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特布他林(Terbutaline)有效期是多久

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2024-10-02 12:15:17

特布他林(Terbutaline)有效期是多久,特布他林(Terbutaline)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

特布他林(Terbutaline)是一种常用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病的药物。它属于β2-肾上腺素受体激动剂类药物,能够扩张支气管,减少呼吸道阻力,从而缓解呼吸困难和哮喘症状。对于许多患者来说,特布他林是一种重要的急救药物,能够迅速缓解呼吸道痉挛和呼吸困难,提高生活质量。

1. 特布他林的有效期

特布他林的有效期通常是指其药物的保存期限,即药物在特定条件下能够保持其有效性和安全性的时间。特布他林常见的剂型包括口服片剂、吸入剂等,不同剂型的有效期可能略有不同。一般来说,药品的有效期是由药物生产厂家在药品说明书中明确标注的,遵循这些说明能够确保药品的安全和有效性。

2. 特布他林的保存条件

为了确保特布他林的有效性和安全性,在储存和使用过程中需要注意一些保存条件。首先,特布他林应存放在阴凉、干燥的地方,避免受潮或暴露在高温环境下。其次,应将药品放置在儿童无法触及的地方,以防止误食或误用。另外,特布他林吸入剂在使用前需要摇匀,确保药物均匀分布。

3. 特布他林的有效性与安全性

特布他林的有效性与安全性与其保存条件密切相关。如果药品在保存过程中受到了不适当的温度、湿度或光照等影响,可能会导致药物分解或降解,从而影响药品的疗效和安全性。因此,在使用特布他林之前,务必检查药品的有效期和保存状态,确保药品的质量。

特布他林作为一种常用的支气管扩张剂,对于控制哮喘和缓解呼吸困难具有重要意义。在使用特布他林时,也需要遵循医生的建议,正确使用药物,以确保疗效和安全性。同时,在药品保存和使用过程中,也需要注意保存条件,避免药品受到不良影响,从而影响治疗效果。

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特布他林一年需要多少钱
特布他林一年需要多少钱,特布他林(Terbutaline)为阿斯利康制药公司生产,代购价格是4293元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特布他林是一种常用的支气管扩张剂,主要用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病。本文将探讨使用特布他林所需的费用,包括药物的价格、相关的医疗支出以及个体差异对整体费用的影响。 1. 特布他林的药物成本 特布他林的药物成本因地区和药品生产厂商不同而有所差异。在中国市场上,特布他林的价格一般在每盒几十元到一百多元之间,每盒通常包含多个剂量,患者根据医生的处方使用。在购买时,还需考虑是否有医保报销,一些患者可能在药品费用上能够得到一定的补助。 2. 其他相关费用 除了药物本身的费用,患者可能还需要支付与治疗相关的其他费用。这些费用包括就诊费、检查费用(如肺功能测试等)、指导使用设备的费用等。这些额外支出逐年累积,可能显著增加总体医疗费用。 3. 个体差异与治疗频率 每位患者的病情不同,治疗方案和用药频率也不尽相同。这意味着一些患者可能需要更长时间的治疗或更高剂量的药物,从而导致总费用的增加。此外,对于慢性哮喘患者,定期使用特布他林及相关药物的需求将进一步影响其年度医疗开支。 4. 医保和经济负担 在进行长期治疗时,医保的覆盖范围和报销比例会显著影响患者的经济负担。对于没有医保的患者,药物和医疗费用的累积可能会对其家庭造成较大的财务压力。因此,患者在选择治疗方案时,除了疗效,还应考虑其经济承受能力。 特布他林的年度费用并不仅仅取决于药物的采购价格,还受到患者个体情况、伴随治疗费用以及医保情况等多方面的影响。了解这些因素,可以帮助患者更好地规划自己的医疗支出,确保在合理的费用范围内,获得有效的疾病管理。
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2025-04-02 16:44:56
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特布他林医保报销比例
特布他林医保报销比例,特布他林(Terbutaline)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。特布他林是一种常用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿等呼吸系统疾病的药物。作为一种平喘药,特布他林能够有效缓解病人因气道收缩而导致的呼吸困难。因此,了解特布他林的医保报销比例,对于患者的经济负担、药物使用以及治疗效果都具有重要意义。 1. 特布他林的药理作用 特布他林是一种选择性β2肾上腺素能激动剂,通过扩张支气管平滑肌来缓解哮喘和其他呼吸道疾病的症状。它在使用后能够迅速起效,通常在数分钟内见效,适合用于急性喘息的救治。此外,特布他林也可以用于预防由于运动引起的喘息。 2. 医保政策概述 中国的医保政策覆盖了多种药物的报销,其中也包括了特布他林。根据不同地区和医保种类的不同,其报销比例和条件可能会有所差异。一般来说,城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗,都对特布他林这类常用药物提供了一定比例的报销。 3. 报销比例的影响因素 特布他林的医保报销比例受到多种因素的影响,包括患者所属的医保类型、地区政策、药品的采购价格及医疗机构的相关规定。大多数情况下,城镇职工医保的报销比例通常高于其他类型的医保。此外,特布他林在医院采购的价格也会影响到最终的报销比例,采购价格越低,报销力度通常也会相对更高。 4. 患者用药的经济考虑 了解特布他林的医保报销比例,对于患者来说非常重要。报销比例的高低直接关系到患者的自付费用,尤其是长期需要使用特布他林的患者。合理的药物选择和用药计划,可以减轻患者的经济负担,同时又能保证治疗效果。 综上所述,特布他林作为一种重要的呼吸系统药物,其医保报销比例对患者的治疗与经济能力产生了显著的影响。患者在使用特布他林前,建议详细了解相关的医保政策及报销流程,以便更好地进行健康管理。
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2025-04-02 12:56:35
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特布他林国内上市时间
特布他林国内上市时间,特布他林(Terbutaline)于1974年美国批准上市,于2022年7月15日中国批准上市。特布他林(Terbutaline)是一种β2-肾上腺素能受体激动剂,主要用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎及肺气肿等呼吸系统疾病。随着我国对慢性呼吸道疾病治疗的重视,特布他林在国内的上市引起了众多患者和医务工作者的关注。本文将探讨特布他林在国内上市的时间以及其在临床应用中的意义。 1. 特布他林的药物简介 特布他林是一种选择性β2-肾上腺素能受体激动剂,可以有效放松支气管平滑肌,从而缓解支气管痉挛。其药物形式多样,包括口服、吸入等给药方式,方便患者使用,能迅速改善呼吸困难的症状。特布他林的广泛应用已经被证明在临床上对多种呼吸道疾病具有良好的治疗效果。 2. 国内上市时间 特布他林的开发始于20世纪60年代,经过多年的临床试验和研究,其有效性和安全性得到了证实。特布他林在海外的早期上市时间较早,而在中国市场的上市则经历了一段较长的审批过程。根据相关资料,特布他林在中国的上市时间大约是在2000年代初期,这一时间为其在国内的广泛使用奠定了基础。 3. 临床应用价值 特布他林的上市为我国呼吸系统疾病的治疗提供了重要的药物选择。它不仅能够快速缓解急性发作的症状,还能够用于长期管理慢性支气管疾病。医生可以根据患者的具体病情制定个性化的治疗方案,提高疗效,减少并发症的发生。同时,特布他林的安全性和耐受性良好,使得许多患者能够长期使用而不出现明显的不良反应。 4. 未来发展方向 随着呼吸系统疾病患者数量的增加,对特布他林及类似药物的需求将持续增长。同时,科学研究也在不断探索新的治疗方案,以提高药物的疗效和安全性。未来,特布他林可能会与其他新型药物联合应用,为患者提供更全面的治疗。同时,随着医疗技术的进步,新的给药形式和用法也将有望出现,从而进一步提高患者的用药体验与依从性。 综上所述,特布他林的上市为慢性呼吸道疾病的患者带来了希望,其有效的治疗作用和良好的安全性使其成为临床常用的药物。随着医疗技术的进步和研究的深入,特布他林在未来的临床应用中必将发挥更加重要的作用。
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2025-03-19 10:32:20
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特布他林副作用有哪些
特布他林副作用有哪些,特布他林(Terbutaline)常见副作用有:口干,鼻塞,轻度胸闷,嗜睡及手指震颤等,个别人可有心悸、头痛等症状。特布他林(Terbutaline)是一种被广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的药物,其疗效如下:1、通过激活β2肾上腺素能受体,特布他林可以舒张支气管平滑肌,减轻呼吸道痉挛,从而增加气流通畅度;2、减少黏液的分泌,有助于减轻呼吸道阻塞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。特布他林(Terbutaline)是一种支气管扩张剂,常用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿等呼吸系统疾病。虽然这种药物对于缓解呼吸困难和改善肺功能具有显著效果,但使用特布他林时也可能会产生一些副作用。本文将详细探讨特布他林的常见副作用及其处理方式。 1. 心血管系统反应 使用特布他林可能会导致心率加快、心悸等心血管系统反应。这是由于药物刺激了交感神经系统,导致心跳加速。在使用特布他林时,患者应定期监测心率,特别是对于有心脏病史的患者,要在医生指导下使用。 2. 神经系统反应 特布他林也可能引起头痛、震颤、焦虑等神经系统副作用。这些症状往往是由于药物对中枢神经系统的刺激所致。患者在用药期间若出现明显的不适,应及时与医生沟通,必要时调整药物剂量或选择其他治疗方案。 3. 消化系统反应 部分患者在使用特布他林时可能会出现恶心、呕吐、腹痛等消化系统不适反应。这些反应虽然较为少见,但如果症状持续或加重,应及时就医进行评估,以确定是否需要停用或调整用药。 4. 过敏反应 虽然非常少见,但个别患者可能会对特布他林产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。若出现这些情况,患者应立即停药并寻求医疗帮助,以防过敏情况加重。 在使用特布他林的过程中,了解其副作用非常重要。患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,定期进行健康监测,以确保安全有效地使用该药物。如果出现任何异常症状,及时就医是保障健康的重要措施。
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2025-03-17 10:06:17
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雌莫司汀 Estramustine-ESTRACYT,磷酸雌莫司汀,Estramustine phosphate,艾去适
雌莫司汀有副作用吗
导读:雌莫司汀有副作用吗,雌莫司汀(Estramustine)常见反应包括男子女性化乳房、阳痿、恶心和呕吐等。此外,也可能出现体液潴留、水肿、血栓栓塞等较严重的不良反应。患者还应注意可能的血液系统、肝-胆系统、中枢神经系统的影响。使用艾去适时,请严格遵循医嘱,密切观察身体反应,如有不适或异常,及时向医生报告。雌莫司汀(Estramustine)是一种用于治疗前列腺癌的药物,以其独特的机制和疗效在临床上获得了广泛应用。虽然该药物对于抑制癌症生长具有重要作用,但其副作用也成为患者和医务人员关注的重要问题。本文将对雌莫司汀的副作用进行详细探讨,以帮助患者更好地理解其治疗过程。 1. 雌莫司汀的作用机制 雌莫司汀是一种复合化合物,结合了雌激素和氮芥类药物的特性。其主要通过抑制雄激素受体,减少肿瘤细胞的生长,同时还具有细胞毒性,有助于直接杀死癌细胞。这种双重作用使得雌莫司汀成为治疗前列腺癌的有效选择。 2. 常见副作用 尽管雌莫司汀的疗效显著,但副作用同样不容忽视。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳和头痛等。这些副作用可能会影响患者的日常生活和情绪,因此在治疗过程中需要密切监测和管理。 3. 生殖系统影响 雌莫司汀作为一种与雌激素相关的药物,会对男性的生殖系统产生一定影响。患者可能会出现性欲减退、勃起功能障碍及乳腺发育等症状。这些影响不仅影响生活质量,也可能对患者的心理状态造成负面影响。 4. 心血管风险 研究显示,雌莫司汀可能会增加心血管疾病的风险。这包括高血压、血栓形成等问题,尤其是对于已有心血管疾病风险的患者,使用雌莫司汀时需要谨慎,以降低潜在风险。 5. 长期使用的注意事项 在长期使用雌莫司汀的过程中,患者需要定期进行身体检查,包括心脏功能、血液指标等,以及时发现和处理可能的副作用。此外,与医生保持良好的沟通,报告任何不适症状,能够帮助医生更好地调整治疗方案,最大限度降低副作用。 通过本文的探讨,我们了解到雌莫司汀在治疗前列腺癌方面的显著效果以及其可能带来的副作用。虽然副作用可能会影响患者的生活质量,但通过良好的管理和医生的指导,这些副作用是可以得到控制的。希望患者在面对这样的治疗决策时,能够充分理解和权衡利弊,寻求最佳的治疗方案。
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2025-04-03 15:33:35
贝罗司他 berotralstat-Orladeyo,贝罗司他胶囊,奥拉迪约
贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约国内上市时间
导读:贝罗司他(berotralstat)奥拉迪约国内上市时间,奥拉迪约(Berotralstat)于2020年12月3日美国FDA批准上市,国内尚未上市。贝罗司他(berotralstat)是一种用于预防遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema, HAE)的新型药物,适用于12岁以上的成人和儿科患者。随着对这一病症认识的提升,新的治疗方法受到广泛关注。奥拉迪约(Orladeyo)作为贝罗司他的商品名,其国内上市时间备受临床医生和患者期待。本文将详细介绍贝罗司他的作用机制、适应人群及其在国内的上市动态。 1. 贝罗司他的作用机制 贝罗司他是一种小分子口服药物,通过抑制C1酯酶抑制剂的活性来减少血管通透性,从而有效降低遗传性血管性水肿的发作频率。在临床研究中,贝罗司他显示出了显著的疗效,不仅可以改善患者的生活质量,还能减少急性发作的发生,从而为患者提供了更多的治疗选择。 2. 适应人群 贝罗司他适用于12岁以上的成人和儿科患者,这使得它成为了这个特定人群的重要治疗手段。遗传性血管性水肿通常在儿童和青少年时期就开始发作,为患者带来了很多困扰。贝罗司他的出现,为这些患者提供了更好的预防措施,帮助他们减少因急性发作而导致的痛苦和不便。 3. 国内上市动态 截至目前,贝罗司他(奥拉迪约)在国内的上市申请正在进行中,相关审批可能会根据药品监管机构的审核流程和市场需求的变化而有所不同。虽然确定的上市时间尚未公布,但随着国内市场对新药的需求不断增长,预计不久的将来,我们将会看到贝罗司他的正式上市。 4. 未来展望 贝罗司他的上市不仅为遗传性血管性水肿患者提供了新的治疗选择,还预示着中国在稀有病药物研发和上市方面的不断进步。未来,随着更多类似疗法的出现,患者将有机会获得更加全面的治疗,提高生活质量。医药研发的进展将为许多慢性疾病患者带来希望,我们期待贝罗司他能早日惠及更多患者。 贝罗司他(berotralstat)作为一种新兴的治疗选择,为遗传性血管性水肿患者的生活带来了新的希望。随着其在国内的上市,我们期待这一药物能够帮助更多患者有效预防急性发作,改善他们的生活。
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2025-04-03 15:32:59
泽布替尼 Zanubrutinib-百悦泽,Brukinsa
泽布替尼可以用医保吗
导读:泽布替尼可以用医保吗,泽布替尼(Zanubrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着其在临床上的应用范围逐渐扩大,患者和家属普遍关心此药物是否可以通过医保报销。那么,泽布替尼的医保覆盖情况究竟如何呢? 1. 泽布替尼的药物背景 泽布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有较强的选择性和耐药性,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和边缘区淋巴瘤(MZL)等疾病。它通过抑制淋巴细胞的生长和存活,帮助控制肿瘤的进展,具有显著的临床效果。 2. 医保政策的动态变化 目前,近年来我国医保政策逐步向包含更多抗肿瘤药物的方向发展。虽然泽布替尼在国际上已被广泛认可并使用,但国内的医保覆盖情况仍在调整中。各地医保局对于新药的纳入标准和流程可能有所不同,因此具体情况需要根据当地的政策来确定。 3. 适应症与医保覆盖 泽布替尼针对的淋巴瘤和白血病在医疗领域内属于较为重疾的范畴。在一些城市,尤其是大医院,患者在符合适应症的情况下,通过本地医保可能享受到一定的报销比例。但这并不意味着泽布替尼在所有地方都能享受医保政策,因此患者必须提前咨询相关医保部门。 4. 患者需关注的信息 对于需要使用泽布替尼的患者而言,了解自己所处地区的医保政策至关重要。建议患者在开始治疗前,主动寻求医生和医院的帮助,查看能否通过医保报销。同时,家属也可通过互联网查询最新的医保信息和药品目录,以作出更合理的治疗和经济决策。 综上所述,泽布替尼的医保报销情况因地区而异,患者需密切关注相关政策。希望通过了解这些信息,能够帮助患者更好地应对疾病,并减轻经济负担。
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2025-04-03 15:27:22
依库珠单抗 Eculizumab-舒立瑞,Soliris
依库珠单抗(Eculizumab)的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:依库珠单抗(Eculizumab)的适应症、用药注意事项及禁忌,Eculizumab(Eculizumab)适用于:1、特发性血小板减少性紫癜;2、难治性溶血性尿毒症综合症。Eculizumab(Eculizumab)的注意事项:1、主要用于治疗罕见血液病,如阵发性夜间血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合症;2、在开始使用依库珠单抗治疗之前,重要的是接种所有推荐的疫苗,特别是针对脑膜炎球菌的疫苗,因为依库珠单抗会增加感染这种细菌的风险;3、疗期间应定期监测任何感染迹象,尤其是脑膜炎的症状。如果出现发热、头痛、颈部僵硬等症状,应立即就医;4、妊娠或哺乳期妇女在使用依库珠单抗前应咨询医生。依库珠单抗(Eculizumab)是一种针对补体系统的单克隆抗体,主要用于治疗与免疫系统相关的多种疾病。它通过抑制C5补体成分的活性,减轻了炎症反应。因此,依库珠单抗在多种疾病的治疗中显示出了良好的疗效。本文将探讨依库珠单抗的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 适应症 依库珠单抗主要适用于以下几种疾病:首先是神经脊髓炎视神经疾病(NMOSD),这是一种自身免疫性疾病,主要影响视神经和脊髓,导致严重的视觉和运动功能损害。其次,它也被用于治疗血红蛋白尿(HUS),特别是与腺病毒感染相关的急性肾损伤。此外,依库珠单抗还适用于尿毒症综合征,包括血液透析或肾移植后免疫介导的并发症,以及重症肌无力,这是一种影响神经肌肉连接的自身免疫性疾病。 2. 用药注意事项 在使用依库珠单抗时,患者需特别注意几个方面。首先,因其抑制补体系统,患者在用药期间易感染,尤其是脑膜炎球菌感染。因此,初始用药前应进行相关疫苗接种,确保患者具备足够的免疫保护。其次,建议在用药期间定期监测肝肾功能,以及观察有无严重的不良反应。此外,患者在接受手术或其他侵入性操作时,需告知医疗人员自己正在使用依库珠单抗,以便采取相应的预防措施。 3. 禁忌 虽然依库珠单抗具有广泛的应用,但仍有一些禁忌症需要注意。首先,对于对依库珠单抗或其任何成分过敏的患者,禁止使用。其次,儿童及青少年患者在使用依库珠单抗时需谨慎,因为其安全性尚未得到广泛验证。此外,某些严重的感染状态,如急性脑膜炎球菌感染,患者亦应避免使用依库珠单抗。医生在开处方前应评估患者的整体健康状况,进行综合判断。 在使用依库珠单抗时,患者需遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。通过合理使用依库珠单抗,患者可以获得更好的疾病控制,提高生活质量。
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2025-04-03 15:26:53
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