欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 戈利木单抗(Golimumab)多久耐药

戈利木单抗(Golimumab)多久耐药

找药网
医学编辑
阅读量:1168
2024-10-27 13:15:44

戈利木单抗(Golimumab)多久耐药,戈利木单抗(Golimumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、一些研究发现,TNF-α基因的多态性可能与戈利木单抗的疗效和耐药性有关。例如,某些基因型的患者可能对戈利木单抗的反应较差,而其他基因型的患者则可能对药物较为敏感;2、长期使用戈利木单抗的过程中,患者可能会产生针对药物的抗体,即中和抗体。这些抗体可能降低戈利木单抗的疗效,甚至导致耐药性的产生。

随着戈利木单抗在多种疾病治疗中的应用日益广泛,其耐药性成为了备受关注的问题。本文将对戈利木单抗耐药性的相关研究进行综述,探讨其在不同疾病治疗中的耐药情况及可能的影响因素。

1. 类风湿关节炎治疗中的耐药性

戈利木单抗作为一种重要的生物制剂,被广泛应用于类风湿关节炎的治疗。随着治疗时间的延长,部分患者可能出现对戈利木单抗的耐药性。研究表明,长期使用戈利木单抗的患者中,约有10%至30%的人会出现耐药现象。

2. 强直性脊柱炎和脊柱关节病治疗中的耐药性

在强直性脊柱炎和脊柱关节病的治疗中,戈利木单抗也是一种重要的治疗选择。与类风湿关节炎相似,部分患者在长期使用后可能会出现对戈利木单抗的耐药性。这一现象对于患者的治疗和管理提出了挑战。

3. 斑块型银屑病治疗中的耐药性

斑块型银屑病是一种常见的皮肤疾病,戈利木单抗被广泛应用于其治疗。一些研究表明,部分患者在使用戈利木单抗后可能出现耐药性,导致治疗效果降低或失效。

4. 肠炎相关性脊柱关节炎治疗中的耐药性

对于肠炎相关性脊柱关节炎的治疗,戈利木单抗也是一种重要的生物制剂。一些临床研究显示,部分患者在使用戈利木单抗后可能会出现耐药性,需要进行更换治疗方案或联合应用其他药物。

综上所述,戈利木单抗作为一种重要的生物制剂,在多种疾病治疗中取得了显著的疗效。其耐药性的发生仍然是一个不可忽视的问题,需要进一步的研究来探讨其发生机制以及有效的预防和管理策略。

相关药讯
戈利木单抗 Golimumab-SIMPONI,欣普尼,戈利木单抗注射液
戈利木单抗(Golimumab)的药物禁忌说明
戈利木单抗(Golimumab)的药物禁忌说明,戈利木单抗(Golimumab)禁忌为:1、如果患者当前正在经历活动性感染的禁用;2、如果患者患有活动性结核病的禁用;3、对于某些免疫系统问题存在禁忌,如重要的造血、免疫系统疾病等的禁用;4、怀孕和哺乳期妇女禁用;5、如果患者对戈利木单抗或类似的药物存在过敏反应的禁用。戈利木单抗(Golimumab)是一种生物制剂,常用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节病、斑块型银屑病以及肠炎相关性脊柱关节炎等疾病。虽然戈利木单抗对于许多患者是一种有效的治疗选择,但在使用之前,医生必须认真考虑患者的禁忌症和潜在风险。 1. 药物过敏史 戈利木单抗可能引起严重的过敏反应。患者如果对戈利木单抗成分或类似的生物制剂存在过敏史,应禁用该药物。过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难、喉头水肿等症状,甚至可能导致严重的过敏性休克,因此对于有过敏史的患者,应该避免使用戈利木单抗。 2. 活动性感染 在使用戈利木单抗治疗期间,患者应避免患有活动性感染。由于戈利木单抗抑制了免疫系统的功能,患者在感染时可能无法有效地应对,从而导致感染的严重程度增加。因此,如果患者正在经历活动性感染,特别是严重感染,医生可能会推迟戈利木单抗的使用,直至感染得到有效控制。 3. 结核感染 患者在开始戈利木单抗治疗前,应接受结核病的筛查。由于戈利木单抗可能增加结核感染的风险,患者如有活动性或潜在的结核感染,应避免使用该药物。在戈利木单抗治疗期间,患者应定期接受结核病的监测,以确保在感染发生时能够及时干预和治疗。 4. 心血管疾病 患有严重心血管疾病的患者可能不适合使用戈利木单抗。这些疾病包括但不限于心肌梗死、心力衰竭、严重心律失常等。戈利木单抗可能增加心血管事件的风险,因此对于存在心血管疾病的患者,医生应权衡利弊,谨慎选择是否使用该药物。 在使用戈利木单抗治疗期间,医生应密切监测患者的病情和不良反应,并根据具体情况调整治疗方案。对于存在禁忌症的患者,医生应寻找替代治疗方案,以确保患者的安全和有效治疗。
已帮助人数1034人
2024-11-13 17:16:35
戈利木单抗 Golimumab-SIMPONI,欣普尼,戈利木单抗注射液
戈利木单抗(Golimumab)的功效、副作用与注意事项
戈利木单抗(Golimumab)的功效、副作用与注意事项,戈利木单抗(Golimumab)常见副作用有:1、感染的迹象,如发热、咳嗽、尿频等;2、皮疹、荨麻疹、呼吸急促等;3、注射部位的疼痛、红肿或肿块、免疫系统反应;4、血小板减少,增加出血倾向肝功能异常;5、头痛、感觉异常等;6、心血管问题。戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种生物制剂,被广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病。它是一种抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)的单克隆抗体,通过阻断TNF-α的作用,调节免疫反应,减轻炎症症状,从而改善患者的生活质量。以下是关于戈利木单抗的功效、副作用与注意事项的详细介绍: 1. 适用范围:戈利木单抗适用于治疗多种自身免疫性疾病,包括但不限于: 1. 类风湿关节炎:对于类风湿关节炎患者,戈利木单抗可以减轻关节炎症状,改善关节功能,减少关节损伤。 2. 强直性脊柱炎:戈利木单抗可减轻强直性脊柱炎患者的脊柱炎症状,缓解脊柱僵硬,改善患者的运动能力和生活质量。 3. 脊柱关节病:对于脊柱关节病(如银屑病性关节炎)患者,戈利木单抗可以减轻关节炎症状,改善关节功能,缓解疼痛和肿胀。 4. 斑块型银屑病:戈利木单抗可以减轻斑块型银屑病患者的皮肤病变,改善皮肤症状,减少病情复发。 5. 肠炎相关性脊柱关节炎:对于肠炎相关性脊柱关节炎患者,戈利木单抗可以减轻脊柱和关节的炎症反应,缓解疼痛和僵硬。 2. 副作用:尽管戈利木单抗在治疗自身免疫性疾病方面效果显著,但其也可能引起一些副作用,包括: 1. 免疫抑制:戈利木单抗可能会降低患者的免疫功能,增加感染的风险。因此,在使用期间需要密切监测患者的感染状况,并及时采取措施进行治疗。 2. 注射部位反应:部分患者在注射戈利木单抗后可能出现注射部位红肿、疼痛、发热等局部反应,通常是轻度和暂时性的,不需特殊处理。 3. 过敏反应:个别患者可能对戈利木单抗过敏,出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等过敏反应,应立即停药并就医处理。 3. 注意事项:在使用戈利木单抗治疗期间,患者需注意以下事项: 1. 定期监测:患者在使用期间需要定期接受医生的监测和随访,以评估治疗效果和副作用情况,并及时调整治疗方案。 2. 避免感染:由于戈利木单抗可能增加感染的风险,患者在使用期间需尽量避免接触感染源,保持良好的个人卫生习惯。 3. 妊娠和哺乳期:孕妇和哺乳期妇女在使用戈利木单抗前应咨询医生,权衡利弊,并在医生的指导下进行治疗。 4. 注意过敏反应:患者在使用期间需密切观察自身症状,如出现过敏反应应立即就医处理,并告知医生正在使用戈利木单抗。 综上所述,戈利木单抗作为一种生物制剂,在治疗自身免疫性疾病方面具有显著的疗效,但患者在使用期间需密切关注副作用和注意事项,以确保安全有效地进行治疗。
已帮助人数914人
2024-11-09 14:41:44
戈利木单抗 Golimumab-SIMPONI,欣普尼,戈利木单抗注射液
戈利木单抗(Golimumab)的成份、性状及规格
戈利木单抗(Golimumab)的成份、性状及规格,戈利木单抗(Golimumab)主要成份为:一种对人肿瘤坏死因子TNFα具有特异性的人IgG1қ单克隆抗体,其表现出分子质量约为150至151千道尔顿的多糖形式。戈利木单抗(Golimumab)剂型:注射剂;为澄清至微乳白色、无色至淡黄色溶液。戈利木单抗(Golimumab)是一种生物制剂,被广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节病、斑块型银屑病以及肠炎相关性脊柱关节炎。它的成份、性状及规格对于治疗效果具有重要影响。 戈利木单抗的成份主要包括: 1. 成份组成:戈利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,它通过基因工程技术制备而成。其主要成份是人源化的IgG1κ单克隆抗体。 2. 生产工艺:戈利木单抗的生产采用先进的生物技术制造,包括重组DNA技术和生物发酵技术。生产过程严格控制,确保产品的纯度和稳定性。 3. 质量控制:在生产过程中,对戈利木单抗的质量进行了严格的监控和控制。每一批产品都要经过严格的质量检测,确保符合药品监管部门的要求和标准。 戈利木单抗的性状及规格包括: 1. 外观特征:戈利木单抗是一种无色透明液体,无悬浮物或沉淀物。其外观清澈,无异味。 2. pH值:戈利木单抗的pH值一般在6.0~8.0之间,处于生理范围内,有利于药物的稳定性和有效性。 3. 规格:戈利木单抗的规格通常以剂量来表示,常见的剂量包括50mg/0.5ml、100mg/ml等。根据患者的病情和治疗需要,医生会选择合适的剂量进行使用。 4. 包装:戈利木单抗通常以玻璃注射器或预填充针剂的形式供应,每支药品都经过严格的灭菌处理,确保无菌。 总的来说,戈利木单抗作为一种重要的生物制剂,其成份、性状及规格对于治疗自身免疫性疾病具有重要意义。通过了解其成分组成、生产工艺以及质量控制情况,可以更好地理解其治疗机制和临床应用。
已帮助人数1000人
2024-11-09 13:34:05
戈利木单抗 Golimumab-SIMPONI,欣普尼,戈利木单抗注射液
戈利木单抗(Golimumab)用法用量、副作用、注意事项
戈利木单抗(Golimumab)用法用量、副作用、注意事项,戈利木单抗(Golimumab)常见副作用有:1、感染的迹象,如发热、咳嗽、尿频等;2、皮疹、荨麻疹、呼吸急促等;3、注射部位的疼痛、红肿或肿块、免疫系统反应;4、血小板减少,增加出血倾向肝功能异常;5、头痛、感觉异常等;6、心血管问题。戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种生物制剂,被广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节病、斑块型银屑病以及肠炎相关性脊柱关节炎。它通过抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用,减少炎症反应,缓解相关症状。 1. 用法用量 戈利木单抗通常以注射剂形式给药,可选择皮下注射或静脉注射。具体用法用量应遵循医生的处方指导,一般情况下,初始剂量为每2周一次或每月一次,随后根据患者病情和反应逐渐调整剂量。 2. 副作用 使用戈利木单抗可能会出现一些副作用,包括但不限于注射部位疼痛、头痛、轻度感染、恶心等。严重的副作用可能包括过敏反应、感染、心血管事件等。在使用过程中,应密切关注患者的反应,并及时向医生报告任何异常症状。 3. 注意事项 在使用戈利木单抗期间,患者需要定期进行医学监测,包括血液检查、肝功能检查等。对于存在感染风险的患者,尤其需要密切监测并采取预防措施。同时,患者在接受治疗期间应避免接种活性疫苗,以免增加感染风险。 在使用戈利木单抗的过程中,患者应与医生密切合作,遵循医嘱,并定期复诊。只有在医生的指导下合理使用药物,才能达到最佳的治疗效果,减少副作用的发生,提高生活质量。
已帮助人数1435人
2024-10-28 13:32:17
最新药讯
卡左双多巴-Carbidopa/Levodopa,息宁,卡左双多巴缓释片
卡左双多巴医保报销比例
导读:卡左双多巴医保报销比例,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。卡左双多巴是一种常用的药物治疗帕金森病 (Parkinson's Disease),其主要成分包括卡左苯胺(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。该药物通过增强脑内多巴胺水平,缓解患者的运动症状,改善生活质量。随着医疗保障体系的不断完善,患者关心的医保报销比例也成为了一个重要话题。本文将探讨卡左双多巴的医保报销比例及其影响因素。 1. 卡左双多巴的基本情况 卡左双多巴是治疗帕金森病的重要药物,能够有效缓解患者出现的震颤、僵硬和运动迟缓等症状。其工作机制主要是通过左旋多巴转化为多巴胺,从而补充脑内缺乏的多巴胺。卡左苯胺则有助于减少左旋多巴在外周的代谢,增加其在脑内的利用率。 2. 医保报销政策 在中国,部分地区已将帕金森病的治疗纳入医保报销范围,卡左双多巴作为主要治疗药物之一,通常也会得到一定的报销支持。具体的报销比例可能会因地区政策和患者所在的医保类型而有所不同。一般来说,城镇职工医保的报销比例相对较高,而农村合作医疗、城镇居民医保等的报销比例则可能较低。 3. 影响报销比例的因素 报销比例受到多种因素的影响,包括药物的定价、患者的医保类型、购药渠道等。此外,部分地方政府可能会推出针对特定药物的补贴政策,从而影响实际的报销金额。因此,患者在就医时需关注当地政策,并咨询专业的医疗机构以获取最新的信息。 4. 患者的应对策略 为了最大化医保带来的经济帮助,患者可以采取一些有效的应对策略。例如,了解所在地区的医保政策,选择可以报销的医院和药店购药。如果患者因为经济原因难以负担相关费用,可以考虑向专业的医疗机构进行申请,寻求社会救助或慈善基金的支持。 综上所述,卡左双多巴在帕金森病治疗中的重要性不言而喻,而医保报销比例则直接影响着患者的经济负担和用药选择。希望患者能够根据自身情况,积极寻求合适的医疗保障,以改善自身健康状况。通过了解相关政策,合理使用药物,将带来更好的生活质量。
已帮助人数846人
2025-01-19 13:01:16
脑蛋白水解物片-脑蛋白水解物片
脑蛋白水解物片治疗大脑缺氧有效吗
导读:大脑缺氧是指大脑组织因缺乏氧气而导致的生理和功能障碍,可能由多种原因引起,包括中风、心脏疾病、呼吸系统问题或高原缺氧等。大脑是人体最为复杂和重要的器官之一,其对氧气的需求极高,缺氧可导致神经元损伤,进而影响个人的认知和运动能力,甚至可能导致死亡。因此,寻找有效的治疗方法显得尤为重要。近年来,脑蛋白水解物片作为一种新的生物制剂逐渐进入了研究视野。 脑蛋白水解物片的组成与机制 脑蛋白水解物片是由动物脑组织提取的水解蛋白制成,主要成分包括多种氨基酸、肽链和生物活性分子。这些成分可能通过以下机制对大脑缺氧的改善起到作用: 1. 促进细胞修复:脑蛋白水解物中的肽链和氨基酸可以促进神经元的修复和再生,增强神经细胞的抗逆性。 2. 抗氧化作用:脑蛋白水解物可能含有抗氧化成分,有助于清除缺氧造成的自由基,减轻氧化应激对细胞的损伤。 3. 改善微循环:通过改善脑组织的血液供应,帮助恢复缺氧状态下大脑的血氧水平,从而提升脑功能。 4. 调节神经递质:脑蛋白水解物有可能通过作用于神经递质系统,改善大脑的信号传递和信息处理能力。 研究进展 近年来,关于脑蛋白水解物片在大脑缺氧治疗中的研究逐渐增多。一些临床试验和动物实验显示,脑蛋白水解物能够显著改善因缺氧引起的认知功能障碍、注意力缺陷和记忆力下降等症状。例如: 动物实验:一些研究通过将脑蛋白水解物施加于缺氧模型小鼠上,观察其对神经功能的影响,结果表明,实验组的小鼠在行为学测试中表现出明显的改善。 临床研究:在对一部分缺氧患者的临床应用中,患者在使用脑蛋白水解物片后,认知与运动功能有显著提升,且耐受性良好。 结论 脑蛋白水解物片作为一种新兴的治疗手段,显示出在大脑缺氧状态下的潜在有效性,主要抑制缺氧带来的神经学损伤,提高脑细胞的修复能力。同时,虽然积极的研究结果为其临床应用打开了大门,但仍需大量的随机对照试验和长期追踪研究,以进一步确立其安全性和有效性。 因此,对希望缓解或治疗大脑缺氧症状的患者而言,脑蛋白水解物片可以作为一种新的治疗选择,但在应用前,仍建议与专业医生进行充分的沟通与咨询,以确保结合患者的具体情况进行合理治疗。
已帮助人数1461人
2025-01-19 13:00:11
马来酸依那普利叶酸片-马来酸依那普利叶酸片
马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用安全性
导读:高血压和高脂血症是心血管疾病的主要风险因素,通常需要联合药物治疗以达到更好的疗效。马来酸依那普利作为一种常用的ACE抑制剂,广泛用于高血压的治疗;而降脂药,特别是他汀类药物,也在降低胆固醇水平、预防心血管事件方面发挥着重要作用。本文将探讨马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用的安全性及相关研究结果。 马来酸依那普利叶酸片简介 马来酸依那普利叶酸片是一种复方制剂,结合了马来酸依那普利和叶酸。马来酸依那普利通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管收缩,从而降低血压;而叶酸在心血管健康中起到重要作用,能够降低同型半胱氨酸的水平,从而减少心血管事件的风险。 降脂药的种类和作用机制 降脂药中,他汀类药物是最常用的药物,能够通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇水平,进而减少动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。除他汀类药物外,还有贝特类、胆汁酸结合剂等降脂药,它们各有不同的作用机制和副作用。 联合使用的安全性考虑 1. 药物相互作用:马来酸依那普利与他汀类药物联合使用的安全性已在多个临床研究中探讨。整体结果表明,两者联合使用在大多数患者中是安全的,但仍需注意个别患者可能出现的药物相互作用。例如,依那普利可能会导致血压降低,而某些降脂药可能对肾脏造成负担,因此需要监测患者的肾功能。 2. 副作用监测:在联合治疗过程中,需关注患者可能出现的副作用。马来酸依那普利的常见副作用包括低血压、咳嗽、肾功能不全等;而他汀类药物则可能引起肌肉疼痛和肝功能异常。因此,在联合使用时,应定期检查肾功能及肝功能,并评估患者的肌肉状态。 3. 老年患者考虑:老年患者往往伴有多种慢性疾病,使用联合药物时需特别谨慎。年龄因素可能影响药物的代谢和排泄,应根据患者的具体情况调整剂量。 4. 长期研究数据:一些长期的临床研究显示,马来酸依那普利叶酸片与降脂药联合使用并未显著增加不良事件的发生率,反而在控制血压及血脂方面表现出良好的协同作用。 结论 马来酸依那普利叶酸片与降脂药的联合使用在大多数情况下是安全的,但需要医生在治疗过程中密切监测患者的反应,特别是在有潜在风险的患者中。合理应用这些药物联合治疗将有助于降低心血管事件的发生率,提高患者的整体健康水平。在未来的研究中,更加系统和大规模的随机对照试验将有助于进一步验证这种联合治疗的安全性和有效性。
已帮助人数912人
2025-01-19 12:53:55
恩替卡韦-Entecavir,雷易得
恩替卡韦国内上市时间
导读:恩替卡韦国内上市时间,恩替卡韦(Entecavir)于2005年3月11日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。后于2021年3月23日在中国上市。恩替卡韦是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒药物。自其研发以来,恩替卡韦因其卓越的疗效和良好的耐受性,受到了广泛的关注。本文将重点介绍恩替卡韦在中国的上市时间及其在乙型肝炎治疗中的重要性。 1. 恩替卡韦的上市背景 恩替卡韦于2005年首先获得美国FDA的批准,用于治疗慢性乙型肝炎。这一药物的推出为乙肝患者带来了新的希望,尤其是对于那些对其他抗病毒药物耐药的患者而言。恩替卡韦在临床试验中显示出显著的病毒学响应,并且因其抗病毒效果强、耐药性低,被认为是乙型肝炎治疗的前沿药物。 2. 中国的引入与批准 在中国,恩替卡韦的注册申请于2007年递交,并在2009年获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准。自此,恩替卡韦便在国内上市,成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。它的上市不仅丰富了乙肝的治疗选择,也为许多患者提供了更有效的治疗方案。 3. 临床应用与疗效 恩替卡韦在临床上的应用效果良好,能够有效抑制乙肝病毒的复制,降低肝脏炎症,减轻肝脏损伤。研究表明,长期使用恩替卡韦能够显著提高患者的生命质量,并减少肝硬化和肝癌等严重并发症的发生风险。因此,恩替卡韦不仅是在抗病毒治疗中的一线药物,也是慢性乙型肝炎患者治疗的基石之一。 4. 总结与展望 恩替卡韦的成功上市,不仅为中国的乙肝患者带来了福音,同时也标志着我国在乙型肝炎防治工作中迈出了重要的一步。随着医疗技术的不断进步,未来可能会有更多新型抗病毒药物问世,希望能够进一步改善乙型肝炎的治疗效果,减轻患者的痛苦,提高他们的生活质量。恩替卡韦的推广应用也促进了公众对乙型肝炎的认识,提高了疾病的防治水平。
已帮助人数1444人
2025-01-19 12:51:39
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。