巴瑞替尼(Baricitinib)是什么时候上市的,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的药物,属于一种Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂)。它最初是在治疗成人类风湿性关节炎方面获得批准的,并且后来在COVID-19(新冠病毒)治疗和斑秃治疗方面也显示出潜力。那么,巴瑞替尼于何时上市呢?
1. 巴瑞替尼的批准用于类风湿性关节炎
巴瑞替尼最早于2012年进入临床试验阶段,并在全球范围内进行了一系列的研究。在研究表明其在类风湿性关节炎患者中的安全性和有效性之后,巴瑞替尼于2017年获得欧盟批准,成为成人类风湿性关节炎治疗的新选择。
2. 巴瑞替尼在COVID-19治疗中的应用
COVID-19疫情的爆发导致了对潜在治疗药物的迫切需求。由于巴瑞替尼具有抗炎特性,它被认为可能在COVID-19的治疗中发挥积极作用。在2020年,一项临床试验将巴瑞替尼与其他药物联合使用,用于治疗COVID-19患者。根据试验结果,巴瑞替尼在重症患者中能够减少住院天数,并提高生存率。巴瑞替尼在COVID-19治疗中的正式批准日期可能因地区而异。
3. 巴瑞替尼在斑秃治疗中的使用
巴瑞替尼也被探索用于斑秃的治疗。斑秃是一种自身免疫性疾病,会导致头发脱落,形成局部或全身性的脱发区。有研究表明,巴瑞替尼的JAK抑制剂特性可能有助于治疗斑秃。巴瑞替尼作为斑秃治疗的使用尚处于研究阶段,相关的批准日期还未确定。
巴瑞替尼是一种Janus激酶抑制剂,最早在2017年获得了欧盟的批准,用于成人类风湿性关节炎的治疗。后来,巴瑞替尼在COVID-19治疗中展现出潜力,并且正在不同地区进行研究和试验。此外,巴瑞替尼也被尝试用于斑秃的治疗,但相关的正式批准日期尚未确定。巴瑞替尼在这些不同疾病领域的研究和应用,为患者提供了更多治疗选择和希望。