卡培他滨(Capecitabine)国内上市时间,卡培他滨(Capecitabine)于1998年在美国上市,2001年3月在国内获批上市。
卡培他滨(Capecitabine)是一种广泛用于多种实体瘤治疗的药物,主要用于乳腺癌和大肠癌等恶性肿瘤的治疗。下面将为您介绍卡培他滨在国内的上市时间以及相关信息。
1. 卡培他滨的历史背景
卡培他滨是一种口服的化学药物,属于类似于5-氟尿嘧啶(5-FU)的药物。它通过在体内转化为5-FU,通过干扰癌细胞的DNA复制和生长来抑制肿瘤的发展。由于其便于口服和耐受性较好的特点,卡培他滨成为许多实体瘤患者的重要治疗药物之一。
2. 卡培他滨在国内的临床研究和批准
卡培他滨的临床研究于上世纪90年代中期开始进行,逐渐证实了它在乳腺癌和大肠癌等肿瘤治疗中的疗效。在国际上,卡培他滨于1998年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为口服治疗乳腺癌和结直肠癌的首个药物。
3. 卡培他滨在国内的上市时间
在中国,卡培他滨的上市时间为2000年。当时,它被批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌,以及结直肠癌的辅助化疗。随着时间的推移,卡培他滨的适应症不断扩大,目前已成为多个实体瘤治疗的重要药物之一。
4. 卡培他滨的临床应用和进展
除了乳腺癌和大肠癌,卡培他滨还被广泛用于胃癌、食道癌、胰腺癌、头颈部肿瘤和结直肠癌的辅助治疗等。随着技术的进步和临床研究的不断深入,卡培他滨的使用方式和剂量也在逐渐优化,以提高疗效和减少不良反应。
总的来说,卡培他滨(Capecitabine)作为一种口服化疗药物,在国内于2000年上市,用于治疗多种实体瘤,尤其是乳腺癌和大肠癌。随着临床应用的不断深入,它为许多患者带来了希望和好处。使用卡培他滨仍需在医生的指导下进行,并注意其可能产生的副作用。我们期待未来卡培他滨在肿瘤治疗中的进一步发展和应用。