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马拉维诺国内上市时间

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医学编辑
阅读量:881
2025-01-26 17:29:25

马拉维诺国内上市时间,马拉维诺(maraviroc)于2007年在美国上市,目前在国内未上市。

马拉维诺(Maraviroc)是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物,主要通过抑制HIV病毒的入侵来发挥作用。近年来,随着全球对艾滋病治疗的持续关注,该药物的国内上市时间也成为了众多患者与医务工作者关注的焦点。本文将探讨马拉维诺在国内的上市时间及其对艾滋病治疗的影响。

1. 马拉维诺的背景介绍

马拉维诺是一种CCR5抑制剂,首次获批于2007年,用于治疗HIV感染。它的作用机制在于阻止HIV病毒通过CCR5受体进入健康细胞,进而降低病毒在体内的复制速率。该药物主要适用于那些对其他抗逆转录病毒药物耐药的患者,是艾滋病治疗中的一种重要选择。

2. 国内上市的时间节点

马拉维诺在中国大陆的上市时间是在2010年。这一时间节点标志着中国在抗艾滋病药物研发和使用上的一大进步。自上市以来,马拉维诺为众多艾滋病患者带来了新的希望,尤其是那些面对耐药性病毒的患者。

3. 马拉维诺的市场影响

马拉维诺的上市为国内艾滋病治疗提供了更多可能性。随着该药物的广泛使用,医生能够根据患者的具体状况制定更加个性化的治疗方案,大大提高了治疗效果。同时,药物的普及也提升了公众对艾滋病的认识,推动了相关防治工作的开展。

4. 未来的发展前景

随着医学科技的发展和对艾滋病研究的深入,马拉维诺及其相关制剂的未来应用前景广阔。研究者们正在探索与其他抗病毒药物联合使用的可能性,以期提高治疗效果并减少耐药现象的发生。同时,针对药物价格和可及性的议题,相关部门也在积极探讨改进措施,以确保更多患者能够获得有效的治疗。

综上所述,马拉维诺自2010年在国内上市以来,对于艾滋病患者的治疗产生了深远的影响。随着医疗技术的不断进步,马拉维诺及其后续产品有望在未来为更多患者带来希望,减少艾滋病对人类健康的威胁。

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马拉维诺 maraviroc-Celsentri,Selzentry,马拉维若,马拉韦罗
马拉维诺的药物禁忌说明
马拉维诺的药物禁忌说明,马拉维诺(maraviroc)的主要禁忌包括:对马拉维诺过敏者禁用;同时使用与之相互作用的药物可能影响疗效或增加不良反应风险;严重心脏病、肝脏或肾脏疾病患者需谨慎使用;孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用;儿童用药需特别谨慎,应遵循医生指导。在使用前,请详细阅读药品说明书并咨询医生,注意可能的禁忌症和注意事项,确保安全有效用药。马拉维诺是一种用于治疗艾滋病(HIV)感染的药物,属于CCR5拮抗剂,其作用机制是阻止病毒通过CCR5受体进入细胞,从而抑制病毒的复制。在使用马拉维诺时,了解其药物禁忌是至关重要的,避免可能发生的不良反应和药物相互作用。本文将详细介绍马拉维诺的药物禁忌,帮助患者和医务人员更好地使用该药物。 1. 当心的合并症 在使用马拉维诺前,患者应告知医生自己是否有心血管疾病、肝功能损害或其他严重的合并症。这些疾病可能会影响药物的代谢和排泄,增大副作用的风险。 2. 特殊人群的使用限制 老年人、孕妇及哺乳期妇女在使用马拉维诺时需特别小心。由于这些人群的生理特点,药物可能会有不同的代谢和效应,使用前需谨慎评估。 3. 药物相互作用 马拉维诺可能与多种药物发生相互作用,特别是那些影响肝脏酶(如CYP3A4)的药物,包括某些抗生素、抗真菌药物以及抗癫痫药物。在合并用药时,医务人员需进行仔细评估,必要时调整剂量或选择其他治疗方案。 4. 过敏反应与不良反应 部分患者在使用马拉维诺后可能会出现过敏反应,包括皮疹、呼吸急促及面部肿胀等。如果出现这些症状,应立即停止使用,并寻求医疗帮助。此外,马拉维诺还可能引起肝功能异常等不良反应,建议患者定期监测肝功能指标。 在使用马拉维诺治疗艾滋病的过程中,关键在于了解并遵循药物禁忌,以确保治疗的安全性与有效性。患者应遵循医生的指导,定期进行随访和监测,及时识别和处理任何潜在的问题,以实现最佳的健康效果。
已帮助人数1030人
2025-01-20 13:57:36
最新药讯
艾加莫德α Efgartigimod alfa-卫伟迦,Vyvgart
艾加莫德的副作用大不大
导读:艾加莫德的副作用大不大,艾加莫德(efgartigimod)常见副作用有:1、头痛;2、疲劳感;3、肌肉或关节疼痛;4、腹泻;5、皮疹。艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物,主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病,其疗效如下:1、有助于增加血小板数量,减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现;2、有助于减轻神经系统症状,改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾加莫德(efgartigimod)是一种新兴的治疗药物,主要用于重症肌无力的治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,导致肌肉无力、乏力和其他相关症状。对于患者而言,寻找有效且副作用较小的治疗方案至关重要。本文将探讨艾加莫德的副作用,以帮助患者及其家属更好地了解这种药物的安全性。 1. 艾加莫德的作用机制 艾加莫德通过抑制免疫系统中的特定通路来减轻重症肌无力的症状。它主要影响免疫球蛋白的水平,特别是针对重症肌无力相关抗体的反应。通过调节免疫系统,艾加莫德可以减轻肌肉疲劳和无力的症状,从而改善患者的生活质量。 2. 常见副作用 使用艾加莫德的患者可能会经历一些常见的副作用,包括头痛、疲劳、恶心和注射部位的反应。这些副作用通常较为轻微,并且大多数患者能够耐受。虽然这些反应可能会对某些患者造成不适,但它们通常不会导致停药。 3. 严重副作用的风险 尽管大多数副作用相对轻微,但仍有一些患者可能会经历严重的 adverse reactions。这些可能包括过敏反应、感染风险增加和血液学异常。在接受艾加莫德治疗之前,患者应与医生充分讨论潜在的风险,特别是那些有过敏史或其他并发症的患者。 4. 监测与管理 在使用艾加莫德的过程中,医生通常会定期监测患者的健康状况,以及时发现和管理任何潜在的副作用。定期的实验室检查和随访可以帮助医生评估治疗效果,并根据患者的个体反应进行调整。通过有效的监测,患者可以在享受其治疗益处的同时,减少副作用的风险。 艾加莫德作为一种新型的重症肌无力治疗药物,已经显示出有效性和相对可接受的副作用。虽然有些患者可能会经历轻微至中度的副作用,但大多数情况下,艾加莫德是安全的。患者在使用此药物前,仍应与医生进行深入沟通,以确保做出明智的治疗决策。
已帮助人数851人
2025-01-27 18:06:46
聚乙烯醇滴眼液-聚乙烯醇滴眼液
聚乙烯醇滴眼液是否有缓解干眼症的长期效果
导读:干眼症是一种常见的眼部疾病,主要表现为眼睛干涩、异物感、视力模糊等症状。随着现代人生活方式的变化,尤其是长时间使用电子屏幕,干眼症的发病率逐年上升。为了缓解这一症状,各种治疗方法应运而生,其中聚乙烯醇滴眼液因其良好的润滑性和生物相容性而广泛被应用于干眼症的治疗中。本文将探讨聚乙烯醇滴眼液在缓解干眼症方面的长期效果。 聚乙烯醇的特性 聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子材料,具有良好的润滑性和保湿能力。在眼科应用中,聚乙烯醇滴眼液能够形成一层保护膜,有效减少眼部表面的摩擦,缓解眼睛的不适感。此外,聚乙烯醇的粘附性强,能够在眼表面保持较长时间,从而减少滴眼液的使用频率。 临床研究现状 多项临床研究探讨了聚乙烯醇滴眼液在缓解干眼症方面的有效性。一些短期研究表明,聚乙烯醇滴眼液能够显著改善患者的症状,减少眼睛的干涩感和异物感,以及提高泪液分泌量。关于其长期效果的研究相对较少。 近年来的一些长期跟踪研究显示,聚乙烯醇滴眼液在长期使用中仍然能够维持良好的效果。研究结果表明,长期使用聚乙烯醇滴眼液的患者,症状评分显著降低,且在一定时间内能够减少补充滴眼液的需求。这表明,聚乙烯醇滴眼液不仅能够迅速缓解干眼症状,还可能在一定程度上改善眼部的生理环境。 机制分析 聚乙烯醇的润滑作用和保湿特性是其缓解干眼症的主要机制。聚乙烯醇在眼表面形成的保护膜能够有效减少眼部的水分蒸发,从而维持眼睛的湿润。此外,聚乙烯醇还可能促进眼表面细胞的修复,改善眼表的生物功能。这种双重机制使得聚乙烯醇不仅具有即时的缓解效果,也有潜在的长期保护作用。 注意事项 虽然聚乙烯醇滴眼液在临床应用中表现出较好的安全性,但对于个别患者,可能会存在眼部不适、过敏等不良反应。因此,在使用过程中应根据医生的指导,合理使用。同时,干眼症的病因复杂,单一的使用聚乙烯醇滴眼液可能无法解决所有问题,患者在治疗过程中应结合其他治疗方法,如人工泪液、泪道栓塞或其他眼科治疗,以获得更好的效果。 结论 综合来看,聚乙烯醇滴眼液在缓解干眼症方面具有较好的长期效果,通过其润滑和保湿特性,能够有效改善患者的症状并提高生活质量。对于每位患者的具体情况,仍需个性化制定治疗方案,以便获得更为理想的治疗效果。未来的研究需深入探讨聚乙烯醇的长期使用对眼部健康的潜在益处与风险,为干眼症的治疗提供更加全面的指导。
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2025-01-27 18:01:14
阿贝西利 Abemaciclib-唯择,玻玛西林,玻玛西尼,Verzenio,Ramiven,Zenlistik
阿贝西利(Abemaciclib)国内上市时间
导读:阿贝西利(Abemaciclib)国内上市时间,阿贝西利(Abemaciclib)该药物在2017年9月28日被美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市,用于治疗雌激素受体阳性、人类上皮生长因子受体2阴性的晚期乳癌患者,或是接受过针对激素的治疗后仍病情恶化的转移乳癌患者。随后,于2020年在中国获得批准上市。阿贝西利(Abemaciclib),作为一种新型的靶向药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,近年来备受关注。其上市时间的推迟与否对于患者的治疗选择和生活质量产生着重要影响。本文将详细探讨阿贝西利在中国的上市时间及其对乳腺癌患者的意义。 1. 阿贝西利的药物背景 阿贝西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期的关键调控点,能够有效延缓乳腺癌细胞的增殖。与其他治疗方法结合使用,阿贝西利表现出了显著的临床疗效,为许多患者提供了新的希望。药物的研发背景及其机制使其成为乳腺癌治疗的新方向。 2. 国内上市的期待 阿贝西利的临床试验结果显示了其在治疗乳腺癌方面的优越性,因此,急切期待其在中国的上市。药物上市通常要经过严格的审批流程,包括临床试验、数据提交和监管机构的审查等,这些都可能导致上市时间的延迟。患者和医疗界对阿贝西利的上市充满希望,期待这一创新药物能够早日面世。 3. 上市时间的预测 根据目前公开的信息,阿贝西利已经在海外上市,并在国际上获得了认可。因此,业内普遍预测,其在中国的上市时间可能会在短期内实现,预计会在相关审批流程顺利的情况下,于2024年前后正式进入市场。具体的上市时间还需依赖于药品审评中心的审批进度。 4. 对患者的影响 阿贝西利的上市将为乳腺癌患者带来新的治疗选择,尤其是那些对其他治疗反应不佳的患者。新药的可用性能够改善患者的生存期和生活质量,同时也减轻了患者及其家属在治疗选择上的焦虑。随着阿贝西利的上市,乳腺癌的治疗方案将变得更加多样化,患者将迎来更加个性化的治疗时代。 阿贝西利的上市不仅是药物研发的成果,更是对乳腺癌患者的一份关怀与希望。随着上市时间的临近,期待这款药物能够在抗击乳腺癌的道路上为患者带来新的可能。
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2025-01-27 18:00:34
本维莫德乳膏-本维莫德乳膏
本维莫德会出现副作用吗
导读:本维莫德会出现副作用吗,本维莫德(Tapinarof)的副作用包括皮肤刺激、感染、胸闷等。使用时需注意皮肤清洁,避免感染。如有不适或疑似过敏,应立即停药并就医。务必遵循医嘱,确保用药安全。同时,注意药物相互作用风险,如需同时使用其他药物,请咨询医生。本维莫德(Tapinarof)主要用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。其起效时间快,能快速控制症状,临床治愈后缓解期长,停药后中位复发可长达九个月。此外,本维莫德具有靶点精准、不良反应少的特点,其常见的不良反应可自行消退,安全性较高。本维莫德(Tapinarof)是一种新型的外用药物,主要用于治疗成人斑块型银屑病。这种药物通过特定的机制作用于皮肤,减轻炎症和皮肤增厚。许多人在使用新药时都会担心是否会出现副作用。本文将详细探讨本维莫德的副作用及其相关信息。 1. 本维莫德的工作机制 本维莫德作为一种局部治疗药物,主要通过调节皮肤中的免疫反应和减少炎症来发挥作用。它可以通过抑制特定信号通路,帮助减轻银屑病的症状,并改善患者的皮肤状况。了解其作用机制有助于理解可能的副作用。 2. 常见副作用 在临床研究中,本维莫德的副作用相对较轻,最常见的副作用包括局部刺激,如瘙痒、烧灼感和皮肤干燥。这些副作用通常在短期内消失,大多数患者能够耐受。了解这些常见反应有助于患者在使用过程中正确评估自己的病情。 3. 罕见副作用 尽管本维莫德的副作用通常较少,但在极少数情况下,可能会出现过敏反应或更严重的皮肤不适。如果患者在使用本药物后出现严重的发红、水疱或肿胀等症状,应立即停止使用并咨询医生。 4. 使用注意事项 在使用本维莫德时,患者应注意避免将药物涂抹在破损的皮肤或黏膜上。此外,患者在使用期间应定期与医生沟通,及时反馈任何不适感。遵循医生的指导,合理使用本药物,可以有效降低副作用的发生风险。 在治疗斑块型银屑病的过程中,本维莫德为患者提供了一种新的疗法选择。虽然有可能出现一些副作用,但整体上该药物在临床应用中表现出良好的安全性。在使用本维莫德时,关注自身反应并与医生保持沟通,能够让患者更好地管理自己的病情,提升生活质量。
已帮助人数1010人
2025-01-27 17:57:07
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