伊立替康(Irinotecan)的主要成份是什么,伊立替康(Irinotecan)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)碳基]-1H吡喃[3',4':6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐三水合物。3、分子式:C33H38N4O6∙HCl∙3H2O。分子量:677.18。
伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。它属于一类称为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的药物,在癌细胞中抑制DNA复制过程,从而阻止癌细胞的生长和扩散。下面将详细介绍伊立替康的主要成分以及其在肿瘤治疗中的作用。
1. 剧毒植物提取物:伊立替康的主要活性成分来源于剧毒植物卫矛(Camptotheca acuminata)。该草本植物在中药中有着一定的历史应用,而伊立替康则是从卫矛中提取出来的有效成分。
2. 伊立替康的化学结构:伊立替康是一种半合成化合物,其化学结构非常复杂。它的化学名为Irinotecan hydrochloride trihydrate,化学式为C
33
H
38
N
4
O
6
·HCl·3H
2
O。其分子量为677.8克/摩尔。
3. 活性代谢物:一旦伊立替康进入人体,它会在肝脏中经过代谢作用,转化为一个活性代谢物SN-38(活性羟基喜树碱)。SN-38是一种强烈的DNA 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,具有抑制癌细胞增殖的效果。
4. 作用机制:伊立替康通过以下几种方式发挥抗肿瘤作用。首先,伊立替康与拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase I)结合,抑制其活性,导致DNA复制过程中的断裂和损伤。这使得癌细胞无法正常复制并继续生长。其次,SN-38能够与DNA结合,阻碍DNA的两条螺旋之间的移动,进一步干扰癌细胞的生物学功能。最后,SN-38还会导致DNA链的错误复制和修复,从而加剧癌细胞的死亡。
综上所述,伊立替康是一种治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物,其主要成份是从剧毒植物卫矛提取的化合物。它通过抑制DNA复制过程中的酶活性,阻止癌细胞生长和扩散。伊立替康的应用为肿瘤治疗提供了一种重要的选择,它也可能带来一些副作用。在使用伊立替康期间,患者需要密切监测并遵循医生的指导,以确保安全有效地进行抗癌治疗。