帕米帕利(Pamiparib)说明书及用法用量,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂，能抑制肿瘤细胞DNA修复，对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等，经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖，对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次，每次60mg，每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意，该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同，建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的药物。它适用于那些之前经历过二线及以上化疗但仍出现复发的患者。以下是关于帕米帕利的说明书及用法用量的详细介绍： 1. 用法用量 帕米帕利(Pamiparib)的用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。通常，建议口服给药，每日一次。剂量应根据患者的身体状况、耐受性和其他因素进行调整。医生会根据患者的病情和反应来调整用药剂量，以达到最佳的治疗效果。 2. 用药时间 帕米帕利(Pamiparib)的治疗周期一般由医生根据患者的具体情况来确定。患者应按医生的建议严格遵守用药时间和剂量，不要随意更改或中断治疗。如果患者有任何疑问或不适，应及时向医生咨询。 3. 注意事项 在使用帕米帕利(Pamiparib)时，患者需要密切注意身体反应。如果出现严重的不良反应或过敏反应，应立即停止用药并就医。此外，患者还应告知医生关于自己的药物过敏史、其他药物的使用情况以及正在接受的其他治疗，以避免药物相互作用或不良反应的发生。 4. 持续监测 在接受帕米帕利(Pamiparib)治疗期间，医生会定期对患者进行监测和评估，以确保治疗效果和患者的安全。患者应积极配合医生的监测和随访，及时报告任何异常情况，以便及时调整治疗方案。 帕米帕利(Pamiparib)作为一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物，具有一定的疗效和安全性，但在使用过程中仍需患者和医生密切合作，共同监测病情和治疗效果，以达到最佳的治疗效果。

帕米帕利(Pamiparib)治疗功效怎样,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂，能抑制肿瘤细胞DNA修复，对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等，经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖，对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。帕米帕利（Pamiparib）是一种新型的PARP抑制剂，近年来在治疗复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌方面备受关注。PARP酶在DNA修复中发挥着重要作用，而帕米帕利的出现为晚期癌症患者带来了新的治疗选择。下面将对帕米帕利的治疗功效进行探讨。 1. 帕米帕利的治疗机制 帕米帕利作为PARP（聚合酶链反应酶）抑制剂，主要通过阻断PARP酶的活性来治疗癌症。PARP酶在细胞中扮演着修复DNA损伤的关键角色，而在胚系突变的肿瘤细胞中，PARP抑制剂可以加剧DNA损伤，导致细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 临床试验结果 临床试验表明，帕米帕利在治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中具有显著的疗效。在一项针对这类患者的III期临床试验中，与安慰剂相比，接受帕米帕利治疗的患者在无进展生存期方面表现出明显改善，证实了其在该患者群体中的有效性和安全性。 3. 适应症与副作用 帕米帕利适用于伴有BRCA1或BRCA2基因突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。其常见的不良反应包括贫血、恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，以及疲劳、头痛等。 4. 个体化治疗的新选择 帕米帕利的问世为晚期卵巢癌等恶性肿瘤患者带来了个体化治疗的新选择。通过针对肿瘤细胞的特定突变进行治疗，可以更有效地抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存时间，提高生活质量。 总的来说，帕米帕利作为一种新型的PARP抑制剂，在治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中显示出显著的疗效和安全性，为这一患者群体带来了新的治疗希望。

帕米帕利(Pamiparib)的有效期是多长时间,帕米帕利(Pamiparib)于2021年5月7日在中国正式获批上市。帕米帕利(Pamiparib)的有效期为24个月。帕米帕利（Pamiparib）是一种针对伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗药物。但是，对于药物的有效期是一个重要而且关键的问题，下面我们将探讨一下帕米帕利的有效期及其治疗相关信息。 1. 帕米帕利的有效期 帕米帕利的有效期是多长时间？这是许多患者及医生关心的问题。根据临床研究和药物监管机构的审批，帕米帕利通常具有一定的使用期限。根据药物研发和监管的规定，帕米帕利的有效期一般是指在合适的储存条件下，药物保持其安全性和有效性的期限。 2. 临床试验中的有效期表现 在临床试验中，研究人员通常会评估帕米帕利的长期和短期疗效，以确定其在患者体内的持续时间。这些临床试验旨在确定帕米帕利在治疗过程中的最佳剂量和持续时间，以最大限度地提高治疗效果并减少患者可能面临的副作用。 3. 药物监管机构的认可及有效期限 药物监管机构在批准帕米帕利等药物时，会对其有效期限进行评估和规定。这些规定通常基于临床试验的数据以及药物的化学特性等因素。因此，在使用帕米帕利或其他药物时，患者和医生应密切遵循药物监管机构的指导和建议，以确保药物的安全和有效使用。 4. 患者个体差异及治疗方案调整 尽管帕米帕利具有一定的有效期限，但在实际治疗中，患者的个体差异可能会导致治疗效果的不同。因此，医生可能需要根据患者的具体情况和病情调整治疗方案，包括剂量和持续时间等方面的调整，以达到最佳的治疗效果。 在使用帕米帕利或其他药物时，患者和医生应密切合作，遵循医疗专业人员的建议，并定期进行监测和评估，以确保药物的安全和有效使用。

帕米帕利(Pamiparib)的用法与用量,帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次，每次60mg，每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意，该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同，建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的PARP抑制剂，被广泛用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。以下是关于帕米帕利的用法与用量的相关信息： 1. 适应症与患者选择 帕米帕利适用于伴有BRCA1/2突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，尤其是那些曾经接受过二线及以上化疗的患者。这种药物的使用可以延长患者的无进展生存期，提高治疗效果。 2. 用药剂型和规格 帕米帕利以口服药片的形式供应，每片含有多少毫克的药物取决于医生的处方和患者的具体情况。患者应严格按照医生的建议和处方来使用药物，不可自行更改剂量或服用频率。 3. 用药方法和用量 患者在服用帕米帕利之前应该先进行基因检测，确认是否存在BRCA1/2突变。一般来说，建议患者每日口服一定剂量的帕米帕利药片，通常是在饭后服用。具体的用量和用药方案应该由医生根据患者的身体情况和病情严重程度来决定。 4. 注意事项与不良反应 在使用帕米帕利的过程中，患者需要密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告任何不适或不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、乏力、贫血等，但这些反应大多是轻度的，可以通过调整剂量或其他方式进行处理。同时，患者在使用帕米帕利期间需要避免与其他药物发生相互作用，尤其是其他的抗癌药物。 总的来说，帕米帕利作为一种新型的PARP抑制剂，在治疗伴有BRCA1/2突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌方面显示出了良好的疗效。患者在使用药物时应该密切遵循医嘱，同时注意不良反应的监测和处理，以确保治疗的安全和有效。