帕罗西汀(Paroxetine)国内上市时间,帕罗西汀(Paroxetine)于1992年12月29日美国批准上市，于2024年2月20日国内批准上市。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常用于治疗各种忧郁症的药物。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，通过增加大脑中的5-羟色胺水平来改善情绪和心理状态。帕罗西汀的国内上市时间是许多患者和医生关心的话题，下面将对此进行详细介绍。 1. 帕罗西汀在中国的历史 帕罗西汀最早于1975年由丹麦药厂斯克普公司合成，并于1992年获得美国FDA批准上市。在中国，帕罗西汀的使用历史相对较短，但其治疗效果已经得到了广泛认可。 2. 帕罗西汀在中国的临床应用 帕罗西汀在中国被广泛应用于治疗各种类型的忧郁症，包括轻度、中度和重度的抑郁症。此外，它也常用于治疗焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍等精神障碍。 3. 帕罗西汀上市后的影响 帕罗西汀的上市使得中国患者能够更容易地获得这种有效的抗抑郁药物，从而改善他们的生活质量。同时，帕罗西汀的上市也推动了中国抑郁症治疗领域的发展，促进了相关研究和临床实践的开展。 4. 帕罗西汀的未来展望 随着中国对精神健康问题的重视程度不断提高，帕罗西汀等抗抑郁药物在中国的应用前景将会更加广阔。未来，我们可以期待更多相关药物的研发和上市，以满足不断增长的患者需求，为中国抑郁症患者带来更多希望。 在帕罗西汀上市后，中国的抑郁症患者有了更多的治疗选择，同时也促进了该领域的发展，为患者提供了更好的医疗服务和关怀。希望未来能够有更多有效的药物投入市场，让更多的人受益。

帕罗西汀(Paroxetine)老年用药需要注意什么,帕罗西汀(Paroxetine)的注意事项：成人或儿童重度抑郁症患者无论是否服用抗抑郁药物。都可能会出现抑郁症状恶化和/或出现自杀意念和自杀行为，患病期间这种危险性持续存在，直至病情得到显著缓解。帕罗西汀(Paroxetine)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点：1、老年人通常会经历药物代谢速度减慢、药物清除时间延长等生理变化。因此，老年人对赛乐特的耐受性可能会降低，需要更小的剂量来避免不良反应的发生；2、老年人通常会同时使用多种药物来管理不同的健康问题，这可能增加药物相互作用的风险。帕罗西汀（Paroxetine）是一种常用于治疗各种类型的忧郁症的药物。在老年人群中使用帕罗西汀需要特别注意一些问题，以确保治疗的有效性和安全性。本文将针对老年人群使用帕罗西汀的注意事项进行介绍和讨论。 1. 老年人群的生理特点 老年人群通常伴随着生理上的变化，如肝功能减退、肾功能下降以及药物代谢能力的降低等。这些生理特点会对药物的代谢和排泄产生影响，因此需要在给予药物治疗时特别谨慎。 2. 帕罗西汀的药物代谢 帕罗西汀在肝脏中代谢，主要通过细胞色素P450酶代谢。由于老年人群肝功能可能下降，药物的代谢速度可能减慢，因此需要对帕罗西汀的剂量进行调整，以避免药物在体内积累过多而引起不良反应。 3. 药物相互作用 老年人群通常需要同时服用多种药物来治疗慢性疾病或其他症状。帕罗西汀与其他药物可能存在相互作用，导致药物浓度的变化或增加不良反应的风险。因此，在给老年患者开具帕罗西汀时，医生需要综合考虑患者同时使用的其他药物，以避免不良的药物相互作用。 4. 不良反应的监测 老年人群对药物的耐受性可能较低，因此在使用帕罗西汀期间需要密切监测患者的不良反应情况。常见的不良反应包括恶心、头晕、失眠等，严重的不良反应可能包括出血倾向、心律失常等。一旦出现不良反应，应及时与医生联系并调整治疗方案。 在给老年人群使用帕罗西汀时，需要充分考虑患者的个体差异和生理特点，以确保药物的安全性和有效性。医生应根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，并密切监测患者的治疗反应和不良反应情况，及时调整治疗方案，以提高治疗效果并降低不良反应的发生率。

帕罗西汀(Paroxetine)多久耐药,帕罗西汀(Paroxetine)的耐药性，以下是一些相关信息：1、患者可能会发现，原先对赛乐特的治疗效果逐渐减弱，抑郁或焦虑症状恢复或加重；2、一些患者可能会发现，随着时间的推移，他们需要增加赛乐特的剂量才能维持治疗效果。帕罗西汀（Paroxetine）是一种常用于治疗各种类型忧郁症的药物。随着时间的推移，一些患者可能会发现药物效果减弱，甚至失效。那么，帕罗西汀多久会产生耐药现象呢？ 帕罗西汀耐药现象的产生可能受到多种因素的影响，包括个体生理特征、药物使用方式以及患者的病情严重程度等。以下是对该问题的详细探讨： 1. 个体差异的影响： 每个人的生理和代谢特征各不相同，因此对帕罗西汀的反应也会有所不同。一些患者可能在使用帕罗西汀后很长一段时间内保持对药物的敏感性，而另一些人可能会更快地产生耐药现象。 2. 用药方式的影响： 帕罗西汀的使用方式也会对耐药现象产生影响。按照医生的处方正确使用药物，并遵循指导进行用药，有助于减少耐药的风险。如果患者频繁更改剂量或不按时服药，则可能增加耐药的风险。 3. 疾病严重程度的影响： 忧郁症的严重程度可能会影响患者对帕罗西汀的反应。一般来说，轻度或中度忧郁症患者可能更容易在较长时间内保持对药物的敏感性，而重度忧郁症患者可能更容易产生耐药现象。 帕罗西汀多久会产生耐药现象并没有固定的时间表，因为每个人的情况都不同。通过遵循医嘱，定期与医生沟通，以及密切监测患者的病情变化，可以帮助减少耐药现象的发生。如果患者发现药物效果减弱或失效，应及时与医生联系，以便调整治疗方案，以获得更有效的治疗效果。

帕罗西汀(Paroxetine)的成份、性状及规格,帕罗西汀(Paroxetine)主要成分为：盐酸帕罗西汀。帕罗西汀(Paroxetine)剂型：片剂；为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。帕罗西汀(Paroxetine)规格为：20mg。帕罗西汀（Paroxetine）是一种常用于治疗各种忧郁症的药物。它具有独特的成份、性状和规格，深受医生和患者的信赖。以下将详细介绍帕罗西汀的成份、性状及规格。 1. 成份： 帕罗西汀的主要成份是帕罗西汀氢氯化物，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。其化学结构为(C19H20FNO3)HCl，是一种白色至略带黄色的结晶性粉末，具有独特的药理作用。 2. 性状： 帕罗西汀通常以片剂的形式供应，片剂呈白色或类似白色的颜色，外观为长方形或圆形，常见剂量为10毫克、20毫克或40毫克。它的药效在体内发挥出来，可通过口服给药途径达到治疗目的。 3. 规格： 帕罗西汀的规格根据患者的需要和医生的处方而定，通常以每片10毫克、20毫克或40毫克的剂量供应。不同的剂量适用于不同严重程度的抑郁症状，医生会根据患者的具体情况进行调整。 帕罗西汀作为一种有效的抗抑郁药物，其成份清晰，性状独特，规格灵活，为患者提供了可靠的治疗选择。但在使用过程中，患者应遵循医生的建议，注意药物的使用方法和剂量，以确保治疗效果和安全性。