巯基嘌呤(Mercaptopurine)的服用剂量及注意事项,巯基嘌呤(Mercaptopurine)的注意事项：1、对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石；2、用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。巯基嘌呤（Mercaptopurine）是一种常用于治疗急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病的药物。它具有良好的疗效，但在使用过程中需要注意一些剂量和注意事项，以确保治疗的安全和有效性。 1. 差量用法 巯基嘌呤的用量需要根据患者的体重、病情严重程度和个体反应等因素进行调整。一般来说，初始剂量为每日1.5-2.5毫克/千克体重，分2-3次口服。随后根据病情调整剂量，但最大剂量一般不超过每日2.5毫克/千克体重。 2. 注意事项 在使用巯基嘌呤期间，患者需要密切监测血液指标，特别是白细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平。如果出现血象异常或其他不良反应，应及时告知医生，并根据具体情况调整剂量或采取相应措施。 3. 避免与其他药物相互作用 巯基嘌呤与其他药物可能存在相互作用，影响其药效或增加不良反应的风险。因此，在服用巯基嘌呤期间，患者应避免与其他药物同时使用，或在医生指导下合理搭配药物，以确保治疗效果最大化并减少不良反应的发生。 4. 遵医嘱进行治疗 在服用巯基嘌呤期间，患者应严格遵守医生的指导和建议，按时按量服药，并定期复诊检查。如果出现不良反应或病情变化，应及时就医并向医生报告，以便及时调整治疗方案。 总的来说，巯基嘌呤作为治疗白血病等疾病的有效药物，能够帮助患者控制病情并改善生活质量。在使用过程中需要注意合理使用剂量、密切监测不良反应和避免与其他药物相互作用，以确保治疗的安全和有效性。

巯基嘌呤(Mercaptopurine)的成份、性状及规格,巯基嘌呤(Mercaptopurine)主要成分为：巯基嘌呤。化学名称：6-嘌呤硫醇-水合物。分子式：C5H4N4S。分子量：152.177。巯基嘌呤(Mercaptopurine)剂型：片剂；为淡黄色片。巯基嘌呤(Mercaptopurine)规格为：50mg*100s。巯基嘌呤（Mercaptopurine）是一种被广泛应用于治疗多种白血病和恶性肿瘤的药物。它的成分、性状以及规格对于了解其药理作用和临床应用至关重要。 1. 巯基嘌呤的成分 巯基嘌呤的主要成分是巯基嘌呤本身，其化学结构为C5H4N4S。这种化合物在体内起着抗癌作用，通过干扰DNA和RNA的合成，抑制白血病和肿瘤细胞的生长和增殖。 2. 巯基嘌呤的性状 巯基嘌呤呈白色结晶性粉末，在常温下易溶于水，具有特殊的药物气味。其分子结构中含有巯基和嘌呤基团，这赋予了其特殊的生物学活性，使其能够与细胞内的核酸发生相互作用，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。 3. 巯基嘌呤的规格 巯基嘌呤通常以片剂或胶囊的形式供应，规格通常为50毫克或100毫克。这种规格的选择可以根据患者的具体情况和医生的建议来确定，以确保药物的安全和有效使用。 巯基嘌呤作为一种重要的抗癌药物，在治疗急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等方面表现出良好的疗效。此外，它也被用于治疗恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤，虽然在这些情况下的疗效可能因个体差异而有所不同。 总的来说，巯基嘌呤的成分、性状以及规格对于了解其在白血病和恶性肿瘤治疗中的作用机制和临床应用具有重要意义。随着对这种药物的进一步研究和临床实践，相信它将继续为患者带来更多的希望和福音。

巯基嘌呤(Mercaptopurine)的用法用量及剂量修改,巯基嘌呤(Mercaptopurine)推荐剂量为：1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周；2、白血病：开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m2，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg。巯基嘌呤（Mercaptopurine）是一种常用于治疗急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病的药物。它通过干扰DNA合成和细胞增殖来发挥治疗作用。尽管巯基嘌呤在这些疾病的治疗中表现出色，但其用法用量和剂量的合理调整对于疗效和患者安全至关重要。 1. 巯基嘌呤的用法 巯基嘌呤通常口服给药。其剂量和用法应根据患者的具体情况和疾病类型而定。在开始使用巯基嘌呤之前，必须进行全面的评估，包括患者的身体状况、病史以及其他正在接受的药物治疗。 2. 用量及剂量修改的必要性 尽管巯基嘌呤在治疗白血病等疾病中表现出很好的疗效，但患者对其反应可能会有所不同。有些患者可能对标准剂量产生不良反应，需要剂量调整以降低毒副作用的风险。此外，某些患者可能需要更高的剂量才能达到理想的治疗效果。 3. 剂量修改的指导原则 在调整巯基嘌呤的剂量时，应该根据患者的肝功能、肾功能、年龄、体重、疾病严重程度以及其他相关因素进行个体化评估。剂量的修改应该在医生的指导下进行，并且需要严密监测患者的病情和药物反应。 4. 需注意的剂量调整因素 肝功能和肾功能: 患者的肝功能和肾功能状况对于巯基嘌呤的代谢和排泄至关重要。肝功能或肾功能受损的患者可能需要减少剂量，以避免药物积累导致毒副作用的加重。 年龄和体重: 年龄和体重也会影响巯基嘌呤的药代动力学。儿童和老年患者可能需要调整剂量，以确保安全和有效的治疗。 疾病严重程度: 疾病的严重程度也会影响巯基嘌呤的剂量选择。对于疾病较为严重或进展迅速的患者，可能需要增加剂量以加强治疗效果。 巯基嘌呤作为一种重要的抗癌药物，在治疗多种恶性肿瘤方面发挥着重要作用。合理的用量和剂量修改是确保治疗效果和患者安全的关键。医生和患者应密切合作，根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案设计和调整。

巯基嘌呤(Mercaptopurine)多久耐药,巯基嘌呤(Mercaptopurine)的耐药性，以下是一些相关信息：1、某些病例可能会出现基因突变，导致巯基嘌呤所针对的靶标发生变化，从而使药物失去作用；2、一些患者可能由于体内药物代谢酶的异常活性或变异，导致巯基嘌呤在体内的代谢速率过快或过慢，从而影响药物的疗效。巯基嘌呤（Mercaptopurine）是一种常用的抗白血病药物，被广泛用于治疗急性白血病和慢性细胞白血病。此外，它也被用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎以及一些恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。随着时间的推移，患者可能会出现对巯基嘌呤的耐药性。本文将探讨巯基嘌呤耐药的时间和可能的原因。 1. 巯基嘌呤治疗及耐药问题 巯基嘌呤是一种影响DNA合成的化疗药物，通过抑制DNA合成的过程来杀死白血病细胞。随着患者使用巯基嘌呤的时间增长，一些患者可能会出现药物耐药性，导致药物疗效减弱或失效。 2. 患者个体差异 有些患者可能在短时间内就出现对巯基嘌呤的耐药性，而另一些患者可能能够长时间受益于该药物的治疗效果。个体差异可能是导致耐药性出现的一个重要因素，但具体的机制尚不清楚。 3. 长期使用的影响 长期使用巯基嘌呤可能会导致细胞对药物产生适应性，从而减弱药物对细胞的杀伤作用。此外，长期使用也可能导致细胞发生基因突变，从而降低药物的疗效。 4. 结论 虽然巯基嘌呤在治疗多种白血病和恶性肿瘤方面具有显著的疗效，但患者在使用该药物时需要密切关注药物的耐药性问题。未来的研究需要进一步探索巯基嘌呤耐药的机制，以便开发更有效的治疗策略，提高患者的生存率和生活质量。