欢迎来到找药网!
首页 健康资讯 达必妥(Dupilumab)有哪些规格

达必妥(Dupilumab)有哪些规格

找药网
医学编辑
阅读量:1175
2024-05-09 14:35:40

达必妥(Dupilumab)有哪些规格,达必妥(Dupilumab)有多种版本,其规格如下:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本:300mg(2.0mL)/支*1支/盒和2支/盒;2、法国赛诺菲生产版本:300mg/2支,300mg/2ml。

达必妥(Dupilumab)是一种用于治疗多种皮肤和呼吸道疾病的生物制剂。它被广泛应用于中度至重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉、以及中度至重度哮喘的治疗。以下将对达必妥(Dupilumab)的规格进行详细介绍。

1. 特应性皮炎治疗规格

达必妥(Dupilumab)常用于治疗中度至重度特应性皮炎。它通常以注射剂形式提供,每支注射剂的规格为300毫克/2毫升。患者通常需要每两周一次的皮下注射,剂量根据医生的处方进行调整。

2. 鼻窦炎和鼻息肉治疗规格

在治疗慢性鼻窦炎和鼻息肉时,达必妥(Dupilumab)的规格与用于治疗特应性皮炎的规格相同。患者通常也会接受每两周一次的皮下注射,剂量根据医生的建议进行调整。

3. 哮喘治疗规格

对于中度至重度哮喘的治疗,达必妥(Dupilumab)同样以300毫克/2毫升的规格提供。患者也需要每两周一次的皮下注射,但剂量和治疗频率可能会根据病情和医生的指导进行调整。

总的来说,达必妥(Dupilumab)在治疗上述疾病时的规格基本保持一致,主要以300毫克/2毫升的注射剂形式供应,并且需要每两周一次的皮下注射。患者在使用达必妥(Dupilumab)时应严格按照医生的处方和建议进行使用,以确保最佳的治疗效果,并减少可能的副作用和并发症的发生。

相关药讯
达必妥 Dupilumab-度普利尤单抗注射液,Duumab
达必妥(Dupilumab)安全性如何
达必妥(Dupilumab)安全性如何,达必妥(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种生物制剂,广泛应用于治疗多种炎症性皮肤和呼吸道疾病,包括中度至重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉、以及中度至重度哮喘。本文将着重探讨达必妥的安全性及其在不同疾病中的应用情况。 达必妥(Dupilumab)的安全性及应用概述 1. 特应性皮炎患者的安全性评估 特应性皮炎是一种慢性、复发性的皮肤炎症性疾病,严重影响患者的生活质量。达必妥作为一种靶向IL-4和IL-13信号通路的生物制剂,已经在临床试验中证实了其对特应性皮炎的有效性。针对达必妥在特应性皮炎治疗中的安全性评估,研究表明,其主要不良事件包括注射部位反应、结膜炎、头痛和口咽痛等,大多数不良事件为轻至中度,并且随着治疗时间的延长而减轻。 2. 慢性鼻窦炎和鼻息肉患者的安全性评估 慢性鼻窦炎和鼻息肉是一种常见的上呼吸道疾病,给患者带来鼻塞、面部压力和头痛等不适。达必妥在治疗慢性鼻窦炎和鼻息肉方面也显示出了显著的疗效。安全性方面的评估结果显示,达必妥治疗组与安慰剂组在不良事件发生率上无显著差异,主要不良事件包括注射部位反应、结膜炎和头痛等,且多数为轻至中度。 3. 哮喘患者的安全性评估 达必妥也被广泛应用于治疗中度至重度哮喘,尤其是那些与特应性皮炎或鼻窦炎合并的哮喘患者。在哮喘治疗中,达必妥的安全性评估显示,与安慰剂相比,达必妥治疗组的不良事件发生率相对较高,包括上呼吸道感染、头痛、注射部位反应等,但多数事件仍为轻至中度。 总结 综合以上所述,达必妥作为一种靶向IL-4和IL-13信号通路的生物制剂,在治疗特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉、以及中度至重度哮喘方面显示出了显著的疗效。在安全性评估中,尽管存在一些不良事件,但大多数为轻至中度,并且随着治疗时间的延长而减轻。因此,达必妥在临床实践中是一种安全有效的治疗选择,为患者带来了新的治疗希望。
已帮助人数1522人
2024-12-04 13:52:59
达必妥 Dupilumab-度普利尤单抗注射液,Duumab
达必妥(Dupilumab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
达必妥(Dupilumab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,达必妥(Dupilumab)常见副作用有:1、注射部位反应;2、口咽部感染;3、结膜炎;4、皮疹;5、头痛。达必妥(Dupilumab)是一种全人源抗白介素-4受体α的单克隆抗体,用于治疗多种免疫相关的疾病,其疗效如下:1、临床试验显示,在对哮喘症状难以控制的患者中,达必妥能够显著改善哮喘的控制,并减少严重哮喘发作的发生率;2、达必妥被批准用于治疗中度至重度特应性皮炎。研究表明,达必妥能够改善患者的皮疹、瘙痒和生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达必妥(Dupilumab)是一种靶向生物制剂,被广泛应用于治疗特应性疾病,包括特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉,以及中度至重度哮喘。它是一种单克隆抗体,作用于白细胞介素(IL)-4和IL-13受体的共受体α亚单位,从而阻断这两种细胞因子的信号传导。以下是关于达必妥的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项的详细介绍: 1. 适应症 达必妥适用于以下疾病: 1. 中度至重度特应性皮炎:特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤炎症,表现为皮肤干燥、红肿、瘙痒等症状。对于无法通过常规治疗控制症状的患者,达必妥提供了一种有效的治疗选择。 2. 慢性鼻窦炎和鼻息肉:慢性鼻窦炎和鼻息肉是常见的上呼吸道疾病,患者常出现鼻塞、流涕、面部压力感等症状。达必妥可用于改善症状和减少复发次数。 3. 中度至重度哮喘:对于经常发作、且无法通过常规治疗控制哮喘症状的患者,达必妥可作为一种补充治疗选择,有助于减少哮喘发作的频率和严重程度。 2. 功效与作用 达必妥的主要作用是通过抑制IL-4和IL-13的信号通路,从而减少炎症和过敏反应。它可以降低皮肤炎症,减少鼻窦炎和鼻息肉的形成,以及减少哮喘发作的频率和严重程度。通过调节免疫反应,达必妥能够改善患者的生活质量并减少症状复发。 3. 用法用量 达必妥通常以皮下注射的形式给药。治疗特应性皮炎和慢性鼻窦炎及鼻息肉时,初始剂量为每两周一次150毫克,随后维持剂量为每两周一次300毫克。治疗哮喘时,剂量为每两周一次200毫克。用药剂量和频率应根据患者的具体情况而定,由医生进行调整。 4. 副作用 达必妥可能引起的副作用包括注射部位的疼痛、发红或肿胀、头痛、感冒样症状等。在少数情况下,可能出现严重过敏反应或感染。患者在使用达必妥期间应密切关注任何不良反应,并及时告知医生。 5. 注意事项 患者在使用达必妥期间应定期进行医学监测,包括皮肤状况、呼吸功能等。 孕妇和哺乳期妇女在使用达必妥前应咨询医生,权衡利弊。 患有严重过敏史或活动性感染的患者应慎重使用达必妥。 患者在使用达必妥期间应避免接种活疫苗。 总的来说,达必妥作为一种靶向治疗特应性疾病的新希望,为患者提供了一种安全有效的治疗选择。在使用过程中,患者应注意遵循医生的指导,并及时报告任何不良反应。
已帮助人数1195人
2024-12-02 17:56:47
达必妥 Dupilumab-度普利尤单抗注射液,Duumab
达必妥(Dupilumab)一年需要多少钱
达必妥(Dupilumab)一年需要多少钱,达必妥(Dupilumab)的版本有:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是3100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达必妥(Dupilumab)是一种生物制剂,被广泛用于治疗特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉,以及中度至重度哮喘等疾病。其高昂的价格成为许多患者关注的焦点之一。那么,一年的达必妥治疗需要多少钱呢?下面我们来详细探讨一下。 1. 特应性皮炎治疗费用 特应性皮炎是达必妥被广泛应用的一个疾病。治疗特应性皮炎通常需要持续的药物使用,而达必妥是一种靶向生物制剂,价格相对较高。一年的特应性皮炎达必妥治疗费用因患者病情严重程度和医疗保险覆盖情况而异,但通常需要几万至数十万元不等。 2. 鼻窦炎和鼻息肉治疗费用 对于慢性鼻窦炎和鼻息肉的治疗,达必妥也被证明具有一定的疗效。与治疗特应性皮炎相比,对于这些疾病的达必妥治疗费用可能会有所不同,但同样昂贵。 3. 哮喘治疗费用 对于中度至重度哮喘的治疗,达必妥作为一种生物制剂可能被用作替代治疗。哮喘是一种慢性疾病,需要长期的治疗和管理。因此,达必妥作为哮喘治疗的费用可能会进一步增加患者的医疗开支。 在美国,达必妥的价格取决于许多因素,包括患者的医疗保险覆盖、治疗剂量和持续时间等。根据一些研究和报道,达必妥的年均治疗费用可能高达数万美元。在其他国家,由于医疗体系和药品价格管制的不同,达必妥的费用可能有所不同。 综上所述,达必妥治疗一年需要的费用因患者病情和治疗需求而异,但通常是一笔相当昂贵的开支。患者在考虑接受达必妥治疗时,应与医生和保险公司进行充分沟通,了解治疗费用以及可能的经济支持选项。
已帮助人数1265人
2024-11-26 15:44:06
达必妥 Dupilumab-度普利尤单抗注射液,Duumab
达必妥(Dupilumab)的服用剂量及注意事项
达必妥(Dupilumab)的服用剂量及注意事项,达必妥(Dupilumab)的注意事项:1、超敏反应包括过敏反应、血清病或血清病样反应、血管性水肿、全身性荨麻疹、皮疹、结节性红斑和多形性红斑,如果出现具有临床意义的超敏反应,应采取适当的治疗并停用度普利尤单抗;2、使用本品可能会导致结膜炎和角膜炎,建议患者向医务人员报告新出现或恶化的眼部症状,如果患者出现标准治疗后仍未消退的结膜炎,或出现疑似角膜炎的体征和症状,则考虑对其进行眼科检查。达必妥(Dupilumab)是一种用于治疗特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉、以及中度至重度哮喘的药物。它的有效性和安全性已在临床试验中得到验证。正确的剂量和使用方法对于确保药物的有效性和减少副作用至关重要。 首先,患者在使用达必妥(Dupilumab)之前应该咨询医生并仔细阅读药物说明书。以下是关于达必妥(Dupilumab)服用剂量及注意事项的详细信息: 1. 适用于中度至重度特应性皮炎: 对于中度至重度特应性皮炎患者,达必妥(Dupilumab)的推荐剂量为每两周一次皮下注射,每次剂量为300毫克。注射可以在医疗保健专业人员的监督下进行,或者患者经过培训后在家中自行进行。在开始治疗之前,医生会评估患者的病情并制定个性化的治疗方案。 2. 适用于慢性鼻窦炎和鼻息肉: 对于慢性鼻窦炎和鼻息肉患者,达必妥(Dupilumab)的剂量和使用方法可能会有所不同。在这种情况下,患者应该根据医生的建议进行服用,并定期进行复诊以调整治疗方案。一般来说,剂量可能与特应性皮炎治疗相似,但具体情况需由医生根据患者的病情而定。 3. 适用于中度至重度哮喘: 对于中度至重度哮喘患者,达必妥(Dupilumab)的剂量和使用方法也可能有所不同。在这种情况下,医生会根据患者的哮喘严重程度和其他因素来确定最佳的治疗方案。患者应该严格按照医生的建议进行治疗,并定期进行复诊以监测病情和调整治疗方案。 在使用达必妥(Dupilumab)期间,患者需要注意以下事项: 遵循医生的指示:患者应该严格遵循医生的建议和治疗方案,包括剂量、注射间隔和治疗持续时间。 定期复诊:患者应该定期复诊,让医生评估疗效和副作用,并根据需要调整治疗方案。 注意副作用:达必妥(Dupilumab)可能会引起一些副作用,如注射部位的疼痛、红肿、瘙痒,以及可能的感染。患者应该密切注意任何不良反应,并及时告知医生。 避免自行调整剂量:患者不应该自行增加或减少达必妥(Dupilumab)的剂量,除非经过医生的指示。 综上所述,达必妥(Dupilumab)是一种有效的治疗特应性皮炎、慢性鼻窦炎和鼻息肉、以及中度至重度哮喘的药物。在使用时需要严格遵循医生的指导,并注意可能的副作用和注意事项。只有在医生的监督下正确使用达必妥(Dupilumab),才能确保其安全性和有效性。
已帮助人数1293人
2024-11-19 16:00:28
最新药讯
丝裂霉素C-Mitomycin C,Jelmyto, 丝裂霉素
丝裂霉素C纳入医保了吗
导读:丝裂霉素C纳入医保了吗,丝裂霉素C(Mitomycin C)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。丝裂霉素C是一种重要的抗肿瘤药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,包括胃癌、胰腺癌和膀胱癌。近年来,随着国家医疗政策的不断调整,患者对丝裂霉素C是否纳入医保的关注度日益提高。本文将围绕这一话题进行探讨,以帮助患者和医疗工作者更好地了解相关信息。 1. 丝裂霉素C的基本概述 丝裂霉素C(Mitomycin C)是一种来源于土壤细菌的抗肿瘤药物,其主要作用机制是通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制肿瘤的生长。它被广泛用于多种癌症的化疗方案,尤其是在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中表现出了显著的疗效。 2. 胃癌的治疗现状 胃癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,其治疗通常包括手术、化疗和放疗等多种手段。丝裂霉素C因其对胃癌细胞的显著抑制作用,经常被纳入相关的化疗方案,尤其是在晚期胃癌患者中。其有效性也使得该药物在治疗过程中成为医生的重要选择之一。 3. 胰腺癌的挑战 胰腺癌是一种预后不良的肿瘤,通常在发现时已进入晚期,治疗难度大。在这种情况下,化疗成为了不可或缺的治疗方式。丝裂霉素C在一些临床试验中展现了对胰腺癌患者的积极影响,尤其是与其他药物联用时,能够增强疗效,提高患者的生存率。 4. 膀胱癌的应用 膀胱癌的治疗同样面临挑战,丝裂霉素C在膀胱癌的化疗方案中常被使用。研究表明,该药物能够有效控制肿瘤进展,改善患者的生活质量。而在某些复发性或转移性膀胱癌患者中,丝裂霉素C的使用效果更加明显,成为重要的治疗选择。 关于丝裂霉素C是否已纳入医保的问题,当前仍存在不同声音。许多患者和医疗机构希望其能够尽快纳入医保,以降低患者的经济负担,提高治疗可及性。随着政策的不断变化,丝裂霉素C的医保覆盖情况可能会发生变化,因此患者在接受治疗前,建议咨询专业的医疗机构,了解最新的医保政策。同时,关注国家对抗肿瘤药物的支持力度,争取更好的治疗条件。 丝裂霉素C作为一种重要的抗肿瘤药物,在胃癌、胰腺癌和膀胱癌的治疗中发挥着积极作用。随着医保政策的不断改革,我们期待未来能有更多的患者能够受益于这一有效的治疗方案。
已帮助人数1019人
2025-01-19 11:00:38
枣仁安神胶囊-枣仁安神胶囊
枣仁安神胶囊使用过程中有禁忌吗
导读:枣仁安神胶囊是一种常用的中药制剂,主要成分为枣仁、酸枣仁等,广泛应用于治疗失眠、焦虑、抑郁等症状。其具有镇静安神、改善睡眠的作用,深受很多患者的青睐。在使用枣仁安神胶囊的过程中,也存在一些禁忌事项需要注意。 一、孕妇和哺乳期妇女 对于孕妇和哺乳期的妇女,建议在使用枣仁安神胶囊之前咨询医生。虽然一般认为该药物相对安全,但由于缺乏大规模的临床试验数据,使用仍需谨慎,避免对胎儿或婴儿产生潜在影响。 二、脾胃虚弱者 枣仁安神胶囊具有一定的滋补作用,但对于脾胃虚弱、消化不良的人群,可能会导致不适症状,如恶心、腹胀等。因此,脾胃功能较弱者在使用时应特别注意,并可考虑调整用药或选择其他适合的调理方式。 三、过敏体质人士 对枣仁成分过敏的患者应避免使用枣仁安神胶囊。此外,如果在使用过程中出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 四、合并使用其他镇静药物 在使用枣仁安神胶囊的同时,如果正在服用其他镇静药物或抗抑郁药物,需谨慎,因为这可能会导致药物之间的相互作用,增加副作用的风险。在这种情况下,应咨询医生,了解可能的交互影响。 五、特殊疾病患者 对于有严重肝肾功能障碍、心血管疾病等疾病的患者,使用枣仁安神胶囊时应格外谨慎。这些人群的药物代谢和排泄能力可能受损,易出现药物蓄积与中毒现象,因此在使用前务必咨询专业医生,遵循医嘱。 六、长期使用的风险 尽管枣仁安神胶囊是基于中药成分,相对安全,但长期依赖使用可能导致体内对药物的耐受性改变,影响药效。因此,对于需要长期使用者,应定期评估身体状况,并考虑在医生指导下调整用药方案。 结语 总的来说,虽然枣仁安神胶囊在安神助眠方面有显著效果,但使用过程中仍需遵循上述禁忌,确保安全有效。任何药物的使用都应该在专业医生的指导下进行,特别是当患者有特殊情况时,不可盲目用药。希望每位使用者都能在安全的情况下,获得更好的健康与生活质量。
已帮助人数1074人
2025-01-19 10:59:59
德曲妥珠单抗-Trastuzumab deruxtecan,优赫得,Enhertu,德喜曲妥珠单抗,ENHERTU,fam-trastuzumab,deruxtecan-nxki,DS8201,T-DXd
德曲妥珠单抗国内有没有上市
导读:德曲妥珠单抗国内有没有上市,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)于2022年8月11日在美国上市,中国上市时间是2023年3月24日。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗上引起了广泛关注。随着这一药物的逐步发展,许多患者和医务工作者对其在中国市场的上市进展表示了浓厚的兴趣。本文将探讨德曲妥珠单抗在国内的上市情况及其在多种癌症中的应用。 1. 德曲妥珠单抗的背景 德曲妥珠单抗是一种抗HER2的抗体药物偶联物(ADC),它由曲妥珠单抗(trastuzumab)和化疗药物结合而成。该药物的设计旨在同时通过靶向HER2受体进行精准治疗,并提供强效的细胞毒性,进而提升治疗效果。在多项临床试验中,德曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的疗效取得了显著成效。 2. 在中国的上市进程 截至目前,德曲妥珠单抗在中国尚未正式上市。虽然在国际上,该药物已获得批准用于多种适应症,包括HER2阳性的乳腺癌和胃癌;但是在中国,相关的审批流程仍在进行中。根据药品监管部门的要求,德曲妥珠单抗需经过严格的临床试验和上市申请审核。 3. 临床应用与疗效 德曲妥珠单抗在临床试验中表现出良好的疗效,尤其在对难治性肿瘤患者的治疗中。对于HER2阳性乳腺癌患者,研究表明其能够显著延长无进展生存期(PFS)。此外,德曲妥珠单抗也在小细胞肺癌等其他癌种中展现出潜在的应用价值,推动了这一领域的进一步研究。 4. 未来展望 尽管德曲妥珠单抗在中国的上市尚需时日,但药物的开发和研究势头良好。随着临床数据的不断积累和患者对新治疗方案需求的增加,未来该药物有望为更多肿瘤患者提供新的治疗选择。医药行业和患者群体都在期待这一创新药物能够尽快进入市场。 综上所述,德曲妥珠单抗作为一款新型抗癌药物,在乳腺癌、肺癌和胃癌的治疗中展现出广阔的前景。虽然其在国内的上市尚未完成,但随着临床验证和监管进程的推进,未来的应用前景令人期待。希望该药物能尽快为中国的患者带来新的希望与治疗选择。
已帮助人数1218人
2025-01-19 10:54:20
多巴丝肼-Levodopa/Benserazide,美多芭,Madopar
多巴丝肼在国内上市了吗
导读:多巴丝肼在国内上市了吗,多巴丝肼(Levodopa/Benserazide)最早在1973年6月27日在瑞士首发上市。目前在中国已经上市,上市时间是1993年,经中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准,商品名为“美多芭”。多巴丝肼(Levodopa Benserazide)是一种用于治疗帕金森病的药物,其主要成分为左旋多巴和本赛拉嗪。近年来,随着全球对帕金森病治疗的重视,该药物在许多国家和地区获得了上市批准。本文将探讨多巴丝肼在国内的上市情况及其临床应用前景。 1. 什么是多巴丝肼 多巴丝肼是一种复方制剂,通常由左旋多巴(Levodopa)和本赛拉嗪(Benserazide)组成。左旋多巴是一种能够转化为多巴胺的前体药物,通过补充体内多巴胺的不足,以缓解帕金森病患者的运动症状。而本赛拉嗪则能够减轻左旋多巴在外周的代谢,增加其在中枢神经系统的有效浓度,从而提高治疗效果并减少副作用。 2. 国内上市情况 截至目前,多巴丝肼在国内的正式上市情况仍然较为复杂。根据相关资料,虽然国内存在多巴丝肼的临床研究和关注,但尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的全面批准。此外,国内一些制药公司正在进行相关的研发工作,期待能在未来尽快将此药物推向市场。 3. 帕金森病的治疗现状 帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,表现为运动迟缓、震颤、肌肉僵硬等症状。目前,治疗帕金森病的药物主要包括左旋多巴、多巴胺激动剂及其他辅助药物。随着年龄的增长,患者对药物的反应逐渐减弱,因此,探索新型组合药物如多巴丝肼显得尤为重要。 4. 多巴丝肼的临床应用前景 多巴丝肼的临床应用前景广阔,其复方制剂的优势在于能够为帕金森患者提供更为稳定和持久的疗效。通过减少药物波动,改善患者的生活质量。此外,随着科学研究的深入,多巴丝肼在帕金森病的早期和晚期不同阶段的应用也提供了新的治疗思路。 综上所述,多巴丝肼在国内尚未正式上市,但随着对帕金森病治疗的重视和市场需求的增加,相信这一药物在未来将有望进入国内市场,为更多患者提供治疗选择。在科学研究和临床实践的推动下,我们期待看到更多关于多巴丝肼的积极进展。
已帮助人数954人
2025-01-19 10:48:21
Copyright © 2025 找药网 版权所有 粤ICP备2023040210号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:找药网所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。