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帕罗西汀(Paroxetine)的成份、性状及规格

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2024-10-16 12:32:00

帕罗西汀(Paroxetine)的成份、性状及规格,帕罗西汀(Paroxetine)主要成分为:盐酸帕罗西汀。帕罗西汀(Paroxetine)剂型:片剂;为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。帕罗西汀(Paroxetine)规格为:20mg。

帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗各种忧郁症的药物。它具有独特的成份、性状和规格,深受医生和患者的信赖。以下将详细介绍帕罗西汀的成份、性状及规格。

1. 成份

帕罗西汀的主要成份是帕罗西汀氢氯化物,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。其化学结构为(C19H20FNO3)HCl,是一种白色至略带黄色的结晶性粉末,具有独特的药理作用。

2. 性状

帕罗西汀通常以片剂的形式供应,片剂呈白色或类似白色的颜色,外观为长方形或圆形,常见剂量为10毫克、20毫克或40毫克。它的药效在体内发挥出来,可通过口服给药途径达到治疗目的。

3. 规格

帕罗西汀的规格根据患者的需要和医生的处方而定,通常以每片10毫克、20毫克或40毫克的剂量供应。不同的剂量适用于不同严重程度的抑郁症状,医生会根据患者的具体情况进行调整。

帕罗西汀作为一种有效的抗抑郁药物,其成份清晰,性状独特,规格灵活,为患者提供了可靠的治疗选择。但在使用过程中,患者应遵循医生的建议,注意药物的使用方法和剂量,以确保治疗效果和安全性。

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帕罗西汀(Paroxetine)治疗作用怎么样
帕罗西汀(Paroxetine)治疗作用怎么样,帕罗西汀(Paroxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症、焦虑症、强迫症、社交焦虑症以及其他精神疾病,其疗效如下:1、通过增加脑中5-羟色胺的水平来减轻抑郁症状;2、有助于减轻焦虑和紧张情绪;3、可以减少强迫性思维和行为;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕罗西汀是一种常用的抗抑郁药物,被广泛用于治疗各种类型的忧郁症。其治疗效果备受关注,下面将对帕罗西汀的治疗作用进行详细分析。 帕罗西汀治疗忧郁症的机制1. 帕罗西汀属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是通过阻止5-羟色胺再摄取,增加神经元之间5-羟色胺的浓度,从而调节神经递质水平,改善患者的情绪状态。 帕罗西汀治疗忧郁症的机制2. 此外,帕罗西汀还可能通过影响患者大脑中的神经可塑性,促进神经元之间的连接,增强神经网络的稳定性,进而减轻抑郁症症状。 帕罗西汀的治疗效果1. 临床研究表明,帕罗西汀在治疗抑郁症方面具有显著的疗效。患者在服用帕罗西汀后,通常会感觉情绪更加稳定,焦虑和抑郁症状减轻,生活质量得到改善。 帕罗西汀的治疗效果2. 此外,帕罗西汀还可以改善患者的睡眠质量,减少焦虑和强迫症状,对于伴随抑郁症的其他症状也有一定的缓解作用。 帕罗西汀的副作用和注意事项1. 帕罗西汀也可能出现一些副作用,如头晕、恶心、失眠等,因此患者在服用时应密切关注自身反应,并及时向医生报告。 帕罗西汀的副作用和注意事项2. 另外,帕罗西汀在特定人群中可能会引发自杀风险增加等严重副作用,因此患者在使用前应咨询专业医生,并严格遵循医嘱。 帕罗西汀作为一种有效的抗抑郁药物,在治疗忧郁症方面发挥着重要作用。患者在使用时应注意副作用和注意事项,并密切配合医生的指导和监督。
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2024-12-29 14:41:37
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帕罗西汀(Paroxetine)有哪些注意事项和副作用
帕罗西汀(Paroxetine)有哪些注意事项和副作用,帕罗西汀(Paroxetine)常见副作用有:1、胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境;2、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速;3、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗各种忧郁症的药物,但在使用时需要注意一些事项,并且了解可能出现的副作用。下面将对帕罗西汀的注意事项和副作用进行详细介绍: 1. 服用前需咨询医生 在开始使用帕罗西汀之前,务必咨询医生。医生会评估您的病情和身体状况,并根据需要调整剂量和治疗方案。 2. 不宜与其他药物混合使用 帕罗西汀与某些药物相互作用可能导致严重的副作用,因此在使用之前要告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 3. 不适用于某些特定人群 孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年等特定人群可能不适合使用帕罗西汀,因为它可能对他们的健康产生不利影响。在这些人群中使用帕罗西汀时必须慎重考虑,并遵循医生的建议。 4. 可能引起副作用 帕罗西汀可能会引起一些副作用,包括但不限于头痛、恶心、失眠、性功能障碍等。如果出现严重的副作用,如心悸、抽搐、嗜睡等,应立即停止药物并就医。 5. 不可突然停止使用 突然停止使用帕罗西汀可能会导致戒断症状,如头晕、恶心、焦虑等。因此,在停药之前必须逐渐减少剂量,并在医生的监督下进行。 帕罗西汀是一种有效的抗抑郁药物,但在使用时需要注意上述事项,并及时就医处理可能出现的副作用,以确保治疗效果和患者安全。
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2024-12-27 11:01:12
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帕罗西汀(Paroxetine)的不良反应有哪些
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2024-12-26 16:49:12
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帕罗西汀(Paroxetine)的用法与用量
帕罗西汀(Paroxetine)的用法与用量,帕罗西汀(Paroxetine)推荐剂量为:每日20mg,早晨一次服用,2~3周后根据病情调整剂量,可以10mg递增,每日最高剂量为50mg。老年患者每日最大量不宜超过40mg。长期应用需逐渐减量,不宜骤停。帕罗西汀是一种常用于治疗各种忧郁症的药物,它属于一类名为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)的药物。它通过增加大脑中的5-羟色胺水平来缓解抑郁症状。以下是关于帕罗西汀的用法和用量的详细说明: 1. 用法 帕罗西汀通常以口服药片的形式给予。它可以在饭前或饭后服用,但最好在每天的相同时间服用以确保最佳效果。药片应整片吞下,并且不应该被咀嚼、压碎或分成两半。 2. 起始剂量 对于成年患者,帕罗西汀的起始剂量通常为每天20毫克。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。 3. 逐渐增加剂量 在开始治疗时,医生可能会选择在数周内逐渐增加剂量,以确保患者能够适应药物并减少副作用的发生。剂量的逐渐增加应该在医生的指导下进行。 4. 最大剂量 帕罗西汀的最大剂量取决于患者的个体情况和病情严重程度。一般情况下,成人患者的最大剂量为每天60毫克。 帕罗西汀是一种有效的抗抑郁药物,但在使用过程中应该严格遵循医生的建议和处方。同时,患者应该定期与医生进行沟通,及时报告任何不良反应或症状的变化,以便及时调整治疗方案。
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2024-12-26 16:05:01
最新药讯
消渴降糖胶囊-消渴降糖胶囊
消渴降糖胶囊能调节糖代谢吗
导读:随着生活方式的改变和饮食习惯的多样化,糖尿病及其相关并发症已成为全球关注的重要健康问题。在这一背景下,各类保健产品层出不穷,其中消渴降糖胶囊因其声称能够调节糖代谢、降血糖等功效而受到一些消费者的青睐。那么,消渴降糖胶囊真的能调节糖代谢吗?本文将对此进行探讨。 一、消渴降糖胶囊的组成成分 消渴降糖胶囊一般包含多种天然草本成分,如黄连、银杏、枸杞、山药等,这些成分在中医理论中被认为具有健脾、益肾、滋阴等作用。其中,某些成分被研究表明可能对改善胰岛素敏感性、促进糖代谢有一定的积极作用。 二、糖代谢的基本原理 糖代谢是指人体对摄入的碳水化合物进行消化、吸收、转化和利用的过程。正常情况下,血糖水平通过胰岛素的分泌维持在一个相对稳定的范围内。当胰岛素分泌不足或细胞对胰岛素的敏感性降低时,会导致血糖水平升高,从而引发糖尿病及其他代谢性疾病。 三、消渴降糖胶囊对糖代谢的影响 1. 促进胰岛素分泌:某些研究表明,含有特定成分的草本制剂可能有助于刺激胰腺的β细胞分泌胰岛素,从而增强糖代谢的能力。这意味着在某种程度上,消渴降糖胶囊可能会帮助改善胰岛素的分泌功能。 2. 增加胰岛素敏感性:有些成分,如黄连提取物,可能通过多种机制增强组织对胰岛素的敏感性。这种效果有助于降低血糖水平,并改善糖尿病患者的整体代谢状态。 3. 抑制糖吸收:部分草本成分可能会影响肠道对糖分的吸收,从而减少餐后血糖的升高。这一机制在某些保健产品中得到了应用,也可能适用于消渴降糖胶囊。 四、临床支持与研究 尽管一些初步研究和传统理论支持消渴降糖胶囊在调节糖代谢方面的潜在效益,但目前的证据仍显不足。大多数研究的样本量较小、研究设计欠缺,且缺乏严谨的随机对照临床试验。因此,并不建议将消渴降糖胶囊视为治愈糖尿病的替代方案。 五、使用消渴降糖胶囊的注意事项 对于糖尿病患者,在使用任何保健产品之前,建议务必咨询专业医生。消渴降糖胶囊虽含有天然成分,但其效果因个体差异而异,且部分成分可能与正在服用的药物产生相互作用。此外,合理的饮食控制、规律的体育锻炼和遵循医疗专业人士的建议才是管理糖尿病的根本之道。 六、结论 消渴降糖胶囊可能在调节糖代谢方面具有一定的潜力,尤其是某些草本成分的确有可能对改善胰岛素分泌和敏感性有所帮助。目前尚缺乏足够的科学证据支持其作为糖尿病治疗的有效方案。因此,对于糖尿病患者而言,依赖消渴降糖胶囊而忽视常规治疗和健康生活方式的做法并不可行。最好的做法是将其作为辅助措施,并在医生的指导下合理使用。
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2025-01-19 08:24:26
吲哚布芬片-吲哚布芬片
吲哚布芬片使用后多久见效
导读:吲哚布芬片是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解疼痛和炎症。它主要通过抑制体内的环氧化酶(COX),减少前列腺素的产生,从而发挥镇痛和抗炎作用。许多人在使用之后会关心其见效时间,本文将为您详细介绍吲哚布芬片的药理作用及其在治疗中见效的时间。 吲哚布芬片的作用机制 吲哚布芬通过选择性抑制COX-1和COX-2酶来发挥作用。COX-1与人体许多正常生理功能有关,而COX-2主要在炎症反应中表达。通过抑制这两种酶,吲哚布芬能够有效减少疼痛和炎症的发生,广泛用于治疗如关节炎、痛经、头痛、牙痛等多种疾病。 吲哚布芬片的见效时间 胰岛素的见效时间因个体差异、病症类型、剂量及给药途径等因素而有所不同。一般情况下,口服吲哚布芬片后,患者通常会在30分钟到1小时之间感受到一定程度的疼痛缓解,特别是在治疗急性疼痛时,例如头痛和牙痛。 具体而言: 急性症状:对于急性疼痛,如头痛、牙痛或运动损伤,吲哚布芬片通常在30-60分钟内开始见效。 慢性炎症:对于慢性炎症引起的疼痛,例如关节炎,可能需要连续使用几天以达到更显著的效果。此时,药物在体内的蓄积效应会增强其镇痛效果。 个体差异:个体差异也会较大,有些患者可能对吲哚布芬的反应较快,而其他人可能需要更长时间才能感觉到明显的疼痛缓解。 用药注意事项 为了获得最佳疗效,并减少副作用,使用吲哚布芬片时应注意以下几点: 1. 按医嘱服用:遵循医生建议的剂量和服用频率,切忌自行随意增加剂量。 2. 监测不良反应:使用过程中如出现胃部不适、恶心、头晕等症状,需及时与医生沟通。 3. 饮食影响:空腹服用药物可能会增加胃部刺激,建议在餐后或随餐服用以减少胃肠道不适。 4. 结合其他疗法:对于一些慢性病患者,可考虑结合物理治疗、康复训练等方法,以期达到更佳的治疗效果。 结论 吲哚布芬片因其快速见效和良好疗效而被广泛使用。在大多数情况下,患者在使用后30分钟至1小时内便能感受到一定的疼痛缓解。由于个体差异和病情不同,具体见效时间可能会有所不同。在使用药物的同时,请务必遵循医生的建议,以确保安全有效地缓解疼痛和改善生活质量。
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2025-01-19 08:18:25
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼医保可以报销吗
导读:多巴丝肼医保可以报销吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种常用于治疗帕金森病的药物,它通过提高大脑中多巴胺水平来缓解患者的症状。近年来,随着帕金森病患者人数的增加和医疗保障政策的发展,很多患者及其家属对多巴丝肼的医保报销问题产生了关注。本文将对此进行详细探讨。 1. 多巴丝肼的基本信息 多巴丝肼是一种复合制剂,主要成分为左旋多巴(Levodopa)和苯扎肼(Benserazide)。左旋多巴是治疗帕金森病的核心成分,通过转化为多巴胺来改善运动功能,而苯扎肼则用于抑制左旋多巴在外周的代谢,从而提高其利用率,延长药效。了解药物基本信息,有助于患者更好地理解其治疗效果及相关政策。 2. 医保报销政策概述 在中国,国家医疗保险对多种疾病的药物费用进行报销,其中包括帕金森病的相关药物。不同地区的医保政策可能有所不同,但一般来说,符合条件的患者可以在持有医保卡的情况下获得一定比例的报销。这需要患者在医院就医时选择医保定点医院,以确保药物费用得到相应的补偿。 3. 多巴丝肼的医保报销范围 目前,很多地区的医保目录已涵盖了多巴丝肼这一药物,但具体的报销比例和条件可能因地区而异。通常,患者需要在首次购买药物前咨询相关的医疗机构或医保部门,确认该药物是否在医保范围内,以及如何办理报销手续。了解这些信息对于有效减轻患者经济负担至关重要。 4. 购药及报销流程 购药时,患者需遵循以下流程:首先,在医生的指导下开具处方,然后前往医保定点药店领取药物。在购药时,凭借医保卡支付后,药店会为患者开具发票。随后,患者可以根据当地政策,通过医院或社保局提交相关材料进行报销申请,等待审核结果。凭借这一流程,患者能够更便利地获得应有的医疗保障。 综上所述,多巴丝肼在医保结算中相对较为普遍,但具体的报销政策因地区而异,因此患者应主动向医疗机构咨询相关信息,以确保自身权益得到保障。在面对帕金森病的挑战时,合理利用医保资源,可以帮助患者减轻经济负担,提高生活质量。
已帮助人数954人
2025-01-19 08:17:12
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子-Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,申力达
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项
导读:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子用法用量、副作用、注意事项,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称Peg-G-CSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂,尤其适用因癌症化疗或其他原因引起的中性粒细胞减少。在化疗过程中,患者的免疫系统会受到显著抑制,这容易导致感染等并发症,而Peg-G-CSF则能够有效刺激骨髓生成中性粒细胞,从而提高患者的抵抗力。本文将详细介绍此药物的用法用量、副作用及注意事项。 1. 用法用量 Peg-G-CSF通常以皮下注射的方式进行给药,治疗方案多根据患者的具体情况及医生的建议制定。常见的用法是每次注射6 mg,无论化疗周期的持续时间,通常在化疗后24小时内进行一次注射。具体用量可能因患者的体重、病情及其他相关因素而异,因此应遵循医生的处方。 2. 副作用 使用Peg-G-CSF可能会出现一些副作用,其中最常见的包括注射部位的疼痛、红肿或瘙痒;部分患者可能出现骨骼疼痛、头痛及乏力等症状。在少数情况下,可能会发生过敏反应或严重的不良反应,如肺部并发症、脾脏肿大等。如果患者在使用后出现严重不适,应及时就医并告知医生。 3. 注意事项 在使用Peg-G-CSF前,医生会仔细评估患者的病史及过敏反应,确保患者适合使用此药物。此外,对于已有某些疾病史(如急性呼吸窘迫综合征、脾脏问题等)的患者,需要格外小心。患者在使用期间应定期监测血象,及时识别中性粒细胞的增减情况。同时,注意保持良好的卫生习惯,群体接触避免感染也尤为重要。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物,为众多因化疗导致的中性粒细胞减少的患者提供了有效的支持。在使用过程中,了解其用法用量及潜在的副作用,结合医生的指导,能够帮助患者更好地管理治疗,提高生活质量。
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