吉非替尼(Gefitinib)是什么时候上市的,吉非替尼(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市，2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，并且作为一种靶向治疗药物，它通过抑制癌细胞中的特定信号通路来阻断肿瘤的生长和扩散。吉非替尼在临床实践中取得了显著的突破，并为肺癌患者提供了新的治疗选择。 1. 吉非替尼的起源和研发过程 2. 临床试验和疗效证据 3. 上市时间及相关的重要里程碑 4. 吉非替尼的市场应用和未来展望 吉非替尼的起源和研发过程 吉非替尼最早由英国制药公司AstraZeneca（阿斯利康）研发，并于2001年在日本批准上市，用于治疗非小细胞肺癌。它是一种通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来干预肿瘤细胞生长和扩散的药物。EGFR是一个在许多肿瘤细胞上高度表达的蛋白质，它在促进肿瘤生长和进展过程中起着关键的作用。 临床试验和疗效证据 吉非替尼的研发得到了严格的临床试验支持。早期的试验表明，吉非替尼在某些非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的疗效。特别是在一部分患有EGFR突变的患者中，吉非替尼的治疗效果更为显著。EGFR突变是指在癌细胞中发现的一种基因突变，它使肿瘤细胞对EGFR抑制剂更为敏感。 上市时间及相关的重要里程碑 吉非替尼于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，成为第一个获得临时上市许可的肿瘤靶向药物。随后，吉非替尼在其他国家和地区陆续获得上市批准，并成为许多非小细胞肺癌患者的重要治疗选择之一。 吉非替尼的市场应用和未来展望 截至目前，吉非替尼已经成为治疗特定类型非小细胞肺癌的标准药物之一。随着科学技术的不断发展和医学研究的进展，肺癌治疗领域正面临着许多新的挑战和机遇。未来，吉非替尼的研究可能涉及到更加个体化的治疗方案，以及结合其他疗法和新型药物的组合治疗。 总的来说，吉非替尼的上市填补了非小细胞肺癌治疗领域的空白，在为患者提供新的治疗选择的同时也带来了希望。我们仍需不断努力，以提升治疗效果并开发更有效的肺癌治疗方法，帮助更多患者战胜这一疾病。

吉非替尼(Gefitinib)的用法用量及副作用,吉非替尼(Gefitinib)的副作用包括皮肤反应，如皮疹、皮肤瘙痒、皮肤干燥、痤疮样皮炎、甲沟炎等。此外，也可能出现消化道反应，如腹泻、恶心、呕吐、厌食、口腔溃疡、胃炎、胃溃疡、胃肠功能紊乱等。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，具有以下疗效：1、通常被用作一线治疗选项，尤其是对于那些不适合手术的晚期NSCLC患者；2、尽管吉非替尼在初期治疗中的疗效通常较好，但某些患者在一段时间后可能会出现耐药性；3、吉非替尼通常具有较好的耐受性，但也可以引起一些副作用，包括皮肤疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。肺癌一直是全球范围内的一种常见恶性肿瘤，对于肺癌患者来说，寻找有效的治疗方法至关重要。吉非替尼(Gefitinib)作为一种靶向治疗药物，能够针对癌细胞上过度表达的表皮生长因子受体(EGFR)进行干预，为肺癌患者提供了一种有希望的治疗方案。本文将对吉非替尼的用法用量及副作用进行详细阐述，以帮助患者和医生更好地理解该药物。 1. 用法用量 吉非替尼的用法用量需根据医生的指示进行，患者应严格按照医嘱进行用药。一般而言，吉非替尼以口服片剂的形式供应，建议每日一次，每次剂量为250毫克。药物可随餐或空腹服用，但应在同一时间每天服用。如果患者出现副作用或需要剂量调整，一定要在医生的指导下进行。 2. 使用前的考虑 在开始使用吉非替尼之前，患者和医生需要充分讨论治疗的安全性和效益。医生将评估患者的病情、肺癌类型和基因突变情况，以确定是否适合接受吉非替尼治疗。此外，患者还需要告知医生有关过敏史、其他用药情况和正在接受的治疗，以确保用药的安全性和有效性。 3. 副作用 吉非替尼的使用可能会导致一些副作用，不同患者的体验可能有所不同。以下是一些常见的副作用： 3.1 皮肤反应：吉非替尼可能引起皮肤瘙痒、干燥、疹子和皮疹等皮肤问题。患者可能需要采取适当的护肤措施，并及时向医生报告任何不适或严重的皮肤反应。 3.2 胃肠道反应：吉非替尼有时会导致恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等胃肠道问题。患者应遵循医嘱，适当调整饮食，保持水分和营养物质的摄入，必要时，医生可能会建议使用其他药物进行辅助治疗。 3.3 呼吸系统反应：吉非替尼可能引起咳嗽、呼吸困难和呼吸道感染等呼吸系统问题。患者应密切观察自己的呼吸情况，如出现异常，应及时联系医生并进行进一步评估。 4. 注意事项 在使用吉非替尼期间，患者需注意以下事项： 4.1 定期复查：患者应按照医生指示定期进行复查和检测，以评估治疗的有效性和药物的耐受性。 4.2 遵循医嘱：患者在用药期间应遵循医生的指导，按时用药，并且在用药过程中不要随意停药或调整剂量。 4.3 治疗反应监测：患者应及时向医生汇报任何不适或不良反应，以便医生能够及时调整治疗方案。 吉非替尼作为一种肺癌治疗的靶向药物，为患者提供了新的治疗选择。在使用吉非替尼之前，患者和医生需要共同考虑治疗的安全性和效益，并根据患者的病情和症状进行个体化的用药方案。虽然吉非替尼可能引起一些副作用，但通过密切的监测和合理的管理，可以最大程度地减少不良反应的发生，提高治疗效果，改善患者的生活质量。

吉非替尼(Gefitinib)有哪些规格,吉非替尼(Gefitinib)有多种版本，其规格如下：1、KagamiishiPlant,NiproPharmaCorporation生产版本：0.25g*10片/盒，0.25g*30片/盒；2、印度natco生产版本：250mg*30片；3、英国阿斯利康生产版本：250mg*30片；4、印度海得隆生产版本：250mg*30片。肺癌是一种常见的致命疾病，但随着医学技术的进步，许多治疗方法已经被开发出来，以帮助患者获得更好的生存机会。吉非替尼（Gefitinib）是一种针对肺癌的药物，它通过阻断肿瘤细胞生长的信号传递途径，对患者进行治疗。本文将介绍吉非替尼药物的规格，以便读者了解相关信息。 1. 吉非替尼的给药方式 吉非替尼通常以片剂的形式给药，患者可通过口服吉非替尼片剂来进行治疗。这种给药方式方便且易于患者接受，因此广泛应用于肺癌治疗领域。 2. 吉非替尼的剂量和用法 吉非替尼的剂量和用法根据患者的具体情况而定，并由医生根据患者的病情和耐受性进行调整。通常情况下，建议患者每天口服一定剂量的吉非替尼片剂，以确保药物的持续疗效。患者在服用吉非替尼期间，应遵循医生的指示，按时按量服药。 3. 吉非替尼的规格和包装 吉非替尼片剂的规格和包装因生产厂家而异，但通常以常见的剂量进行制作。一般来说，吉非替尼片剂可以有不同的规格，例如25毫克、100毫克或250毫克。这些规格的选择取决于患者的需要和医生的建议。吉非替尼片剂一般以塑料瓶装或铝箔包装，并附有详细的用法说明书。 4. 吉非替尼的存储和注意事项 患者在购买吉非替尼片剂后，应注意正确的存储方法，以确保药物的质量和功效。吉非替尼片剂通常要求存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射和高湿度环境。患者在使用吉非替尼期间，还应注意药物的保质期限，避免使用过期药物。此外，患者在服用吉非替尼期间，应及时与医生联系，汇报治疗效果和出现的任何不适症状。 总结起来，吉非替尼是一种常用于肺癌治疗的药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号传递途径来发挥作用。吉非替尼通常以片剂的形式给药，患者每天口服一定剂量的药物。吉非替尼片剂的规格和包装因厂家而异，一般有25毫克、100毫克或250毫克等多种规格可供选择。患者在使用吉非替尼时应注意正确的存储方法和药物的保质期限，并及时与医生联系以获取更好的治疗效果。

吉非替尼(Gefitinib)在国内上市了吗,吉非替尼(Gefitinib)于2003年第一次在美国获批上市，2011年2月获得了中国SFDA正式批准上市。吉非替尼（Gefitinib）是一种广谱的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。致力于为肺癌患者提供新的治疗选择，吉非替尼近日正式在国内市场上市。这一消息对于广大患者和医疗界来说无疑是一大利好。让我们来了解一下吉非替尼的相关情况以及它在肺癌治疗领域的意义。 1. 成功抑制肿瘤生长的新药：吉非替尼 吉非替尼是一种通过抑制酪氨酸激酶（EGFR）在肿瘤细胞内的活性而起作用的药物。EGFR是一种位于细胞膜上的受体，参与了肺癌等多种类型的肿瘤生长过程。吉非替尼能够选择性地与EGFR结合，阻断其信号传导途径，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相比传统的化疗药物，吉非替尼对肿瘤细胞更加特异性，减少了对正常细胞的损害。 2. 国内上市：希望与福音 在国内，肺癌高发，且非小细胞肺癌占据很大比例。因此，寻找能够有效治疗非小细胞肺癌的新药一直是医疗界的追求。吉非替尼的上市，为国内肺癌患者提供了新的希望和福音。它不仅代表着科学技术的进步，更意味着患者的生存机会得到了进一步改善。 3. 个体化治疗的里程碑 吉非替尼是基于个体化治疗理念研发的药物。个体化医疗意味着根据患者的基因特征、病情和反应，为患者制定个体化的治疗方案。吉非替尼的研发和上市，正是个体化医疗的又一里程碑。通过对患者进行基因检测，确定其是否适合使用吉非替尼，可以更加精确地选择具备治疗反应性的患者，从而提高疗效，并减少治疗过程中的不良反应。 4. 合理用药，需谨慎操作 尽管吉非替尼在肺癌治疗中显示出了良好的疗效，但我们也应该清醒认识到，它并非适用于所有的肺癌患者。对于那些EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者来说，吉非替尼可能是一种有效的治疗药物。在使用吉非替尼之前，患者和医生需要进行相关的基因检测和评估，以确定其使用吉非替尼的适宜性。此外，在使用吉非替尼期间，患者也需要注意药物的副作用和监测。 吉非替尼的国内上市为广大的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种治疗肺癌的靶向药物，吉非替尼成功抑制肿瘤生长的机制得到了越来越多的认可。个体化治疗理念的倡导，使得吉非替尼在治疗非小细胞肺癌中发挥了重要作用。在使用吉非替尼时，我们不能忽视合理用药的重要性，需要根据患者的基因特征和病情，进行科学的选择和监测。相信随着科学研究的不断深入，吉非替尼将为更多的肺癌患者提供更有效的治疗方案。