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卡瑞利珠单抗的药物禁忌说明

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医学编辑
阅读量:977
2025-03-10 08:36:50

卡瑞利珠单抗的药物禁忌说明,卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)禁忌为:1、对卡瑞利珠单抗或任何其他成分过敏的患者禁用;2、中重度肝、肾功能损伤患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女慎用;4、禁用于接受活疫苗接种的患者。

卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)是一种人源化单克隆抗体药物,主要通过阻断程序性死亡蛋白1(PD-1)的信号通路发挥作用,增强机体的免疫反应,从而用于治疗多种恶性肿瘤,包括霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌及鼻咽癌。尽管其治疗效果显著,使用卡瑞利珠单抗时还需注意一些药物禁忌,确保患者的安全性。

1. 不适用人群

对卡瑞利珠单抗成分过敏的患者应避免使用。药物的过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等,严重情况下可能导致过敏性休克,因此在应用前需仔细询问患者的既往用药史和过敏史。

2. 自身免疫性疾病患者

患有自身免疫性疾病的患者(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等)使用卡瑞利珠单抗时需格外谨慎。因该药物可能会使免疫系统更加活跃,从而加重原有疾病的症状,甚至导致 autoimmune events 的发生。

3. 活动性感染患者

对患有活动性感染的患者,尤其是结核病、肝炎等传染病的患者,卡瑞利珠单抗的应用是不推荐的。该药物可能会使感染状况恶化,延误感染的处理和治疗。

4. 妇女怀孕与哺乳期

怀孕或哺乳期的女性患者在使用卡瑞利珠单抗时应谨慎。动物实验显示,该药物可能对胎儿发育产生影响,因此在此期间应权衡风险与收益,并考虑使用其他治疗方案。

卡瑞利珠单抗在治疗多种恶性肿瘤方面展现了良好的疗效,但其使用必须严格遵循禁忌说明,以保障患者的安全。在使用前,医生应仔细评估患者的整体健康状况及相关病史,确保患者能够安全有效地接受治疗。

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2025-02-16 12:08:15
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卡瑞利珠单抗有没有副作用
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2025-02-13 11:36:49
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依度沙班 edoxaban-Savaysa
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2025-04-28 14:21:20
盐酸米多君片-盐酸米多君片
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奥司他韦 Oseltamivir-达菲,Tamiflu
奥司他韦医院可以报销吗
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导读:阿卡替尼(Acalabrutinib)国内有没有上市,Acalabrutinib(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,特别是在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等方面具有显著疗效。随着科技的进步和医学研究的不断深入,阿卡替尼在全球范围内获得了认可。那么,目前在中国市场上阿卡替尼是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 阿卡替尼的基本介绍 阿卡替尼是一种选择性BTK抑制剂,能有效阻断与B细胞增殖和生存相关的信号通路。与传统化疗不同,阿卡替尼针对肿瘤细胞的特定靶点,能够减少副作用,提高患者的生活质量。目前,阿卡替尼主要用于治疗具有特定基因突变的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。 2. 阿卡替尼的临床应用 在多项临床试验中,阿卡替尼显示出较高的治疗效果,对于那些对其他治疗方法不耐受或无效的患者尤其重要。研究表明,阿卡替尼能够显著提高患者的无进展生存期,且相较于一些传统治疗药物,其副作用更小,耐受性更好。 3. 阿卡替尼在中国的上市情况 截至目前,阿卡替尼已在多个国家和地区获得上市许可,包括美国和欧盟等。关于其在中国市场的情况,阿卡替尼于2020年在中国获得了临床试验批准,并在临床试验中表现出良好的安全性和有效性。相关药品上市的进展受到医疗政策、审评程序等多方面因素的影响,目前官方信息显示,阿卡替尼在中国的正式上市尚未完成。 4. 未来展望 虽然阿卡替尼在中国尚未上市,但其在临床试验中的良好表现让人们对其未来的市场前景充满期待。随着全球对癌症治疗的重视程度增加,阿卡替尼如果能够在中国正式上市,将为众多慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者带来新的治疗选择。这也将进一步推动国内靶向药物的发展和应用。 总的来说,虽然阿卡替尼在中国市场尚未正式上市,但其在临床试验中展现出的疗效和安全性令人期待。希望在不久的将来,这一靶向药物能够获得上市许可,为广大患者提供更为有效的治疗方案。
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