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拉莫三嗪是什么时候上市的

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医学编辑
阅读量:1025
2025-03-26 12:43:35

拉莫三嗪是什么时候上市的,拉莫三嗪(lamotrigine)于1994年在美国批准上市,于2018年12月25日在中国获得上市批准。

拉莫三嗪(lamotrigine)是一种广泛使用的药物,主要用于治疗癫痫和双相情感障碍(躁郁症)。自从上市以来,它因其良好的疗效和相对较少的副作用而受到广泛关注和应用。本文将对拉莫三嗪的上市时间及其在治疗癫痫和双相情感障碍中的作用进行阐述。

1. 拉莫三嗪的上市时间

拉莫三嗪最早于1990年在英国获得上市许可,由格兰轮制药有限公司(Glaxo Wellcome)推出。它在1994年被美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗癫痫,标志着其在国际市场上的广泛应用的开始。

2. 拉莫三嗪在癫痫治疗中的应用

拉莫三嗪是一种抗癫痫药物,主要用于治疗部分性癫痫和原发性全身性癫痫发作。它通过调节神经元的兴奋性,降低神经元的过度放电,从而有效控制癫痫发作。与其他抗癫痫药物相比,拉莫三嗪具有较好的耐受性,且副作用较少,能够被广泛应用于不同年龄段的患者。

3. 拉莫三嗪在双相情感障碍中的作用

除了用于癫痫治疗,拉莫三嗪还被有效地应用于双相情感障碍的管理。研究表明,拉莫三嗪在预防躁狂和抑郁发作方面具有显著疗效,特别是在以抑郁为主的双相障碍类型中表现突出。这使得拉莫三嗪成为治疗双相情感障碍的一种重要选择,能够帮助患者更好地稳定情绪。

4. 拉莫三嗪的临床研究和应用展望

自上市以来,关于拉莫三嗪的临床研究不断增加,进一步验证了其安全性和有效性。未来,拉莫三嗪在不同类型的癫痫和双相情感障碍患者中的应用前景依然广阔。科学家们也在探索其在其他精神疾病和神经系统疾病中的潜在用途,使其能够在更广泛的患者群体中发挥作用。

拉莫三嗪自上市以来在治疗癫痫和双相情感障碍中发挥了重要的作用,得到了医生和患者的广泛认可。随着研究的深入,它的应用前景将更加明朗,为更多的患者带来希望和改善生活质量的可能。

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拉莫三嗪的药物禁忌说明,拉莫三嗪(lamotrigine)禁忌为:1、哺乳期和妊娠期妇女禁用;2、已知对拉莫三嗪或本品中任何成分过敏的患者禁用;3、2岁以下的儿童禁用;4、服用拉莫三嗪期间应避免驾驶车辆或操作机器。拉莫三嗪(lamotrigine)是一种广泛用于治疗癫痫和双相情感障碍的药物。它通过稳定神经元的电活动,帮助控制癫痫发作,并在躁郁症的管理中起到重要作用。尽管拉莫三嗪在治疗方面效果显著,但其使用仍需注意禁忌,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 不适合的患者群体 拉莫三嗪不适用于对其成分过敏的患者。如果患者曾经出现过皮肤或其他类型的过敏反应,包括史上曾有的史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS)或中毒性表皮坏死松解症(TEN),则绝对禁止使用该药物。此外,若患者在使用其他相互作用药物时出现不良反应,特别是影响肝功能和中枢神经系统的药物,应该在医生指导下谨慎使用。 2. 妊娠与哺乳期 妊娠期女性在使用拉莫三嗪时需格外小心,因为该药物可能对胎儿产生影响。研究表明,拉莫三嗪可能与先天缺陷有关,尤其是在妊娠早期。因此,孕妇在考虑用药时需要与医生充分沟通,评估风险与收益。哺乳期的母亲同样应咨询医生,因为拉莫三嗪可以通过乳汁分泌,虽然其对婴儿的影响尚不明确,但建议谨慎使用。 3. 其他药物的相互作用 在使用拉莫三嗪时,应注意与其他药物的相互作用。有些药物(如苯妥英、卡马西平等)可能会降低拉莫三嗪的血药浓度,而某些药物(如丙戊酸、一些抗抑郁药)则可能增加其浓度,这可能导致副作用的增加,包括皮疹、头晕等。因此,在开药前,患者应将自己的用药历史向医生详细说明,以便医生作出合理的调整和建议。 4. 注意不良反应与监测 患者在使用拉莫三嗪期间,需注意可能出现的副作用,包括头痛、恶心、失眠和皮疹等。特别是新出现的皮疹,可能预示着严重的不良反应,如SJS和TEN的风险增加。患者应定期与医生沟通,进行必要的检查和监测,以确保药物的安全使用,并及时调整剂量以减少不良反应的发生。 综上所述,拉莫三嗪在治疗癫痫及双相情感障碍中具有重要作用,但其使用过程中必须认真对待禁忌和潜在风险。患者在用药前应详细向医生咨询,确保充分了解自身的健康状况和可能的药物交互作用,以便更安全、更有效地进行治疗。
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