欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症是什么

达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症是什么

找药网
医学编辑
阅读量:869
2024-09-30 09:56:57

达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症是什么,达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于:1、非瓣膜性心房颤动的预防性抗凝治疗;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。

达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,被广泛应用于治疗心房颤动患者。那么,它的适应症究竟是什么呢?

达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险。这一药物对于预防和治疗血栓形成在临床上具有重要意义。接下来,我们将深入探讨其适应症及其作用机制。

1. 作用机制

达比加群酯(Dabigatran etexilate)通过抑制凝血酶IIa的活性,从而阻断血栓的形成。它是一种直接的血栓抑制剂,与传统的华法林(Warfarin)等维生素K拮抗剂不同,不需要定期监测凝血功能。

2. 非瓣膜性房颤患者的应用

在非瓣膜性房颤患者中,心房颤动会增加血栓形成的风险,特别是在心房颤动持续时间较长的情况下。达比加群酯(Dabigatran etexilate)作为一种口服抗凝药物,被广泛用于预防和减少卒中和全身性栓塞的发生。

3. 优势与安全性

相比传统的华法林等口服抗凝药物,达比加群酯(Dabigatran etexilate)具有更为便捷的使用方法,无需频繁监测凝血功能,同时也减少了与食物摄入、其他药物相互作用等方面的不便。此外,研究表明,达比加群酯(Dabigatran etexilate)在减少血栓形成的同时,与华法林相比,对于出血的风险更低。

4. 临床指南建议

根据当前的临床指南,对于非瓣膜性房颤患者,达比加群酯(Dabigatran etexilate)已经成为一线口服抗凝药物的选择之一。患者在使用达比加群酯(Dabigatran etexilate)前,仍需咨询医生,了解个人的风险因素和适应症,以确保最佳的治疗效果。

综上所述,达比加群酯(Dabigatran etexilate)作为一种口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险方面具有重要的临床意义。其方便的使用方法和相对较低的出血风险,使其成为当前临床实践中的重要选择之一。

相关药讯
达比加群酯-Dabigatran etexilate,Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)安全性如何
达比加群酯(Dabigatran etexilate)安全性如何,达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,属于直接凝血酶抑制剂的一种,其疗效如下:1、用于降低由于非瓣膜性心房颤动而引起的栓塞的风险;2、用于治疗和预防下肢深静脉血栓形成及其引起的肺动脉栓塞;3、用于预防人工心脏瓣膜置换术后的血栓形成;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,广泛应用于非瓣膜性房颤患者中,旨在减少卒中和全身性栓塞的风险。本文将就达比加群酯的安全性进行评估和探讨。 首先,我们将回顾过去的研究和临床试验,了解达比加群酯在长期使用中的安全性表现。 1. 临床试验安全性评估 在多项临床试验中,达比加群酯已经得到了广泛的评估。这些试验包括RE-LY、RE-COVER、RE-COVER II等,旨在评估其在预防血栓栓塞方面的有效性和安全性。这些试验发现,相对于传统的华法林治疗,达比加群酯在减少中风和出血事件方面表现出更好的安全性。 2. 出血风险评估 尽管达比加群酯在预防血栓栓塞方面表现出色,但它也伴随着出血的风险。研究发现,与华法林相比,达比加群酯在胃肠道出血方面的风险可能较高。在RE-LY试验中,虽然达比加群酯组出血风险稍高,但严重出血事件并不多见,且总体上与华法林相当。 3. 肝功能损害评估 一些研究表明,达比加群酯可能对肝功能产生不良影响。因此,在使用过程中需要监测肝功能指标,并及时调整剂量以降低不良反应的风险。尽管如此,大多数患者在达比加群酯治疗期间并未出现严重的肝功能损害。 4. 肾功能影响评估 另一个需要考虑的因素是达比加群酯对肾功能的影响。一些研究发现,与华法林相比,达比加群酯对肾功能的影响较小。对于肾功能受损的患者,特别是肾功能严重受损的患者,在使用达比加群酯时需要谨慎,并定期监测肾功能。 综上所述,达比加群酯作为一种口服抗凝药物,在非瓣膜性房颤患者中具有显著的抗栓塞效果。尽管它伴随着一定的出血风险,但总体安全性仍然得到了充分的确认。在使用过程中,医生应根据患者的具体情况进行个体化治疗,定期监测并评估患者的安全性和疗效。
已帮助人数1468人
2024-10-17 17:23:16
达比加群酯-Dabigatran etexilate,Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的包装规格是怎么样的
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的包装规格是怎么样的,达比加群酯(Dabigatran etexilate)规格为:110mg。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种用于治疗非瓣膜性房颤患者的药物,旨在减少卒中和全身性栓塞的风险。它在临床上广泛应用,并受到医生和患者的信任。了解其包装规格对于正确使用和储存这种药物至关重要。 1. 达比加群酯的药品包装 达比加群酯的包装通常以盒装形式呈现,每盒内包含若干小袋或瓶子,装有药物。这种设计有助于方便患者按照医生的建议使用药物,并确保药物的质量和安全性。 2. 包装规格的标准化 在制药行业,药品的包装规格往往会受到严格的标准化控制。针对达比加群酯,其包装规格通常是根据剂量和使用频率来设计的,以确保患者在使用过程中能够准确测量药物剂量,并遵循医嘱。 3. 包装规格的多样性 尽管达比加群酯的包装规格受到一定的标准化控制,但在不同的药品生产商之间可能会存在一定的差异。一些制药公司可能会提供不同规格的包装,以满足不同患者群体的需求。 4. 包装规格的注意事项 在使用达比加群酯时,患者需要注意药物包装上的说明书和警示标签,以确保正确使用药物并避免潜在的风险。此外,正确存储药物也是至关重要的,避免暴露在阳光直射或高温潮湿的环境下。 了解达比加群酯的包装规格有助于患者正确使用药物,并确保药物的有效性和安全性。医生和患者应密切关注药品包装上的信息,并遵循医嘱使用药物,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1290人
2024-10-16 11:30:15
达比加群酯-Dabigatran etexilate,Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症、用药注意事项及禁忌
达比加群酯(Dabigatran etexilate)的适应症、用药注意事项及禁忌,达比加群酯(Dabigatran etexilate)适用于:1、非瓣膜性心房颤动的预防性抗凝治疗;2、深静脉血栓形成和肺动脉栓塞的治疗和预防;3、人工心脏瓣膜置换术后的预防性抗凝治疗;4、急性冠状动脉综合症的治疗。达比加群酯(Dabigatran etexilate)的注意事项:1、请按照医生的嘱咐准确使用药物,包括正确的剂量和用法;2、虽然达比加群酯不需要像维生素K拮抗剂一样进行常规的国际标准化比率(INR)监测,但医生可能会建议定期进行血液测试,以确保药物在有效范围内;3、不要漏用或超过规定剂量,也不要同时使用其他抗凝药物,以免增加出血风险。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝血药物,适用于非瓣膜性房颤患者,旨在减少卒中和全身性栓塞的风险。下面将对达比加群酯的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症: 达比加群酯主要适用于非瓣膜性房颤患者,这是一种心律失常,容易导致血液在心房内凝结形成血栓,增加了卒中和全身性栓塞的风险。达比加群酯可以减少这些患者发生卒中和全身性栓塞的可能性。 2. 用药注意事项: 在使用达比加群酯时,需要密切监测患者的肾功能。肾功能减退的患者需要调整剂量,以避免药物在体内过度积聚而导致出血等不良反应。此外,达比加群酯与其他药物可能存在相互作用,应特别注意与抗凝血药、抗血小板药物等的联合应用。 3. 禁忌: 达比加群酯在以下情况下禁忌使用: 患有活动性严重出血的患者,如消化道出血、颅内出血等。 对达比加群酯或其任何成分过敏的患者。 存在明显的出血风险或无法控制的出血倾向的患者。 有严重肝功能损害的患者。 孕妇或哺乳期妇女。 总的来说,达比加群酯是一种有效的口服抗凝血药物,适用于非瓣膜性房颤患者,可以降低卒中和全身性栓塞的风险。在使用时需要注意肾功能、可能的药物相互作用以及禁忌症等因素,以确保安全有效地使用该药物。
已帮助人数1277人
2024-09-29 13:29:40
达比加群酯-Dabigatran etexilate,Pradaxa,泰毕全
达比加群酯(Dabigatran etexilate)多久耐药
达比加群酯(Dabigatran etexilate)多久耐药,达比加群酯(Dabigatran etexilate)的耐药性:由于每个患者的体质和病情进展都不相同,所以每个患者产生耐药的时间和表现也不一定相同,当患者出现耐药现象时,不要私自增大或减小服用剂量,应第一时间向相关医生咨询,更改或更换治疗方案。达比加群酯(Dabigatran etexilate)是一种口服抗凝药物,被广泛用于非瓣膜性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险。随着长期使用,一些患者可能会出现耐药性。了解和管理达比加群酯的耐药性至关重要。 1. 达比加群酯耐药的概述 达比加群酯耐药性是指患者在长期使用达比加群酯后,药物逐渐失去原有的疗效的情况。这可能是由于多种因素引起的,包括遗传因素、药物相互作用、患者的药物依从性以及患者的疾病状态等。 2. 达比加群酯耐药的机制 达比加群酯耐药的机制是复杂的。其中一种可能的机制是药物代谢途径的改变,导致药物在体内的浓度下降。此外,某些患者可能由于血栓形成途径的改变而导致对达比加群酯的反应性下降。 3. 达比加群酯耐药的风险因素 一些患者比其他患者更容易出现达比加群酯耐药性。风险因素包括年龄、肾功能、肝功能、合并疾病(如糖尿病、高血压等)、药物相互作用以及患者的遗传因素等。及时识别和管理这些风险因素对于减少达比加群酯耐药性的发生至关重要。 4. 达比加群酯耐药的管理 对于出现达比加群酯耐药性的患者,需要调整治疗方案。这可能包括增加达比加群酯的剂量、联合使用其他抗凝药物、改变患者的生活方式以及处理可能的药物相互作用等。此外,定期监测患者的凝血功能也是管理达比加群酯耐药性的重要手段之一。 达比加群酯是一种有效的口服抗凝药物,但达比加群酯耐药性的发生可能会影响其疗效。因此,及时识别和管理达比加群酯耐药性对于确保患者持续获得最佳治疗效果至关重要。
已帮助人数1485人
2024-09-25 15:29:19
最新药讯
伊立替康-Irinotecan,开普拓,爱莱诺迪肯,抗癌妥,Campto,艾力
伊立替康(Irinotecan)的适用人群有哪些
导读:伊立替康(Irinotecan)的适用人群有哪些,伊立替康(Irinotecan)主要适用于:1、转移性结直肠癌患者;2、经过基因型筛查的患者;3、晚期癌症患者;4、经过充分评估的患者。伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的抗肿瘤药物。它属于顶oisomeraseI抑制剂类药物,通过抑制DNA复制和细胞分裂,阻断癌细胞的增殖和扩散。伊立替康通常作为化疗方案的一部分使用,并可与其他药物联合使用,以增强治疗效果。下面是关于伊立替康适用人群的详细介绍。 1. 结直肠癌晚期患者(Metastatic colorectal cancer): 结直肠癌是伊立替康主要应用于的一种癌症类型。结直肠癌在晚期常常会出现肝脏和其他器官的转移,此时伊立替康可以用于控制肿瘤的生长和减缓疾病的进展。通常情况下,伊立替康会与其他药物如5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)和奥沙利铂(Oxaliplatin)联合使用,组成多药化疗方案。 2. 大肠癌手术患者(Adjuvant therapy for colon cancer): 对于大肠癌患者,在完全切除了肿瘤后,仍存在一定的风险复发和转移。为了减少术后复发的可能性,可以考虑给予患者伊立替康辅助治疗。伊立替康在术后给药可以清除残留的癌细胞,降低复发的风险,并提高患者的生存率。 3. 转移性结直肠癌患者(Single-agent therapy for metastatic colorectal cancer): 对于一些转移性结直肠癌患者,化疗可能是唯一的治疗选择。在这种情况下,伊立替康可以作为单药疗法使用。它能够延缓疾病的进展并缓解患者的症状,从而提高生活质量。 4. 耐药性结直肠癌患者(Resistant colorectal cancer): 对于那些对其他治疗方案出现耐药性的结直肠癌患者,伊立替康可能是一种可行的选择。由于其作用机制不同于其他药物,伊立替康对一些肿瘤具有突破耐药性的能力。因此,它可以成为这些患者的有效治疗选项。 伊立替康是一种用于结直肠癌和大肠癌治疗的抗肿瘤药物。适用人群包括晚期结直肠癌患者、大肠癌术后辅助治疗患者、转移性结直肠癌患者以及耐药性结直肠癌患者。具体的使用方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行决定。对伊立替康的使用,患者应密切关注并遵循医生的指导,以获得最佳的治疗效果,并减少可能出现的不良反应。
已帮助人数1235人
2024-10-19 12:33:50
纳曲酮-naltrexone,盐酸纳曲酮片
纳曲酮(naltrexone)的服用剂量及注意事项
导读:纳曲酮(naltrexone)的服用剂量及注意事项,纳曲酮(naltrexone)的注意事项:1、本品有肝脏毒性可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍,故对肝功轻度障碍者也应当慎用;2、为避免发生戒断症状或戒断症状恶化,在应用纳曲酮之前病人至少应当有7~10天体内确无阿片类物质。;3、应用本品之前或应用后应定期检查肝功,最好每月查1次。纳曲酮(Naltrexone)是一种用于康复治疗已解除阿片类药物毒瘾者的药物。它能够减轻戒断症状,降低药物滥用的风险,并帮助个体在康复过程中保持长期戒断。在使用纳曲酮之前,了解正确的剂量和注意事项对于有效而安全地进行康复治疗至关重要。下面将逐一介绍纳曲酮的服用剂量以及需注意的事项。 1. 纳曲酮的服用剂量 纳曲酮的剂量应根据个体的具体情况以及医生的指导来确定。一般来说,纳曲酮可分为口服和注射两种给药方式。 (1)口服纳曲酮:在康复治疗中,常见的口服纳曲酮剂量为每天50毫克(mg)。但也有可能根据个体情况进行调整,剂量较高者可达每天100毫克。根据医生的建议,治疗周期通常为数月。 (2)注射纳曲酮:注射纳曲酮通常采用长效剂型,每月一次。初始剂量为每月380毫克,在稳定期维持约每月380毫克。 无论是口服还是注射纳曲酮,剂量的调整应该在医生的指导下进行。不要自行更改剂量或停止使用纳曲酮,以免影响治疗效果和安全性。 2. 纳曲酮的注意事项 纳曲酮的使用需要遵循以下注意事项,以确保安全有效的康复治疗。 (1)仅由医生开具处方:纳曲酮是一种处方药,只能在医生指导和监督下使用。请勿自行购买或服用纳曲酮,以免产生不良后果。 (2)过敏反应:某些人可能对纳曲酮或其中的成分过敏。如果您曾经对纳曲酮或其他药物过敏,请告知医生,并在使用前进行过敏测试。 (3)注意潜在的相互作用:咨询医生或药剂师时,请告知他们您正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。纳曲酮可能会与其他药物发生相互作用,影响其疗效或导致不良反应。 (4)遵循医生的指导:按照医生的指导进行纳曲酮的使用。勿改变剂量、时间或使用方式,除非另有医生建议。如果有任何疑问或不适,及时向医生报告。 纳曲酮是一种有效的康复治疗药物,但需要在医生的指导下正确使用。口服纳曲酮常见剂量为每天50-100毫克,而注射纳曲酮则通常为每月380毫克。使用纳曲酮时,遵循医生的指导,并注意药物相互作用、过敏反应等注意事项,以确保安全有效的康复治疗效果。不要擅自调整剂量或停止使用纳曲酮,如有疑问请咨询专业医生。
已帮助人数959人
2024-10-19 12:27:13
左乙拉西坦-Levetiracetam,开浦兰
左乙拉西坦(Levetiracetam)的药物相互作用是什么
导读:左乙拉西坦(Levetiracetam)的药物相互作用是什么,左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种抗癫痫药物,通常用于控制癫痫发作,其疗效如下:1、通常用于治疗部分性癫痫发作以及全身性发作。它可能对各种类型的癫痫发作都具有一定的疗效;2、相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物;相对于一些其他抗癫痫药物,左乙拉西坦的耐受性一般较好。它通常被认为是一种不太可能引起药物相互作用的药物。左乙拉西坦是一种常用于治疗癫痫的抗癫痫药物。在药物治疗中,了解其与其他药物的相互作用至关重要,可以帮助医生更好地制定治疗方案,避免不良反应的发生。 1. 左乙拉西坦与抗生素的相互作用 左乙拉西坦与一些抗生素,特别是头孢菌素类抗生素,可能存在相互作用。这是因为头孢菌素类抗生素可能影响左乙拉西坦的代谢,从而降低其血药浓度,导致治疗效果降低。因此,在联合应用时,应密切监测左乙拉西坦的血药浓度,必要时调整剂量。 2. 左乙拉西坦与中枢神经系统抑制剂的相互作用 左乙拉西坦与其他中枢神经系统抑制剂(如酒精、镇静剂、镇痛剂等)合用时可能增加其镇静和抑制作用。这可能会增加患者的嗜睡和认知功能受损的风险。因此,在联合应用时,应谨慎监测患者的反应,避免出现不良反应。 3. 左乙拉西坦与肝酶诱导剂的相互作用 左乙拉西坦可能通过诱导肝酶系统来影响其他药物的代谢,特别是具有依赖肝酶代谢的药物。在联合应用时,应注意监测其他药物的血药浓度,并根据需要调整剂量,以确保治疗效果。 4. 左乙拉西坦与口服避孕药的相互作用 有研究表明,左乙拉西坦可能影响口服避孕药的效果,降低其避孕效果。因此,在同时使用左乙拉西坦和口服避孕药时,建议患者采取额外的避孕措施,以减少意外怀孕的风险。 综上所述,左乙拉西坦在治疗癫痫的过程中,与其他药物可能存在一定的相互作用。在联合应用时,医生应充分了解这些相互作用,并根据具体情况采取相应的监测和调整措施,以确保治疗效果和患者的安全。
已帮助人数873人
2024-10-19 12:18:26
双氯芬酸钠-Diclofenac sodium,癌症止痛贴,日本癌症止疼贴,癌痛专用贴
双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)医保报销需要哪些手续
导读:双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)医保报销需要哪些手续,双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)是一种常用的非甾体抗炎药,常用于治疗各种癌症及骨科轻中度急慢性疼痛。对于许多患者而言,医保报销能够在一定程度上减轻用药费用的负担。但是,要顺利进行双氯芬酸钠的医保报销,还需要相关的手续和条件。本文将为您介绍双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)医保报销所需的具体手续。 1. 获得有效处方 要进行医保报销,首先需要获得一张有效的处方。处方通常由医生开具,指示患者需要使用双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)进行治疗。处方上应包括患者的基本信息、用药剂量和频次等详细信息。确保处方的准确性和合法性对于医保报销至关重要。 2. 就诊医院或药店选择 在准备好有效处方后,您可以选择在医院或者药店购买双氯芬酸钠。如果您选择在医院购药,通常会有配药窗口负责为您提供所需的药物,同时也能够协助您办理医保报销手续。如果您选择在药店购药,需要选择已与医保机构签约的合作药店,以确保您能够享受药费报销的权益。 3. 提供个人医保信息 在进行医保报销手续时,您需要提供个人的医保信息。这包括您的医保卡号、身份证明以及其他相关证件。这些信息将被用于核实您的身份和医保资格,确保您符合医保报销的条件。 4. 缴付个人合理自付部分 医保报销通常只覆盖一部分药费,而个人需要承担一定的自付部分。在进行报销手续时,您需要缴付个人的合理自付部分。具体的自付比例因地区和政策而异,请您咨询当地医保机构或了解相关政策规定。 通过以上四个步骤,您便可以完成双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)的医保报销手续。请注意,不同地区和不同的医保机构可能会有一些细微的差异,因此在进行医保报销时最好咨询当地医保机构或专业人士,以确保操作的准确性和顺利性。 医保报销双氯芬酸钠(Diclofenac sodium)需要一些必要的手续。首先,您需要获得有效的处方,然后选择合适的医院或药店购买药品。在办理报销手续时,提供个人的医保信息是必要的。最后,您需要支付个人合理的自付部分。具体的操作步骤可能会因地区和政策而有所不同,建议您咨询当地医保机构或专业人士,以确保顺利完成医保报销。
已帮助人数1126人
2024-10-19 12:09:13
Copyright © 2024 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。