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尼拉帕利(Niraparib)的疗效与作用及副作用

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医学编辑
阅读量:1227
2024-09-26 15:53:45

尼拉帕利(Niraparib)的疗效与作用及副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

尼拉帕利(Niraparib)是一种PARP(聚合酶酶拓扑异构酶)抑制剂,用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。它属于一类称为PARP抑制剂的药物,通过抑制PARP酶的活性,阻断了癌细胞对DNA修复的能力,从而导致癌细胞的死亡。

1. 强大的抗肿瘤效果

尼拉帕利(Niraparib)在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面显示出了强大的抗肿瘤效果。它被证明对于那些存在BRCA1和BRCA2突变(这是一种与卵巢和乳腺癌相关的基因突变)的患者特别有效。尼拉帕利通过针对癌细胞特有的DNA修复缺陷机制来发挥作用,使得患者的肿瘤得到有效的控制。

2. 延长无进展生存期

使用尼拉帕利(Niraparib)治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的患者通常能够获得显著的生存益处。临床试验显示,与安慰剂相比,使用尼拉帕利的患者平均延长了无进展生存期。这一结果对于患者来说意味着更长的时间可以控制肿瘤的进展,延缓疾病的恶化。

3. 预防复发与维持治疗

尼拉帕利(Niraparib)还被广泛用于预防卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的复发。在完成化疗后,患者可能接受尼拉帕利维持治疗,以减少肿瘤的复发风险。此外,尼拉帕利对于有着较高复发风险的患者也具有重要的治疗意义,它可以提供更好的机会来控制肿瘤的生长和扩散。

4. 副作用与安全性

虽然尼拉帕利(Niraparib)是一种有效的抗肿瘤药物,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、疲劳和贫血等。此外,尼拉帕利可能会对骨髓功能产生不良影响,导致血小板和白细胞的减少。因此,在使用尼拉帕利前,医生需要充分评估患者的整体健康状况,监测重要的血液指标,并在治疗过程中密切监护患者的反应和副作用。

尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗具有显著的疗效。通过抑制DNA修复机制,它可以有效控制肿瘤的生长,改变患者的疾病进程,并显著延长无进展生存期。尽管尼拉帕利具有一些副作用,但在医生的监护下合理使用,它在肿瘤治疗中发挥着重要的作用。

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尼拉帕利(Niraparib)医保报销需要哪些手续
尼拉帕利(Niraparib)医保报销需要哪些手续,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。随着医疗技术的不断进步,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗方案也在不断改进。尼拉帕利(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,已经被广泛应用于这些癌症的治疗。由于尼拉帕利的高昂价格,许多患者更关心的是是否能够通过医保报销来帮助支付治疗费用。下文将介绍尼拉帕利医保报销所需的手续。 1. 申请医保报销的医生处方:要开始尼拉帕利的医保报销流程,首先需要找到一位合格的医生。只有持有合法执业证书的医生才能开出符合规定的处方。在开具处方时,医生会根据患者的具体情况,包括诊断结果和病情严重程度等因素来判断是否适合使用尼拉帕利,并据此决定开药剂量和疗程。 2. 提供相关医疗文件和诊断证明:在提交医保报销申请时,还需要提供一些相关的医疗文件和诊断证明,以证明患者的确需要尼拉帕利进行治疗。这些文件可能包括病理学报告、影像学检查结果、实验室检验报告等。诊断证明需要有合格的医生签字,并包括详细的病情描述和所需治疗的理由。 3. 医保报销申请表格和个人信息:在申请医保报销时,患者需要填写医保报销申请表格,并提供个人身份信息,如姓名、身份证号码、联系方式等。确保填写的信息准确无误,以避免延误报销流程。 4. 付款凭证和费用报销:一旦医保报销申请获得批准,患者需要提供购药的付款凭证,如处方药购买收据或购药发票。这些凭证将用来证明药物的购买和费用支出,并通过医保渠道进行费用的报销。 尼拉帕利作为一种高效的治疗药物,对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的患者来说,带来了新的治疗希望。尼拉帕利的高价格常常让患者担忧医疗费用的负担。因此,了解尼拉帕利医保报销流程,并准备好所需的手续和材料,将有助于患者获得适当的报销支持,减轻治疗费用压力,最终获得更好的治疗效果。
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2024-10-18 12:57:34
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尼拉帕利(Niraparib)的用法、禁忌及使用事项
尼拉帕利(Niraparib)的用法、禁忌及使用事项,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)禁忌为;1、患者已经有严重的骨髓抑制(如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少)的禁用;2、患者对尼拉帕利或其成分过敏的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患有严重肝功能不全的患者禁用。尼拉帕利(Niraparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的治疗中。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以通过抑制PARP酶的活性来阻断肿瘤细胞的DNA修复机制,从而抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。 1. 用法 尼拉帕利通常以口服药片的形式使用。一般建议在餐后1小时内服用,每日一次,持续治疗。用药剂量和疗程的选择需要根据患者的具体情况和医生的建议进行确定。在用药期间,患者应按时按量服药,并与医生保持密切的沟通和监测。 2. 禁忌 尼拉帕利对某些人群可能存在禁忌症。个体敏感或过敏反应可能会导致严重的不良反应,因此过敏体质的患者应禁止使用尼拉帕利。此外,孕妇和哺乳期妇女也不宜使用该药物,因为尼拉帕利可能对胎儿或婴儿造成损害。患有严重肝功能损害的患者也应避免使用尼拉帕利。 3. 使用事项 在使用尼拉帕利期间,患者需要密切注意药物的相互作用和不良反应。尼拉帕利可能与其他药物相互作用,如抑制CYP3A酶的药物,可能影响到尼拉帕利的药代动力学。因此,在接受尼拉帕利治疗期间,患者应告知医生使用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品。此外,尼拉帕利可能引起血小板减少症,患者在用药期间需要定期进行血常规检测,以及监测肝功能和肾功能。 4. 总结 尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中发挥着重要的作用。患者在使用尼拉帕利之前应咨询专业的医生和药师,并严格按照医嘱用药。同时,患者需要密切关注药物的禁忌情况,避免与其他药物的相互作用,并定期进行相关的检测和监测,以确保药物的疗效和安全性。
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2024-10-18 11:34:36
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尼拉帕利(Niraparib)的作用与功效及副作用
尼拉帕利(Niraparib)的作用与功效及副作用,尼拉帕利(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,能够帮助延长患者的生存期,并减缓疾病的进展。正如其他药物一样,尼拉帕利也具有一些副作用。 1. 作用与功效 尼拉帕利通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的活性来发挥作用。PARP是一种参与细胞DNA修复过程的酶,而癌细胞中的PARP活性更高。当尼拉帕利被用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌时,它能够阻断PARP的作用,使癌细胞无法修复DNA损伤,从而导致癌细胞死亡或停止生长。 2. 副作用 尼拉帕利的使用可能引起一些副作用,虽然并非所有患者都会经历这些副作用,并且其严重程度也因人而异。常见的副作用包括: 贫血:尼拉帕利可能导致贫血,这是由于它的作用也会影响正常细胞的修复能力。贫血可能导致疲劳、气短和头晕等症状。 恶心和呕吐:尼拉帕利可能导致恶心和呕吐,这可能会对患者的食欲和饮食习惯产生负面影响。在某些情况下,医生可能会建议患者采取控制恶心的药物来缓解这些症状。 疲劳:疲劳是一种普遍的副作用,使用尼拉帕利的患者可能会感到疲倦和无力。应该根据个人情况合理安排休息和活动。 血小板减少:服用尼拉帕利可能会降低血小板的数量,从而导致凝血功能下降。这可能导致患者易出血或瘀伤。在治疗期间需要定期进行血小板计数,并避免可能导致出血的活动。 虽然这些副作用可能会对患者的生活质量产生一些影响,但大多数病人能够通过适当的处理和与医生的密切合作来管理这些副作用。 尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了重要的治疗选择。在使用尼拉帕利之前,患者应该与医生进行详细的讨论,了解该药物的作用、功效、副作用以及其他可能的治疗选择,以便做出明智的治疗决策。
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2024-10-15 17:27:44
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尼拉帕利(Niraparib)的贮藏方式及使用方式
尼拉帕利(Niraparib)的贮藏方式及使用方式,尼拉帕利(Niraparib)推荐剂量为每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。尼拉帕利(Niraparib)贮存条件为:20°至25°C(68°至77°F);外出允许15°C至30°C间(59°F至86°F),置于儿童不可接触的地方。尼拉帕利(Niraparib)是一种广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,阻断了细胞的DNA修复能力,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。要正确使用尼拉帕利并确保其有效性和安全性,我们需要了解它的贮藏方式和使用方式。 1. 贮藏方式 尼拉帕利是一种处方药物,贮藏方式对于药物的长期稳定性和有效性非常重要。以下是尼拉帕利的贮藏方式的相关提示: 1.1 温度要求:尼拉帕利应存放在控制温度范围内,一般为20摄氏度至25摄氏度(68华氏度至77华氏度)。避免将药物暴露在过高或过低的温度下,不得冷冻。 1.2 包装完整性:确保尼拉帕利药物包装完好无损。若包装有损坏或破损,应立即联系医生或药剂师,寻求替换。 1.3 光线保护:尼拉帕利应远离阳光直射和强烈的人工光源。存放时应放置在原包装中,并将其放置在避光处,尽量减少光照的影响。 2. 使用方式 正确的使用方式可以确保尼拉帕利的药效,并最大限度地减少可能的副作用。以下是尼拉帕利使用方式的相关提示: 2.1 用药时间:按照医生或药剂师的指示,每日按时服用尼拉帕利。遵循医嘱,不要改变剂量或停止使用,除非在医生的指导下进行。 2.2 用药方法:尼拉帕利以口服药物的形式供应。通常,它可以与或不与食物一起服用,但最好在每次服用前阅读药品信息或咨询医生或药剂师的建议。 2.3 剂量调整:尼拉帕利的剂量将根据患者的具体情况和疾病严重程度进行个体化调整。确保按照准确的剂量和时间表进行用药,并遵循医生的指示。 2.4 随访咨询:使用尼拉帕利期间,定期进行随访并咨询医生或药剂师。如果出现任何不适或副作用,及时向医疗专业人员寻求帮助,并遵循他们的建议。 无论是贮藏方式还是使用方式,了解尼拉帕利的操作要求对于患者的治疗效果以及身体健康至关重要。请务必与医生和药剂师进行沟通,并遵循他们的指导,以确保正确和安全地使用尼拉帕利,提高治疗的效果,同时减少不良反应的风险。 总结起来,尼拉帕利的贮藏方式要求控制在20-25摄氏度的温度范围内,避免阳光直射和包装损坏。在使用方式上,应按时按量服用,遵循医生的建议,并与医疗专业人员保持沟通和随访。通过正确的贮藏和使用方式,尼拉帕利可以更好地发挥其治疗作用,为患者提供帮助。
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2024-10-11 10:56:19
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特比萘芬-terbinafine,lamisil,乐肤舒
特比萘芬(terbinafine)的副作用大不大
导读:特比萘芬(terbinafine)的副作用大不大,特比萘芬(terbinafine)在治疗皮肤真菌感染时,虽然通常有效,但也可能引起一些副作用。主要的副作用包括消化道刺激症状,如恶心、食欲不振、腹胀以及轻度腹痛等。此外,偶尔会有味觉改变的情况发生。特比萘芬(terbinafine)属片剂,可治疗由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。亦可治疗各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染,和由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。特比萘芬(Terbinafine)是一种常用的抗真菌药物,被用于治疗由毛癣菌、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。就像其他药物一样,特比萘芬也可能会引起一些副作用。让我们来深入了解一下特比萘芬的使用安全性以及可能出现的副作用。 1. 皮肤反应可能性(可能性较高) 特比萘芬可能会引起一些皮肤反应,例如刺痛、灼热感、瘙痒或红肿等。这些反应通常是轻微的,但有时可能会引起不适。在使用特比萘芬期间,如果您出现了严重的皮肤反应,应立即停止使用并咨询医生。 2. 消化系统反应(偶发性) 在使用特比萘芬期间,一些患者可能会经历消化系统反应,如恶心、呕吐、腹泻或胃痛等。这些反应通常是短暂的,但对于某些患者来说可能会造成不适。如果您在使用特比萘芬时出现这些症状,并且持续时间较长或严重,请及时告知医生。 3. 肝功能异常(罕见但严重) 有报道称,特比萘芬可能会导致肝功能异常,包括肝酶升高或肝损伤等。这种情况相对较为罕见,但可能会对患者的健康造成严重影响。在使用特比萘芬期间,如果您出现了肝功能异常的症状,如黄疸、腹痛或肝区不适等,应立即就医并停止使用特比萘芬。 4. 其他可能的副作用(个体差异) 除了上述常见的副作用外,特比萘芬还可能引起其他不太常见的副作用,如头痛、疲劳感、味觉改变或皮疹等。这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的生活质量。如果您在使用特比萘芬时出现任何不适,应及时告知医生,以便采取相应措施。 综上所述,特比萘芬是一种有效的抗真菌药物,用于治疗多种皮肤、头发和甲的真菌感染。尽管特比萘芬可能会引起一些副作用,但大多数患者能够耐受,并且这些副作用通常是暂时的。对于某些患者来说,特比萘芬可能会导致严重的副作用,因此在使用特比萘芬之前应谨慎评估患者的健康状况,并且在使用过程中密切监测任何不良反应的发生。如果出现严重的副作用或不适,应及时就医并停止使用特比萘芬。
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2024-11-23 08:53:19
双氯芬酸钠缓释片-双氯芬酸钠缓释片
双氯芬酸钠缓释片耐药
导读:近年来,关于双氯芬酸钠缓释片耐药的问题引起了人们的广泛关注。双氯芬酸钠是一种常用的非处方药,常用于缓解头痛、肌肉疼痛和关节炎等疼痛症状。随着时间的推移,一些患者发现他们对双氯芬酸钠缓释片的疗效逐渐减弱,出现了所谓的“耐药”现象。 耐药是指患者对药物的反应性减弱,需要更大剂量才能产生相同的疗效。在双氯芬酸钠缓释片的情况下,一些患者发现原先有效的剂量不再能够有效缓解其疼痛症状,甚至需要增加剂量才能达到同样的效果。这种现象不仅让患者感到困扰,也引发了医学界的担忧。 造成双氯芬酸钠缓释片耐药现象的原因多种多样,其中最主要的原因之一是患者长期、过量地服用双氯芬酸钠缓释片。一些患者为了追求快速缓解疼痛,可能会不顾医嘱频繁服用这种药物,导致对药物的耐受性增加。此外,个体差异、遗传因素、药物相互作用等也可能是导致耐药现象的原因之一。 面对双氯芬酸钠缓释片耐药问题,患者和医生都需要引起重视。对于患者而言,在使用双氯芬酸钠缓释片时应该按照医嘱使用,避免过量使用,避免长期连续使用同一种药物。对于医生而言,需要根据患者的具体情况,合理制定用药方案,根据病情和耐受性调整剂量和药物种类。 此外,研究人员也需要进一步探究双氯芬酸钠缓释片耐药机制,寻找新的治疗策略,避免或延缓耐药现象的发生。只有通过共同努力,才能更好地管理和解决双氯芬酸钠缓释片耐药问题,确保患者能够获得更好的治疗效果。
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2024-11-23 08:52:32
散结镇痛胶囊-散结镇痛胶囊
散结镇痛胶囊男人也能吃
导读:散结镇痛胶囊是一种广泛被女性用来缓解经期疼痛的药物,但近年来,越来越多的男性也开始关注并使用这种药物来缓解各种疼痛。这引发了一些争议和疑虑,有人担心男性使用散结镇痛胶囊是否安全有效。本文将探讨男性使用散结镇痛胶囊的安全性和适用性。 首先,散结镇痛胶囊是一种非处方药,主要成分为扑热息痛、布洛芬等药物。这些成分在缓解各种轻至中度疼痛,如头痛、肌肉疼痛、关节疼痛等方面具有良好的效果。男性在遭遇这些类型的疼痛时,同样可以选择散结镇痛胶囊作为一种缓解疼痛的选择。 其次,值得注意的是,虽然散结镇痛胶囊在使用中通常是安全可靠的,但也存在一些禁忌症和副作用需要引起男性用户的重视。在使用前,男性应该仔细阅读药品说明书,了解禁忌症和副作用提示,避免因药物不良反应而导致问题。 此外,对于长期或频繁出现疼痛症状的男性,建议在使用散结镇痛胶囊之前咨询医生的建议。医生能够根据个体情况给出更为专业和个性化的建议,确保男性在使用散结镇痛胶囊时能够更加安全有效。 综上所述,散结镇痛胶囊是一种适用于女性和男性的缓解疼痛药物。男性在使用散结镇痛胶囊时,应注意药品说明书中的禁忌症和副作用提示,避免不必要的风险。在遇到长期或频繁疼痛问题时,建议寻求医生的专业建议,以获得更好的治疗效果和安全保障。让我们一起珍惜健康,正确使用药物,过上更加舒适的生活。
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2024-11-23 08:49:43
奥加伊妥珠单抗-Inotuzumab ozogamicin,贝博萨,Besponsa,Ozogamicin,奥英妥珠单抗
奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)国内有没有上市
导读:奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)国内有没有上市,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)首次在美国获得批准是在2017年3月28日。在中国上市时间是2021年12月20日。白血病是一种常见而严重的血液疾病,对患者的生命和健康造成了巨大威胁。针对白血病的治疗一直是医学界的关注焦点,新的药物不断涌现,为患者带来新的希望。其中,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)作为一种靶向疗法备受关注。那么,现在的问题是,奥加伊妥珠单抗在国内是否已经上市?本文将对此进行探讨和解答。 1. 国内临床试验与研究情况 奥加伊妥珠单抗是一种针对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的抗体药物。它通过靶向CD22抗原,将细胞毒素发送到癌细胞,并通过其抗肿瘤活性杀死这些细胞。在国外,奥加伊妥珠单抗已经被批准用于治疗B-ALL。在国内,目前尚无关于奥加伊妥珠单抗的官方临床批准信息。 2. 国内监管与审批情况 药物上市需要经过严格的监管和审批程序。虽然奥加伊妥珠单抗在国外取得了一定的成功,并被用于临床治疗,但在国内,该药物的上市情况尚未得到官方确认。国内监管机构需要对药物进行临床试验和审批,以确保其安全性和有效性,然后才能决定是否批准上市。 3. 国内替代治疗方法 尽管奥加伊妥珠单抗在国内尚未上市,但国内白血病患者仍然有其他治疗选择。当前,国内已经批准上市的其他药物,如化疗药物和靶向药物,仍然是治疗白血病的重要手段。医生会根据患者的具体情况选择最适合他们的治疗方案。 4. 未来的发展前景 奥加伊妥珠单抗作为一种新的治疗药物,具有较高的疗效和较低的毒副作用,其在国外的临床研究结果证明了其潜力和价值。国内监管机构对新药审批的程序较为严格,但随着更多的临床数据和证据的积累,未来奥加伊妥珠单抗在国内上市的可能性依然存在。 至今,奥加伊妥珠单抗在国内尚未获得官方上市许可。作为一种针对B-ALL的新型靶向药物,奥加伊妥珠单抗在国际上已经取得了一定的临床成果,给患者带来了新的治疗希望。随着国内临床试验和监管程序的推进,未来奥加伊妥珠单抗有望在国内上市,为白血病患者提供一种更有效的治疗选择。同时,目前患者仍然可以通过其他已经上市的药物和治疗方案获得适当的治疗。
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2024-11-23 08:47:19
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