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兰地洛尔多少钱一盒

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医学编辑
阅读量:1313
2025-04-16 09:36:07

兰地洛尔多少钱一盒,兰地洛尔(Landiolol)的参考价为400元左右。

兰地洛尔(Landiolol)是一种用于治疗多种心脏相关疾病的药物,主要适用于心房颤动、心房扑动以及窦性心动过速等症状。科学研究表明,兰地洛尔作为一种新型β-adrenergic受体拮抗剂,能够有效稳定心律,减轻患者的不适感。在选用此药物时,很多患者和家属都会关心其市场价格。那么,兰地洛尔具体多少钱一盒呢?接下来将对其价格、购买途径及相关注意事项进行详细说明。

1. 兰地洛尔的市场价格

兰地洛尔的价格会因地区、药房以及生产厂家的不同而有所变化。一般来说,兰地洛尔的售价大约在每盒数十元至数百元之间。具体价格需根据实际销售渠道查询,以获得最新的市场信息。

2. 购买途径

患者在需要使用兰地洛尔时,可以通过医院开处方在正规药店购买,或者选择通过在线医药平台进行购买。无论选择哪种方式,都应确保所购药物为正规渠道的合法产品,以保证用药安全。

3. 注意事项

在使用兰地洛尔前,患者应详细咨询专业医生,了解自身的健康状况以及药物的适应症和禁忌症。此外,在用药过程中,如果出现不适症状,应及时与医生沟通,随时调整治疗方案,以确保治疗效果和安全性。

4. 结语

兰地洛尔是一种在心脏疾病治疗中具有重要作用的药物,其价格受多种因素影响。在使用和购买的过程中,患者应保持谨慎,选择正规渠道购药,并遵从医生的建议,以达到最优的治疗效果。希望广大患者能在掌握足够信息的基础上,妥善使用兰地洛尔,改善自身的健康状况。

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兰地洛尔是什么时候上市的
兰地洛尔是什么时候上市的,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。兰地洛尔是一种新型的药物,主要用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常疾病。它的上市为心脏病患者提供了新的治疗选择,帮助改善心脏健康和生活质量。本文将详细介绍兰地洛尔的上市时间、机制及其临床应用。 1. 兰地洛尔的上市时间 兰地洛尔(Landiolol)是一种选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂,最早于2014年在日本获得批准上市。该药物的上市是针对心脏疾病治疗需求的积极响应,尤其是在急性心力衰竭和心律失常处理方面,填补了市场上的一部分空白。随着各国对心血管疾病的关注加剧,兰地洛尔后来在多个国家和地区获得了临床应用。 2. 兰地洛尔的机制 兰地洛尔通过选择性抑制β1-肾上腺素受体,从而降低心率和心肌的氧耗,达到减轻心脏负担的效果。它的药物特性使得其在治疗急性心律失常时,具有快速起效和短半衰期的优点。同时,兰地洛尔对β2受体的影响较小,因此相对较少引起支气管收缩等不良反应。这使得它在合并有呼吸系统疾病的患者中也能更安全地使用。 3. 临床应用 兰地洛尔在临床上的主要应用集中在心房颤动和心房扑动等情况。它被用于控制患者的心率,进而改善患者的症状和生活质量。此外,兰地洛尔也可以用于手术前以及术后的心率控制。在急性心脏状况下,该药物的快速起效能够帮助医生迅速稳定患者的病情,为后续的治疗争取时间。 4. 未来展望 随着对兰地洛尔临床应用的不断深入研究,其在心血管领域的作用和潜力正在被全面认识。研究表明,兰地洛尔不仅能有效控制心率,还具有良好的耐受性和安全性。未来,随着临床研究的推进,兰地洛尔可能会被推荐在更广泛的心脏病治疗中应用。 兰地洛尔的上市为心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律问题的治疗提供了新的选择。其独特的药理特性和临床效益,使得这一药物在心血管疾病的管理中具有重要的价值。希望在未来,兰地洛尔能够为更多心脏病患者带来福音。
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2025-04-24 11:53:49
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兰地洛尔的药物禁忌说明
兰地洛尔的药物禁忌说明,兰地洛尔(Landiolol)禁用于对兰地洛尔成分有过敏史者、心源性休克者、肺动脉高压引起的右心功能不全、淤血性心功能不全者、Ⅱ级以上房室传导阻滞、窦性功能不全综合征等心动过缓性心律失常患者、未经治疗的嗜铬细胞瘤患者、糖尿病酮症等代谢性酸中毒者等人群。兰地洛尔是一种选择性β1-肾上腺素受体拮抗剂,主要用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常。尽管兰地洛尔在临床应用中显示出了可靠的疗效,但其使用也有一定的禁忌和注意事项。本文将对兰地洛尔的药物禁忌进行详细说明,以帮助医务工作者和患者正确认识与使用该药物。 1. 有无慢性阻塞性肺病患者的禁忌 对于慢性阻塞性肺病(COPD)患者,使用兰地洛尔需要格外谨慎。虽然兰地洛尔是一种选择性β1拮抗剂,对β2受体的影响相对较小,但仍可能引起支气管收缩,因此不推荐在未充分评估病情下给予此类患者。 2. 心脏传导阻滞的患者禁忌 心脏传导阻滞患者,如Ⅰ级或Ⅱ级传导阻滞,禁用兰地洛尔。此类患者使用兰地洛尔可能加重心脏传导问题,导致严重的心律失常或心脏骤停。因此,在决定使用该药物之前,务必对心脏传导情况进行详尽评估。 3. 严重心衰患者的禁忌 严重心力衰竭患者也不应使用兰地洛尔。该药物可能对心脏的泵血功能产生抑制作用,进而导致病情加重。临床医生需谨慎评估患者的心衰状态,合理选择其他治疗方案。 4. 哺乳期和妊娠期女性用药注意事项 兰地洛尔在妊娠期和哺乳期的使用也需谨慎。虽然目前的研究对其在孕妇中的安全性尚未得到明确结论,但考虑到对胎儿或婴儿的潜在风险,建议在医师指导下权衡使用必要性。 综上所述,兰地洛尔在使用中有多方面的禁忌和注意事项。为了确保患者的安全和药物的有效性,医务人员应仔细评估患者的健康状况,并告知患者相关禁忌信息。同时,患者在使用兰地洛尔时也需密切关注自身的身体反应,必要时及时就医。
已帮助人数996人
2025-04-11 17:40:24
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兰地洛尔的适应症、用药注意事项及禁忌
兰地洛尔的适应症、用药注意事项及禁忌,兰地洛尔(Landiolol)主要用于手术时发生的心动过速性心律失常紧急治疗,包括心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速。该药可作用于心脏p受体,抑制交感神经末梢及肾上腺髓质释放的去甲肾上腺素和肾腺素引起的心脏搏动数增加,从而达到抗心律失常的作用。兰地洛尔(Landiolol)是一种选择性β1-adrenergic拮抗剂,主要用于快速控制心率,特别是在急性心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等情况下的治疗。它通过降低心肌的交感神经刺激,达到减慢心率、改善心脏负担的效果。本文将详细探讨兰地洛尔的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助临床医生和患者更好地理解这一药物的使用。 1. 兰地洛尔的适应症 兰地洛尔主要用于治疗心房颤动和心房扑动所导致的快速心率。在心脏手术后或急性心脏事件中,兰地洛尔也可以用于控制窦性心动过速。此外,在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)及其他临床过程中,兰地洛尔可用于快速降低心率,为患者提供更稳定的心电图状态。 2. 用药注意事项 使用兰地洛尔时,患者需注意药物的剂量调整,以适应个体的情况。初始剂量一般为1-2毫克/小时,随后可根据心率及血压反应进行调整。建议在住院监测下使用,以防止出现过度降压或心动过缓。同时,建议在用药前评估患者的心功能,并监测可能的药物相互作用,以确保使用安全有效。 3. 禁忌事项 兰地洛尔有一些禁忌症,主要包括患者对兰地洛尔或其他成分过敏的情况。此外,存在严重的支气管哮喘、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、心源性休克及重度心衰的患者应避免使用。同时,对于孕妇和哺乳期妇女,兰地洛尔的使用应格外谨慎,必要时在医生指导下使用。 兰地洛尔作为一种高效的β1拮抗剂,在心血管疾病的急救和治疗中发挥着重要作用。使用时需特别注意适应症、用药注意事项及禁忌,以确保患者的安全和疗效。在开始治疗之前,患者和医生应共同讨论用药方案,确保能够合理、有效地控制心率,改善患者的生活质量。
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2025-04-03 14:57:16
兰地洛尔 Landiolol-注射用盐酸兰地洛尔 Landiolol hydrochloride
兰地洛尔的注意事项和用药禁忌症
兰地洛尔的注意事项和用药禁忌症,兰地洛尔(Landiolol)使用需谨慎,禁用于过敏、心源性休克等患者。需精密操作持续滴注仪,避免过量给药。与其他药物分开给药,根据心率、血压调整用量。避免饮酒,孕妇、儿童、老年人慎用。遵循医生建议,观察反应,如有不适,及时咨询。存放保管好药物,避免误用或滥用。兰地洛尔是一种用途广泛的β-adrenergic拮抗剂,主要用于治疗心房颤动、心房扑动以及窦性心动过速等心血管疾病。虽然该药物在控制心率和改善心脏功能方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些事项和禁忌症,以确保用药安全性和有效性。接下来将对此进行详细介绍。 1. 注意事项 在使用兰地洛尔期间,患者应定期监测心率和血压,以确保药物效果和及时发现副作用。此外,患者在用药过程中需保持良好的沟通,及时报告任何不适的表现,尤其是心悸、呼吸困难或过度疲劳。这些症状可能表明药物剂量需要调整或需要考虑其他治疗方案。 2. 禁忌症 兰地洛尔并不适用于所有患者,以下是一些主要的禁忌症:对兰地洛尔或其成分过敏的患者,严重的心力衰竭、严重的窦房结功能异常、长期的心脏传导阻滞(如三级房室阻滞)以及严重的哮喘等支气管疾病的患者应避免使用该药物。这些条件可能会因为药物的作用而导致病情加重。 3. 与其他药物的相互作用 在使用兰地洛尔时,需特别注意与其他药物的相互作用。例如,与某些钙通道阻滞剂、类固醇和抗高血压药物合用时,可能会增加心血管系统的副作用风险。因此,患者在就医时应告知医师其正在使用的所有药物,以便医生做出更安全的用药调整。 4. 孕妇及哺乳期妇女的用药安全 虽然兰地洛尔在治疗心脏疾病时具有良好的效果,但对于孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未充分评估。一般来说,孕期和哺乳期的女性应在医生指导下进行用药,权衡风险与获益。如果确实需要治疗,医生会考虑选择对母婴安全性影响较小的方案。 在使用兰地洛尔时,了解其注意事项和禁忌症是确保治疗安全和有效的重要环节。患者在用药前应咨询专业医疗人员,并定期进行随访,以便根据个人健康状况调整治疗方案,实现最佳疗效。
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2025-04-02 12:21:05
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莫洛替尼 Momelotinib Molotinib-Ojjaara,LuciMone
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara片多少钱
导读:莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara片多少钱,莫洛替尼(Momelotinib)的参考价为240元。莫洛替尼(momelotinib)是一种在治疗中或高危骨髓纤维化患者中显示出良好疗效的药物,尤其适用于伴随有贫血的患者。作为一种口服治疗药物,莫洛替尼的商业名称为Ojjaara,其具体价格在不同地区和不同购买渠道可能存在差异。本篇文章将对莫洛替尼的适应症、价格区间及其在临床应用中的重要性进行探讨。 1. 莫洛替尼的适应症 莫洛替尼主要用于治疗中或高危的骨髓纤维化,特别是继发于真性红细胞增多症和原发性血小板增多症等病因引起的骨髓纤维化。该药物的独特机制能够有效改善患者的贫血症状,缓解骨髓纤维化带来的不适,提升患者的生活质量。 2. 莫洛替尼的市场价格 关于莫洛替尼Ojjaara片的价格,由于其在不同国家和地区的市场情况各异,价格可能会有所不同。在一些国家,患者可能需要承担较高的药品费用,而在其他地区则可能通过医保报销等形式降低患者的经济负担。通常情况下,莫洛替尼的零售价格会在数百到数千元人民币不等,具体费用需参考当地药品零售商的报价。 3. 影响药品价格的因素 莫洛替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用、市场竞争、政策法规以及患者的地域差异等。这些因素共同作用,导致同一款药物在不同地方的售价存在差异。此外,药品的定价策略和市场需求也会影响最终的售价。 4. 临床应用中的重要性 在临床实践中,莫洛替尼为许多中或高危骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择。通过改善患者的贫血状态和其他相关症状,莫洛替尼不仅能够提升患者的生存质量,还可能延长患者的生存期。因此,了解莫洛替尼的价格和可及性对医生和患者都具有重要意义。 莫洛替尼(momelotinib)作为一种用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,在改善患者的贫血症状方面发挥着重要作用。尽管其价格可能存在差异,但通过合理的医疗政策和医保制度,患者能够更好地获得这一重要药物,改善其整体健康状况。
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2025-04-26 18:14:37
消旋卡多曲 Racecadotril-海兰赛
消旋卡多曲医保报销比例
导读:消旋卡多曲医保报销比例,消旋卡多曲(Racecadotril)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。消旋卡多曲(Racecadotril)是一种用于治疗急性腹泻的药物,它通过调节肠道的分泌功能来减轻腹泻症状,并在一定程度上维持水电解质的平衡。这种药物因其有效性和安全性被广泛应用,但患者在使用消旋卡多曲时,医保报销比例则是一个值得关注的问题。 1. 消旋卡多曲的作用机制 消旋卡多曲的主要作用是抑制肠道内肠泌素的分泌,从而减少肠腔内水分和电解质的丧失。这一机制使得消旋卡多曲特别适合用于急性腹泻的患者。它不仅能够缓解腹泻症状,还帮助恢复肠道的正常功能,有效促进患者的康复。 2. 医保政策概述 在中国,医保政策不断调整以满足广大患者的医疗需求。目前,消旋卡多曲已被纳入部分医保目录,但具体的报销比例因地区和医保类型的不同而有所差异。一般而言,城镇职工医保和城乡居民医保对于常见药物的报销比例相对较高,但需患者在定点医院就医并由专家开具处方。 3. 各地医保报销比例对比 不同地区对消旋卡多曲的医保报销比例会有所不同。部分地区的报销比例可达到50%以上,而另一些地区可能只有30%左右。这就要求患者在选择医疗机构和购药时,需提前咨询相关政策,确保自己的权益得到保障。 4. 如何提高医保报销的成功率 为了提高消旋卡多曲的医保报销成功率,患者应注意以下几点:首先,确保在医保定点医院就医,并遵循医保规定的购药流程;其次,遵循医生的处方,避免自行购买;最后,及时保存好相关的发票和医疗证明,以备报销时使用。 在治疗急性腹泻的过程中,消旋卡多曲作为一种有效的药物,拥有广泛的临床应用前景。同时,了解相关的医保报销政策,可以帮助患者减轻经济负担,顺利获得所需治疗。希望通过本文的介绍,能为广大患者提供更加清晰的医保信息。
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拓扑替康 Topotecan-欣泽,盐酸拓扑替康胶囊,Topotecan Hydrochloride Capsules
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导读:拓扑替康(Topotecan)欣泽有副作用吗,欣泽(Topotecan)常见副作用有:1、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等;2、头痛、呼吸困难、腹泻、腹痛;3、便秘、脱发、皮疹、疲劳、骨骼痛等。欣泽(Topotecan)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤,其疗效如下:以干扰癌细胞中DNA的正常修复过程,并通过与拓扑异构酶Ⅰ结合来阻断DNA链的延长。这会导致癌细胞无法进行正常的分裂和增殖,从而达到杀灭癌细胞的目的;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓扑替康(Topotecan)是一种常用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物,尤其在一线化疗失败后,对于某些敏感疾病的患者具有显著的疗效。与众多药物一样,拓扑替康的使用也伴随着一定的副作用。本篇文章将对拓扑替康的副作用进行详细探讨,以帮助患者及其家属更好地了解这一治疗选择。 1. 常见副作用 拓扑替康的使用通常会引发一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳。这些副作用可能会对患者的日常生活造成影响,但通常是短暂的,随着治疗的继续或剂量的调整可以得到改善。 2. 骨髓抑制 拓扑替康可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、红细胞和血小板数量的下降。这种情况会增加感染风险、导致贫血或者增加出血倾向,定期监测血常规以及相关指标是非常必要的。 3. 过敏反应 虽然比较少见,部分患者在使用拓扑替康时可能会发生过敏反应,出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。如果患者出现明显的过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 其他潜在的副作用 除了上述常见副作用外,拓扑替康还可能引发一些其他的健康问题,比如口腔溃疡、脱发和肝功能异常等。因此,在使用拓扑替康期间,患者应该与医护人员保持密切的沟通,及时汇报不适症状。 虽然拓扑替康在治疗小细胞肺癌方面展现了重要的治疗价值,但其副作用亦不容忽视。患者在使用该药物时,应在专业医生的指导下进行治疗,定期进行体检和监测,以便及时调整治疗方案,实现最佳的治疗效果。
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左乙拉西坦片-左乙拉西坦片
左乙拉西坦在国内上市了吗
导读:左乙拉西坦在国内上市了吗,左乙拉西坦(Levetiracetam)于2006年7月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2017年7月国内批准上市。左乙拉西坦,作为一种新型抗癫痫药物,近年来受到越来越多的关注。它以其良好的疗效和相对较少的副作用,成为癫痫患者的治疗选择之一。近年来,左乙拉西坦在国内的上市情况也备受讨论,以下将对此进行详细阐述。 1. 左乙拉西坦简介 左乙拉西坦(Levetiracetam)是由瑞士制药公司UCB开发的一种抗癫痫药物,属于新型抗癫痫药物。它的作用机制尚未完全明了,但研究表明,其主要通过与突触囊泡蛋白SV2A结合,调节神经递质的释放,从而减轻癫痫发作。左乙拉西坦在世界范围内的许多国家和地区均已上市,并逐渐被广泛应用于癫痫患者的临床治疗中。 2. 国内上市情况 左乙拉西坦于2006年首次在中国获得上市注册,成为国家药品监督管理局(NMPA)批准的抗癫痫药物之一。自上市以来,左乙拉西坦在临床上得到了广泛应用,尤其对于难治性癫痫和单药疗法效果不佳的患者,显示出了良好的治疗效果。 3. 临床应用及疗效 临床研究表明,左乙拉西坦可以有效减轻癫痫发作的频率和严重程度。与传统抗癫痫药物相比,左乙拉西坦的副作用相对较少,患者的耐受性较好。此外,左乙拉西坦也被认为适用于老年患者和合并其他疾病的患者,这使得它在临床应用中更具优势。 4. 关注副作用及安全性 尽管左乙拉西坦在治疗癫痫方面表现良好,但仍需注意其可能带来的副作用。常见的副作用包括嗜睡、头痛、情绪波动及眩晕等。虽然大部分患者的副作用相对轻微,但在使用时仍需定期监测,确保用药安全。 综上所述,左乙拉西坦已在国内上市,成为癫痫患者的重要治疗选择之一。随着对该药物的临床应用持续深入,更多研究将有助于进一步了解其长期疗效及安全性,为癫痫患者带来更好的治疗管理方案。
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