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巴瑞替尼(Baricitinib)有效期是多久

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医学编辑
阅读量:883
2024-05-10 08:21:50

巴瑞替尼(Baricitinib)有效期是多久,巴瑞替尼(Baricitinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

巴瑞替尼(Baricitinib)是一种常用于类风湿性关节炎等疾病的药物。此外,近年来,巴瑞替尼也被用于COVID-19(新冠病毒)的治疗,并在斑秃等自身免疫性疾病中显示出一定的疗效。对于正在或即将使用巴瑞替尼的患者来说,了解其有效期是非常重要的。

1. 巴瑞替尼的有效期是什么意思?

巴瑞替尼的有效期指的是药物在特定环境下的质量和效力可以得到保证的时间段。这个时间段通常是由药物的生产商经过一定的测试和研究所确定的。

2. 巴瑞替尼的药物有效期是多久?

根据药物的使用指南和生产商的建议,巴瑞替尼的有效期一般为两年。这意味着从巴瑞替尼药物生产的那一刻起,到两年后,药物的质量和效力可以得到保证。

3. 巴瑞替尼的有效期是否可以延长?

一般情况下,药物的有效期是通过严格的测试和研究来确定的,因此在超过有效期后,药物的质量和效力可能会逐渐降低。因此,不建议将巴瑞替尼的使用超过有效期。

4. 如何储存巴瑞替尼以确保其有效性?

为了确保巴瑞替尼的有效性,应该按照生产商提供的说明储存。一般建议将巴瑞替尼储存在干燥、避光、温度适中的环境中,远离儿童和宠物。此外,遵循药物包装上的特定储存条件是非常重要的。

总结起来,巴瑞替尼的有效期一般为两年。在储存和使用巴瑞替尼时,应该注意遵循生产商提供的储存条件,并且不要使用已经过期的药物。如果有任何关于巴瑞替尼使用和有效期的疑问,建议咨询医生或药剂师的意见。

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巴瑞替尼的药物禁忌说明
巴瑞替尼的药物禁忌说明,巴瑞替尼(Baricitinib)禁忌为:1、对巴瑞替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用;2、存在严重活动性感染的患者禁用;3、具有严重肝功能损害的患者禁用;4、孕妇患者禁用;5、哺乳期妇女患者禁用。巴瑞替尼是一种靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)及其他免疫介导的疾病,如斑秃。由于其作用机制和潜在的副作用,在使用该药物时需要仔细考虑适应症与禁忌症。本文将详细介绍巴瑞替尼的药物禁忌,帮助患者和医务人员更好地理解其使用安全性。 1. 禁忌症概述 巴瑞替尼的使用存在多种禁忌症。首先,已知对巴瑞替尼或其成分过敏的患者,绝对不能使用该药物。此外,严重的肝功能损害、活动性感染(如结核、真菌感染)或正在使用其他免疫抑制剂的患者同样应避免使用巴瑞替尼。 2. 特殊人群考虑 在某些特殊人群中,使用巴瑞替尼的风险可能更高。例如,老年患者、肾功能不全患者和孕妇在使用该药物之前,需权衡利弊并在医生的指导下进行决策。此外,哺乳期妇女使用此药物的安全性尚未得到充分评估,因此需谨慎。 3. 可能的并发症 巴瑞替尼可能会增加血栓风险,尤其是在合并有心血管疾病、糖尿病或高血压等基础疾病的患者中。因此,这类患者在使用药物时需加强监测。同时,患者在使用过程中若出现不明原因的发热、呼吸急促、胸痛等症状,应立即就医,以防止潜在的并发症。 4. 重要的注意事项 除了上述的禁忌症,还需注意巴瑞替尼可能与某些药物发生相互作用,例如其他免疫抑制剂和抗生素。在开始使用巴瑞替尼前,患者应详细告知医生其所有正在服用的药物,以确保安全。同时,定期进行血液检查,可以及时发现副作用或不良反应,从而进行适当的调整和管理。 通过了解巴瑞替尼的禁忌症和注意事项,患者能够更好地与医生合作,确保治疗的安全性和有效性。合理使用巴瑞替尼可以帮助患者有效管理病情,提高生活质量。
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2025-03-28 08:00:30
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巴瑞替尼多少钱一盒
巴瑞替尼多少钱一盒,巴瑞替尼(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎等疾病的药物,近年来也被用于治疗COVID-19(新冠病毒)感染以及斑秃等疾病。由于其广泛的适应症,巴瑞替尼的市场价格备受关注。本文将详细探讨巴瑞替尼的价格、适应症及其在不同病症中的应用。 1. 巴瑞替尼的市场价格 根据不同地区和药品供应商的差异,巴瑞替尼的价格可能会有所不同。在中国市场上,巴瑞替尼通常以盒为单位进行销售,一盒的价格约在几千元到一万元人民币之间。具体价格还可能受到医保政策和各地区药品价格政策的影响,因此在购买时建议咨询专业的医药机构或医生。 2. 类风湿性关节炎的治疗 巴瑞替尼最初被批准用于治疗类风湿性关节炎,这是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响关节,导致疼痛和功能障碍。巴瑞替尼通过抑制特定的酶活性来减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。对于许多患者来说,这种药物提供了有效的治疗选择。 3. COVID-19(新冠病毒)治疗中的应用 在新冠疫情期间,巴瑞替尼也被研究用于治疗COVID-19感染。有关研究显示,巴瑞替尼可以减轻患者的炎症反应,有助于改善部分重症患者的预后。这一适应症的临床数据支持了巴瑞替尼在抗病毒治疗中的潜力,使其成为治疗新冠病毒的一种新选择。 4. 斑秃领域的研究 斑秃是一种导致局部脱发的自身免疫性疾病,巴瑞替尼在这一领域的应用也逐渐得到关注。研究发现,巴瑞替尼的某些机制可以帮助刺激毛发再生,使得患者的毛发恢复成为可能。这为那些受到斑秃困扰的患者提供了新的希望,提振了他们的信心。 综上所述,巴瑞替尼的价格在市场上存在一定的波动,其作为类风湿性关节炎和COVID-19治疗药物,具有重要的临床意义。此外,针对斑秃的研究表明,巴瑞替尼有潜力为患者提供新的治疗方式。希望在未来,随着研究的深入和临床应用的推广,巴瑞替尼能够更广泛地惠及患者。
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2025-03-23 17:58:07
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巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症
巴瑞替尼的注意事项和用药禁忌症,巴瑞替尼(Baricitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎和某些病毒感染,使用时的注意事项包括:1.感染风险:监测感染迹象,因为巴瑞替尼可能增加感染风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,尤其是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期进行肝功能检测。4.血脂监测:可能需要监测血脂水平。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗,尤其是在治疗前。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)以及其他疾病,如新的COVID-19感染和斑秃等。虽然该药物在治疗以上疾病中显示了良好的疗效,但在使用过程中仍需特别注意其相关的注意事项和禁忌症,以确保安全和有效使用。 1. 注意事项 在使用巴瑞替尼期间,患者需定期监测血常规、肝功能和肾功能,尤其是老年患者或同时服用其他免疫抑制药物的患者。此外,患者在使用巴瑞替尼前应与医生讨论自身的病史,特别是是否曾有过感染或某些合并症,以便医生能够评估潜在风险。 2. 免疫抑制风险 巴瑞替尼会影响免疫系统,增加感染的风险。因此,正在接受该药物治疗的患者需警惕呼吸道感染、结核和其他严重感染的症状。如果出现发热、咳嗽、呼吸困难等异常情况,应立即就医。此外,患者应避免接触已知的感染源,特别是在流行病高发期。 3. 肝肾功能影响 巴瑞替尼主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者在使用该药物时需特别谨慎。此外,该药物对肾功能也有一定影响,肾功能不全患者应在医生指导下调整用药剂量,定期监测肾功能指标。 4. 禁忌症 巴瑞替尼的使用存在一定的禁忌症,包括对该药物或其成分过敏的患者、活动性结核感染者、严重肝肾功能不全者,以及孕妇和哺乳期女性。尤其是孕妇使用巴瑞替尼可能对胎儿产生不良影响,因此需要在医生的指导下做出权衡。 总结而言,巴瑞替尼作为一种治疗类风湿性关节炎及其他疾病的有效药物,其使用过程中需严格遵循医嘱,并留意相关注意事项和禁忌症,以确保治疗的安全性和有效性。患者在治疗期间应积极与医生沟通,定期进行健康评估,以应对可能出现的副作用或并发症。
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2025-03-21 09:08:05
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巴瑞替尼国内有没有上市
巴瑞替尼国内有没有上市,巴瑞替尼(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。巴瑞替尼是近年来备受关注的口服Janus激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎,并因其潜在对新冠病毒的疗效而引起广泛讨论。随着其在国际市场上的逐渐推广,国内是否上市也成为众多患者和医务工作者关注的话题。 1. 巴瑞替尼的药理作用 巴瑞替尼通过抑制Janus激酶(JAK)通路,减少了炎症因子的产生,从而有效缓解类风湿性关节炎的症状。这种机制使其在炎症相关疾病治疗中展现出良好的效果。此外,巴瑞替尼对于治疗由自身免疫引起的疾病,如斑秃,也显示出潜在疗效。 2. 巴瑞替尼与COVID-19 新冠疫情期间,巴瑞替尼成为研究的重点之一。一些临床研究显示,该药物能够缩短COVID-19患者的恢复时间,降低严重症状的发生,尽管其具体作用机制尚需进一步探讨。随着COVID-19疫情的持续,巴瑞替尼的研究与应用引起了更大的关注。 3. 国内上市情况 截至2023年,巴瑞替尼在国内尚未正式上市。尽管其在国外多个地区取得了上市许可,国内的药品审批流程仍需时间。随着医药监管日益加快,巴瑞替尼的批准引入或许是一个值得期待的环节,尤其是在炎症性疾病和COVID-19的治疗背景下。 4. 患者的关注与期待 许多患者迫切希望巴瑞替尼能在国内上市,以便更好地控制自身病情。尤其是类风湿性关节炎患者,在国际上已获得较好疗效的巴瑞替尼无疑可以为他们提供更多治疗选择。此外,随着对COVID-19的持续研究,巴瑞替尼的潜在应用也让更多人对其寄予厚望。 随着时间的推移,巴瑞替尼的上市前景依然让人期待。患者、医生和科研人员都在密切关注这一药物在中国的审批进程,希望它能早日为更多需要帮助的人提供有效的治疗方案。
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2025-03-02 09:18:48
最新药讯
信必可-Budesonide/Formoterol,Symbicort,布地奈德/福莫特罗,信必可都保
信必可有哪些注意事项和副作用
导读:信必可有哪些注意事项和副作用,信必可(Budesonide/Formoterol)常见副作用有:心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。信必可(Budesonide/Formoterol)是一种联合药物,通常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病,其疗效如下:1、可以减轻气道炎症,减少气道黏液分泌和肿胀,从而减少哮喘和COPD的症状;2、能够扩张气道平滑肌,增加呼吸道通气量,从而减轻哮喘和COPD的症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。信必可是一种复方吸入药物,主要用于哮喘患者的常规治疗。它的成分包括布地奈德(Budesonide)和福莫特罗(Formoterol),分别为吸入性皮质激素和长效β2-受体激动剂。信必可的使用可以有效控制哮喘症状,提高患者的生活质量。但在使用过程中,患者需要注意一些事项及可能的副作用,确保安全和治疗效果。 1. 用药注意事项 在使用信必可之前,患者需仔细阅读药品说明书,并遵医嘱进行用药。应避免擅自调整剂量或频率。对于哮喘的严重程度,医生应定期评估,并根据病情调整用药方案。此外,患者在使用过程中若感到症状加重,应及时就医,以免耽误最佳治疗时机。 2. 可能的副作用 信必可的使用可能会伴随一些副作用,常见的包括口干、喉咙刺激、咳嗽等。这些副作用通常较轻微,随着用药的持续可能会自行缓解。部分患者可能出现更严重的反应,如心悸、胸痛或过敏反应等,出现这些症状时应立即停止用药并寻求医务人员的帮助。 3. 合理使用呼吸道管理 在使用信必可期间,患者应注意合理管理呼吸道疾病的其他方面。例如,定期监测肺功能,了解自身病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如定期锻炼、避免过敏原和吸烟等,也能增强药物的疗效,并改善整体健康状况。 4. 与其他药物的相互作用 信必可可能与其他药物发生相互作用,特别是某些抗生素、抗真菌药以及抗高血压药等。在开始新的治疗方案之前,务必告知医生正在使用的所有药物,以避免潜在的风险。定期回访医生,能够及时评估用药效果与安全性,并适时进行调整。 总体而言,信必可是一种有效的哮喘治疗药物,合理使用能够显著改善患者的生活质量。患者在使用过程中需谨慎,遵照医嘱,注意副作用及其他药物相互作用,以确保治疗的安全与有效。定期检查和医生的指导将有助于优化患者的治疗方案。
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2025-04-10 18:18:08
莫洛替尼 Momelotinib LuciMone-Ojjaara
莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara可以用医保吗
导读:莫洛替尼(momelotinib)Ojjaara可以用医保吗,Ojjaara(Momelotinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。近年来,随着医学科学的不断进步,针对各种血液疾病的治疗药物也在不断涌现。莫洛替尼(momelotinib),商品名Ojjaara,是一种被广泛应用于治疗中或高危骨髓纤维化的药物,尤其适用于伴随贫血的成人患者。关于莫洛替尼是否可以通过医保报销,成为了患者和医生关注的焦点。本文将详细探讨这一问题。 1. 莫洛替尼的药物背景 莫洛替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗中或高危骨髓纤维化。该病通常会伴随贫血症状,使患者的生活质量受到严重影响。莫洛替尼通过抑制特定的细胞信号通路,改善患者的贫血症状,并减轻骨髓纤维化的进展。 2. 医保政策的概述 在中国,医保政策的发展逐步适应了新型药物的引入。在此背景下,医保目录的动态更新成为一项重要举措。药物的纳入与否通常依赖于其疗效、合理性及经济性等多方面的评估。莫洛替尼作为新药,能否纳入医保目录,引发了患者和医疗机构的广泛关注。 3. 医保覆盖范围与患者需求 目前,医保覆盖的药物主要包括国家医保目录内的药品和部分省市的自费药品。在这一过程中,患者需求的增加和多样化要求政策制定者不断探索新的解决方案。对于需要长期治疗的骨髓纤维化患者来说,如果莫洛替尼能够纳入医保,将大大减轻他们的经济负担,并提高治疗的可及性。 4. 未来的前景 随着临床试验数据的积累以及患者反馈的逐渐丰富,莫洛替尼的医保报销问题有望在未来得到更明确的解答。在这一过程中,与患者群体、医疗机构、保险公司的沟通协作显得尤为重要。希望在不久的将来,能够为中或高危骨髓纤维化患者提供更多治疗选择及保障。 莫洛替尼作为一种前景广阔的新型治疗药物,其是否能够通过医保报销将直接影响到患者的治疗选择和生活质量。对此,患者和医疗相关方需保持关注,共同推动相关政策的改善与落地。
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2025-04-10 18:12:35
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid-优思弗,Ursofalk
熊去氧胆酸价格是多少钱
导读:熊去氧胆酸价格是多少钱,熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid)的价格是70元左右。熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)是一种用于治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,其主要作用是减轻胆汁淤积的症状,改善肝脏功能。在市场上,这种药物的价格因地区、生产厂家和药物形态的不同而有所差异。本文将深入探讨熊去氧胆酸的价格范围以及影响其价格的因素。 1. 熊去氧胆酸的市场价格区间 熊去氧胆酸的价格通常取决于不同品牌和剂型的选择。在中国市场上,熊去氧胆酸的价格一般在每盒几百元到一千多元不等。以常见的片剂和胶囊剂型为例,包装规格和患者的用药周期都会直接影响到最终的费用。 2. 主要品牌与价格对比 市面上有多个品牌生产熊去氧胆酸,包括国内和进口的药品。通常,进口药物的价格会相对昂贵,部分品牌的熊去氧胆酸价格甚至会达到2000元以上。而一些国产品牌则可能在几百元到一千元之间,这让患者在选择时有更多的经济选择。 3. 影响价格的因素 熊去氧胆酸的价格受到多方面影响,包括生产企业的成本、市场供需关系、药品的流通渠道以及国家的药品政策等。此外,药品的注册和审批过程也对价格产生了一定的影响,特别是在医保政策的变化下,一些药品的报销比例可以显著降低患者的实际支出。 4. 购买途径与注意事项 患者获取熊去氧胆酸的途径主要包括医院及药店。在选择药物时,除了关注价格外,患者还应考虑药品的质量和有效性。此外,购买时最好选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣的药物。在用药过程中,遵循医生的建议,定期复查肝功能,以确保治疗的安全和有效。 熊去氧胆酸作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的重要药物,其价格在一定范围内波动,患者在选购时可以根据自身情况做出合理的选择。同时,关注药品的有效性和安全性也是必不可少的。
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多菲戈 radium Ra 223 dichloride-Xofigo,氯化镭[223Ra]注射液,radium-223 dichloride
多菲戈的注意事项,功效作用,不良反应
导读:多菲戈的注意事项,功效作用,不良反应,多菲戈(Radium Ra 223 Dichloride)的副作用主要包括恶心、腹泻、呕吐和周围水肿等消化系统不适,以及贫血、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少等血液系统异常。多菲戈(Radium Ra 223 Dichloride)是一种α-粒子辐射放射性治疗药物,主要用于治疗伴有症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多菲戈(Radium Ra 223 dichloride)是一种用于治疗前列腺癌的靶向放射性药物,特别是针对已经转移到骨骼的前列腺癌患者。本文将详细介绍多菲戈的注意事项、功效与作用以及可能的不良反应,以帮助患者及其家属更好地理解和使用这一治疗选项。 1. 注意事项 使用多菲戈时,患者需遵循医生的指导,确保药物使用的安全性与有效性。在治疗前,医生会要求进行相关检查,以评估患者的整体健康状况,并确认无严重肝功能损害或其他禁忌症。此外,女性患者在使用前需排除怀孕的可能性,以避免对胎儿的潜在伤害。同时,患者在接受治疗期间应定期返回医院进行检查,以监测血液指标及可能的副作用。 2. 功效与作用 多菲戈的主要作用机制是通过发射α粒子来攻击已经转移至骨骼的癌细胞,从而实现对肿瘤的靶向治疗。这种药物能够有效缓解由骨转移引起的疼痛,改善患者的生活质量,延长生存期。多项临床研究表明,接受多菲戈治疗的患者,在生存期和疼痛缓解方面均显示出显著的改善。此外,与传统化疗相比,多菲戈在副作用方面较轻,为患者带来了更好的耐受性。 3. 不良反应 尽管多菲戈的疗效显著,但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等,通常为轻至中度,随着治疗的结束会有所缓解。部分患者可能会经历骨髓抑制,表现为血小板、白细胞或红细胞计数降低,这需要定期监测和相应的处理。患者在接受治疗后如出现持续的身体不适,或症状加重,应及时咨询医生。 多菲戈作为一种创新的靶向放射性药物,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需密切关注药物的使用注意事项和可能的不良反应,以确保获得最佳的治疗效果。如有疑问,务必与专业医生进行沟通和咨询,确保安全、有效地进行治疗。
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