地西他滨(Decitabine)是什么时候上市的,地西他滨(Decitabine)在美国获批上市是在2006年5月。在2008年获得中国SFDA(国家食品药品监督管理局)的批准上市。
地西他滨(Decitabine)是一种抗肿瘤药物,常用于治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)、白血病(leukemia)以及某些贫血(anemia)病症。本文将介绍地西他滨的上市时间以及相关的信息。
1. 地西他滨的上市时间
地西他滨是一种通过改变细胞基因表达模式来抑制癌细胞增殖的药物。它最早于1990年代开始被研究,并于后来通过了临床试验,用于治疗多种恶性肿瘤疾病。具体而言,地西他滨在美国于2006年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市供临床使用。
2. 地西他滨在多发性骨髓瘤的应用
地西他滨在多发性骨髓瘤的治疗中显示出了潜在的疗效。多发性骨髓瘤是一种白血病性浆细胞增多症,其主要特征是骨髓中浆细胞的异常增生。地西他滨通过干扰DNA甲基化过程来阻止恶性细胞的增殖和分化,从而抑制肿瘤的发展。它可以与其他药物联合使用,或者作为单药疗法,在多发性骨髓瘤的治疗中被广泛应用。
3. 地西他滨在白血病的应用
地西他滨在白血病治疗中也被证明是有效的。白血病是一种恶性血液肿瘤,由于造血干细胞异常增殖和分化失控导致。地西他滨通过干扰癌细胞DNA的甲基化过程,可以促使这些异常细胞恢复正常的基因表达模式,从而阻止癌细胞的增殖。地西他滨可以应用于不同类型的白血病治疗,如急性髓系白血病和慢性髓细胞白血病。
4. 地西他滨在贫血的应用
此外,地西他滨还被用于某些贫血病症的治疗。贫血是指红细胞数量或功能的异常,导致机体缺乏足够的氧供应。地西他滨通过调节造血干细胞的分化和增殖过程,可以促进正常红细胞的生成,从而改善贫血病症。
地西他滨是一种抗肿瘤药物,用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些贫血病症。它在1990年代开始研究,并于2006年获得FDA批准上市。地西他滨通过影响DNA甲基化过程,干扰癌细胞的增殖和分化,显示出抗肿瘤的潜在疗效。在多发性骨髓瘤、白血病和贫血的治疗中得到了广泛应用,并取得了一定的临床效果。