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帕罗西汀(Paroxetine)国内上市时间

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2024-10-23 17:43:43

帕罗西汀(Paroxetine)国内上市时间,帕罗西汀(Paroxetine)于1992年12月29日美国批准上市,于2024年2月20日国内批准上市。

帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗各种忧郁症的药物。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过增加大脑中的5-羟色胺水平来改善情绪和心理状态。帕罗西汀的国内上市时间是许多患者和医生关心的话题,下面将对此进行详细介绍。

1. 帕罗西汀在中国的历史

帕罗西汀最早于1975年由丹麦药厂斯克普公司合成,并于1992年获得美国FDA批准上市。在中国,帕罗西汀的使用历史相对较短,但其治疗效果已经得到了广泛认可。

2. 帕罗西汀在中国的临床应用

帕罗西汀在中国被广泛应用于治疗各种类型的忧郁症,包括轻度、中度和重度的抑郁症。此外,它也常用于治疗焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍等精神障碍。

3. 帕罗西汀上市后的影响

帕罗西汀的上市使得中国患者能够更容易地获得这种有效的抗抑郁药物,从而改善他们的生活质量。同时,帕罗西汀的上市也推动了中国抑郁症治疗领域的发展,促进了相关研究和临床实践的开展。

4. 帕罗西汀的未来展望

随着中国对精神健康问题的重视程度不断提高,帕罗西汀等抗抑郁药物在中国的应用前景将会更加广阔。未来,我们可以期待更多相关药物的研发和上市,以满足不断增长的患者需求,为中国抑郁症患者带来更多希望。

在帕罗西汀上市后,中国的抑郁症患者有了更多的治疗选择,同时也促进了该领域的发展,为患者提供了更好的医疗服务和关怀。希望未来能够有更多有效的药物投入市场,让更多的人受益。

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帕罗西汀(Paroxetine)的成份、性状及规格,帕罗西汀(Paroxetine)主要成分为:盐酸帕罗西汀。帕罗西汀(Paroxetine)剂型:片剂;为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。帕罗西汀(Paroxetine)规格为:20mg。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗各种忧郁症的药物。它具有独特的成份、性状和规格,深受医生和患者的信赖。以下将详细介绍帕罗西汀的成份、性状及规格。 1. 成份: 帕罗西汀的主要成份是帕罗西汀氢氯化物,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。其化学结构为(C19H20FNO3)HCl,是一种白色至略带黄色的结晶性粉末,具有独特的药理作用。 2. 性状: 帕罗西汀通常以片剂的形式供应,片剂呈白色或类似白色的颜色,外观为长方形或圆形,常见剂量为10毫克、20毫克或40毫克。它的药效在体内发挥出来,可通过口服给药途径达到治疗目的。 3. 规格: 帕罗西汀的规格根据患者的需要和医生的处方而定,通常以每片10毫克、20毫克或40毫克的剂量供应。不同的剂量适用于不同严重程度的抑郁症状,医生会根据患者的具体情况进行调整。 帕罗西汀作为一种有效的抗抑郁药物,其成份清晰,性状独特,规格灵活,为患者提供了可靠的治疗选择。但在使用过程中,患者应遵循医生的建议,注意药物的使用方法和剂量,以确保治疗效果和安全性。
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