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信必可(BudesonideFormoterol)耐药性

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医学编辑
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2024-10-13 13:40:56

信必可(BudesonideFormoterol)耐药性,信必可(Budesonide/Formoterol)的耐药性:布地奈德是信必可中的类固醇成分,长期使用类固醇可能会导致体内对类固醇的敏感性降低,即类固醇耐药性。这意味着患者可能需要更高剂量的布地奈德才能控制哮喘或COPD的症状。

哮喘作为一种常见的慢性呼吸道疾病,对于许多患者而言是一种长期的困扰。信必可(Budesonide/Formoterol)作为一种联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的常规治疗方案,对于控制哮喘症状起着重要作用。随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现对信必可的耐药性,这给哮喘的管理带来了挑战。

1. 耐药性的定义和机制

耐药性是指患者对药物治疗产生的逐渐减少的反应或对药物需要剂量增加的情况。对于信必可而言,耐药性主要是由于长期使用导致的药物耐受性增加和肺部炎症反应的改变所致。长期使用激素类药物可能导致肺部炎症反应减弱,从而减少了信必可的疗效。

2. 耐药性的影响

信必可耐药性的出现可能会导致哮喘症状的加重和控制的困难。患者可能需要增加药物剂量或转换至其他治疗方案,从而增加了治疗的复杂性和成本。此外,耐药性还可能增加哮喘急性加重的风险,对患者的生活质量和健康状况产生负面影响。

3. 预防和管理耐药性

为了减少信必可耐药性的发生,临床医生需要注意合理使用药物,避免长期高剂量的应用。定期评估患者的病情和治疗反应,及时调整治疗方案,也是减少耐药性发生的关键。此外,建立健康的生活方式,包括戒烟、避免空气污染和过敏原等,也有助于降低哮喘耐药性的风险。

4. 结语

信必可是治疗哮喘的重要药物之一,但其耐药性的发生是不可忽视的问题。预防和管理耐药性需要临床医生和患者共同努力,合理使用药物,定期监测病情,同时注意生活方式的调整,以提高治疗效果和减少不良反应的发生。对于已经出现耐药性的患者,需要及时调整治疗方案,以达到最佳的控制效果,提高患者的生活质量。

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信必可国内上市时间
信必可国内上市时间,信必可(Budesonide/Formoterol)于2006年美国批准上市,于2020年5月20日国内批准上市。信必可(Budesonide/Formoterol)是目前市场上推出的一种新型吸入药物,主要应用于需要联合使用吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。本文将对此药物的国内上市时间进行分析,并探讨其临床应用的意义以及对患者生活质量的改善。 1. 国内上市背景 信必可作为联合治疗的新选择,其临床应用前景广阔。在国内,随着哮喘患者人数的逐年增加,对有效治疗方案的需求不断上升。信必可的国内上市,能够为许多患者带来新的希望,使他们的哮喘管理更加科学和有效。 2. 上市时间 信必可于2023年正式在中国上市。在经过严格的临床试验和审批程序后,该药物终于进入市场,为国内哮喘患者提供了一种新的治疗选择。这一里程碑式的进展标志着我国在呼吸系统疾病治疗领域向前迈出了重要一步。 3. 临床意义 信必可的联合治疗机制使得患者可以在使用一种药物的同时,获得双重的治疗效果。这种药物不仅可以减少哮喘发作频率,还能提高患者对日常活动的耐受性,从而显著改善生活质量。临床数据表明,使用信必可的患者在控制哮喘症状和减少急性发作方面表现优异。 4. 对患者的影响 信必可上市后,为很多哮喘患者带来了新的选择,特别是那些对单一疗法反应不佳的患者。通过联合治疗,患者能够更好地控制症状,减轻疾病对生活的影响。此外,信必可通过方便的吸入方式,增强了患者的用药依从性,使得哮喘管理变得更加简单有效。 信必可的上市无疑为国内哮喘治疗领域注入了新的活力,其有效性和安全性得到了广泛认可。对广大患者而言,信必可的问世标志着他们有了更好的治疗选择,使得控制哮喘的目标更为接近。期待未来信必可能够为更多患者带来福音,助力他们恢复健康的生活。
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2025-03-14 16:08:05
信必可-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可的药物禁忌说明
信必可的药物禁忌说明,信必可(Budesonide/Formoterol)禁忌为:1、对药物成分过敏者禁用;2、患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用;3、妊娠与哺乳期妇女禁用;4、伴有重度肝功能不全的患者禁用。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种用于控制哮喘症状的联合药物,结合了吸入皮质激素布地奈德和长效β2-受体激动剂福莫特罗,旨在为需要这两种治疗手段的患者提供便捷高效的管理方案。这种药物的使用需谨慎,因其有一定的禁忌和注意事项。下面将详细探讨信必可的药物禁忌说明。 1. 药物过敏史 使用信必可的患者如果有对布地奈德或福莫特罗成分过敏的历史,绝对禁用此药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮疹、瘙痒等严重症状,一旦出现应立即停止用药并寻求医疗救助。 2. 活动性肺结核 对于活动性肺结核患者,信必可不适合使用。这种药物的免疫抑制作用可能会 worsen症状或加重病情,因此在开始治疗之前必须确保患者没有此类疾病。 3. 严重心脏疾病 心血管疾病患者在使用信必可时需谨慎,尤其是存在严重心律失常、高血压或心脏病史的患者。β2-受体激动剂可能引起心悸等心脏不适,需对治疗过程加强监测。 4. 妊娠与哺乳 虽然信必可在某些情况下可以用于妊娠期的哮喘管理,但其使用必须在医生指导下进行,以确保母婴安全。哺乳期的女性也需慎重,需权衡药物对母乳质量和婴儿健康的潜在影响。 综上所述,信必可作为一种联合治疗的药物,为哮喘患者提供了有效的管理方式,但在使用前必须充分了解其禁忌条件。患者在使用之前务必与医生详细沟通,确保用药安全,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1326人
2025-03-14 11:43:18
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信必可的注意事项、功效作用、不良反应
信必可的注意事项、功效作用、不良反应,信必可(Budesonide/Formoterol)常见副作用有:心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合药物,通常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病,其疗效如下:1、可以减轻气道炎症,减少气道黏液分泌和肿胀,从而减少哮喘和COPD的症状;2、能够扩张气道平滑肌,增加呼吸道通气量,从而减轻哮喘和COPD的症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种广泛应用于哮喘管理的药物,结合了吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的优点,适用于那些需要长期控制的哮喘患者。本文将详细介绍信必可的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,为患者和医务人员提供参考。 1. 注意事项 使用信必可时,需要注意患者的基础病史、当前的用药情况以及过往的药物过敏史。对于有严重心血管疾病、高血压、糖尿病或骨质疏松病史的患者,应格外谨慎。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物前,应咨询医生,确保其安全性与必要性。在药物使用过程中,定期监测肺功能和症状变化,及时调整用药方案。 2. 功效作用 信必可的主要成分是布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol)。布地奈德是一种强效的吸入性皮质激素,能够有效减少气道的炎症反应,减轻哮喘症状,而福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂,能够快速扩张支气管,缓解呼吸道痉挛。两者的结合,不仅可防止哮喘发作,还能改善患者的肺功能,提升生活质量。 3. 不良反应 尽管信必可在治疗哮喘方面效果显著,但部分患者在使用过程中可能会出现一些不良反应。常见不良反应包括口干、喉咙刺激、嗓音改变及咳嗽等,患者可能还会出现心悸、头痛或失眠等症状。长期使用低剂量或适量时,发生系统性不良反应的风险较小,但仍需警惕对骨骼、内分泌等系统的影响。如果出现严重不良反应或异常症状,建议及时就医。 信必可作为哮喘的常规治疗选择,具有良好的疗效和安全性,但仍须谨慎使用。患者在使用过程中需定期随访,遵循医嘱,调整用药方案,以确保最佳的治疗效果。希望通过这篇文章,能够帮助患者更好地理解信必可,提高对自身健康的管理能力。
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2025-03-12 10:12:29
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信必可一年需要多少钱
信必可一年需要多少钱,信必可(Budesonide/Formoterol)为美国AstraZeneca制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。信必可是一种联合药物,含有布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol),专门用于治疗需要同时使用吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人。了解信必可的使用成本对于患者及其家庭以及医疗服务提供者而言至关重要,本文将探讨信必可一年所需的费用,涉及药物价格、使用频率以及可能的保险覆盖等方面。 1. 信必可的市场价格 信必可的价格会因不同地区和销售渠道而有所不同。在中国,市场上信必可的价格大约在每支150元至300元不等。根据个人的用药情况和医生的处方,患者每年的花费将大幅不同。 2. 使用频率的考虑 通常情况下,医生会根据患者的实际情况推荐合适的用药频率。大多数哮喘患者每日需要吸入1到2次。因此,若假设患者每个月使用30天,每天使用一次,每年大约需要365支信必可。根据每支价格的不同,总费用可能在54,750元至109,500元之间。 3. 保险报销的影响 许多国家和地区的健康保险会覆盖部分哮喘药物的费用。在中国,某些商业保险或社会医疗保险可能会对信必可进行部分报销,这意味着患者的实际支出会减少。具体的报销比例和条件因保险公司而异,患者在选购药物前应了解相关政策。 4. 可能的经济负担 对于一些患者而言,由于哮喘的长期性质,信必可的年度花费可能会造成一定的经济压力。患者应及时咨询医生,寻找可能的替代疗法或其他经济实惠的口服或吸入剂。如果家庭经济状况有限,建议寻求社区医疗服务或慈善机构提供的支持。 总结而言,信必可的年度费用与患者的具体用药情况、所在地区的药品价格以及保险的覆盖程度密切相关。了解这些信息有助于患者合理规划医疗支出,从而更有效地管理自身健康。建议患者在用药前仔细咨询医生和药师,确保在合理的经济负担下,获得最佳的治疗效果。
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2025-03-10 14:59:17
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多西拉敏 Doxylamine-Bonjesta,Duchesnay
多西拉敏(Doxylamine)有没有副作用
导读:多西拉敏(Doxylamine)有没有副作用,多西拉敏(Doxylamine)的常见副作用包括嗜睡、口干、头晕、视力模糊、便秘、尿潴留、胃肠不适和兴奋或神经过敏。使用时需注意调整剂量,避免长期连续使用,注意药物相互作用,过敏者禁用。如有疑问或不适,请及时咨询医生或药师的建议。多西拉敏(Doxylamine)是一种有效的抗组胺药物,可缓解失眠和过敏症状,并用于治疗晕车和晕船。它缩短入睡时间并增加睡眠持续时间,对短期失眠和与焦虑或生活压力相关的失眠尤其有效。同时,它还能缓解过敏引起的鼻塞、打喷嚏、眼睛痒等症状。但孕妇、儿童、老年人和有特定健康问题的人群需谨慎使用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。多西拉敏(Doxylamine)是一种广泛用于缓解妊娠期剧烈恶心和呕吐的药物。作为一种抗组胺药,它能够有效减轻患者的不适,并帮助改善睡眠质量。如同许多药物一样,多西拉敏也可能存在一定的副作用。本文将对多西拉敏的副作用进行详细探讨,以帮助妊娠期妇女做出明智的用药选择。 1. 多西拉敏的作用机制 多西拉敏作为一种第一代抗组胺药,主要通过抑制组胺H1受体从而发挥镇静和抗过敏作用。在妊娠期,它被用于缓解由于荷尔蒙变化引起的恶心和呕吐。这一作用机制的特点使其在短期使用时相对安全,但也伴随着特定的副作用风险。 2. 常见副作用 多西拉敏的常见副作用包括嗜睡、口干、头晕和便秘。这些副作用通常是由于药物的镇静特性引起的,尤其是在初次用药时更为明显。对于一些女性来说,嗜睡可能会影响日常生活和工作,因此在服用此药期间需格外注意。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,多西拉敏还可能引发一些罕见但严重的副作用,如过敏反应(如皮疹、瘙痒、呼吸困难等)。如果出现这些症状,应该立即停止用药并寻求医疗帮助。此外,对于有特定病史的患者(如青光眼或前列腺肥大),使用多西拉敏需特别谨慎。 4. 用药注意事项 在服用多西拉敏时,孕妇应依据医生的建议进行使用。尽管其被认为在妊娠期相对安全,但仍需控制剂量,并在医生的指导下进行,以避免潜在的副作用加剧。同时,避免与其他抑制中枢神经系统的药物同用,以减少不良反应的风险。 多西拉敏在缓解妊娠期恶心和呕吐方面具备一定的疗效,但也可能带来一系列副作用。孕妇在使用该药物时应充分了解潜在的风险,遵循医生的指导,确保用药安全和有效。通过合理的用药管理,可以有效降低副作用的发生,帮助孕妇度过健康的怀孕期。
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2025-03-20 18:15:07
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
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博达路单抗 brodalumab-Siliq
博达路单抗的用法用量及副作用
导读:博达路单抗的用法用量及副作用,博达路单抗(brodalumab)最常见的副作用:关节痛,头痛,疲乏,腹泻,口咽痛,恶心,肌痛,注射部位反应,流感,中性粒细胞减少,和癣感染。博达路单抗(brodalumab)的疗效主要体现在治疗中度至重度斑块状银屑病成年患者上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。博达路单抗(Brodalumab)是一种用于治疗银屑病的新型生物制剂,主要作用于皮肤和免疫系统,以改善该疾病所带来的皮肤症状和生活质量。本文将详细介绍博达路单抗的用法用量及其可能的副作用,以帮助患者和医疗专业人士做好相应的准备。 1. 用法用量 博达路单抗通常以皮下注射的方式给药。成人患者在治疗初期会接受三次注射,分别在第0、1和2周进行,剂量为210毫克。之后,患者需要根据医生的建议,每两周再次注射一次。对于部分患者,维持疗法可能会调整为每四周一次,以确保充分的疗效和降低副作用的风险。在使用博达路单抗之前,患者需接受医学评估,以确认其适宜性和可能的禁忌。 2. 治疗效果 博达路单抗通过特异性靶向IL-17受体,能够显著减少银屑病皮损面积,促进皮肤愈合。同时,多项临床试验显示,博达路单抗不仅能够减轻症状,还能改善患者的整体生活质量,达到良好的长期治疗效果。患者在使用过程中应定期复诊,评估疗效与不良反应。 3. 常见副作用 虽然博达路单抗在治疗银屑病上取得了一定的疗效,但仍可能引发一些副作用。常见的不良反应包括注射部位反应、头痛、疲劳和喉咙痛。此外,患者在使用过程中可能会出现真菌感染等感染性疾病的风险增加。因此,定期监测及及时处理相关症状尤为重要。 4. 特殊人群的考虑 博达路单抗在孕妇和哺乳期女性以及有严重合并症(如结核病或其他严重感染)的患者中使用需谨慎。在接受博达路单抗治疗之前,医生应充分评估个体的健康状况。同时,患者在治疗期间,应告知医生任何新的健康问题或异常症状,以确保治疗的安全性。 总的来说,博达路单抗作为治疗银屑病的生物制剂,给许多患者带来了希望。了解其用法用量及可能的副作用,有助于患者更好地应对治疗过程,提升生活质量。在使用博达路单抗之前,患者应与医生进行充分沟通,确保获得最佳的治疗方案。
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度伐利尤单抗 Durvalumab-英飞凡,德瓦鲁单抗,度伐鲁单‌抗,Imfinzi
度伐利尤单抗出现副作用该怎么办
导读:度伐利尤单抗出现副作用该怎么办,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应,以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应,及时处理不适症状。度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、胆道癌和肝癌。像其它药物一样,度伐利尤单抗在治疗过程中可能会出现副作用,这对患者的生活质量和治疗方案的继续实施带来挑战。因此,了解如何应对这些副作用至关重要。 1. 副作用概述 度伐利尤单抗的副作用可能包括免疫相关的不良事件,如皮疹、疲劳、腹泻、内分泌失调等。这些副作用往往与免疫系统的激活有关,虽然多数情况下是轻微到中等,但也有可能发生严重的免疫相关不良反应,需要及时处理。 2. 观察症状 在接受度伐利尤单抗治疗期间,患者应时刻留意身体的变化。如出现不寻常的症状,如持续性咳嗽、呼吸困难、腹痛、极度疲劳等,应及时与主治医生联系。医生将依据症状的严重程度,决定是否需要调整治疗方案或进行额外的检查。 3. 及时就医 如果出现严重的副作用,患者务必及时就医。例如,若发现皮疹伴随瘙痒、身体有水肿、出现腹泻的情况,应立刻前往医院。医生可能会考虑给患者使用糖皮质激素或其他免疫抑制药物以控制免疫反应,以确保患者的安全。 4. 治疗期间的支持性护理 除了医疗介入外,患者在治疗期间也可以采取一些支持性措施,如调整饮食、增加休息时间以及进行适度的运动,以提升身体的耐受力和免疫功能。此外,心理上的支持同样重要,患者可以寻求家人、朋友的陪伴和支持,或通过专业心理咨询来应对治疗过程中可能产生的焦虑和抑郁情绪。 总的来说,度伐利尤单抗虽然为癌症患者带来了新的治疗希望,但其副作用的管理同样重要。患者在治疗过程中需要积极配合医生,及时反馈自身状况,以确保治疗的顺利进行和生活质量的提升。在现代肿瘤治疗中,科学与关爱相结合,才能伴随患者走过这段艰难的旅程。
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