导读：乌美溴铵维兰特罗(umeclidiniumvilanterol)有医保报销吗,乌美溴铵维兰特罗(umeclidinium/vilanterol)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。乌美溴铵维兰特罗(umeclidinium/vilanterol)是一种用于治疗慢性阻塞性肺病 (Chronic Obstructive Pulmonary Disease，简称COPD) 的药物。它的疗效令人满意，但是很多患者关心的一个问题是，乌美溴铵维兰特罗能否享受医保报销的政策。本文将对这个问题进行解答。 1. 乌美溴铵维兰特罗的医保报销情况 根据目前了解的信息，乌美溴铵维兰特罗属于处方药物，因此可以在医生的指导下购买和使用。关于它的医保报销情况，一般需要根据当地的医保政策来确定。不同地区的医保政策可能有所不同，因此有些地方可能对乌美溴铵维兰特罗提供报销，而另一些地方可能不提供。 2. 如何了解乌美溴铵维兰特罗的报销政策 要了解乌美溴铵维兰特罗是否有医保报销，建议您可以采取以下步骤： 1. 咨询医生或药师：在购买乌美溴铵维兰特罗之前，可以咨询您的主治医生或药师。他们对本地的医保政策通常比较了解，能够向您提供相关信息。 2. 联系医保机构：您还可以直接联系当地的医保机构，查询乌美溴铵维兰特罗是否在医保目录中，以及有无报销政策。他们可以向您提供准确的答案，并解答您的疑问。 3. 咨询药店：如果您已经拥有乌美溴铵维兰特罗的处方，您可以前往药店，询问该药物的报销情况。药店的工作人员通常对医保政策比较熟悉，能够为您提供相关的信息和帮助。 3. 注意事项 在购买和使用乌美溴铵维兰特罗时，还需要注意一些事项： 1. 处方药物：乌美溴铵维兰特罗属于处方药物，必须在医生的指导下使用。请勿自行购买和使用该药物，以避免不必要的风险。 2. 医保政策变动：医保政策可能随时发生变动，因此即使乌美溴铵维兰特罗目前没有医保报销政策，将来也有可能发生改变。请持续关注当地的医保政策动态。 4. 结语 关于乌美溴铵维兰特罗的医保报销情况需要根据当地的医保政策来确定。建议在购买和使用该药物之前，咨询医生、药师或当地的医保机构，以获取准确的信息。同时，在购买处方药物时，请遵循医生的嘱托，避免自行决定使用药物，以确保用药的安全有效。

导读：恩格列净(Empagliflozin)用法用量、副作用、注意事项,恩格列净(Empagliflozin)的副作用有生殖器真菌感染、血容量不足、尿路感染、低血糖等，少见的有排尿增多、肾功能损害。严重不良反应如酮症酸中毒等需注意。使用时应监测相关指标，遵医嘱用药，出现不适及时咨询医生。确保安全有效，避免不必要的风险。恩格列净（Empagliflozin）是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它属于一类被称为SGLT2抑制剂的药物，通过阻止肾脏对葡萄糖的重吸收，帮助降低血糖水平。本文将介绍恩格列净的用法用量、副作用以及注意事项。 恩格列净（Empagliflozin）：用法用量、副作用、注意事项 1. 用法用量 恩格列净通常以口服药片的形式使用。医生将根据您的糖尿病类型、血糖控制程度以及个人的健康状况来决定您的用药方案。一般情况下，每天一次服用一片（通常是10毫克的剂量），最好在早餐前服用。请遵循医生的建议并按照处方指示正确用药。 2. 副作用 恩格列净使用的副作用相对较轻，并且大多数人可以很好地耐受。一些常见的副作用可能会出现，包括尿路感染、增加尿频、口渴、低血压以及引起血糖水平下降的作用。此外，恩格列净还可能增加尿糖和酮体的排出，有些人可能会感到体力不足或疲劳。如果您注意到任何异常症状或副作用，应及时向医生报告。 3. 注意事项 在使用恩格列净时，有几个注意事项需要牢记在心。首先，您应该告诉医生您的过敏情况，特别是对恩格列净或其他药物存在过敏反应的情况。其次，如果您有严重的肾脏问题或正在接受透析治疗，恩格列净可能不适合您。此外，如果您正计划怀孕、已经怀孕或正在哺乳期，您需要在使用恩格列净之前咨询医生的建议。最后，遵循医生的建议定期进行血糖监测，以确保药物的有效性和安全性。 尾段： 恩格列净（Empagliflozin）是一种有效治疗2型糖尿病的药物。通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，它可以帮助控制血糖水平。在使用恩格列净时，您需要遵循医生的建议和用药指导。同时，与任何药物一样，恩格列净也可能引起一些副作用，所以如果您有任何不适，请及时与医生联系。保持健康的生活方式、均衡的饮食和规律的运动，与医生密切合作，可以帮助您更好地管理糖尿病和提高生活质量。

导读：左乙拉西坦(Levetiracetam)可以治疗什么病,左乙拉西坦(Levetiracetam)适用于：1、部分性癫痫发作；2、全身性癫痫发作；3、单药治疗或联合治疗；4、急性期癫痫状况；5、癫痫外的其他神经系统疾病。左乙拉西坦是一种常用的抗癫痫药物，被广泛应用于癫痫的治疗中。癫痫是一种慢性神经系统疾病，其特征是反复发作性的癫痫发作。左乙拉西坦被证实可以有效地控制癫痫发作，而且通常情况下具有较好的耐受性，适用于各种类型的癫痫患者。 左乙拉西坦的使用对于癫痫患者来说意义重大，下面将从几个方面详细介绍其治疗作用： 1. 癫痫类型： 左乙拉西坦适用于多种类型的癫痫，包括部分性癫痫发作、复合性癫痫发作以及全身性癫痫发作。无论是成人还是儿童，左乙拉西坦都被证实可以有效地减少癫痫发作的频率和严重程度。 2. 控制癫痫发作： 左乙拉西坦通过调节神经元的兴奋性来控制癫痫发作。它作用于神经系统中的钙通道，减少神经元的兴奋性，从而减少癫痫的发作次数和持续时间。 3. 良好的耐受性： 与其他抗癫痫药物相比，左乙拉西坦通常具有较好的耐受性。大多数患者在使用左乙拉西坦时不会出现严重的不良反应，如头晕、嗜睡、消化道不适等，使得患者更容易坚持治疗。 4. 适用人群： 左乙拉西坦适用于各个年龄段的癫痫患者，包括成人、儿童以及老年人。对于那些对其他抗癫痫药物不耐受或者治疗效果不佳的患者，左乙拉西坦往往是一个有效的替代选择。 综上所述，左乙拉西坦作为一种有效的抗癫痫药物，在癫痫治疗中扮演着重要角色。其广泛的适用范围、良好的耐受性以及对癫痫发作的有效控制，使其成为许多癫痫患者的首选药物之一。

导读：多黏菌素E(Colistimethate Sodium)的适应症及适用人群,多黏菌素E(Colistimethate Sodium)适用症：性和杀菌作用及多重抗药性鲍氏不动杆菌，对绿脓杆菌，大肠杆菌，痢疾杆菌，沙门氏菌属，志贺氏菌属，布鲁氏菌属，产气杆菌，百日咳杆菌，肺炎克雷白杆菌等均有药效。多黏菌素E(Colistimethate Sodium)的适用人群主要包括那些由敏感细菌引起的严重感染的患者。具体来说，它适用于治疗由革兰阴性杆菌（如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等）和革兰阳性球菌（如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌属等）引起的严重感染。这些感染可能包括尿路感染、呼吸道感染、腹膜炎等。多黏菌素E（Colistimethate Sodium）是一种广谱抗生素，对多种细菌具有杀灭作用。它常用于治疗各种感染性疾病，特别是由多重耐药菌株引起的感染。以下是多黏菌素E的适应症及适用人群的相关信息： 1. 绿脓杆菌感染 多黏菌素E对绿脓杆菌的治疗效果显著，因此在治疗由绿脓杆菌引起的感染时，多黏菌素E常被选为首选药物之一。 2. 大肠杆菌感染 大肠杆菌是引起多种感染的常见致病菌之一，多黏菌素E对大肠杆菌感染也具有一定的疗效，特别是对于多重抗药性的大肠杆菌株。 3. 其他细菌感染 除了绿脓杆菌和大肠杆菌外，多黏菌素E还对痢疾杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、布鲁氏菌属、产气杆菌、百日咳杆菌、肺炎克雷白杆菌等细菌引起的感染具有一定的治疗作用。 4. 适用人群 多黏菌素E适用于需要抗生素治疗且感染菌株对其他抗生素耐药的患者。特别是在医院获得性感染或是多重耐药菌株引起的感染情况下，多黏菌素E可以作为一种有效的治疗选择。 综上所述，多黏菌素E在治疗各种感染性疾病中发挥着重要作用，尤其是对于多种耐药菌株引起的感染。在使用多黏菌素E时，医生应慎重考虑其副作用和合理用药原则，以确保患者获得最佳的治疗效果。

导读：决奈达隆(Dronedarone)适应症和治疗效果怎么样,决奈达隆(Dronedarone)主要用于治疗心律失常，特别是心房颤动。它能改善心房颤动症状，稳定心率，避免严重心律失常对身体健康造成危害。同时，决奈达隆也能减少因心房颤动引发的不适症状，降低住院和病死风险。决奈达隆(Dronedarone)的主要适应证是用于治疗阵发性或持续性心房颤动（AF）患者，特别是那些需要降低因心房颤动导致的住院风险的患者。它作为一种抗心律失常药物，对于伴有心血管风险因子的患者，如年龄大于70岁、高血压、糖尿病、既往心血管意外、左心房直径大于等于50mm或左心室射血分数LVEF小于40%的患者，也具有良好的疗效。此外，决奈达隆还适用于窦性心律或心律可复律的患者。决奈达隆（Dronedarone）是一种抗心律失常药物，被广泛用于治疗阵发性或持续性心房颤动（AF）或心房扑动（AFL）患者。它的治疗效果备受关注，尤其是在减少住院风险方面。本文将对决奈达隆的适应症和治疗效果进行综述。 决奈达隆适应症的评估 1. 决奈达隆在阵发性或持续性心房颤动（AF）或心房扑动（AFL）患者中的应用 决奈达隆被广泛用于治疗心房颤动和心房扑动，这是常见的心律失常类型，可能会导致严重的并发症，如心脏衰竭和中风。 2. 适用人群的特点 适应症包括那些存在心脏结构性心脏病变的患者，以及那些没有结构性心脏病变但心律失常风险增加的患者。这些人群通常需要长期的抗心律失常药物治疗来维持正常心律。 决奈达隆治疗效果的评估 3. 减少住院风险的效果 研究表明，决奈达隆治疗心房颤动的患者与安慰剂组相比，显著减少了住院风险。这意味着决奈达隆可以有效地控制心律失常，减少了因心房颤动和心房扑动而需要住院治疗的可能性。 4. 其他治疗效果评估 除了减少住院风险外，决奈达隆还被发现可以减少心律失常的发作次数，并且可以改善患者的生活质量。通过维持正常的心律，患者能够避免心律失常引发的症状，如心悸、气短和乏力。 结论 决奈达隆作为一种抗心律失常药物，在治疗心房颤动和心房扑动方面表现出良好的效果。它的应用范围广泛，适用于有心脏结构性病变或心律失常风险增加的患者。研究显示，决奈达隆能够显著减少住院风险，改善患者的生活质量，因此在临床实践中具有重要意义。

导读：厄洛替尼(Erlotinib)是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在国内已经上市，在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼（Erlotinib）是一种用于肺癌治疗的药物。它是一种口服药物，通过阻断恶性肿瘤中的酪氨酸激酶活性来抑制肿瘤生长。厄洛替尼常用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，并被广泛应用于临床实践。那么，厄洛替尼是什么时候上市的呢？接下来的文章将为您详细解答。 1. 厄洛替尼上市前的背景 2. 厄洛替尼的研发历程 3. 厄洛替尼的临床试验与上市批准 4. 厄洛替尼在肺癌治疗中的应用和发展 厄洛替尼上市前的背景 在深入讨论厄洛替尼上市的时间之前，值得了解在此之前肺癌治疗面临的挑战。肺癌作为最常见的恶性肿瘤之一，对患者的生命和健康造成了巨大威胁。在过去，肺癌的治疗局限于手术切除、化疗和放疗等传统方法。这些方法的疗效有限，对晚期患者的生存率提升效果不明显。 厄洛替尼的研发历程 随着生物医学领域的不断进步，研究人员开始关注基因突变与肿瘤发展之间的关系。基于这一认识，研究人员开始探索针对特定基因突变的靶向治疗方法。厄洛替尼的研发正是基于这样的思路展开的。厄洛替尼属于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。EGFR基因突变在肺癌患者中相对较为常见，因此抑制其激酶活性成为一种有前景的治疗方法。 厄洛替尼的临床试验与上市批准 厄洛替尼的临床试验得到了积极的结果。这些试验显示，与传统化疗相比，厄洛替尼可以显著延长非小细胞肺癌患者的生存期，并在治疗过程中使患者的生活质量得到改善。在基于这些研究结果的基础上，厄洛替尼获得了一系列国际监管机构的批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）等。这些批准使得厄洛替尼逐渐成为非小细胞肺癌治疗的重要选择。 厄洛替尼在肺癌治疗中的应用和发展 随着厄洛替尼的上市和推广，它被广泛应用于临床实践，并成为非小细胞肺癌患者的重要治疗手段之一。与传统的化疗方案相比，厄洛替尼具有更好的耐受性和副作用更轻的特点。此外，厄洛替尼还可以与其他药物相结合，形成联合治疗方案，以期进一步提高疗效。 总结 厄洛替尼是一种用于非小细胞肺癌治疗的药物，通过抑制恶性肿瘤中的酪氨酸激酶活性来抑制肿瘤生长。经过一系列临床试验和获得监管机构的批准，厄洛替尼逐渐成为非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。随着科技的不断进步，相信厄洛替尼在肺癌治疗领域的应用和发展还将有更多的突破和进展。

导读：达卡他韦(Daclatasvir)有哪些禁忌,达卡他韦(Daclatasvir)禁忌为：1、对达卡他韦或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、与对这种药物类似的药物发生过严重不良反应的患者禁用；3、孕妇和哺乳期妇女禁用；4、与硫氧嘧啶（Sofosbuvir）/达卡他韦（Daclatasvir）联合用药方案中，存在特定药物相互作用风险的患者禁用。达卡他韦(Daclatasvir)是一种常见的丙肝（丙型肝炎）治疗药物，但并不适用于所有患者。对于那些考虑使用达卡他韦进行治疗的患者，了解禁忌是至关重要的。本文将介绍达卡他韦的禁忌情况。 1. 孕妇和哺乳期妇女 达卡他韦在孕妇和哺乳期妇女中的使用具有禁忌。这是因为药物的安全性对于胎儿和乳汁喂养的婴儿尚未得到充分证实。因此，如果您怀孕或正处于哺乳期，应当避免使用达卡他韦。务必在使用任何药物之前咨询医生，以确保安全有效的治疗方案。 2. 对达卡他韦过敏 对达卡他韦或其成分过敏的患者禁用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、过敏性休克或其他严重的过敏症状。如果您对达卡他韦或任何其他药物成分存在过敏反应的历史，请告知医生，以便确定适当的治疗方案。 3. 与盗用或互相作用的药物 达卡他韦可能与其他药物相互作用，导致不良反应或影响其疗效。因此，在开始使用达卡他韦之前，务必告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。特别是，与达卡他韦相互作用的药物包括利巴韦林、洛匹那韦、利托那韦等。医生将根据您的情况判断药物是否适合您，并做出必要的调整。 4. 严重肝功能受损 达卡他韦在严重肝功能受损（Child-Pugh B或C级）的患者中使用具有禁忌。在这些患者中使用达卡他韦可能引发严重的不良反应或加重肝功能损伤。在开始使用该药物之前，医生通常会进行肝功能评估，以确保达卡他韦的安全使用。 了解达卡他韦的禁忌情况对于使用该药物进行丙肝治疗的患者至关重要。如果您怀孕或正在哺乳期、对达卡他韦过敏、正在使用与其相互作用的药物，或严重肝功能受损，应避免使用达卡他韦。始终与医生保持密切的沟通，遵循他们的建议，以确保安全有效地进行治疗。

导读：洛拉替尼(Lorlatinib)可以治疗什么病,洛拉替尼(Lorlatinib)用于治疗非小细胞肺癌。洛拉替尼（Lorlatinib）是一种新一代的靶向疗法药物，它被广泛应用于肺癌的治疗中。这篇文章将介绍洛拉替尼的治疗范围以及其在肺癌中的作用。 洛拉替尼的治疗范围 洛拉替尼是一种针对ALK（艾尔克）和ROS1（ROS-1）的突变的靶向治疗药物。ALK融合基因和ROS1融合基因是肺癌中常见的致病基因变异。因此，洛拉替尼常被用于治疗ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它被认为是一种强效的药物，可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。 1. 洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌的治疗中的作用 ALK阳性非小细胞肺癌是一种特定类型的肺癌，患者体内存在ALK基因的突变。这种突变导致肿瘤细胞过度增殖和扩散，从而加剧疾病的恶化。洛拉替尼可以选择性地抑制ALK融合蛋白的活性，阻断其在癌细胞中的信号传导，并抑制肿瘤的生长。因此，洛拉替尼被广泛应用于ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中，以帮助他们延长生存期并改善生活质量。 2. 洛拉替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗中的作用 ROS1阳性非小细胞肺癌是另一种特定类型的肺癌，与ALK阳性肺癌类似，它也由ROS1基因的突变引起。这种突变使得癌细胞过度增殖和扩散，加速疾病的进展。洛拉替尼通过针对ROS1融合蛋白的活性，阻断该蛋白在癌细胞中的信号传导，来抑制肿瘤的发展。因此，洛拉替尼也被认为是一种重要的治疗选择，可用于改善ROS1阳性非小细胞肺癌患者的预后。 总结 洛拉替尼（Lorlatinib）是一种靶向疗法药物，广泛应用于肺癌中。作为一种针对ALK和ROS1突变的药物，洛拉替尼在ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制癌细胞中融合基因蛋白的活性，有效控制肿瘤的生长和扩散，从而延长患者的生存期并提高患者的生活质量。 虽然洛拉替尼对肺癌的治疗带来了希望，但是每个患者的情况是不同的。在使用洛拉替尼作为治疗策略时，医生会根据患者的具体情况，评估患者的基因突变类型和治疗反应，从而制定个性化的治疗方案。此外，患者在使用洛拉替尼期间应定期进行监测和评估，以确保治疗的有效性和安全性。 在不断进步的肺癌治疗领域，洛拉替尼的出现为那些携带ALK或ROS1突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。它为这些患者提供了一种有效的治疗选择，并为他们带来了更好的生活质量和疾病预后。

导读：艾加莫德(efgartigimod)的功效、副作用与注意事项,艾加莫德(efgartigimod)常见副作用有：1、头痛；2、疲劳感；3、肌肉或关节疼痛；4、腹泻；5、皮疹。艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物，主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病，其疗效如下：1、有助于增加血小板数量，减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现；2、有助于减轻神经系统症状，改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾加莫德（efgartigimod）是一种用于治疗重症肌无力的药物。它的有效性、可能的副作用以及需要注意的事项对于患有这种疾病的患者至关重要。下面将详细介绍这些内容。 1. 艾加莫德的功效 艾加莫德主要的功效是通过调节免疫系统的反应，减少抗体对神经肌肉接头的攻击，从而改善重症肌无力患者的症状。它能够增加肌肉力量和耐力，减少肌无力发作的频率和严重程度，提高患者的生活质量。 2. 艾加莫德的副作用 像所有药物一样，艾加莫德也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、肌肉疼痛、恶心、疲劳感等。少数患者可能会出现过敏反应或者严重的皮肤反应，因此在使用艾加莫德时应密切关注身体的反应并及时就医。 3. 使用艾加莫德需要注意的事项 在使用艾加莫德时，患者需要遵循医生的建议，并定期进行身体检查以监测药物的疗效和可能的副作用。特别是对于孕妇、哺乳期妇女或有其他严重健康问题的患者，需要在专业医生的指导下谨慎使用。 总的来说，艾加莫德作为一种针对重症肌无力的药物，在提高患者生活质量的同时，也需要注意可能的副作用和使用注意事项，以确保治疗的安全和有效性。

导读：普乐沙福(Plerixafor)是否能够报销,普乐沙福(Plerixafor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。随着医疗技术的不断进步，新型药物的问世给多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液肿瘤的治疗带来了新的希望。普乐沙福（Plerixafor）是一种在特定情况下用于提高造血干细胞移植成功率的药物。许多病患和家属关心的问题是，普乐沙福是否能够被医保报销。本文将对此问题进行探讨和解答。 1. 普乐沙福的作用机制和适应症 普乐沙福属于一类称为CXCR4抑制剂的药物。它可以通过阻断造血干细胞在骨髓中与CXCR4受体的相互作用，促使这些干细胞从骨髓移动到外周血液。这对于需要进行造血干细胞移植的疾病，如多发性骨髓瘤和淋巴瘤等来说，具有重要的意义。 2. 普乐沙福在医保报销中的情况 目前，普乐沙福在医保报销中的情况并不统一。不同地区和国家的医保制度对此有所不同，因此医保报销的具体情况可能存在差异。在一些国家或地区，普乐沙福可能被纳入医保报销范围，并获得一定程度的费用补偿。而在另一些地方，由于种种原因，普乐沙福可能不被纳入医保报销范围。因此，有关医保报销的具体政策应根据当地的规定和相关部门的最新信息来确定。 3. 其他费用支付方式 如果普乐沙福未被纳入医保报销范围，病患和家属仍然有其他费用支付方式可选择。一种选择是通过私人医疗保险来支付部分或全部费用。另外，一些医院和慈善机构也可能提供一定的经济援助或资助计划，帮助患者负担治疗费用。此外，对于特殊的情况，医生和医院也可以运用相关的法律规定，申请特殊支出或患者救助基金来协助解决治疗费用问题。 4. 疾病治疗的整体考虑 无论普乐沙福是否能够报销，对于患有多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的患者来说，治疗效果和生存质量是最为重要的考虑因素。普乐沙福作为一种有效的治疗辅助药物，可以在一些情况下提高治疗的成功率。因此，在制定治疗方案时，患者和医生应该综合考虑疾病的特点、治疗方案的安全性和有效性等因素，以及经济上的承受能力，做出权衡和决策。 总结起来，普乐沙福是否能够被医保报销是一个复杂的问题，取决于具体的医保政策和所在地的规定。如果未得到医保补偿，病患和家属可以探索其他费用支付方式，并与医院和慈善机构沟通寻求帮助。无论费用支付的具体方式如何，对于患有多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病的患者来说，最重要的是综合考虑治疗效果和生存质量，与医生共同决策制定合适的治疗方案。