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胺碘酮(Amiodarone)中文说明书

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医学编辑
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2024-11-10 09:15:41

胺碘酮(Amiodarone)中文说明书,胺碘酮(Amiodarone)主要用于治疗各种快速心律失常,如早搏、阵发性心动过速等。它能降低心肌耗氧量,改善心肌缺血,对心力衰竭患者也有一定疗效。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

胺碘酮是一种常用于治疗心律失常的药物,尤其适用于那些合并有器质性心脏病的患者,如冠状动脉供血不足及心力衰竭。它通过调节心脏电活动,延长心肌细胞的去极化时间,从而抑制异常的心脏电活动,达到恢复正常心律的效果。

1. 适应症及用法用量

胺碘酮可用于各种类型的心律失常,包括室性心律失常和房性心律失常。对于合并有器质性心脏病的患者,特别是冠状动脉供血不足及心力衰竭的患者,胺碘酮更是一种常用的首选药物。用法用量需根据患者的具体情况来调整,一般起始剂量为每日200-400毫克,分次服用,随后根据患者的反应和耐受性逐渐调整剂量。

2. 不良反应及注意事项

胺碘酮虽然是一种有效的药物,但也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括甲状腺功能异常、肝功能异常、肺部毒性反应等。因此,在使用胺碘酮时,需要密切监测患者的甲状腺功能、肝功能以及肺部情况,并定期进行相关检查。此外,胺碘酮与其他药物可能存在相互作用,因此在联合应用其他药物时需要特别注意。

3. 禁忌证

胺碘酮在一些情况下可能存在禁忌证,例如甲状腺功能亢进、高度房室传导阻滞、严重的心动过缓等。对于存在这些禁忌证的患者,不宜使用胺碘酮治疗,应选择其他合适的药物或治疗方法。

4. 临床疗效

临床研究表明,胺碘酮在治疗各种类型的心律失常中具有较好的疗效,并且相对安全。尤其是对于那些合并有器质性心脏病的患者,胺碘酮不仅可以有效控制心律失常,还可以改善心脏功能,提高生活质量。

在使用胺碘酮治疗心律失常时,需要注意个体化治疗,根据患者的具体情况来调整用药剂量,并定期监测不良反应和疗效。同时,患者在使用胺碘酮期间也需要密切配合医生的指导,避免不良反应的发生,确保治疗的效果。

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胺碘酮多少钱
胺碘酮多少钱,胺碘酮(Amiodarone)参考价为600元左右。胺碘酮是一种广泛应用于心律失常治疗的药物,尤其适用于合并器质性心脏病的患者,如冠状动脉供血不足及心力衰竭等。近年来,随着心脏病患者人数的增加,胺碘酮的需求也在不断上升。因此,了解胺碘酮的价格及相关信息对患者及其家属来说显得尤为重要。 1. 胺碘酮的基本介绍 胺碘酮是一种抗心律失常药物,能够有效控制多种类型的心律失常,特别是房颤、室上性心动过速和室性心动过速等。由于其独特的机制和广泛的适用性,胺碘酮在心脏病领域扮演着重要的角色。 2. 胺碘酮的市场价格 胺碘酮的价格可能因国家、地区及药品品牌的不同而有所差异。在中国市场,胺碘酮的价格大致在每盒50元到200元不等,具体还需根据实际规格和厂家来定。由于药物成本和医保政策不同,一些地方可能会有补贴,降低患者的实际负担。 3. 影响价格的因素 胺碘酮价格的变化受多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、政策法规以及渠道销售等。此外,随着新疗法和新药物的不断涌现,竞争也会引发价格的调整,患者在购买时需要关注相关信息,以获得最优的药品价格。 4. 如何合理选择及使用 对于购买胺碘酮的患者而言,选择正规渠道和信誉良好的药店十分重要。同时,患者在使用药物时也应遵循医嘱,不自行更改剂量或停药,这样可以最大程度保证治疗效果。此外,服药期间定期复查心电图和相关检查也是确保安全的重要措施。 了解胺碘酮的价格和相关信息对患者和家庭来说至关重要。正确使用胺碘酮,并在医生的指导下服用,才能确保心律失常的有效控制,提高生活质量。建议患者在购买药物时多做比较,选择合适的渠道和品牌,以获得最佳的治疗效果。
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2025-04-07 08:55:11
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胺碘酮医院可以报销吗
胺碘酮医院可以报销吗,胺碘酮(Amiodarone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。胺碘酮是一种广泛用于治疗心律失常的药物,尤其适用于合并器质性心脏病患者,如冠状动脉供血不足和心力衰竭。由于其重要的临床应用,许多人关心胺碘酮的医疗费用问题,特别是是否能够在医院中进行报销。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 胺碘酮的临床应用 胺碘酮在治疗各种类型的心律失常中发挥着重要作用,尤其是在有基础心脏疾病的患者中。它可以有效控制心房颤动、房性心律失常及室性心律失常等,帮助改善患者的生活质量和预后。因此,了解其费用及报销政策对于患者来说至关重要。 2. 医疗保险的覆盖范围 各地医疗保险政策存在差异,有些地区的医保政策允许报销胺碘酮等关键药物,而有些地区则可能不在报销之列。通常情况下,患者可以通过查看所在地区的医保目录,了解药物的报销情况,以便做好经济规划。 3. 医院报销流程 如果胺碘酮可在医院报销,患者需要遵循一定的流程来申请。首先,应准备好与药物相关的处方及医疗记录,随后向所在医院的医保部门提交申请。成功报销后,相关费用将会按照规定比例由保险公司承担。 4. 影响报销的因素 药物的报销情况可能受到多种因素影响,包括患者的病情、治疗方案的合理性以及医院的资质等。医生对于药物的适用性评估和治疗选择将对报销结果产生直接影响。因此,患者应与医生充分沟通,确保胺碘酮作为治疗方案的一部分能够被有效识别。 随着人们对心脏疾病认识的提高及治疗手段的不断发展,胺碘酮在心律失常管理中扮演着越来越重要的角色。了解胺碘酮的报销政策,有助于患者更好地管理医疗费用,享受更好的治疗服务。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们在面对医疗问题时做出更明智的决策。
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2025-03-21 15:17:56
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胺碘酮的注意事项、功效作用、不良反应
胺碘酮的注意事项、功效作用、不良反应,胺碘酮(Amiodarone)心血管不良反应较少,但可能出现窦性心动过缓、房室传导阻滞、多形性室性心动过速伴Q-T间期延长及低血压等,需停药治疗。甲状腺不良反应包括甲亢和甲减。此外,还可能导致胃肠道不适、肝损害、眼部色素沉着、神经系统病变、皮肤过敏反应及肺毒性等。静脉用药可能引发严重心血管反应。胺碘酮是一种广泛应用于治疗心律失常的药物,尤为适用于合并器质性心脏病的患者。它的主要作用是通过影响心脏的电生理特性,帮助恢复正常的心率和心律。尽管胺碘酮在临床上具有明显的疗效,但在使用过程中仍然存在一些注意事项和潜在的不良反应。 1. 注意事项 在使用胺碘酮之前,医生通常会评估患者的心脏健康状况及其他相关病史。由于该药物可能与其他药物发生相互作用,因此患者需告知医生所有正在服用的药物。此外,由于胺碘酮可能引起甲状腺功能的改变,使用前需评估甲状腺功能,尤其是对甲状腺功能亢进或者减退的患者。使用胺碘酮时,定期监测肝功能和肺功能也非常重要,因为该药物可能对这两个器官产生影响。 2. 功效作用 胺碘酮主要用于治疗各种类型的心律失常,包括房颤、室性心动过速和心室颤动等。它通过延长心肌的动作电位时程,增加心脏的有效不应期,从而抑制异常的电活动,恢复正常的心律。此外,胺碘酮还具有一定的抗心绞痛作用,有助于改善因冠状动脉供血不足而引起的心脏问题。 3. 不良反应 尽管胺碘酮在治疗心律失常方面是有效的,但其也可能引发多种不良反应。常见的副作用包括疲倦、食欲减退、恶心、呕吐及皮疹等。更严重的副作用可能包括肺部损伤(如胺碘酮肺炎)、肝功能障碍、甲状腺功能异常(如甲亢或甲减)及心脏反应(如过度抑制心率)。因此,患者在使用该药物时需要密切关注身体的变化,并向医生及时报告任何不适症状。 最后,胺碘酮作为治疗心律失常的重要药物,通过合理使用能够显著改善患者的生活质量。为了确保治疗的安全性和有效性,患者在使用该药物时须遵循医生的指示,并定期接受相关检查,以及时发现和处理潜在的副作用。
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2025-02-27 11:17:55
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胺碘酮是什么时候上市的
胺碘酮是什么时候上市的,胺碘酮(Amiodarone)在中国上市时间是2020年11月。胺碘酮是一种用于治疗心律失常的药物,尤其在合并器质性心脏病患者中表现出显著疗效。作为一种重要的抗心律失常药物,胺碘酮被广泛用于临床,但许多人对其上市时间并不太了解。本文将详细介绍胺碘酮的历史及其在心脏疾病治疗中的作用。 1. 胺碘酮的发现与研发 胺碘酮(Amiodarone)最早是在20世纪60年代由法国外科医生和药理学家共同研发的。由于其独特的药理特性,胺碘酮逐渐引起了医学界的关注。在经过多年的研究和临床试验后,胺碘酮被证明对多种类型的心律失常具有有效的治疗作用。 2. 上市时间 胺碘酮于1985年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,此后迅速在全球范围内得到推广。其上市标志着心律失常治疗领域的一个重要里程碑,使医生能够为患者提供更为有效的治疗选项。 3. 适应症与应用 胺碘酮主要用于治疗心室性心律失常,尤其适合于合并有器质性心脏病,如冠状动脉供血不足和心力衰竭的患者。此外,它还常被用于维护心房颤动或心房扑动患者的窦性心律。由于其广泛的适应症和较好的疗效,胺碘酮成为心脏病领域的重要用药之一。 4. 副作用与监测 尽管胺碘酮的疗效显著,但也可能伴随一些副作用,包括肺毒性、肝功能异常、甲状腺功能改变等。因此,在使用胺碘酮的过程中,医生需要定期监测患者的各项指标,确保其安全有效地使用此药物。 胺碘酮在心律失常治疗中的重要性不可忽视,其上市至今已为无数患者的心脏健康做出了贡献。随着医学科学的不断进步,未来对胺碘酮的应用及研究将更加深入,为更多患者带来希望。
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2025-02-23 16:08:00
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美格鲁特 Miglustat-Zavesca,麦格司他
美格鲁特(Miglustat)Zavesca国内上市时间
导读:美格鲁特(Miglustat)Zavesca国内上市时间,Zavesca(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。美格鲁特(Miglustat),商品名Zavesca,是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传代谢疾病,因一种名为葡萄糖基脑苷脂酶的酶缺陷而导致脂质在体内的异常积累。该病可引发多种健康问题,包括肝脾肿大、骨骼问题和血液异常。近年来,国内对美格鲁特的关注日益增加,尤其是其上市时间备受瞩目。 1. 美格鲁特的研发背景 美格鲁特最早是在2003年由英国制药公司开发的,作为一种口服治疗方案,减少了患者的治疗负担。它通过抑制脂质的合成,有效降低体内累积的有害物质,从而改善戈谢病患者的病情。随着临床研究的深入,美格鲁特逐渐显示出良好的疗效和安全性。 2. 国内上市的进展 在中国,戈谢病的治疗选择相对有限。为了填补这一市场空白,国内多家制药企业开始关注美格鲁特的引进与上市工作。虽然具体上市时间一直未有官方宣布,但相关机构和制药公司均在积极推动临床试验和审批流程,以期尽快将这一药物引入市场。 3. 期待中的临床应用 美格鲁特的引入,将为戈谢病患者提供新的治疗选择,改善他们的生活质量。药物的成功上市,不仅需要临床数据的支持,还依赖于政府监管部门的批准。随着国内药品审评流程逐渐加快,许多患者对此充满期待,盼望能早日用上这种有效的治疗药物。 4. 患者和医生的关注 医疗界对美格鲁特的关注也在不断上升。医生们希望通过这种新药能够更有效地管理戈谢病,减轻患者的痛苦。而患者家属则希望通过了解药物的相关信息,为亲人的治疗之路提供更多保障。无论是学术会议,还是专业交流活动,关于美格鲁特的讨论始终是热点话题。 在国内市场,美格鲁特(Zavesca)的上市时间仍待确认,但其潜在的治疗效果和市场需求使得各方都在积极努力。期待未来不久,戈谢病患者能够早日获得所需的治疗,实现更好的生活质量。
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2025-04-25 08:03:29
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈克拉的不良反应有哪些
导读:维奈克拉的不良反应有哪些,维奈克拉(Venetoclax)常见的副作用:1.骨髓抑制2.胃肠道反应3.感染4.肝脏功能异常5.疲劳6.咳嗽和上呼吸道感染7.淋巴结肿大8.肌肉和骨骼疼痛9.食欲下降10.头痛。维奈克拉(Venetoclax)是一种用于治疗特定类型血液癌症的靶向药物,主要用于慢性淋巴性白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。虽然维奈克拉能有效抑制肿瘤细胞的生长,但其在临床应用中也可能引发一系列不良反应。本文将探讨维奈克拉的不良反应以及相关注意事项。 1. 主要不良反应 维奈克拉的主要不良反应包括血液系统的不良反应,如中性粒细胞减少症(低白细胞计数)、贫血及血小板减少等。这些反应可能导致患者容易感染、乏力以及出血倾向。因此,在接受维奈克拉治疗期间,医生会定期监测患者的血象变化,以及时调整治疗方案。 2. 消化系统反应 患者在使用维奈克拉时,常常会出现消化系统的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。这些反应通常是轻微的,但在某些情况下,可能会导致患者脱水或体重下降。为了减少这些不适,建议患者在用药期间保持良好的饮食,并可咨询医生使用相应的药物来缓解症状。 3. 代谢异常 维奈克拉还可能引发一些代谢相关的问题,例如高尿酸血症(尿酸升高)。尿酸水平的升高可能导致痛风等并发症,因此在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况检测尿酸水平,并在必要时提供相应的管理和治疗方案。 4. 心脏不良反应 在某些病例中,维奈克拉可能会引起心脏不良反应,包括心律失常等。对于有心血管疾病病史的患者,使用维奈克拉时需要特别小心,并建议在治疗前进行心脏评估,以降低潜在的风险。 总的来说,维奈克拉在治疗血液系统恶性肿瘤方面表现出色,但其不良反应亦不容忽视。患者在使用此药物治疗时,应定期进行监测,并与医生保持良好的沟通,以确保在享受药物带来疗效的同时,尽量减少不良反应的发生。务必在专业医疗人员的指导下进行治疗,确保治疗过程的安全与有效。
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2025-04-25 08:00:28
罗特西普 Luspatercept-利布洛泽,Reblozyl
罗特西普(Luspatercept)的注意事项和用药禁忌症
导读:罗特西普(Luspatercept)的注意事项和用药禁忌症,Luspatercept(Luspatercept)的注意事项:1.适应症:治疗成人因骨髓异常增生综合症或β-地中海贫血引起的贫血。2.副作用:可能有头痛、关节疼痛、疲劳、咳嗽、腹泻等,严重副作用包括血栓形成风险。3.用药监测:医生将监测血细胞、血小板计数及其他血液测试确保安全。4.孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医生。5.告知医生正在使用的其他药物,避免相互作用。6.过敏者禁用。7.通常通过注射给药,请遵循医生指示。8.严格遵医嘱,包括剂量和治疗计划。罗特西普(Luspatercept)是一种新型的生物药物,主要用于治疗严重贫血相关疾病,如地中海贫血症和骨髓增生异常综合症。其通过调节红细胞生成相关信号通路来促进红细胞的生成,从而改善患者的贫血症状。本文将探讨罗特西普的注意事项和用药禁忌症,以帮助临床工作者和患者更好地了解该药物的使用。 1. 药物使用前的评估 在使用罗特西普之前,医生需对患者进行全面评估,包括详细的病史、体格检查及相关实验室检查。特别是需关注患者的肾功能、肝功能等,以确保药物的安全性和有效性。同时,应考虑患者是否有其他合并症,以便制定合适的治疗方案。 2. 注意药物相互作用 罗特西普可能与其他药物产生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。在开始治疗前,患者应向医生披露所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及补充剂等。医生应仔细审查可能的相互作用,并根据需要调整用药方案。 3. 监测不良反应 使用罗特西普的患者需定期监测可能的不良反应,如过敏反应、血液学异常等。常见的副作用包括头痛、疲劳和注射部位反应等。患者应密切关注自身状态,并及时向医生报告任何异常症状,以便及时处理。 4. 特殊人群的用药注意 对于特殊人群,如老年人、孕妇及哺乳期女性等,使用罗特西普时需格外谨慎。这些群体在药物代谢和耐受性方面可能与一般成年人存在差异,因而需要医生根据具体情况进行调整或选择其他治疗方案。尤其在妊娠和哺乳期,药物的使用应该权衡风险和收益。 罗特西普作为一种新兴的贫血治疗药物,为许多患者提供了新的希望。合理用药仍然至关重要。患者应始终遵循医生的指导进行治疗,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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