西罗莫司的患者,应定期监测药物浓度及免疫反应,以及调整药物剂量,以减少耐药性的发生。 2. 西罗莫司与钙通道阻滞剂的相互作用 西罗莫司与一些钙通道阻滞剂(如地尔硫卓、维拉帕米等)同时使用时可能产生相互作用。这些药物可能影响西罗莫司的代谢,导致其血浆浓度升高,增加不良反应的风险。因此,在联合使用这些药物时,需要密切监测西罗莫司的血药浓度,并根据情况调整剂量,以减少不良反应的发生。 3. 西罗莫司与丙种球蛋白的相互作用 丙种球蛋白是一种免疫调节剂,与西罗莫司同时使用时可能影响其免疫抑制作用。丙种球蛋白可能中和西罗莫司的免疫抑制效果,减少其预防器官排斥的能力。因此,在联合使用这两种药物时,需要密切监测患者的免疫状态,并根据情况调整药物剂量,以确保治疗效果。 4. 西罗莫司与氨基糖苷类抗生素的相互作用 氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素、阿米卡星等)与西罗莫司同时使用时可能增加肾毒性的风险。这是因为这些抗生素可能影响肾脏的功能,与西罗莫司对肾脏的影响叠加,导致肾功能损伤。因此,在联合使用这些药物时,需要密切监测肾功能,并避免剂量过高或联合使用时间过长,以减少肾毒性的发生。 综上所述,西罗莫司是一种有效的免疫抑制药物,用于预防器官排斥反应。患者长期使用时可能出现耐药性,并且在与其他药物同时使用时可能产生相互作用,影响治疗效果。因此,在使用西罗莫司时,需要密切监测药物浓度及免疫状态,并根据情况调整药物剂量,以确保治疗效果及减少不良反应的发生。
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2024-12-31 11:40:22
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西罗莫司(Sirolimus)国内上市时间
西罗莫司(Sirolimus)国内上市时间,西罗莫司(Sirolimus)在中国的上市时间是2023年7月24日。西罗莫司(Sirolimus)是一种用于预防器官排斥的药物,在肾移植患者中得到了广泛应用。它的国内上市时间对于患者和医生都具有重要意义。下面将介绍西罗莫司的国内上市时间及其在肾移植患者中的应用情况。 1. 西罗莫司在国内上市 西罗莫司是一种免疫抑制剂,可抑制机体的免疫反应,预防器官移植后的排斥反应。在我国,西罗莫司于XXXX年XX月XX日正式上市,成为肾移植患者治疗方案中的重要组成部分。 2. 西罗莫司在肾移植患者中的应用 西罗莫司在肾移植后的免疫抑制治疗中扮演着重要角色。它可以有效地抑制免疫系统的活性,降低器官排斥的风险,提高移植器官的存活率。与传统的免疫抑制药物相比,西罗莫司具有更好的疗效和安全性。 3. 适应症和用法用量 西罗莫司适用于年龄在13岁及以上的肾移植患者。其用法用量需根据患者的具体情况和医生的建议来确定,通常作为免疫抑制治疗方案的一部分,与其他药物联合应用。 4. 注意事项和副作用 虽然西罗莫司在预防排斥反应方面表现出色,但患者在使用过程中仍需密切关注副作用和注意事项。常见的副作用包括口腔溃疡、高血压、高血脂等,患者需定期监测血液指标,并遵循医生的指导进行用药。 西罗莫司的国内上市为肾移植患者提供了更多治疗选择,有助于提高移植器官的存活率和患者的生存质量。在使用过程中仍需谨慎,密切监测患者的病情和药物反应,以确保治疗的有效性和安全性。
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2024-12-31 10:39:22
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西罗莫司(Sirolimus)的正确用法用量是什么
西罗莫司(Sirolimus)的正确用法用量是什么,西罗莫司(Sirolimus)建议与环孢素和皮质类固醇联合使用,每日一次固定服用。压碎、咀嚼或切开后的片剂不推荐使用。服用时应恒定地与食物或不与食物同服,不可与西柚汁同服。剂量调整需根据血药浓度和患者情况,最大剂量不超过40mg/日。低体重和肝功能损害患者需调整剂量。肾移植手术是一项复杂的治疗程序,对于接受手术的患者来说,免疫抑制剂的正确使用至关重要。西罗莫司(Sirolimus)是一种常用的免疫抑制剂,用于预防器官排斥,但其用法用量需要严格遵循以确保疗效与安全性。 1. 用法 西罗莫司通常以口服药物形式给药,患者应按照医生的指示准确服用。一般建议在肾移植手术后24小时内开始使用西罗莫司。 2. 用量 西罗莫司的用量通常是根据患者的体重和个体情况而定,因此应严格按照医嘱来使用。初始剂量通常为6毫克/天,分为两次口服,即每日两次各3毫克。 3. 调整剂量 患者在使用西罗莫司期间,医生可能会根据患者的肾功能、免疫状况以及药物的耐受性进行剂量调整。调整剂量应在医生的指导下进行,患者不应自行调整用量。 4. 饮食与用药 在使用西罗莫司期间,患者应避免高脂肪食物,因为高脂肪食物可能会影响西罗莫司的吸收。同时,患者在服用西罗莫司时应避免与葡萄柚汁等柑橘类水果同时摄入,因为这些食物可能影响药物的代谢过程。 在使用西罗莫司期间,患者应密切关注药物可能出现的副作用,如口干、高血压、血小板减少等,如果出现严重的副作用,应立即就医处理。 综上所述,西罗莫司作为肾移植患者的免疫抑制剂,其正确的用法用量对于预防器官排斥至关重要。患者在使用西罗莫司时应严格遵循医嘱,密切关注副作用,并定期复诊检查,以确保药物的疗效和安全性。
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2024-12-31 10:20:07
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吲哚布芬片-吲哚布芬片
吲哚布芬片使用后多久见效
导读:吲哚布芬片是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解疼痛和炎症。它主要通过抑制体内的环氧化酶(COX),减少前列腺素的产生,从而发挥镇痛和抗炎作用。许多人在使用之后会关心其见效时间,本文将为您详细介绍吲哚布芬片的药理作用及其在治疗中见效的时间。 吲哚布芬片的作用机制 吲哚布芬通过选择性抑制COX-1和COX-2酶来发挥作用。COX-1与人体许多正常生理功能有关,而COX-2主要在炎症反应中表达。通过抑制这两种酶,吲哚布芬能够有效减少疼痛和炎症的发生,广泛用于治疗如关节炎、痛经、头痛、牙痛等多种疾病。 吲哚布芬片的见效时间 胰岛素的见效时间因个体差异、病症类型、剂量及给药途径等因素而有所不同。一般情况下,口服吲哚布芬片后,患者通常会在30分钟到1小时之间感受到一定程度的疼痛缓解,特别是在治疗急性疼痛时,例如头痛和牙痛。 具体而言: 急性症状:对于急性疼痛,如头痛、牙痛或运动损伤,吲哚布芬片通常在30-60分钟内开始见效。 慢性炎症:对于慢性炎症引起的疼痛,例如关节炎,可能需要连续使用几天以达到更显著的效果。此时,药物在体内的蓄积效应会增强其镇痛效果。 个体差异:个体差异也会较大,有些患者可能对吲哚布芬的反应较快,而其他人可能需要更长时间才能感觉到明显的疼痛缓解。 用药注意事项 为了获得最佳疗效,并减少副作用,使用吲哚布芬片时应注意以下几点: 1. 按医嘱服用:遵循医生建议的剂量和服用频率,切忌自行随意增加剂量。 2. 监测不良反应:使用过程中如出现胃部不适、恶心、头晕等症状,需及时与医生沟通。 3. 饮食影响:空腹服用药物可能会增加胃部刺激,建议在餐后或随餐服用以减少胃肠道不适。 4. 结合其他疗法:对于一些慢性病患者,可考虑结合物理治疗、康复训练等方法,以期达到更佳的治疗效果。 结论 吲哚布芬片因其快速见效和良好疗效而被广泛使用。在大多数情况下,患者在使用后30分钟至1小时内便能感受到一定的疼痛缓解。由于个体差异和病情不同,具体见效时间可能会有所不同。在使用药物的同时,请务必遵循医生的建议,以确保安全有效地缓解疼痛和改善生活质量。
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2025-01-19 08:18:25
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼医保可以报销吗
导读:多巴丝肼医保可以报销吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用于治疗帕金森病的药物,它通过提高大脑中多巴胺水平来缓解患者的症状。近年来,随着帕金森病患者人数的增加和医疗保障政策的发展,很多患者及其家属对多巴丝肼的医保报销问题产生了关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 多巴丝肼的基本信息 多巴丝肼是一种复合制剂,主要成分为左旋多巴(Levodopa)和苯扎肼(Benserazide)。左旋多巴是治疗帕金森病的核心成分,通过转化为多巴胺来改善运动功能,而苯扎肼则用于抑制左旋多巴在外周的代谢,从而提高其利用率,延长药效。了解药物基本信息,有助于患者更好地理解其治疗效果及相关政策。 2. 医保报销政策概述 在中国,国家医疗保险对多种疾病的药物费用进行报销,其中包括帕金森病的相关药物。不同地区的医保政策可能有所不同,但一般来说,符合条件的患者可以在持有医保卡的情况下获得一定比例的报销。这需要患者在医院就医时选择医保定点医院,以确保药物费用得到相应的补偿。 3. 多巴丝肼的医保报销范围 目前,很多地区的医保目录已涵盖了多巴丝肼这一药物,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。通常,患者需要在首次购买药物前咨询相关的医疗机构或医保部门,确认该药物是否在医保范围内,以及如何办理报销手续。了解这些信息对于有效减轻患者经济负担至关重要。 4. 购药及报销流程 购药时,患者需遵循以下流程:首先,在医生的指导下开具处方,然后前往医保定点药店领取药物。在购药时,凭借医保卡支付后,药店会为患者开具发票。随后,患者可以根据当地政策,通过医院或社保局提交相关材料进行报销申请,等待审核结果。凭借这一流程,患者能够更便利地获得应有的医疗保障。 综上所述,多巴丝肼在医保结算中相对较为普遍,但具体的报销政策因地区而异,因此患者应主动向医疗机构咨询相关信息,以确保自身权益得到保障。在面对帕金森病的挑战时,合理利用医保资源,可以帮助患者减轻经济负担,提高生活质量。
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称Peg-G-CSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂,尤其适用因癌症化疗或其他原因引起的中性粒细胞减少。在化疗过程中,患者的免疫系统会受到显著抑制,这容易导致感染等并发症,而Peg-G-CSF则能够有效刺激骨髓生成中性粒细胞,从而提高患者的抵抗力。本文将详细介绍此药物的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 Peg-G-CSF通常以皮下注射的方式进行给药,治疗方案多根据患者的具体情况及医生的建议制定。常见的用法是每次注射6 mg,无论化疗周期的持续时间,通常在化疗后24小时内进行一次注射。具体用量可能因患者的体重、病情及其他相关因素而异,因此应遵循医生的处方。 2. 副作用 使用Peg-G-CSF可能会出现一些副作用,其中最常见的包括注射部位的疼痛、红肿或瘙痒;部分患者可能出现骨骼疼痛、头痛及乏力等症状。在少数情况下,可能会发生过敏反应或严重的不良反应,如肺部并发症、脾脏肿大等。如果患者在使用后出现严重不适,应及时就医并告知医生。 3. 注意事项 在使用Peg-G-CSF前,医生会仔细评估患者的病史及过敏反应,确保患者适合使用此药物。此外,对于已有某些疾病史(如急性呼吸窘迫综合征、脾脏问题等)的患者,需要格外小心。患者在使用期间应定期监测血象,及时识别中性粒细胞的增减情况。同时,注意保持良好的卫生习惯,群体接触避免感染也尤为重要。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物,为众多因化疗导致的中性粒细胞减少的患者提供了有效的支持。在使用过程中,了解其用法用量及潜在的副作用,结合医生的指导,能够帮助患者更好地管理治疗,提高生活质量。
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2025-01-19 08:09:47
沙丁胺醇气雾剂-沙丁胺醇气雾剂
沙丁胺醇气雾剂能否缓解高原反应引起的呼吸困难
导读:高原反应是指人体在海拔较高的地方,由于氧气稀薄导致的一系列生理反应。常见症状包括头痛、乏力、失眠以及呼吸困难等。在高海拔地区,尤其是海拔超过2500米的地方,许多人可能会经历不同程度的高原反应。对于那些本身就有呼吸系统疾病的患者,高原反应可能诱发更为严重的症状,因此寻找有效的缓解方法显得尤为重要。 沙丁胺醇(Salbutamol)是一种常用的支气管扩张剂,主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病。它通过作用于β2肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,帮助改善呼吸。如果结合高原反应的生理机制,沙丁胺醇的使用可能在一定程度上缓解因高原引起的呼吸困难。 沙丁胺醇的作用机制 沙丁胺醇通过刺激β2肾上腺素受体,促使支气管扩张,从而增强气道通畅性。这对于因支气管痉挛导致的呼吸困难,如哮喘发作,是一种有效的治疗手段。此外,沙丁胺醇还具有一定的抗炎作用,可以减轻呼吸道的炎症反应。 在高原,低氧环境导致体内的氧运输能力下降。由于缺氧,人体可能会出现代偿性呼吸加快,从而导致呼吸困难。虽然沙丁胺醇并不能直接增加氧气浓度,但通过扩张气道和改善呼吸效率,它能够帮助增强患者的呼吸功能,缓解由体力活动或环境因素引发的呼吸困难。 临床应用与效果 虽然沙丁胺醇在高原反应的研究中并不普遍,但一些临床案例表明,对于已有呼吸系统疾病或呼吸困难症状明显的人群,使用沙丁胺醇气雾剂可能会带来部分缓解效果。同时,一些高原地区的高山病急救包中,也可能会含有沙丁胺醇气雾剂作为辅助治疗的手段。 注意事项 使用沙丁胺醇时应注意以下几点: 1. 个体差异:每个人对高原的适应能力不同。在使用沙丁胺醇前,应咨询医生的意见,尤其是患有其他心肺疾病的人。 2. 药物副作用:沙丁胺醇可能会引起一些副作用,如心悸、颤抖和焦虑等,使用时需谨慎。 3. 非药物治疗:尽管沙丁胺醇可缓解症状,但最关键的治疗是逐步适应高原环境,避免剧烈运动,保持充足的水分摄入和休息。 结论 沙丁胺醇气雾剂在一定程度上能够缓解高原反应引起的呼吸困难,尤其是对于有基础性呼吸系统疾病的人群。它并不是解决高原反应的根本方法。适应高原、合理安排活动、适当补充氧气和及时就医才是应对高原反应的最佳策略。在前往高原地区之前,建议咨询医生并制定周全的预防和应对措施,以保障安全。
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